Химия поверхности кремнезема

ЛЕКЦИЯ 3. химия ПОВЕРХНОСТИ КРЕМНЕЗЕМА М ЕГО АДСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА [c.47]

Химия поверхности кремнезема будет рассматриваться в гл. 6. Однако для полноты характеристик силикагелей и порошков следует указать методы для определения по крайней мере физических свойств кремнеземных поверхностей в порах. [c.691]

ХИМИЯ ПОВЕРХНОСТИ КРЕМНЕЗЕМА [c.856]

Начало публикаций обзоров по химии поверхности кремнезема относится к 1950 г. Айлер [3] в 1955 г. рассмотрел поведение силанольных групп на поверхности, в особенности их способность к дегидратации и к химическому взаимодействию, включая этерификацию и хемосорбцию органических молекул. [c.857]

Химия поверхности кремнезема 877 [c.877]

Химия поверхности кремнезема [c.887]

Химия поверхности кремнезема 931 [c.931]

Химия поверхности кремнезема 943 [c.943]

Химия поверхности кремнезема 953 [c.953]

Химия поверхности кремнезема 987 [c.987]

Химия поверхности кремнезема 995 [c.995]

Химические свойства кремнезема в золе принципиально не отличаются от его свойств в кристаллическом или аморфном состоянии, но характеризуются большей реакционной способностью как из-за большой поверхности реакции, так и в связи с высокой аморфностью кремнезема в дисперсной фазе. Особую группу составляют реакции взаимодействия частиц золя непосредственно между собой или с помощью связующих агентов. Эти различные виды агрегации частиц могут происходить по разным причинам под влиянием вносимых в систему реагентов, при возрастании концентрации кремнезема в процессе сушки, самопроизвольно при заданных условиях. Другую важную группу составляют реакции, относящиеся к химии поверхности кремнезема. Это различные виды адсорбции веществ, модифицирующие свойства поверхности дисперсной фазы, меняющие по величине или знаку электрический заряд поверхности, делающие ее менее гидрофильной или даже гидрофобной. В эту же группу входят взаимодействия, характеризующие адгезию кремнезема на тех или иных поверхностях. Как реакции, приводящие к агрегации частиц, так и взаимодействия на поверхности определяются в значительной степени величиной плотности заряда частиц, поскольку ван-дер-ваальсовое взаимодействие является если не единственным, то, по крайней мере, первичным по отношению к водородным и химическим связям. Зависимость плотности заряда частиц золя от концентрации постороннего электролита и pH раствора приведена на рис. 38- [c.80]

Работы Теренина и его сотрудников (см. обзоры [48—56]) по исследованию адсорбции спектральным методом, начатые в 1940 г. и продолженные после окончания войны, в значительной степени определили дальнейшее развитие этих исследований в нашей стране и за рубежом. Для изучения взаимодействия молекул с поверхностью твердого тела в первое время применялась в основном инфракрасная спектроскопия, причем спектры снимались в обертонной области на двухлучевом регистрирующем спектрометре со стеклянной оптикой конструкции Теренина и Ярославского [56]. Работа в этой области облегчалась благодаря возможности использования стеклянных кювет и высокочувствительных приемников инфракрасного света. В 1954 г. Сидоровым [57] была показана возможность исследования адсорбции также и в основной области спектра, в которую попадают полосы поглощения большинства химических связей органических соединений. Развитие работ в это время шло главным образом в направлении исследования спектральным методом химии поверхности кремнезема и механизма молекулярной адсорбции и хемосорбции им различных молекул (литературу см. в работах [16, 49—51, 53—61]). [c.18]

Некоторые общие сведения о химии поверхности кремнезема [c.93]

Адсорбционные и химические свойства поверхности кремнеземов могут быть значительно изменены в нужном направлении. Это достигается как путем изменения их геометрической структуры (удельной поверхности, размеров пор. и их распределения),, так и путем изменения химии их поверхности в результате проведения различных поверхностных реакций. Обзоры работ по структуре скелета и пор и по химии поверхности кремнеземов и их адсорбционным свойствам приведены в ряде статей и монографий [1—7, 7а]. [c.93]

Эти примеры показывают, что исследование адсорбционных свойств кремнезема требует детального изучения химии его поверхности. Задачи исследования химии поверхности кремнезема и проведения направленного синтеза новых поверхностных соединений требуют разработки и усовершенствования не только самих методов синтеза, но и методов анализа поверхностных соединений. Этот анализ чрезвычайно затрудняется относительно небольшим количеством поверхностных соединений по сравнению с общей массой адсорбента. Значительную помощь оказывает здесь масс-спектрометрический анализ в различных его вариантах [21, 22, 32]. Однако определение общего содержания функциональных групп или примесных центров на поверхности кремнезема еще недостаточно для суждения о механизме адсорбции. Сведения о структуре и свойствах поверхностных соединений на кремнеземах, а в благоприятных случаях также и об их концентрации, получаются из их инфракрасных спектров. [c.97]

ХИМИЯ ПОВЕРХНОСТИ КРЕМНЕЗЕМА И СИЛИКАТОВ [c.221]

Проблема химической природы поверхности определенного твердого тела часто ограничивается решением двух — трех конкретных задач. Например, для широкого класса окисных сорбентов она сводится к определению максимальной концентрации образующихся на поверхности гидроксильных групп и установлению их термической устойчивости. Между тем из научной литературы хорошо известно, например, как долго и какими большими коллективами авторов, включая и Неймарка, решалась проблема химии поверхности кремнезема. Теперь уже эти две важные характеристики поверхности кремнезема в основном установлены, ими широко пользуются при решении разнообразных адсорбционных вопросов, в том числе и при проведении химических реакций. [c.89]

Главы IV—VII посвящены исследованиям химии поверхности кремнеземов и адсорбции кремнеземами. В этих главах обобщен полученный к настоящему времени материал по спектральному исследованию поверхностных химических соединений и механизма адсорбции на гидроксилированной и дегидроксили-рованной поверхности кремнеземов молекул различной геометрической и электронной структуры. Рассматривается природа центров адсорбции на дегидроксилированных в различной степени поверхностях кремнеземов и важная роль примесных центров в молекулярной адсорбции и хемосорбции кремнеземами., [c.9]

Следует отметить, что советским ученым принадлежит одно из ведущих мест в развитии теории формирования пористой структуры и дзучении химии поверхности кремнеземов [1, 2]. [c.193]

Химия поверхности кремнезема н силикатов имеет большое практическое значение в технологии крекингкатализаторов, процессах минерализации, керамике и производстве адсорбентов. Она также играет большую роль в производстве и использовании кремнеземистых наполнителей и сгустителей в органических системах, включая краски, тушь, эластомеры и смазочные масла. В течение последних 10 лет было получено гораздо более ясное представление о природе кремнезехмистых поверхностей и на основании нх химических видоизменений были получены новые продукты. [c.221]

Механизм модифи1МЧ> <на12ия поверхности кремнезема. Одним из важных вопросов в химии поверхности является вопрос о том, по какому механизму происходит реакция модифицирования. Нужно отметить, что подробно механизмы модифицировгшия были исследованы только для кремнезема. Это, по-видимому, связано с тем, что именно кремнезем чаще других носителей выступает в качестве матрицы для дальнейшего модифицирования. Однако химия поверхности большинства оксидных минеральных носителей — это, в первую очередь, химия гидроксильных групп. Поэтому химия поверхности кремнезема в первом приближении похожа на химию поверхности других минеральных носителей, и можно ожидать, что механизмы модифицирования оксидных носителей будут во многом сходны с механизмами модифицирования кремнезема. [c.100]

Несмотря на высокое содержание и активность поверхностных ОН-групп, химическое модифицирование поверхности диоксидов титана и циркония — задача нетривиальная. Вероятно, в поисках аналогии с химией поверхности кремнезема значительное число работ по химическому модифицированию диоксидов титана и циркония было выполнено с применением кремнийорганических соединений. Рассматривая возможность химического модифицирования поверхности оксидов титана и циркония силанами и силоксанами, следует, однако, учитывать сравнительно низкую устойчивость связей 81—О—М, где М — атом Т1 или 2т. Так, гидролитическая стабильность элементоксановых связей падает в следующем ряду [115] [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология