Фенобарбитал, определение

Не совсем верными оказались определения понятий кислоты и основания (см. 8.1). Из практики известно, что многие органические соединения, в том числе лекарственные вещества (фенобарбитал, сульфадимезин и др.), при диссоциации не выделяют иона водорода, но проявляют кислотные свойства. Также известно, что многие вещества (амидопирин, антипирин, гексаметилентетрамин, триметиламин) не имеют в своем составе гидроксильных групп и не выделяют гидроксил-иона при диссоциации, однако являются типичными основаниями. [c.117]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру сравнения фенобарбитала. [c.226]

Количественное определение фенобарбитала [c.145]

Задание 2. Провести количественное определение фенобарбитала в лекарственной форме Корвалол методом УФ-спектрофо-тометрии. [c.234]

Х=(А,с-100 100)/(АоУ-5), где AJ — оптическая плотность испытуемого раствора А — оптическая плотность раствора фенобарбитала стандарта с — концентрация фенобарбитала в растворе стандарта, г/мл V — объем препарата, взятый для определения, мл. [c.235]

Определение подлинности. 1. Фенобарбитал. Фенобарбитал извлекают эфиром из смеси, предварительно нейтрализованной 0,1 н. раствором щелочи, до исчезновения красного окрашивания по метиловому красному. Эфир испаряют, к остатку прибавляют 4—5 капель 1% спиртового раствора нитрата кобальта и 1—2 капли 10% спиртового раствора аммиака, появляется фиолетовое окрашивание. [c.248]

Количественное определение. 1. Определение суммы кислоты ацетилсалициловой и фенобарбитала. Навеску 0,05 г испытуемого порошка (около 0,035 г ацетилсалициловой кислоты и 0,0035 г фенобарбитала) растворяют ъ 2 мл спирта, прибавляют 3—4 капли фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до розового окрашивания. [c.248]

Определение фенобарбитала. К навеске 0,05 г испытуемого порошка прибавляют 3—4 жл раствора кар- [c.248]

Определение подлинности. 1. Фенобарбитал. Фенобарбитал извлекают из смеси эфиром, предварительно нейтрализовав ее 0,1 н. раствором едкого натра до исчезновения [c.250]

Количественное определение. 1. Определение фенобарбитала. Навеску 0,1 г порошка (0,012 г фенобарбитала и 0,008 г сальсолина) помещают на фильтр и отмывают фенобарбитал эфиром. К эфирному извлечению прибавляют 1—2 мл 5% раствора карбоната натрия и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до появления ясно выраженной мути. 1 мл [c.251]

Определение фенобарбитала см. выше. [c.255]

Определение фенобарбитала. К эфирному извлечению прибавляют 1—2 мл воды, 3—4 капли смеси индикаторов, состоящей из равных частей растворов тимолового синего и фенолфталеина, и титруют 0,1 и. раствором едкого натра до фиолетового окрашивания. [c.255]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ ДВУХКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ, В СОСТАВ КОТОРЫХ ВХОДИТ ФЕНОБАРБИТАЛ [c.268]

Определение подлинности. 1. Фенобарбитал. 0,15 г смеси № 5 и № 6 помещают на фильтр и обрабатывают эфиром 3—4 раза по 5 мл, фильтрат выпаривают. К остатку [c.268]

Количественное определение. 1. Фенобарбитал. Из точной навески одного порошка смеси № 5 и № 6 фенобарбитал количественно извлекают эфиром. Эфир отгоняют и остаток растворяют в 5 мл спирта, нейтрализованного по тимолфталеину, и титруют из полумикробюретки 0,05 н. раствором едкого натра (индикатор — тимолфталеин). [c.269]

Определение подлинности. 1. Фенобарбитал (см. смесь № 5). [c.269]

Количественное определение. 1. Кодеин. Точную навеску двух порошков обрабатывают сначала 10 мл, затем 5 мл хлороформа, фильтруют в делительную воронку приливают к фильтрату из полумикробюретки 5 мл 0,02 н. серной кислоты и энергично взбалтывают кодеин переходит в водный раствор, фенобарбитал остается в хлороформе. Хлороформ фильтруют через фильтр с безводным сульфатом натрия в колбу. Водный слой промывают 5 мл хлороформа и последний фильтруют через тот же фильтр и присоединяют его к хлороформному раствору фенобарбитала. К водному раствору в делительную воронку приливают 2 мл спирта, 5 мл воды и титруют избыток кислоты из полумикробюретки свежеприготовленным 0,02 н. раствором едкого натра (индикатор — 1 капля метилового красного). Расход кислоты перечисляют на кодеин. [c.270]

Определение подлинности. 1. Фенобарбитал. 0,1 г смеси помещают на фильтр и промывают эфиром 3 раза порциями по 5 мл, собирая эфирные извлечения в фарфоровую чашечку. Эфир выпаривают на теплой водяной бане. Когда объем смеси достигнет 2 мл, сливают в пробирку, где эфир выпаривают досуха. В остатке определяют фенобарбитал (см. смесь № 4). [c.272]

Количественное определение. .Фенобарбитал. Около 0,2 г смеси (точная навеска) обрабатывают эфиром далее см. смесь № 5. [c.272]

Количественное определение. 1. Фенобарбитал. Точ. ную навеску смеси (в пределах 0,32 г) помещают в небольшую Колбу и обрабатывают эфиром 4—5 раз порциями по 5 мл. Эфир-иый раствор сливают через безводный сульфат натрия в сухую колбу. Эфир отгоняют на водяной бане. Далее см. смесь № 5. [c.273]

Количественное определение. 1. Фенобарбитал (в той и другой смеси). Из навески одного порошка эфиром извлекают количественно фенобарбитал. Эфир отгоняют, остаток растворяют в 10 мл спирта, нейтрализованного по тимолфталеину, и титруют фенобарбитал из полумикробюретки 0,05 н. раствором едкого натра. (индикатор— 10 капель раствора тимолфталеина). Израсходованный раствор едкого натра пересчитывают на фенобарбитал. [c.292]

Теобромин (в смеси № 42). Определяют в остатке после извлечения фенобарбитала эфиром, наличие сальсолина гидрохлорида определению не мешает. Остаток переносят в [c.292]

Фенобарбитал натрия (см. № 18) Кровь и животные ткани, определение меркаптогрупп (см, № 32) Меркаптаны (см. № 13) [c.432]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Представляет интерес возможность оценить физиологическую активность различных медицинских препаратов на основе данных по их электроно-донорной способности, определенной по константам комплексообразования с иодом. В работе [27] электроно-донорная способность барбитуратов была охарактеризована на основе констант равновесия образования комплексов с иодом. Установлено, что с ростом электроно-донорной способности барбитуратов сила их наркотического действия увеличивается, а время наступления эффекта уменьшается. Момент наступления снотворного действия барбитуратов линейно зависит от IgK взаимодействия с иодом. Выявлены закономерности влияния заместителей на электроно-донорную способность барбитуратов. Использование гексамидина, противосудорожное действие которого связано с окислением в организме до фенобарбитала, в качестве модельного соединения, не дающего комплекса с иодом, дало возможность предположить место локализации связи в комплекса с барбитуратами, которая осуществляется по СО или СО -группам в положении 2. На этой основе дана интерпретация проявления противосудорожных свойств у фенобарбитала, которых нет у других барбитуратов с более сильными электроно-донорными свойствами. [c.21]

Был предложен метод количественного определения при мидона (I) и его метаболитов [238], фенобарбитала (И), фенилэтилмалондиамида (П1) и гидроксифенобарбитала (IV) в сыворотке крови, моче, слюне, грудном молоке и тканях После прибавления метильных аналогов I—III (внутренние стандарты) и насыщения сульфатом аммония образцы (5—100 мкл) экстрагировали дважды смесью этилацетат — бензол (20 80) Экстракты делили на две равные порции одну порцию этилировали по методу Грили для анализа I, II и IV, в то время как другую порцию триметилсилилировали для анализа I и III Образцы анализировали с помощью ГХ—МС методом МИД Нижний предел обнаружения состав ляет 1,4—3,7 нг/мл, относительное стандартное отклонение 3,2—5,9 % [c.185]

Из фенобарбитала 5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты образуются округлой формы образования, через некоторое время из них выкристаллизовываются сфероиды и сростки в виде снопов, состоящие из тонких бесцветных игольчатых кристаллов. Реакцией обнаруживается до 0,02—0,01 мг барбитурата в пробе. По определениям А. В. Беловой, чувствительность реакции равняется 41 мкг при разведении 3 1000. Кристаллооптические константы удлинение отрицательное. Погасание прямое. Кг= 1,624, Кр= 1,561. [c.145]

В. И. Попова на основе метода Маттесона и Гольта разработала применительно к химико-токсикологическому анализу метод фотометрического определения барбитала, фенобарбитала и барбамила. В основу методики положена реакция барбитуратов с раствором ацетата кобальта в СНзОН в присутствии изоиро-пиламина в СНзОН. Определяются миллиграммовые количества перечисленных барбитуратов. [c.150]

На рис 7-40 показана хроматограмма, полученная при исследовании методом полумикро-ВЭЖХ противосудорожных средств На полумикроколонке внутренним диаметром 1,5 мм, заполненной силикагелем, модифицированным группами С18, разделены фенобарбитал, фетиноин и карбамазепин Для этих препаратов характерен узкий эффективный интервал концентраций в крови и весьма разнообразный у различных индивидуумов спектр метаболитов Кроме того, избыточные дозы этих лекарственных средств могут давать различные вредные побочные эффекты Поэтому определение их концентрации в крови имеет исключительное значение для установления оптимальной дозы [c.197]

Количественное определение. Навеску препарата 0,05 г растворяют в 3—5 мл спирта, добавляют 1 каплю раствора метилового красного и титруют ацетилсалициловую кислоту 0,1 н. раствором едкого натра до желтого цвета раствора. Расход щелочи пересчитывают на кислоту ацетилсалициловую из расчета, что 1 мл 0, н. раствора едкого натра соответствует 0,018 г кислоты ацетилсалициловой. Затем к оттитрованному раствору прибавляют 5—6 капель раствора тимолфталеина и продолжают титровать той же щелочью до появления зеленоватосинего окрашивания (фенобарбитал). 1 жл 0,1 н. раствора щелочи соответствует 0,02322 г фенобарбитала. [c.251]

Определение подлинности. 1. Фенобарбитал, К части смеси прибавляют 1 мл концентрированной Нг504 и 3—4 капли раствора формальдегида при нагревании появляется краснее окрашивание. [c.290]

Определение подлинноеги смеси № 42. 1. Фенобарбитал. 0,5 г смеси помещают на фильтр и обрабатывают эфиром [c.292]

Количественное определение, 1. Фенобарбитал. Около 0,7 г (точная навеска) порощка помещают в колбу и обрабатывают эфиром по 5 минут 2 раза порциями по 10 мл и 3 раза по 5 мл при частом помешивании. Эфирные извлечения фильтруют в сухую колбу и эфир отгоняют. Остаток растворяют в 10 мл спирта, нейтрализованного по тимолфталеину (10 капель) и титруют из полумикробюретки 0,05 н. раствором едкого натра до синего окрашивания. [c.294]

Лечение бензоналом (после получения определенного терапевтического эффекта) можно сочетать с назначением других противосудорожных средств (фенобарбитал, гексамндин и др.) Бензонал обычно хорошо переносится. В отличие от фенобарбитала он не вызывает в противосудорожных дозах выраженной сонливости, психической вялости, заторможенности, головной боли. Эти явления (а также атаксия,нистагм, затруднение речи) наблюдаются лишь в отдельных случаях при повышенной чувствительности или при передозировке и требуют уменьшения дозы или назначения кофеина (0,05— [c.31]

РжХим,1969,I9H524. Определение эфедрина, фенобарбитала и теофиллина в таблетках методом riS. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология