Множественные аллели отбор

Отбор в случае множественных аллелей [c.394]

Другими, что именно она определяет направление отбора в конце концов в популяции будут содержаться только аллели А[ и А . До некоторой степени неожиданным оказывается вывод о том, что условие гетерозиса (17) само по себе не является ни достаточным, ни необходимым условием устойчивого равновесия в системе множественных аллелей. Для некоторых пар ( , /) приспособленность гетерозигот должна быть выше приспособленностей соответствующих гомозигот, однако не настолько, чтобы нарушить равновесие целой системы [c.398]

Общий случай совместного влияния отбора, мутаций, миграций и инбридинга (а также произвольной комбинации части этих факторов) на динамику локуса с множественными аллелями рассмотрен в заметке [c.448]

Как отмечалось выше, скорость замещения для любого данного числа независимых генов, определяющих отдельные признаки, каждый из которых детерминирован единичным геном, строго ограничена. Ограничение скорости эволюции становится еще более жестким, если этот же самый комплекс независимых генов входит в качестве составной части в новое адаптивное сочетание генов, потому что при этом быстрому замещению множественных генов препятствуют два связанных между собой фактора. К высокой цене отбора, направленного на замещение множественных генов, добавляется непрерывное разрушение благоприятного сочетания генов в результате полового процесса. Ограничивающее действие этих двух факторов проявляется с особой силой, когда аллели, входящие в состав нового сочетания генов, все еще редки в данной популяции. [c.178]

Балмер (1971) сделал интересное наблюдение, что если у D. pseudoobs ura в локусах с множественными аллелями имеются обычные и редкие аллели, то редкие аллели всегда обнаруживаются по краям электрофореграммы, а обычные — в середине. Неслучайность такого распределения статистически достоверна (P lQ- ). Хотя Балмер рассматривает такое расположение аллелей по подвижности как указание на действие отбора, его можно объяснить с помощью простейшей классической гипотезы. Допустим, что между близкими по подвижности классами происходят одноступенчатые мутационные замены и все наблюдаемые аллели селективно нейтральны в таком случае стационарное распределение будет иметь моду. [c.268]

Выражение имеет такой же вид, как и для двух аллелей. Мы не станем рассматривать этот вопрос дальше, поскольку при наследовании количественных признаков очень редко бывает известно число участвующих локусов и тем более число аллелей в локусе. Достаточно знать, что дисперсию для системы множественных аллелей можно подразделить на линейную и доминантную компоненты фактически таким же образом, как и для двухаллельной системы корреляцию между родственниками и наследуемость тоже можно рассчитать аналогичным способом. Однако в дальнейшем при рассмотрении вопросов, связанных с отбором, нам еще представится случай вернуться к формуле (40). [c.100]

Обобщение условия равновесия в случае множественных аллелей с инбридингом дано Уэйром [647]. Отбор против гомозигот при постоянных регулярных системах инбридинга подробно рассмотрен в работах Хэй-мена и Мазера [229], а также Рива [537]. [c.405]

Для двухаллельного случая аддитивного отбора Т. Маруяма получил более сильные результаты, хотя его подход, к сожалению, не обобщается на ситуацию с множественными аллелями. Сначала рассмотрим папмиктиче-скую популяцию с постоянным селективным преимуще-ство.м одного из аллелей 5. Размер популяцип равен N. В этом случае изменение генной концентрации х описывается диффузионным процессом с коэффициентом диф- [c.495]

Некоторые типы взаимодействия между генам И также, очевидно, снижают плату за замещение многих генов. Та<к, вероятно, обстоит дело в тех случаях, когда селективные преимущества или недостатки отдельных генов, подвергающихся отбору одновременно, коррелированы между собой. Различные аллели, которым благоприятствует отбор, могут иногда встречаться вместе в одном и том же генотипе и наоборот, различные аллели, которым отбор не благоприятствует, могут встречаться также вместе в одном том же альтернативном генотипе. В таком случае генетическая гибель, обусловленная многочисленными отдельными генами, сведется к гибели сравнительно небольшого числа особей. Это в свою очередь сделает возможной более высокую скорость эволюции для того или иного (Признака, контролируемо го множественными генами (Мауг, 1963 Mettler, Gregg, 1969). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология