Аминоиндолы

Аминоиндолы. о строении 3-аминоиндола имеется очень мало сведений. Про 2-изомер известно, что он существует преимуще- [c.309]

Формил-3(ТЧ[-арил-М-хлорацетил)аминоиндолы 81, полученные из 2-формил- [c.107]

Чаще всего этой реакцией получают 2-аминоиндолы. [c.11]

Из 2-аминоиндолов образуются производные а-карболинов [c.217]

Нами исследована возможность получения фторсодержащих пирролохинолинов, представляющих большой фармакологический интерес, из 1,2,3-триметил-, 2,3-диметил-5-аминоиндолов и 4,4,4-три- [c.89]

В таблице 2 приведены кинетические данные для гидролиза метилового эфира К-ацетил-Ь-февилаланил-Ь-лизина, катализируемого трипсином в присутствии 1-метил-2-аминоиндола [2]. Определить значения кинетических параметров и константу инги-бироваиия ферментативной реакции. [c.172]

Кинетика расходования субстрата в реакции гидролиза метилового эфира N-aцeтил-L-фeиилaлaнил-L-лизинa, катализируемого трипсином, в присутствии 1-метил-2-аминоиндола. Концентрация субстрата выражена в см диаграммного листа самописца, так что перемещение пера самописца на 1 см соответствует изменению концентрации субстрата на 3,74-10- М. [c.172]

Рис. 84. Определение кинетических параметров гидролиза метилового эфира м-ацетил-Ь-феиилаланил-Ь-ли-зина, катализируемого трипсином, в присутствии конкурентного ингибитора, 1-метил-2-аминоиндола. а [I] =0, [I] = 1,46-10-3

Смесь а- и у-К. получают термич. разложением 3-(2-азидо-фенил)пиридина замещенные а-К.-циклизацией фенилгид-разонов 8-кетонитрилов, конденсацией 2-аминоиндолов с Р-дикарбонильными соед. р-К.-взаимод. триптамина или триптофана с формальдегидом (аналогично методу Пик-те-Шпенглера для синтеза изохинолинов) или из 1-метил-индол-2-карбоновой к-ты по схеме [c.322]

Дальнейшее исследование реакций М-ацетилиндоксила 1 с первичными аминами привело к интересным и неожиданным результатам [26]. Так, при взаимодействии 1 с эфиром антраниловой кислоты получен о-этоксикарбонилфенил-аминоиндол 75, который при нагревании в этиленгликоле превращается в 11-оксо-индолохинолин 76. [c.105]

В классическом синтезе 2-аминоиндолов, включающем ряд последовательных стадий [761, который предложил Пшорр, исходят из о-нитро-толуола. Впоследствии синтез Пшорра в различных вариантах много- [c.11]

Циклизация нитрилов (1.1) и (1.2) осуществляется в присутствии катализаторов. Под действием оснований, способствующих увеличению нуклеофильности амино- или иминогруппы, циклизация облегчается [11, 15, 16, 901. Реакция может протекать автокаталитически или при нагревании. Уже отмечалось, что 4-аминонитрилы можно подвергнуть циклизации и получить ootвeт твvющиe имины или амины. Индивидуальные 2-аминобецзнлцианиды гладко превращаются в 2-аминоиндолы [87]. [c.13]

Аминоиндол существует преимущественно в форме ЗН-таутомера, вероятно, благодаря энергетически более выгодной резонансной структуре амидинового типа. 3-Аминоиндол очень неустойчив и легко самоокисляется [218], однако его ацетамид устойчив (разд. 17.1.2). 1-Аминоиндолы можно получить прямым аминированием индолил-аниона [219]. [c.445]

Уже было отмечено, что 2-аминоиндол является промежуточным продуктом в синтезе индола по методу Пшорра- Гоппе [168]. [c.37]

Нитрозогруппы. Нитрозопирролы потенциально являются тау-томерами (см. 435 5= 436) н в результате бекмановской перегруппировки дают пиримидины (437). Другие реакции аналогичны тем, которые известны для ароматических соединений так, 3-нит-розоиндол (438) гидрируется над платиной в 3-аминоиндол и окисляется перманганатом в щелочной среде в 3-нитроиндол, [c.189]

Нитроиндол 5-Аминоиндол Рё (10%) на угле в абсолютном спирте, 4,2 бар. Выход 75% [586] [c.810]

Метод из-за низких выходов не находит практического применения. В последние годы реакцию используют для синтеза 2-аминоиндолов, осуществляя циклизацию о-аминофенилацетонитрила под действием НС1. При проведении циклизации в присутствии алкилгалогенида получают амино-1-алкилиндолы. [c.338]

Определяемый первичный ароматический амин диазотируют и сочетают затем с каким-либо другим амином или фенолом, т. е. в этом варианте определяемый амин является диазосоставляющей. Кроме ароматических аминов диазотируются также гетероциклические первичные амины, например, аминопиридины, аминопико-лины, 3-аминопиррол, 4-аминопиразол, 4-аминоантипирин, 5-амино- ,2,4-триазол, 5-аминоизоксазол, 2-аминотиазол, 2-аминобензо-тиазол, 3-аминоиндол и их производные [1]. Сре,ди алифатических аминов способность к диазотированию отмечена только у аминогуанидина [26]. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология