Модифицирование плазмой крови

Сорбция из других сред. Кремнеземы, модифицированные различными привитыми группами, используют не только для концентрирования органических соединений из морской и пресной воды и из почв. Такие кремнеземы оказались весьма эффективными и для извлечения разнообразных классов биологически активных веществ из сыворотки и плазмы крови, мочи, желчи и экстрактов различных органов, подготовки проб продовольственного сырья, пищевых продуктов и кормов. Показана эффективность таких сорбентов для концентрирования, очистки и количественного определения стероидов, пептидов, некоторых витаминов, нуклеотидов, простаглаидинов, сахаров, ряда лекарственных препаратов и метаболитов [38] в медицинских и фармацевтических исследованиях, для определения нормируемых токсикантов (например, микотоксинов) в пищевой промышленности. Уже в 1993 г. было известно более 400 методик подготовки проб с помощью ТФЭ [39], а в настоящее время их уже несколько тысяч. [c.388]

Для растворения белка в области концентраций, необходимых для синтеза, достаточно использовать чистую воду. Однако скорость растворения существенно увеличивается уже при небольших добавках неорганических солей. Поэтому сначала требуемое количество белка растворяли в небольшом количестве натрий-фосфатного буферного раствора, после чего раствор доводили до требуемого объема с концентрацией 3 мМ. При модифицировании плазмой крови никакие соли не добавляли. [c.554]

Концентрации винпоцетина в плазме крови определяли модифицированным нами методом ВЭЖХ в обращенно-фазовом варианте [11]. Винпоцетин предварительно экстрагировали из плазмы крови смесью метанол-гексан. Анализ проводили на высокоэффективном жидкостном хроматографе "Милихром 4". [c.620]

Для осуществления поставленной задачи за основу был принят модифицированный метод флуорометрического определения 11-ОКС [10, 11], по которому проводилось изучение количественного содержания суммарных 11-оксикортикостероидов в плазме крови и моче. Для раздельного определения кортизола и кортикостерона применяли хроматографию экстрактов плазмы крови на колонках, заполненных силикагелем. [c.101]

Модифицированные фторполимерами сорбенты оказались весьма эффективными и для извлечения разнообразных классов биологически активных веществ из сыворотки и плазмы крови, мочи, желчи и экстрактов различных органов и из различных промышленных стоков. Подобные биологически активные вещества оказывают мощное фармакологическое действие на многие физиологические функции организма. Основным преимуществом фторполимерсодержащих сорбентов является практически полная десорбция биологически активных веществ с поверхности сорбента без изменения их природных (нативных) свойств, что весьма важно для фармакокинетики лекарственных препаратов, медицинской диагностики, так как именно при сохранении структуры и свойств биомолекул без изменения можно получить наиболее полную информацию о состоянии живого организма. Например, исследуя выделенные из организма нуклеазы, можно диагностировать ряд заболеваний. [c.390]

Первые попытки достижения воспроизводимости анализов биологических жидкостей при прямом вводе пробы связаны именно с непосредственной белковой сорбцией на сорбенте. Так, еще в 1982 г. X. Йошида с сотр. предложили вариант обработки колонок, заполненных обращенно-фазовым сорбентом is (20-30 мкм, dp = 12 нм), путем пропускания раствора БСА или плазмы кролика в метаноле при pH = 3. После повторной промывки метанолом для удаления денатурированного неадсорбированного белка колонку использовали для анализа плазмы крови [102, 103]. Однако такая обработка колонок приводила к существенному снижению эффективности разделения, особенно при применении метода к мелкозернистым (5 мкм) сорбентам. Наряду с этим время жизни таких колонок было сравнительно коротким, что неудивительно, поскольку динамическое модифицирование белком проводили в неравновесных условиях, а денатурированный и химически незакрепленный белок удерживался только адсорбционными силами. Поэтому в более поздних разработках эти авторы использовали колонки, приготовленные таким образом лишь для предварительного концентрирования в системах с переключением колонок при анализе плазмы крови с прямым вводом [104, 105]. Дальнейшая работа этой группы [49] связана, в основном, с иммобилизацией авидина и овомукоидов на активированных ХМК и применением последних в сложных автоматизированных системах для анализа биологических жидкостей. [c.555]

Макрофаги (моноциты плазмы крови, мигрировавшие в артериальную стенку) содержат рецепторы, связывающие не нативные, а модифицированные, поврежденные ЛНП их называют рецепторами-уборщиками, или скавенджерами (англ. s avenger — уборщик мусора). Поврежденные ЛНП удаляются очень быстро их время полужизни измеряется всего лишь минутами. Тем не менее повреждение эндотелия сосудов модифицированными липопротеинами является важным моментом развития атеросклеротических изменений. Концентрация поврежденных липопротеинов, в частности, зависит от периода их полураспада. Известна мутация гена рецептора ЛНП, в результате которой период полураспада ЛНП увеличен в 2-3 раза по сравнению с нормой (норма — 2,5 суток). У таких индивидов повышена частота развития атеросклероза. [c.323]

В последнее время конкурентом клинического декстрана в качестве противошокового кровезаменителя считается 0-(2-гидроксиэтил) крахмал [5, 6]. Его получают алкилированием амилопектинового крахмала этиленоксидом. Амилопектин близок по структуре к гликогену животных тканей и способен расщепляться в крови амилолитическими ферментами. Введение гидроксиэтильного заместителя в крахмал (амилозу) вызвано необходимостью замедлить ферментативный распад полисахарида. Гидроьхиэтилирование происходит преимущественно (примерно на 85 %) по кислородному атому у С(2>, хотя в других условиях может замещаться в основном ОН-группа у С(в). Промышленно выпускаемый в ряде стран полимер имеет степень замещения 0,6—0,8 (на одну ангидроглюкозную единицу) и различную М от 40 до 450 тыс. Модифицированный полисахарид довольно быстро расщепляется в кровяном русле. Макромолекулы с М до 50—70 тыс. выводятся путем клубочковой фильтрации почками. Компенсирующее потерянный объем плазмы действие продолжается 1 —1,5 сут. [c.13]

В разработанном Крэнфилд-Оксфордской группой исследователей [7] прототипе персонального портативного глюкозного монитора для больных диабетом используется модифицированный ферроценом глюкозооксидазный сенсор. Сигнал этого сенсора не зависит от концентрации кислорода и в случае неразбавленной цельной крови хорошо согласуется с данными стандартных методов анализа плазмы (см. также гл. 15 и 16). [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология