Гетерозиготы приспособленность

Отбор в пользу гетерозигот, когда обе гомозиготы имеют пониженную по сравнению с гетерозиготой приспособленность, часто называют гетерозисом, или сверхдоминированием. Этот тип отбора существенно отличается от рассмотренного выше направленного отбора сверхдоминирования приводит к созданию устойчивого полиморфного равновесия. [c.185]

Отбор против доминантных аллелей идет более эффективно, чем отбор против рецессивных, поскольку доминантные аллели проявляются не только в гомозиготном состоянии, но и в гетерозиготном. Предположим, что в отношении приспособленности доминирование полное, т.е. гетерозиготы и доминантные гомозиготы обладают одинаковой приспособленностью. Тогда [c.148]

Иногда приспособленность гетерозигот бывает промежуточной между приспособленностями двух гомозигот. Мы рассмотрим лишь частный случай, когда коэффициент отбора против гетерозигот равен в точности половине коэффициента отбора против гомозигот, подвергающихся отрицательному отбору, т. е. когда нет никакого доминирования [c.149]

Возможны ситуации, в которых гетерозиготы обладают более низкой приспособленностью, чем обе гомозиготы. Примером такого рода могут служить транслокации гетерозиготы обычно менее приспособлены по сравнению с гомозиготами вследствие более низкой плодовитости. Рассмотрим простейший случай, когда приспособленности гомозигот одинаковы [c.158]

Рис. 24.7. Изменение частот аллелей при отборе против гетерозигот в случае, когда обе гомозиготы обладают равными приспособленностями. Равновесие Aq = 0), достигаемое при д = 0,5, неустойчиво если популяция изначально не находится

Предположим, что Жданном локусе гетерозиготы обладают приспособленностью, промежуточной между приспособленностями гомозигот, но не равной (как в табл. 24.9) их среднеарифметическому. Другими словами, приспособленность гетерозигот равна 1 — hs, где /i-некоторое положительное число между нулем и единицей. Выведите выражение для Д -изменения частоты аллелей за одно поколение отбора. [c.165]

Эти результаты свидетельствуют, что превосходство гетерозигот вносит свой вклад в поддержание хромосомного полиморфизма. В других лабораторных экспериментах было показано, что приспособленности обоих гомозиготных генотипов зависят от температуры и плотности популяции именно этим можно объяснить наблюдаемые в природе колебания частоты перестроек. [c.190]

Приспособленность генотипов можно вычислить в основном таким же способом, как и приспособленность составляющих их аллелей. Это довольно искусственный способ, потому что гомозиготы одного поколения могут вносить вклад в гетерозиготы другого и наоборот (т. е. поставляются последующим поколениям гены, а не генотипы). Тем не менее из этих частот генотипов можно вывести изменение частоты аллелей при условии, что мы располагаем дополнительной информацией а) о начальных частотах аллелей и б) о степени доминирования. Мы делаем это, используя адаптивные ценности и коэффициенты отбора, а не мальтузианские параметры, однако аналогичным образом можно использовать и последние [9]. [c.45]

Балансовая теория утверждает, что естественный отбор может стабилизировать изменчивость, если существуют гетерозиготность и расщепление генов (Дарвин, придерживавшийся теории слитной наследственности, не мог этого предвидеть). Так называемый уравновешивающий отбор может быть обусловлен а) преимуществом гетерозигот — гетерозигота, обладающая превосходством WAAWaa), будет, ПО определению, способствовать сохранению гомозигот б) отбором, зависящим от частоты в этом случае приспособленность является функцией частоты генов, так что по мере возрастания частоты данного гена его приспособленность снижается и отбор начинает благоприятствовать другому гену до тех пор, пока частота последнего не возрастет и не произойдет обратное. Такая ситуация может быть создана хищником, всегда выедающим особей с более обычными генотипами. Подобное же действие может оказать выбор брачного партнера так, например, самки дрозофилы, если им предоставляется возможность выбирать брачного партнера, чаще, по-видимому, спариваются с самцами, обладающими редкими признаками в) изменениями в давлении отбора в пространстве (различным генотипам благоприятствуют условия в [c.73]

Если изложить все это словесно, то мы показали, что измене- ние приспособленности (А ) равно произведению частот двух аллелей на квадрат разности между средними для популяции приспособленностями этих двух аллелей. По определению дисперсии — это аддитивная дисперсия приспособленности двух рассматриваемых алле й (см. гл. 4). Во всех случаях, когда р = 0 или р=1, значение W будет равно нулю это легко показать путем подстановки в соответствующие места только что выведенных уравнений. В случае превосходства гетерозигот, когда Wl2>W22 и Х1) 2>шц, провести доказательство сложнее однако, применяя методы регрессионной статистики, можно показать, что независимо от значений 12 и W22, аддитивная генетическая дисперсия равна О, когда =0. [c.165]

Имеются многочисленные данные, свидетельствующие о том, - что гетерозиготы (по одному или нескольким локусам) обладают более высокой приспособленностью, чем гомозиготы. Добржанский [c.249]

Штриховая кривая соответствует теоретически ожидаемому распределению при случайном скрещивании и отсутствии отбора. Сплошная линия аппроксимирует реально наблюдаемое распределение. Жесткий отбор — это процесс элиминации летальных и субвитальных гомозиготных генотипов. Возможен также прямой отбор гетерозигот либо вследствие их превосходства, либо вследствие их большей способности к выживанию в изменчиво среде. Наблюдаемый избыток гетерозигот может быть также обусловлен потоком генов и случайным дрейфом. Генотипы, гомозиготные по летальным аллелям, образуют генетический груз более высококачественные (в смысле приспособленности) генотипы получили название генетической элиты . Промежуточные генотипы составляют генетическую [c.257]

Процесса. Большинство мутаций гибельны, а поскольку каждая особь в данной популяции несет несколько вредных аллелей, ни один фенотип никогда не будет действительно оптимальным. Во-вторых, большинство генов обладают плейотропным действием (т. е. оказывают множественные эффекты) и хотя некоторые из этих эффектов бывают благоприятными, другие обычно неблагоприятны. В-третьих, существует такое явление, как сцепление генов. Частота в популяции аллелей со слабым вредным действием может возрасти, если они тесно сцеплены с благоприятными генами. При наличии достаточного времени такое неравновесие по сцеплению (гл. 8) может быть нарушено, однако процесс этот, вероятно, протекает медленно. В-четвертых, у гетерозигот происходит выщепление менее приспособленных гомозиготных генотипов. Хотя каждый из этих генетических факторов сам по себе может быть тривиальным, их аддитивные эффекты могут оказаться до-рольно значительными. [c.330]

Правда, селективный недостаток некоторых аллельных комбинаций Rh-кoм-плекса, способных обусловить снижение их частоты, до сих пор еще не продемонстрирован отбор работает против гетерозигот (разд. 6.2), но это не означает, что общее снижение приспособленности никогда не существовало или никогда впредь не будет иметь убедительного объяснения в терминах истории популяции. Отвечая на некоторые вопросы, гипотеза Фишера в свою очередь поставила ряд других. Сама по себе концепция неравновесия по сцеплению остается важной в генетическом ана- [c.212]

С формальной точки зрения, гаметический отбор почти идентичен отбору против гомозигот и гетерозигот с промежуточным значением приспособленности (табл. 6.6). [c.301]

Гетерозисом, или гибридной силой, называется явление, когда гетерозиготные особи превосходят соответствующих гомозигот по одному или нескольким признакам. Это фенотипический результат взаимодействия между аллельными генами [1754]. В генетике человека основное внимание уделялось гетерозису, обусловленному возникновением мутаций и генетических комбинаций, которые приводят к повышению приспособленности гетерозигот по сравнению с соответствующими гомозиготами. [c.301]

Отбор против гетерозигот. В популяции может установиться стабильное равновесие, если отбор идет в пользу гетерозигот и против гомозигот. Однако отбор может действовать и в пользу гомозигот против гетерозигот. Пусть приспособленности генотипов АА, Аа и аа равны 1, 1 — и 1 соответственно. Изменение генных частот в этом случае показано в табл. 6.8. [c.302]

Отбор в пользу гетерозигот, когда обе гомозиготь имеют пониженную по сравнению с гетерозиготами приспособленность, называется также сверхдоминированием, или гетерозисом. Приспособленности трех генотипов в этом случае можно записать следующим образом [c.154]

ПП в этом локусе нет если особь популяции гомозиготна по первому аллелЕ, то считается, что она имеет нулевую приспособленность приспособленность гетерозиготы и гомозиготы по по второму аллелю предполагалась одинаковой все к локусов считались независимыми, поэтому можио было пренебречь нерав-новесностью по сцеплению и считать общую приспособленность приспособленность по всем к локусам мультипликативной., [c.84]

Естественный отбор действует благодаря тому, что между. .организмами существуют различия в эффективности размножения. В соответствий с этим приспособленность часто выражает относительную, а не абсолютную эффективность размножения. Генетики обычно принимают равной единице приспособленность генотипа с наибольшей эффективностью размножения. Предположим, что по некоторому л окусу"с>тце-ст1вуют три генотипа и что в среднем гомозиготы гетерозиготы [c.138]

Вытеснение в промышленных районах светлой разновидности В. Ьеш1аг1а темной происходило благодаря избирательному истреблению бабочек птицами на почерневшей от копоти коре деревьев светлые бабочки становятся хорошо заметными, тогда как темные оказываются хорошо замаскированными. Кэттлуэлл метил бабочек светлой и темной разновидностей, а затем повторно отлавливал их неподалеку от Бирмингема, в районе с очень развитой промышленностью. Доля повторно отловленных бабочек темной разновидности составляла 53%, а светлой-25%. Поскольку плодовитости обеих форм примерно одинаковы, можно предположить, что их относительные приспособленности определяются исключительно различиями в выживаемости, обусловленными их неодинаковой уязвимостью для насекомоядных птиц (табл. 24.6). Приспособленности можно оценить с помошью метода, в основном совпадающего с представленным в табл. 24.1, за исключением того, что доминантные гомозиготы и гетерозиготы рассматриваются совместно, так как они фенотипически неразличимы. [c.145]

Серповидноклеточная анемия представляет собой еще один пример того, что приспособленность генотипов зависит от окружающих условий. В тех местах, где малярию искоренили или где ее никогда не было, гомозиготы НЬ НЬ обладают одинаковой приспособленностью с гетерозиготами НЬ НЬ . При этом направление отбора изменяется, он уже не благоприятствует гетерозиготам, а направлен против рецессивных гомозигот и приводит к элиминации рецессивного аллеля. Постепенное понижение частоты аллеля НЬ происходит среди негритянского населения США, и в настоящее время частота этого аллеля, вызывающего серповидноклеточную анемию, у негров США намного ниже, чем у их африканских предков (даже если сделать поправку на смешение с белыми). Можно привести еще очень много примеров того, как приспособленность генотипов меняется при изменении внешних условий. Один из таких примеров-уже обсуждавшийся выше индустриальный мела-низм бабочек в Англии. В табл. 24.12 представлены значения относительных приспособленностей самцов D. pseudoobs ura, гомозиготных по [c.157]

Люди с аллелем серповидноклеточности могут быть идентифицированы с помощью соответствующей методики, поскольку их эритроциты при понижении содержания кислорода в крови принимают характерную серповидную форму. Это относится как к гомозиготам НЬ НЬ , так и к гетерозиготам НЬ НЬ , хотя у последних признак серповидноклеточности выражен в меньшей степени. Можно ли считать аллель НЬ доминантным в отношении серповидноклеточности В районах, где малярия, вызываемая Plasmodium fal iparum, отсутствует, гетерозиготы обладают такой же приспособленностью, как и нормальные [c.165]

Небольшая делецня правого плеча второй хромосомы дрозофилы снижает приспособленность гомозигот на 40%, а гетерозигот — на 10%. В естественных условиях образование такой делеции не превышает 1 на 3X10 гамет. В одной из популяций дрозофил частота встречаемости этой делеции составила 0,2. Какой будет структура популяции по этой делеции во втором поколении, если принять, что популяция характеризуется огромной численностью и полностью изолирована от соседних [c.161]

Больщинство, если не все новые мутации, понижают приспособленность особи, которая гомозиготна по этой мутации. Многие мутантные гены в гомозиготном состоянии обладают летальным действием, т. е. особи, несущие двойную дозу мутантного гена,, гибнут. Другие мутации полулегальны, т. е. больщинство гомозиготных по ним особей гибнет, хотя некоторые выживают. Наконец, существуют субвитальные мутации, понижающие приспособленность гомозиготных по ним особей, но не слишком резко. ОднакО в гетерозиготном состоянии летальные, полулетальные и субвитальные аллели могут как снижать приспособленность своих носителей, так и быть совершенно нейтральными (рецессивы) нли даже повышать приспособленность. В первом случае мутация не обладает доминантностью по приспособленности (строго говоря, доминантность промежуточная). Во втором она полностью рецессивна,, поскольку в гетерозиготе действие мутантного гена полностью замаскировано. В третьем случае мутантный ген обладает сверхдоминантностью или гетерозисным эффектом (рис. 6.6). Очевидно,, поведение аллеля как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии определяет его селективное преимущество или неблагоприятный эффект в данной популяции. Напомним, что при своеМ. первом появлении мутантный аллель всегда находится в гетерозиготном состоянии, его судьба на ранних этапах зависит от того, каким он обладает действием в этом состоянии. Только после того> как частота мутантного гена повышается (в результате отбора), он становится у некоторых особей гомозиготным. [c.142]

Следовательно, когда приспособленность гетерозигот выше приспособленности как одной, так н другой гомозиготы, ни один из генотипов не закрепляется в ущерб другому, а оба аллеля сохраняются в популяции с промежуточными частотами. Это явление называется сбалансированным полиморфизмом или одноло-кусным гетерозисом. [c.203]

Произведенный выше анализ показывает, что такие повышающие генетическое разнообразие явления, как мутационный процесс и преимущество гетерозигот, сопряжены с определенными расходами . Однако эти расходы легко преувеличить. Читателю следует напомнить об ограиичивающем допущении, принятом для описанной модели, а именно — допущении об однородности среды во времени для всех членов рассматриваемой популяции. Только при этом условии 1 тах будет иметь фиксированное значение и только при этом каждому генотипу можно приписать определенную приспособленность. Кроме того, концепция генетического гру- [c.203]

MOM деле, дальнейшее изучение показало, что у меланистических личинок процент выживания выше, чем у светлых что приспособленность у гетерозигот выше, чем у гомозигот что бабочки из промышленных районов сносятся ветром в сельские районы и многое другое. [c.215]

В гл. 6 был приведен вывод формулы для изменений генных частот в популяции, особи которой различаются лишь по аллелям одного локуса и на которую действует направленный отбор (стр. 151), а в гл. 8 были выведены генные частоты для случаев, когда относительная приспособленность (w) гетерозиготного генотипа выше приспособленности как одной, так и другой гомозигот, и -было показано, что превосходство гетерозигот накладывает на популяцию генетический груз в результате непрерывного выщеп-ления гомозиготных генотипов с более низкой приспособленностью. Чем больше преимущество гетерозигот, тем больше груз. [c.244]

Если гетерозиготы обладают более высокой приспособленностью, чем гомозиготы, но выщепляющиеся гомозиготы нормальны и жизнеспособны, то проблема генетического груза оказывается несерьезной. В самом деле, в такой популяции в каждом поколении будут элиминироваться только те особи, которые гомозиготны по крайне вредным аллелям. Число таких особей должно быть относительно небольшим. Остальная популяция будет состоять из смеси гетерозигот и гомозигот, причем приспособленность [c.251]

Таким образом, наибольшей приспособленностью во всех четырех средах обладает гетерозигота, хотя в каждой среде в конце концов произойдет закрепление одной из гомозигот в результате отбора, направленного против другой гомозиготы. Однако-при наличии потока генов из одной среды в другую устанавливается динамическое равновесие, приводящее к полиморфизму. Имеем ли мы дело со средами, различающимися в пространстве, или же с последовательными изменениями одной среды во времеяи, как, например, при смене времен года, значения не имеет. [c.253]

Вместе с тем Райт (Wright) и Добржанский (Dobzhansky) показали, что в популяции, содержащей смесь мух с последовательностями ST и СН и выращенной в популяционном ящике в лаборатории, после достижения равновесия соотношение хромосом составляет 70% ST и 30% СН отсюда можно сделать вывод, что в этих условиях относительная приспособленность гетерозигот [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология