Модифицирование полисахаридов

Изучение природных и модифицированных полисахаридов в качестве новых вспомогательных веществ для создания препаратов регулированным всасыванием [c.592]

Изучали влияние природных и модифицированных полисахаридов на биодоступность и другие параметры фармакокинетики нитазола, вводимого животным внутрижелудочно в виде суспензии совместно с различными полисахаридами. [c.592]

Иванов Л.В., Набокова Т.Д., Коробейник В.В. Влияние модифицированных полисахаридов на биодоступность нитазола при пероральном введении.//Хим.- фарм. ж.- 1992, N4, - с. 35-37. [c.613]

Высокая чувствительность к кислотам свойственна гликозидным связям фураноз, 3,6-ангидро- и 2-дезоксисахаров (см. гл. 6 и 8). Обычно частичный гидролиз полисахарида 0,01—0,1 н. кислотой служит для обнаружения в его молекуле таких структурных единиц, для предварительной оценки их расположения в полисахаридной молекуле по изменению молекулярного веса при частичном гидролизе, а в том случае, когда лабильные к кислотам моносахаридные звенья занимают концевые положения, — для полного их удаления с целью получения так называемого деградированного или расщепленного полисахарида . Установление строения такого модифицированного полисахарида обычно представляет собой более простую задачу, чем полное установление строения, и поэтому исследование деградированных производных является весьма распространенным вспомогательным приемом при изучении растительных камедей и слизей, гемицеллюлоз и других полисахаридов. [c.507]

III. РАСЩЕПЛЕНИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ 325 [c.325]

III. ИССЛЕДОВАНИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ [c.325]

III. РАСЩЕПЛЕНИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ 327 [c.327]

III. РАСЩЕПЛЕНИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ 329 [c.329]

III. РАСЩЕПЛЕНИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ 331 [c.331]

Описанным методом можно также непосредственно определять содержание D-фруктозы, сахарозы и обычных компонентов кукурузной патоки в некоторых кондитерских изделиях, например леденцах. Легко разделяются этим методом и главные компоненты углеводной фракции соевых бобов сахароза, раффиноза и стахиоза. Показано также, что ГЖХ является многообещающим методом при изучении распределения заместителей, например оксиэтильных групп, в модифицированных полисахаридах [14]. [c.13]

Для Э. X. используют макропористые неорг. или полимерные сорбенты. Для Э. х. полярных полимеров неорг. сорбенты (силикагели и макропористые стекла) модифицируют кремнийорг. радикалами, а дги Э. х. гидрофильных полимеров -гидрофильными фуппами. Среди полимерных сорбентов наиб. распространены стирол-дивинилбензольные (для Э.х. высокополимеров и олигомеров). Для гель-фильтрации биополимеров, превде всего белков, используют гидрофильные полимерные сорбенты (сефадексы - декстраны с поперечными сшивками, а также полиакриламидные гели) или модифицированные полисахаридами макропористые силикагели. [c.411]

Некоторые производные полисахаридов находят применение в промышленности так, например, ксантогенат целлюлозы применяется для производства искусственного шелка, а нитрат целлюлозы— для производства взрывчатых веществ. В связи с появлением водонерастворимых реагентов для приготовления иммуноадсорбентов и перевода ферментов и антител в нерастворимое состояние был синтезирован ряд новых модифицированных полисахаридов. Сведения о таких производных включены во многие обзоры, посвященные полисахаридам, например целлюлозе [222,223], крахмалу [224, 225] и другим [226] см, также [65, 227]. Чтобы облегчить поиск ссылок на методы их получения, эти производные классифицированы ниже по типу содержащихся в их молекулах заместителей, а не по природе исходного полисахарида. [c.273]

Среди них в медицинском и технико-экономическом плане особый интерес представляют различные природные модифицированные полисахариды производные крахмалй альгиновой кислоты, хитозан, сырьевая база и технология получения которых отличаются доступностью и относительной простотой, а спект11 биофармацевтических свойств широким разнообразием [47—50]. [c.309]

Вышеописанные эксперименты показывают, что природные и модифицированные полисахариды могут бьггь использованы в качестве вспомогательных веществ для создания препаратов с регулированным всасыванием. [c.593]

Кислые мукогюлисахариды в соединительной ткани связаны с белка- ми (см. стр. 602), поэтому для их выделения, как правило, проводят предварительное разрушение белков протеолитическими ферментами или расщепление углевод-белковых связей щелочами, после чего полисахариды экстрагируют растворами солей . Белки, также переходящие при этом в раствор, удаляют с помощью денатурирования. Смеси мукополисахаридов можно разделить на компоненты фракционированным осаждением спиртом в виде солей с различными катионами , но лучшие результаты дает фракционированное осаждение цетавлоном или ионообменная хроматография . Особенности химического поведения мукополисахаридов сделали чрезвычайно сложной задачу установления их строения. Даже идентификация моносахаридов после полного кислотного гидролиза (обычно одна из самых простых операций) является в мукополисахаридах трудной проблемой. Наличие в одной молекуле уроновых кислот и аминосахаров приводит к тому, что полисахариды гидролизуются лишь в жестких условиях, при которых освобождающиеся уроновые кислоты подвергаются интенсивному разрушению. Поэтому в последнее время работу по установлению строения этих веществ проводят на модифицированных полисахаридах, в которых сульфатные группы удалены, а все карбоксильные группы уроновых кислот восстановлены в первичноспиртовые. Ряд других классических методов установления строения полисахаридов применим к мукополисахаридам с трудом это относится к перйодат ному окислению, вызывающему разрушение остатков уроновых кислот вследствие сверхокисления, к метилированию, в применении которого успехи достигнуты сравнительно недавно. Основными методами, позволившими выяснить строение мукополисахаридов, послужили методы частичного гидролиза и частичного ферментативного расщепления. [c.541]

Несмотря на большое количество работ, посвященных выяснению структуры гепарина , основные сведения о его строении получены лишь в недавнее время, а ряд деталей строения еще предстоит выяснить. Успехи в изучении гепарина ХИ1 связаны в основном с получением модифицированного полисахарида XIV, не содержащего сульфатных групп, в котором аминогруппы ацетилированы, а карбоксильные группы восстановлены до первичноспиртовых - Только к такому модифицированному полисахариду оказалось возможным применить обычные в химии полисахаридов методы установления строения — метилирование и частичный гидролиз [c.544]

Изучение реакционной способности отдельных моносахаридных звеньев и группировок и ее зависимости от структуры соседних звеньев, от конформации цепи и других структурных особенностей полисахаридной молекулы представляет большой интерес и с других точек зрения. Это позволяет более тонко регулировать синтез модифицированных полисахаридов для различных прикладных целей кроме того, сведения о реакционной способности звеньев полисахаридной цепи позволяют сделать определенные заключения о возможности взаимодействия полисахарида с различными реагентами, что особенно важно при обсуждении вопросов биологической активности. К сожалению, подобные сведения практически полностью отсутствуют. Даже относительная реакционная способность отдельных моносахаридных звеньев или отдельных гидроксильных групп по отношению к таким обш,еупотребительным и универсальным реагентам, как ацилирующие или алкилирующие средства, известна лишь в отдельных частных случаях, и суждения о ней основаны фактически на качественных сценках. Исследования такого рода, несмотря на большие трудности, возникающие при их проведении, очень важны для дальнейшего развития химии полисахаридов. [c.635]

Множественные водородные связи в сочетании со стерическими затруднениями во внутренних полостях полимеров Полисахариды, включая модифицированные целлюлозы, крахмал, декстран, хитозан и др. Широкий круг соединений с учетом возможности модифицирования полисахаридов различными группами Сжимаемость и неоднородность частиц [c.367]

В последнее время конкурентом клинического декстрана в качестве противошокового кровезаменителя считается 0-(2-гидроксиэтил) крахмал [5, 6]. Его получают алкилированием амилопектинового крахмала этиленоксидом. Амилопектин близок по структуре к гликогену животных тканей и способен расщепляться в крови амилолитическими ферментами. Введение гидроксиэтильного заместителя в крахмал (амилозу) вызвано необходимостью замедлить ферментативный распад полисахарида. Гидроьхиэтилирование происходит преимущественно (примерно на 85 %) по кислородному атому у С(2>, хотя в других условиях может замещаться в основном ОН-группа у С(в). Промышленно выпускаемый в ряде стран полимер имеет степень замещения 0,6—0,8 (на одну ангидроглюкозную единицу) и различную М от 40 до 450 тыс. Модифицированный полисахарид довольно быстро расщепляется в кровяном русле. Макромолекулы с М до 50—70 тыс. выводятся путем клубочковой фильтрации почками. Компенсирующее потерянный объем плазмы действие продолжается 1 —1,5 сут. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология