Уретаны фенилуретан

Связь С—N между азотом карбаматной группы и углеродом кольца у обоих изомеров (1,383 и 1,391 А) короче, чем соответствующая связь (1,405 А) у фенилуретана [200]. Связь же между азотом и карбонилом в карбаматной группе фуроксановых изомеров (1,368 и 1,374 А) длиннее, чем у фенилуретана (1,352 А). Это можно рассматривать как признак того, что в фуроксановых соединениях азот несколько сильнее сопрягается с кольцом и несколько слабее — с карбонилом, чем в фенил-уретане. Однако против этого говорит слишком большой угол поворота (21°) карбаматной группы по отношению к плоскости кольца в фуроксановых изомерах в сравнении с соответствующим углом поворота (9 ) в фенилуретане. [c.48]

Для получения уретанов, кроме алифатических спиртов, можно использовать также фенолы. В этом случае выход уретанов даже при нагревании очень незначителен. Для повышения выходов продуктов следует применять катализаторы. Получение фенилуретанов представляет [c.21]

Чтобы констатировать спиртовую натуру вещества, были получены фенилуретан и уксусный эфир. Уретан, выкристаллизованный из спирта, получен в виде мелкого кристаллического порошка и плавился при 148-149°. [c.410]

Фиг. 43 показывает влияние возрастания количества фенилуретана на фотосинтез. Дыхание hlorella стимулируется фенилуретаном в концентрации от 0,001 до 0,025%> возвращается к своей нормальной величине при 0,05% и тормозится при др более высоких концентрациях. Ноак [51] нашел, что Fontinalis, предварительно обработанный уретаном, делается восприимчивым к фотоокислению даже в присутствии двуокиси углерода (см. главу XIX). [c.331]

Однако у вполне активных зеленых тканей фотосинтез слишком интенсивен, по сравнению с дыханием, чтобы такие измерения были возможны. Поэтому Фёклер тормозил фотосинтез у Potomageton lu ens наркотиками в концентрациях, не поражающих дыхания (0,06-процентныи фенилуретан), и измерял газообмен в различных лучах спектра. Самое сильное поглощение кислорода обнаружено на синем свету и почти полное отсутствие поглощения — на зеленом и красном. Одно из возможных, но неправдоподобных объяснений этого результата состоит в том, что фотосинтез полностью тормозится 0,06-нроцентным уретаном, тогда как дыхание тормозится на красном и стимулируется на синем свету. Более вероятно объяснение, что торможение фотосинтеза 0,06-процентным фенилуретаном неполно и доходит приблизительно до компенсационного пункта. Красный и Зеленый свет не действует на дыхание, а синий стимулирует его, вызывая поэтому в итоге поглощение кислорода. [c.577]

Метод ИК-спектроскопии использовали [688] для получения количественных данных, характеризующих водородные связи в уретановых эластомерах. Показано, что молярный коэффициент экстинкции свободных М—Н-групп Н-фенилуретана, использованного в качестве модельного соединения, составляет 3,59- 10 л/(моль-см ). Эти группы поглощают при 3447 см- , а N—Н-группы, связанные водородной связью, — пра 3300 см . Были определены интенсивности образования водородных связей в этом уретане при разных концентрациях этот же метод применяли для изучения водородных связей, образующихся между уретаном и простыми эфирами. Для сравнения в качестве донора протонов был также использован дифениламин. Ди-н-бутиловый эфир и поли (оксиэтиленгликоль) исследованы с точки зрения их способности выступать в качестве акцептора протонов. Смещение полосы валентных колебаний N—Н-групп в дифениламине и М-фенилуретане вследствие образования водородной связи с ди-н-бутиловым эфиром составляло 96 и 150 см- соответственно. Константы равновесия равны 4,8-10 л/моль для первой из этих систем и 4,6-10" л/моль для второй системы. [c.558]

Для определения соотношения первичных и вторичных гидроксильных концевых групп в олигоэфирах Чокки с сотр. [13, 14] предложили исследовать спектры ПМР уретанов, образующихся при реакции этих олигоэфиров с фенилизоцианатом. Если при регистрации спектров фенилуретанов в качестве растворителя использовать 2,6-лутидин, то сигналы протонов МН-групп будут иметь различные химические сдвиги для уретанов, полученных реакцией с первичными и вторичными ОН-группами (10,28 и 10,47 М.Д., соответственно). [c.93]

Другим типом уретанов, которым часто пользуются, является ди-фенилуретан. Его получают из хлорангидрида дифенилкарбами-новой кислоты (СбН5)аНСОС1 (способ 6, Б) согласно следующему уравнению [c.206]

В некоторых случаях гидролиз идет настолько далеко, что происходит выпадение свободного основания, как это имеет место, например, в случае фенилуретанов и уретанов оксихинолина 33. Поэтому было предпринято изучение уретанов изомерных оксибензилдиметиламинов (XXV) и а-оксифенилэтилдиметиламинов (XXVI), обладающих значительно более сильными основными свойствами 3. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология