Дифен ил ол пропан

Наибольшее распространение получили смолы, изготовляемые путем поликоиденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном 12,2-(4,4 -диокси-дифенил)-пропан]. Процесс получения таких смол схематично показан на стр. 788 (верхняя часть). [c.787]

Интересные результаты получены для таких производных гидразобензола, у которых атомы азота дополнительно связаны полиметнленовыми цепочками различной длины [формула (24)]. Было показано, что бензидиновая перегруппировка возможна для соединений, у которых число атомов углерода в подобной полиметиленовой цепочке составляет не менее десяти (п>8). При я = 1 образуется 1,3-ди(фениламино)пропан, при я=2 —смесь производных дифе-нилина (25), семидина (26) и 1,4-ди(фениламино)бутана, при =3—4 — производное дифенила. [c.422]

Дифенил лпропан (4,4 -дигидроксидифенил-2 пропан, диан , бисфенол А) [c.214]

Образующиеся полимерные соединения получили название э п о к с и д и ы X с м о л ". В качестве диолов можно использовать двухатомные фенолы, например гидрохинон, дифени-л 0,11 пропан 1.2,2- (4,4 -диоксидифенил)-пропан [c.409]

Эпоксидная смола ЭД-5 (ГОСТ 10587—63) — низкомолекулярный продукт конденсации эпихлоргидрина с дифенил-пропаном, вязкая жидкость светло-коричневого цвета. [c.26]

З-Динитро-1, 3-дифенил-2-(3 -пиридил) пропан (48) [c.515]

Р-Этилстирол, толуол 2-Этил-1,3-дифенил-пропан, 1-метилиндан (I), -бутилбензол К 110° С. Выход 1—12% [661] [c.76]

В ледяной уксусной кислоте Х,Х-Динитро-1,3-ди- фенилпропан 3-Нитро-1,2-дифенил-пропан 304 30.5 [c.209]

Диэтиловый эфир Двуокись углерода Дифенил Дихлорэтан Изоамиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Керосин М-ксилол Масляная кислота Метиловый спирт Нитробензол Октан Пентан Пропан [c.364]

Дифенил-1,3-дитиа-пропан 239 7900 255 10700 [c.190]

Диоксаи. ... Дифенил. . . . 1,2-Дихлорэтаи. Диэтиловый эфир Иодбензол. . . Изомасляная кислота. ... Изопрен. ... о-Крезол. ... л-Крезол. ... л-Ксилол. ... Метиламин. . . Метил моносилан Метиловый спирт Метилфор.миат Нафталин. . а-Нафтол. . . (5-Нафтол. . . Нитробензол. Октан. . . . Пентан. ... Пропан. ... Пропилен. . Пропионовая кислота. . . [c.620]

При взаимодействии а-кумилфенола ШО—СвН —С—(СНд)2— СбНв с п-алкилзамещенным фенолом, содержащим в алкильной группе от 3 до 10 атомов углерода, или с 2,2-бис(4,4-диокси-дифенил)пропаном, или с их смесями и с формальдегидом получаются смолы с очень хорошей эластичностью, стойкие к кислотам и щелочам. В качестве модифицирующего компонента наиболее подходящим является п-трет-бутилфевол [152]. [c.86]

Бензоил-1,3-дифен ил-пропан-1,3-дион (кетонная форма) трибензоилметан (СбН5СО)зСН С гН,еОз 328,36 иглы изэт. 224-225 возг. т.р. от. р. р. С8г т. р. укс. [c.481]

Состав гидрогенизата изоок- тан 2.4-дифе-ниЛ-4-метил-пентен-2 (димер а-ме тилстирола) /гтрет. бутил- фенол 2-фенил, 2-(4-оксифе- нил)пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропан (дифенил ол-пропан) [c.109]

Фенол (I), ацетон (II) Анилин, 1,2-ди-бромэтан 2,2-бис-(4-Оксифе-нил)-пропан (III), НаО Конденсация с ot Ы,Ы -Дифенил пиперазин, НВг Система aFj— раствор BFg в ацетоне кипячение 2,5 ч. Выход III — 50—55% (в расчете на прореагировавший I) [327] разованием С—N-связи Са(ОН)з [328] [c.150]

Хлористый ацетил, транс-1,2-дифенил-циклопропан тра с-1-Фенил-2- (4-ацетилфенил)-цикло-пропан, НС) AI I3 в нитробензоле, 5—8° С, 20 мин. Выход 74% [2316] [c.329]

Дифенилртуть (I) Этан Пропан Бутан Дифенил, Hg Крекинг Продукты разложения Си, в бензоле, 190° С, 170 ч, 1 jHe = = 1 20 (мол.) [345] углеводородов Си в статической или проточной системе (346] [c.514]

Бухта и Эванс [17] исследовали восстановление нескольких р-дикетоиов в диметилсульфоксиде (см. табл. 6.1). В качестве модельной авторы рассмотрели реакцию с 1,3-дифенил-1,3-пропан-дионом. Наиболее примечательной особенностью этой реакции является ход электролиза при постоянном потенциале ток, как обычно, сначала падает до нескольких процентов от начального, но примерно через час возрастает, достигает максимума и снова снижается, В дальпейщих исследованиях авторы применили кулонометрию, ЭПР-спектроскопию, а также провели анаЛйз образую- [c.183]

Для синтеза поликарбонатов применяется симметричное соединение дифени.лолпропян—2,2- (4 4"-диоксидифенил)-пропан, получаемый при конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной или соляной кислоты [c.344]

Поликар- бонат Двуокись углерода, дифенил олпропан, фенол, окись углерода, метан, дифенилкарбонат, 2-(4-оксифенил)-2-фенил-пропан Окись и двуокись углерода, метан, водород, этан, этилен, дифени-лолпропан, терефталевая кислота Двуокись углерода, дифенилол- иропан 0 [c.240]

Принцип метода. Дибензоилметан (1,3-дифенил-1,3-пропан-дион) в енольной форме (I) образует с ионом уранила окрашенное в желтый цвет комплексное соединение (П), экстрагирующееся [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология