Бензопирилий получение

Применение ацетиленовых кетонов, не отличающихся по уровню окисления от 1,3-кетоальдегидов, приводит к получению 4-неза-мещенных солей 1-бензопирилия. В этой реакции, по-видимому, наличие второго фенольного гидроксила не обязательно. [c.200]

Методы получения солей 1-бензопирилия [c.32]

Данные, полученные при определении дипольных моментов и изучении электропроводности, свидетельствуют о том, что соли бензопирилия являются истинными солями. [c.233]

Гидролиз. Соли бензопирилия гидролизуются при действии щелочей или большого количества воды. Состав смеси, полученной после гидролиза, зависит от способа обработки и от структуры соли бензопирилия. [c.240]

Для получения простых адцуктов необходимо строго контролировать условия реакции, поскольку в более жестких условиях при взаимодействии со щелочью наблюдается раскрытие цикла и последующее расщепление связи углерод — углерод в результате процессов ретро-альдольного типа. Такие превращения обрат-ны используемым для получения катионов 1-бензопирилия (разд. 9.3.1) и ранее использовались для структурного изучения антоцианиновых пигментов цветов. [c.227]

Для получения катионов бензопирилия, не содержащих заместителей в гетероциклическом фрагменте, используется бис-ацеталь малонового диальдегида. В этом случае первоначально образуется соединение, содержащее в гетероциклическом фрагменте эфирную и ацетальную труппу последующее элиминиро- [c.237]

Большинство последующих примеров синтеза таких солей связано с получением 1,3-дизамещенных катионов 2-бензопирилия, предшественников которых синтезировали с использованием реакции Фриделя-Крафтса активированных бензилкетонов [6,106] [c.243]

Методы получения хроменолов и хроменов лучше всего могут быть иллюстрированы на примере получения солей бензопирилия, так как в синтезе этих соединений хроменолы и хромены являются промежуточными веществами. [c.215]

Соли бензопирилия XVI образуются при взаимодействии фенолов с ацетиленовыми кетонами в присутствии минеральных кислот в уксусной кислоте или в эфире. По существу этот способ аналогичен способу получения солей бензопирилия из Р-кетоноальдегидов и фенолов, В случае многоатомных фенолов, например резорцина, лучшим реагентом является концентрированная [c.216]

Синтез из о-оксибензальдегидов. о-Оксибензальдегиды превращаются в соли бензопирилия при конденсации с кетонами, альдегидами и а-заме-щенными р-кетоноэфирами. Реакция с кетонами, повидимому, представляет собой наиболее общий метод синтеза солей бензопирилия. Она вполне пригодна для получения антоцианинов и может служить качественной реакцией на о-оксибензальдегиды [29, 30]. [c.219]

Рассматриваемый метод получения солей бензопирилия дает однозначный результат при использовании ацетофенонов, симметричных кетонов (КСНзСОСНзК) или алифатических кетонов, содержащих только одну а-метиленовую группу [СН3СОС (СНз)з] [32]. [c.220]

Для проведения конденсации о-оксибензалькетон или смесь кетона и о-оксибензальдегида обрабатывают газообразным хлористым водородом в эфире или уксусной кислоте при 0°. Применяются также и другие растворители, например диоксан и этилацетат [24]. Если хлористоводородная соль не выделяется, то к реакционной смеси добавляют хлорное железо или 70%-ную хлорную кислоту до осаждения соли бензопирилия в виде кристаллического ферри-хлорида или перхлората. Для получения больших количеств солей флавилия удобнее всего действовать на смесь о-оксибензальдегида и ацетофенона в эфире 70%-ной хлорной кислотой и хлористым водородом при 0° [56]. [c.221]

Соли бензопирилия и хромеполы. 1. Простейший представитель этого класса был получен конденсацией салицилового альдегида с уксусным альдегидом в присутствии минеральной кислоты (Декер, 1906 г.) [c.696]

Эти синтезы основаны на метода.х получения солей бензопирилия, разра-боганиых уже раньше Деккером 19и г.) и Перкиным (1903 г.). [c.587]

Структура всех промежуточных соединений при получении солей фуранидино(3,4-Ь)бензопирилия строго доказана встречными синтезами и спектроскопически [56]. [c.263]

Полученные соединения называются солями бензопироксония, или солями бензопирилия. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология