Флороглюцин обнаружение

Дегидратация. При нагревании пентоз с кислотами отщепляется 3 моль воды и образуется фурфурол (см. раздел 2.3.3, фуран и его производные). Гексозы в тех же условиях дают 5-оксиметилфурфурол. Оба вещества с такими фенолами, как флороглюцин, орцин и резорцин, дают окрашенные соединения, что может использоваться для косвенного обнаружения присутствия пентоз и гексоз (Толленс, Селиванов). [c.632]

При кипячении с кислотами пентозы дают зеленое окрашивание с орцином и красное с флороглюцином. Реакция зависит от того, что пентозы в этих условиях отщепляют воду и образуют фурфурол. Последний легко может быть отогнан и обнаружен также по красному окрашиванию с анилином. [c.136]

Особенно чувствительной реакцией обнаружения глицерина считается окисление перекисью водорода до эпигидринового альдегида. Последний можно обнаружить при помощи очень чувствительной реакции, связанной с появлением характерной красной окраски при действии флороглюцина и НС1. [c.117]

Обнаружение по реакции с флороглюцином и соляной кисл той [c.405]

Обнаружение по реакции с флороглюцином [c.522]

Обнаружение нагреванием в сухом виде с флороглюцинам [c.540]

Флороглюцин применяется как реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге и для других аналитических целей. [c.343]

Для обнаружения ОВ в воздухе последний просасывают через поглотительную склянку с раствором Б. В зависимости от концентрации хлорпикрина появляется желтое, оранжевое или красное окрашивание чувствительность реакции 0,3—0,4 мг л воздуха. Аналогичный реагент, состоящий из КСЫ, пиридина и флороглюцина, был предложен Моро 8 . [c.121]

Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) — реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге и для различных аналитических целей. [c.293]

Применение. Обнаружение фенолов. Соединения типа флороглюцина или резорцина образуют красные азокрасители. [c.229]

Пределы обнаружения фенола 1 мкг, резорцина и пирокатехина 5 мкг, гидрохинона, флороглюцина и пирогаллола 10 мкг. [c.167]

При сульфитной варке по Кульгрену (pH 6) растворение лигнина представляло значительное затруднение. Количество флороглюцина, конденсировавшегося с ядровой и заболонной древесиной красной сосны, равнялось соответственно 11,1 и 13,4% из расчета на лигнин. В эфирном экстракте вытяжки, полученной обработкой ядровой древесины горячей щелочью, бумажной хроматографией был обнаружен пиносильвин. [c.393]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

При рассмотрении сведений о распространении фенольных веществ можно отметить, что более сложные и широко распространенные многоатомные фенолы растительного происхождения содержат в своей структуре остатки пирокатехина или флороглюцина простые фенолы, по-видимому, необычны для растений, и их распространение, с точки зрения систематики, очень хаотично (табл.1). Сам фенол обнаружен в иглах и шишках 811уе 1п5, а также в сморо- [c.30]

Примером применения адсорбционной хроматографии для разделения органических веществ является разделение смеси цетена, стеарата холестерина и олеиновой кислоты. Смесь этих веществ в петролейном эфире пропускают через колонку с силикагелем и последовательно промывают избытком петролейного эфира, причем в элюат переходит нетен. зятем тпихлопэтяном—в элюат переходит стеарат холестерина н, наконец, промывают эфиром, вымывающим олеиновую кислоту. Таким же путем можно разделить изомеры питроанилина в растворе в петролейном эфире на колонке из гидроокиси кальция. При промывании избытком растворителя на колонке сверху вниз образуются три зоны верхняя ярко-желтая зона п-нитроанилина, средняя желтая—ж-нитро-анилина, нижняя коричневая—о-нитроанилина. Для обнаружения зон органических веществ на адсорбционных колонках широко применяют люминесцентный анализ. Например, если смесь фенола, резорцина, галловой кислоты и флороглюцина с хлоридом [c.535]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386]

Хартлей нашел путем многочисленных измерений, что в общем жирные соединения дают общее поглощение в ультрафиолетовом свете и не образуют, следовательно, полос поглащения напрогив того, их дают ароматические соединения, у которых для таутомерных форм часто находят совершенно различное положение и постоянство полос поглощения в этом методе заключается прекрасное средство обнаружения тонкой изомерии, которая не может быть обнаружена чцс химическим путем. Так обстоит дело и с флороглюцином. [c.452]

Простые фенолы распространены не слишком широко. Сам фенол в малых количествах обнаружен в хвое сосны, в составе эфирного масла листьев черной смородины, табака и руты. Пирокатехин найден в листьях тополя и эфедры, чешуе лука, Монометиловый эфир пирокатехина гваякол в значительных количествах содержится в смоле бука. Флороглюцин присутствует в листьях секвойи Sequoia sempe- [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология