Двойное окрашивание

Двойное окрашивание кумасси и комплексом серебра [176]. Предварительная обработка кумасси с одновременной фиксацией формальдегидом повышает интенсивность окрашивания и облегчает идентификацию полос на геле. [c.310]

Двойное окрашивание ДНК и белков [c.208]

Самыми распространенными являются гематоксилин для выявления целлюлозы и сафранин для определения лигнифицированных тканей. Многие из вышеназванных красителей быстрее окрашивают центральные слои (сложную срединную пластинку), которые лучше удерживают красящее начало, а поэтому может быть эффективно осуществлено двойное окрашивание. При помещении срезов в водный раствор гематоксилина сложная. [c.100]

Для диагностики блоксополимеров ПС-ПЭО сравнивалась хроматографическая подвижность их и соответствующих гомополимеров большого МБ, кроме того для диагностики использовалось также двойное окрашивание хроматографического пятна реактивом Драгендорфа, который окрашивает ПЭО-блоки в оранжевый цвет, и 3 % -ным раствором КМпО в 112804, который окрашивает полимер в черный цвет. При двумерной хроматографии (рис. 24), когда в системе, содерн ащей ацетон, с фронтом растворителя движется ПС с МВ до 2-10 , а в водно-пиридиновой системе с фронтом растворителя движется ПЭО с МВ 3 -10 , двойное окрашивание стартового пятна могло быть связано только с присутствием в нем блок-сополимера ПС-ПЭО. [c.158]

РНК. Исследование содержания РНК в клетке может быть проведенб с помощью акридинового оранжевого (АО) после селективной денатурации двуспиральной РНК. Используются несколько способов соответствующей цитохимической обработки клеток [4, 5]. При этом на однонитчатой денатурированной РНК АО образует димеры, которые в отличие от мономерной формы красителя флюоресцируют в красной области спектра. Мономеры АО интеркалируют в неповрежденную биспиральную ДНК, и по интенсивности их зеленой флюоресценции можно оценивать содержание ДНК. Таким образом, это по существу метод двойного окрашивания и измерения содержания РНК—ДНК по красно-зеленой флюоресценции АО. Применяется также способ определения содержания РНК с помощью пиронина V [6, 7]. [c.140]

Микроскопия. На поперечном срезе видно характерное для корня преобладание тонкостенной паренхимной ткани. В коре находятся многочисленные тангентально вытянутые группы лубяных волокон, расположенные прерывистыми концентрическими поясами. Более мелкие группы волокон разбросаны в древесине. Волокна толщиной 10—35 жо1 со слабо утолщенными неодревеспевшими или слабо одревесневшими стенками и большим просветом. Сосуды и трахеиды расположены небольшими группами. Сердцевинные лучи одно-, реже двухрядные. В паренхиме видны многочисленные крупные клетки со слизью, находящиеся как в коре, так и в древесине. В воде слизь растворяется, клетки становятся бесцветными и кажутся пустыми. Раствор метиленового синего окрашивает клетки со слизью в голубой цвет. Для проведения двойного окрашивания срез помещают в раствор хлорида окисного железа на 20 минут, раствор удаляют фильтровальной бумагой, прибавляют спиртовой раствор метиленового синего и промывают водой. Слизистые клетки окрашиваются в желтый, волокна — в синий, сосуды — в зеленый цвет клетки паренхимы остаются бесцветными. [c.579]

Рнс. 6.10. Двойное окрашивание ДНК и белков. (Данные получены от [c.208]

Двойное окрашивание клеток, осевших на стекле, можно проводить так же, как и в суспензии, двумя антисыворотками, меченными разными флуорохромами, одномоментно или в два эта-ца. Одномоментное окрашивание возможно только с такими антисыворотками, которые не взаимодействуют друг с другом. При этом очень важно, чтобы реагенты были очищены с помощью иммобилизованных антигенов, так как присутствие в антисыворотках свободного антигена или растворимых комплексов антиген — антитело (при избытке антигена) приводит к взаимной инактивации реагентов. [c.178]

При анализе блок- и привитых сополимеров или разветвленных гомополимеров возникают две задачи диагностика сополимера или разветвленного гомополимера и исследование их полидисперсности, а также определение присутствующих в составе сополимера соответствующих линейных гомополимеров. Эти задачи решают сравнением хроматографич. подвижности анализируемых фракций полимера с хроматографич. подвижностями соответствующих линейных гомополимеров в разных растворителях. Окончательная диагностика осуществляется либо обработкой хроматограммы двумя проявителями, специфически окрашивающими гомополимеры разного типа (двойное окрашивание хроматографич. пятна указывает на наличие сополимера), либо анализом состава полимера путем спектрофото-метрии непосредственно на пластинке или после элюирования зоны полимера с хроматографич. пластинки, напр, с помощью пиролитич. газовой X. [c.423]

С помощью пары антиглобулиновых сывороток, меченных разными флуорохромами, можно проводить двойное окрашивание клеток и выявлять иммуноглобулины разных классов или подклассов. Двойное окрашивание лишь тогда дает надежные и четкие результаты, когда из двух видов молекул разной специфичности только один скапливается на одном из полюсов клетки (образование шапочки , см. разд. III). Известно, что молекулы разных иммуноглобулинов, находясь в одной и той же клетке, передвигаются в плоскости ее мембраны независимо друг от друга (см. Rowe et al., 1973 Knapp et al., 1973). Поэтому скопление [c.172]

Двойное окрашивание одной и той же клеточной суспензии двумя разными антисыворотками, меченными различными флуорохромами, можно проводить либо в один этап (как описано в разд. III, А, 1, одновременно воздействуя на клетки смесью двух антисывороток), либо в два этапа, осуществляя контакт последовательно. Второй вариант используют, когда возможно нежелательное взаимодействие между самими антисывороткамн или между ними и мембранными антигенами. [c.174]

Рис. 1. Взвесь отвечающих клеток мышей СВА, освобожденная от В-лимфоцитов, была активирована в СКЛ стимулирующими клетками мышей SJL. Т-бласты обрабатывали сывороткой анти-Н-2 (1/20) и подвергали двойному окрашиванию, как описано в тексте, — сначала кроличьей сывороткой анти-Т (выявляемой с помощью бараньей антисыворотки к кроличьему Ig, меченной ТРИТЦ), а затем бараньей антисывороткой к мышиному Ig, меченной ФИТЦ. Одни и те же клетки наблюдали при освещении, возбуждающем флуоресценцию вначале родамина, а затем флуоресцеина.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология