Амино металле яга

Так, было показано, что органические соединения, в состав которых входит азогруппа, гетероциклический и аминный азот, не образуют связи с белковыми молекулами. В присутствии же ионов металлов, связывающих эти соединения в хелатные комплексы, образуются тройные комплексы типа амин—металл—белок. Если же в молекуле [c.257]

В Присутствии неорганических и органических оснований едких, щелочей гидроокисей щелочно-земельны. металлов, углекислых щелочен или алифатических аминов (пиперидин, амиламин и т. и.). [c.324]

Неподеленная пара электронов в молекулах типа NHз может использоваться для образования четвертой связи — координационной (-)-) по Сиджвику, например, в аминах металлов (см. координационные соединения Вернера, гл. 27). [c.545]

При абсорбции HjS растворами щелочей химическая реакция приводит к образованию кислого сульфида. Если а — отношение концентрации связанного гидросульфида к концентрации иона металла Мо, то концентрация свободной щелочи будет Мо(1 — о). То же самое справедливо для случая абсорбции растворами амина с общей концентрацией амина ао (вместо Мо). [c.156]

Константы ступенчатого комплексообразования аминов металлов [c.257]

Промежуточными между этими ковалентными и солеобразными производными является серия производных, полученных из аминов металлов групп меди и цинка, например 2п(ННз)зРе(СО)4. Постепенный переход от ковалентных к солеобразным соединениям иллюстрируется проводимостью (табл. 5) ультрафиолетовые спектры также показывают подобный постепенный переход [21]. [c.204]

Введение в цепь ненасыщенных олигоэфиров ускорителей полимеризации в виде третичного азота, первичных и вторичных аминов, металлов переменной валентности позволяет значительно увеличить скорость формирования и улучшить свойства сетчатных полиэфиров, а также сократить продолжительность процесса получения олигомеров [100-103]. Для повышения скорости сополимеризации ненасыщенных олигоэфиров с непредельными мономерами в промышленности обычно применяются многокомпонентные инициирующие системы, что усложняет технологический процесс получения материалов с требуемым комплексом свойств. Недостаточно полное совмещение компонентов инициирующей системы и неравномерное их распределение в системе приводит к получению покрытий с неоднородной дефектной структурой и сравнительно низкими физико-механическими и другими эксплуатационными характеристиками. [c.118]

Имеется много фактов, указывающих на то, что отравление алюмосиликагеле-вого катализатора, используемого при крекинге нефти, представляет собой нейтрализацию очень активных кислот на поверхности катализатора основаниями (ядами), такими, как ион или амины. Такими активными кислотами могут служить молекулы Н2О, связанные с ионами металлов на поверхности [2]. [c.532]

Характерными особенностями органических перекисей являются их нестабильность и высокая реакционная способность, которые и обусловливают повышенную опасность работы с ними. Разложение перекисных соединений при нагревании, а также под воздействием ионов металлов переменной валентности, аминов, сернистых и других соединений может происходить как при синтезе, так и при применении. [c.133]

Число известных соединений в системах амин—металл—электроотрицательный компонент очень велико. Однако строение и свойства их недостаточно изучены. В частности, в ряде случаев, по-видимому, недостаточно представлений о координационной сфере с шестью местами. Например, в системе лантаноид — дибензоилметан (ДБМ)—фенантролин (Phen) образуются соединения с отношением компонентов [Ln] [Phen] [ДБМ]= 1 1 3. Учитывая состав соединения, а также способность к координации как фенантролина (см. выше)., так и дибензоилметана (дикетон) [c.349]

Гетероатомы (азот, сера, кислород и др.) могут иметь различные степени окисления. Восстановители позволяют понизить степень окисления гетероатомов. Однако механизм этих превращений изучен меньше, чем механизм реакций восстановления, затрагивающих атом углерода. Степени окисления гетероатомов в основных функциональных группах перечислены в табл. 18.2. Реакцией, наиболее важной в этой группе, является восстановление ароматических нитропроизводных в амины металлами в кислой среде (Ре, 2п), солями-восстановителями (Ре504, 5пС12), производными серы [МэаЗ, (ЫН4)а5] или каталитически в присутствии никеля и платины. [c.501]

Взаимодействием с аммиаком получают амиламины, которые образуют с высокомолекулярными жирными кислотами соли, являющиеся высококачественными эмульгаторами. Образующиеся при этом вторичные амины превращают взаимодействием с азотной кислотой в диамил-нитрозамины, используемые как замедлители сероводородной коррозии металлов. [c.224]

Изучение аминов металлов — важный этап в развитии химии комплексных соединений, весьма полезный для аналитической химии. По этой причине, хотя расчеты для амннных комплексов принципиально идентичны приведенным в предыдущем разделе, они будут рассмотрены в данном разделе. [c.257]

Б ь е р р у м Я., Образование аминов металлов в водном рас творе, Издатинлит, 1961 Орчел Л., Введение в химию пере ходных металлов, Изд. Мир , 1964 Бальхаузен К., Вве дение в теорию поля лигандов, Изд. Мир , 1964 Басс л о Ф Д ж о н с о н Р., Химия координационных соединений. Изд. Мир , 1966 Фишер Э., Вернер Г., я-Комплексы металлов, изд. Мир , 1968. [c.298]

Превр ащение с цианидами щелочных металлов для получеиця нитрилов, используемых в производстве жирных кислот (омылением) или аминов (восстановлением). [c.204]

В США фирма Алокс корпорейшн с 1926 г, окисляет на заводе в Ниагара Фоллз высокопарафинистые фракции нефти, начиная от бензина и кончая парафином, в количестве 10 000 т/год. Кислоты, выделенные из оксидата, применяют не для мыловарения, а исключительно для производства пропиток для тканей (в форме солей металлов), мягчителей, разрушителей пены (в форме солей аминов), флото-реагентов, поверхностно-активных веществ, антикоррозийных средств и [c.475]

В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино-, иминс-, тиогруии, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению, действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл — кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблюдается торможение катодного и анодного процессов, снижающее скорость коррозии. [c.508]

Парофазные ингибиторы применяются для защиты машин, аппаратов и других металлических изделий во время их эксплуатации в воздушной атмосфере, при транспортировке и хранении. Парофазные ингибиторы вводятся в контейнеры, в упаковочные материалы или помещаются в иепосредст)зенной близости от работающего агрегата. Благодаря достаточно высокой упругости паров, летучие ингибиторы достигают границы раздела металл — воздух и растворяются в пленке влаги, покрывающей металла. Далее они адсорбируются из раствора на поверхности металла. Тормозящие эффекты в этом случае подобны тем, какие наблюдаются при применении жидкофазных ингибиторов. В качестве профазных ингибиторов используются обычно амины с небольшим молекулярным весом, в которые введены соответствующие группы, например НОз или СОа. В связи с особенностями использования парофазных ингибиторов к инм предъявляются повышенные требования в отношении их токсичности. [c.509]

В качестве антиокислителей - деактиваторов перекисей применяются фенолы и амины, например ионол, а в качестве деактиваторов металлов - органические соединения серы, фосфора и другие. Самым распространенным антиокислителем в настоящее время является диалкилдитиофосфат цинка. Он используется и как противозадирная присадка. В новых высококачественных моторных маслах диалкилдитиофосфата цинка содержится до 1,4%. [c.32]

Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология