Сульфадимезин

Полученный плав растворяют в соляной кислоте и фильтрат подщелачивают при этом выделяется сульгин, нерастворимый в щелочи, нз фильтрата нейтрализацией выделяют сульфадимезин и очищают аналогично описанному выше. [c.284]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Не совсем верными оказались определения понятий кислоты и основания (см. 8.1). Из практики известно, что многие органические соединения, в том числе лекарственные вещества (фенобарбитал, сульфадимезин и др.), при диссоциации не выделяют иона водорода, но проявляют кислотные свойства. Также известно, что многие вещества (амидопирин, антипирин, гексаметилентетрамин, триметиламин) не имеют в своем составе гидроксильных групп и не выделяют гидроксил-иона при диссоциации, однако являются типичными основаниями. [c.117]

В фарманализе ДМФА применяют для титрования барбитала, метилурацила, сульфадимезина, фталазола и др. [c.200]

Оборудование и реактивы рН-метр-милливольтметр магнитная мешалка и якорь магнитной мешалки электроды стеклянный и хлорсеребряный, заполненный насыщенным раствором КС1 в этаноле стакан для титрования вместимостью 50 мл с крышкой из фторопласта, в которой сделаны отверстия для электродов и носика полумикробюретки 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл полумикробюретка на 5 мл раствор установочного вещества (бензойной кислоты) в ДМФА с точной концентрацией стандартный раствор КОН в этанольно-бензольной смеси 1 5 1%-ный раствор тимолового синего в этаноле анализируемый раствор сульфадимезина в ДМФА, [c.113]

Количественное определение производят аналогично норсульфазолу (ГФ1Х, стр. 504). I лл 0,1 М раствора ннтрнта натрия или 2 лл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0.02783 г сульфадимезина, которого в препарате должно быть не менее 999л. [c.285]

Работа 28. Потенциометрическое титрование слабой кислоты (сульфадимезина) в апротонном диполярном растворителедйметйлформамиде [c.111]

Концентрацию титранта и содержание сульфадимезина в анализируемом растворе рассчитывают по формулам (10.36) й (10.37). [c.113]

Работа 16 Фенобарбитал или сульфадимезин сушат до постоянной массы. [c.243]

Сульфадимезин (П1) получают конденсацией сульфанилгуанидниа (сульгина) (I) с ацетилацетоноМ (II) в присутствии уксусной кислоты [c.136]

Задачи работы определить точную концентрацию стандартного раствора КОН в этанольно-бензольной смеси 1 5 количественно определить сульфадимезин. [c.111]

Хлорангидрид л-ацетиламинобензолсульфокислоты (N-ацетилсульфаниловой кислоты) является исходным веществом для синтеза многих сульфаниламидных лекарственных соединений (норсульфазол, сульфазол, сульфадимезин н Д.Р-) [c.272]

Определяют содержание сульфадимезина в анализируемом растворе. С этой целью раствор, содержащий не более 0,0004 моль сульфадимезина, помещают в стакан для титрования, который ставят на магнитную мешалку. Опускают в раствор якорь магнитной мешалки, а также электроды стеклянный и хлорсеребряный, укрепленные в отверстиях крышки стакана. Подключают электроды к соответствующим клеммам рН-метра-милливольтметра. Заполняют полумикробюретку на 5 мл стандартным раствором NaOH. Титрование осуществляют так же, как в работе 23, с той лишь разницей, что титрант добавляют сначала по 0,5 мл, а в области к.т.т. — по [c.113]

Известны алкалоиды — производные пиридина (никотин, никотиновая кислота), хинолина (хинин — противомалярийное средство), изохинолина (папаверин — сосудорасширяющее средство), индола (псилобицин — психомиметическое средство), пиримидина (веронал — снотворное сульфадимезин — противобактериальный сульфамидный препарат витамин В,), пурина (кофеин) и многих других азот-, кислород- и серосодержащих гетероциклов [c.332]

Чистоту препарата определяют аналогично другим сульфаниламидам. При растворении 0,1 г сульфадимезина в I мл раствора едкого натра и разбавлении водой до 5 м.п окраска и мутность раствора ие должны превышать эталона (ГФ1Х, стр. 682). приготовленного нз 3 мл эталона цветности № 4 и [c.285]

При. лечении дизентерии сульфадимезин назначают взрослым по следующей схеме в первый и второй день бачезии по 1 г через 4 ч (всего 6 г в сутки), в третий к четвертый дни по 4 г в сутки, в пятый и шестой дни по Д г в сутки. Детям сульфадимезин назначают до 3 лет нз расчета 0,2 г на I кг веса суточную Дозу делят на 4 приема. Препарат применяют в течение 7 дней. Детям старше 3 лет назначают 4 раза в сутки по 0.4—0,75 г в зависимости от возраста. [c.285]

Сульф 3/575. См. также Серо Сульфадимезин 4/901, 902 Сульфадиметоксин 4/901, 902 5/708 Сульфазонизол 2/381 Сулы))ален 4/901, 902 [c.715]

После высаливания поваренной солью натриевое производное сулы] -димсзина очищают в присутствии активированного угля, вновь высаливают и после растворения разлагают соляной кислотой. Промытый сульфадимезин высушивают прн 60—70 . Сульфадимезин может быть также получен не-посрсдственпой конденсацией сульгина с ацетил ацетоном при П8—120° с постепенной отгонкой воды [c.284]

Сульфадимезин — белый или слегка желтоватый пороиюк, т. пл. 196— 200°, мало растворимый в воде, легко растворяется в разведенных кислотах и растворах щелочей растворим при иагревании в спирте н 50%-иом растворе ацетона. Качественное и количественное определение пронзводят аналогично другим сульфаниламидам. При взаимодействии с раствором едкого натра фильтрат с раствором сульфата медн образует желтоватозеленый осадок медной соли, быстро переходящий в коричневый. [c.284]

Метилсуль-фазин активен в отношении кокковых бактерий и кишечной палочки. Применяется прн пневмониях, стрептококковых инфекциях, рожистом воспалении. Рекомендуется также при инфекциях, вызванных менингококками, кишечной палочкой. По действию близок к сульфазину и сульфадимезину. Всасывается быстрее, чем сульфазин, медленнее выделяется почками. [c.133]

Органическая химия (1968) -- [ c.272 ]

Химия (0) -- [ c.90 , c.91 , c.195 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.90 , c.91 , c.195 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.275 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.610 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.416 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.342 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.837 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.550 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.32 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.160 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.335 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.228 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.16 , c.281 , c.307 , c.313 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.309 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.351 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.312 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.312 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.228 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.473 ]

Таблетирование в химической промышленности (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.309 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.317 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.290 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.569 , c.574 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.86 , c.320 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.95 , c.351 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.365 , c.367 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.355 , c.376 , c.381 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.127 , c.128 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.67 , c.68 , c.211 , c.222 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.417 , c.584 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология