Полиовирусы вакцина

Поиски эффективных вакцин, в особенности против ящура [27] и полиомиелита [24, 209, 236], привели к обнаружению множества агентов, родственных полиовирусу, и теперь число серотипов превышает 231 (табл. 18.1). [c.191]

Большинство работ по созданию живых вирусных вакцин проводились на ВКО, однако в качестве кандидатов на роль векторов для вакцинации рассматриваются и другие вирусы аденовирус, полиовирус и вирус ветряной оспы. Вектор на основе живого аттенуированного полиовируса (его исследования только начинаются) привлекателен тем, что позволяет проводить пероральную вакцинацию. Такие слизистые вакцины (вакцины, компоненты которых связываются с рецепторами, расположенными в легюгх или желудочно-кишеч-ном тракте) пригодны для профилактики самьгх разных заболеваний холеры, брюшного тифа, фиппа, пневмонии, мононуклеоза, бешенства, СПИДа, болезни Лайма. Но до любых клинических испытаний любого на первый взгляд безобидного вируса как системы доставки и экспрессии соответствуюхцего гена необходимо убедиться в том, что он действительно безопасен. Например, повсеместно используемый ВКО вызывает у людей осложнения с частотой примерно 3,0-10 . Поэтому из генома рекомбинантного вируса, который предполагается использовать для вакцинации человека, желательно удалить последовательности, ответственные за вирулентность. [c.242]

В настоящее время не существует вакцин против вирусов Коксаки и энтеровирусов, перечисленных в табл. 2.1. С другой стороны, имеются исключительно эффективные и совершенно безопасные полиовирусные вакцины, и невозможно переоценить значение проверки уровня антител, а в случае необходимости и ревакцинации перед началом любой работы с полиовирусом. Высокий уровень иммунитета предотвратит заболевание самих работающих, а также развитие у них бессимптомной инфекции, при которой они могут быть источником вируса. По-видимому, для стимуляции образования антител к полиовирусу для взрослых больше всего подходит инактивированная вакцина Солка. Проведение любой работы с вирусом ящура строго регулируется в законодательном порядке, поскольку он вызывает эпизоотии среди домашних животных. [c.46]

Риновирусы лучше всего размножаются при 33°С, хотя вполне удовлетворительный выход достигается и при 35°С [13] все полученные Сэбином вакцинные штаммы полиовируса термолабильны, температурный оптимум их размножения — 33— 35 °С. Сыворотки крупного рогатого скота и лошадей часто содержат ингибиторы репликации полиовируса, и культуры клеток для его выращивания следует вести на фетальной сыворотке крупного рогатого скота или выдерживать в бессыво-роточной среде в течение суток перед заражением. [c.48]

Идентификация антигенных детерминант на поверхности вириона важна для изучения механизма нейтрализации. Она служит фундаментом для понимания молекулярных основ се-ротипирования, а также для создания субъединичных вакцин. Исследование мутантов, устойчивых к нейтрализации моноклональными антителами, показывает, что в случае полиовируса типа 3 основной антигенный участок находится в районе аминокислотных остатков 93—100 [215, 283]. Связывание нейтрализующих моноклональных антител с синтетическими пептидами, отвечающими областям, специфичным для полиовируса типа 1 [303], свидетельствует о том, что участок связывания находится в районе аминокислотных остатков 93—100 в молекуле белка VP1, и указывает на наличие дополнительных участков связывания в положениях 11 — 17 и 70—75 VP1, в положении 162—173 VP2 и в положении 71—82 VP3 [91]. [c.209]

Городничеану с сотр [414] применяли гидроокись цинка для концентрации и частичной очистки полиовируса. Ацетат цинка успешно исдояьзовали Вахери с сотр, [815] и Фурукава с сотр. [350] для очистки вируса краснухи, а Но рас с сотр. [599] — вируса бешенства. Смолен с сотр. [749] использовали молочнокислый цинк для концентриро-вания и очистки полиовирусов трех типов и вируса герпеса. Эти методы пригодны для освобождения вакцин от примесей питательной среды ж получения более стандартных препаратов. [c.48]

Вер Бини с сотр. 818] применяли миллипоровые фильтры с разным диаметром пор для определения размеров вирусных частиц, а также для их очистки. Авторы показали, что при фильтрации вирусов полиомиелита, краснухи, герпеса ш вакцины, суспендированных в трисбуфере, через фильтры с диаметром пор 50, 100, 300 и 650 ммк соответственно происходит сорбция этих вирусов на фильтре. Предварительная обработка фильтра белковыми растворами (телячья сыворотка или бычий альбумин) изменяет способность вирусов адсорбироваться на фильтре. Для вируса каждого типа существует своя специфичность. Например, полиовирус совсем не адсорбируется на фильтре после обработки его любым из вышеуказанных растворов. Обработка фильтра альбумином не влияет на адсорбцию вируса краснухи. Чтобы определить размеры вирусных частиц, рекомендуется обрабатывать мембранные ультрафильтры белковьгми растворами, которые исключают во - [c.84]

Вышеописанный способ концентрирования и очистки был успешно применен для вируса вакцины, гриппа, паротита, болезни Ньюкасла, ЕСНО-7 и 18, полиовирусов 194 197, 608, 843]. Для концентрирования вируса японского энцефалита оказались применимы двухфазные системы на основе декстрана( мол. вес. 4—50 млн.). Использование декстрансульфата вместо декстрана в двухфазной системе вызывало резкое падение активности вируса [592]. Для концентрирования вируса японского энцефалита авторы применили следующие составы двухфазной системы [c.93]

Это метод был впервые применен для извлечения инфекционной РНК из вируса карликовости томатов [699], Кроме того, его использовали для выделения РНК из вируса ящура [233], полиовируса [627], реовируса типа 2 512], гриппа [140, 663, 664], Синдбис [468], Менго [720], везикулярного стоматита [175] и вирусов лейкемий [353], а также ДНК из вируса вакцины [190] и полиомы [855]. [c.162]

Одной из самых эффективных и безопасных живых вакцин является вакцина против полиомиелита — заболевания человека, вызываемого полиовирусом. Различают три серотипа полио-вирусов типы 1, 2 и 3. Полиовирусы относятся к семейству Pi omaviridae. Икосаэдрические капсиды содержат по 60 молекул каждого из четырех структурных белков УР1-УР4. В капсиды заключена одноцепочечная молекула позитивной РНК (т. е. вирусная геномная РНК одновременно является матричной, вследствие чего она инфекционна в тесте трансфекции). Размер полиовирусной РНК составляет около 7500 нуклеотидов. С помощью обратной транскриптазы получены полные ДНК-копии генома разных щтаммов полиовируса, встроены под прокарио- [c.437]

В ряде лабораторий независимо выполнены работы по созданию на основе полноразмерной ДНК-копии вирусного генома гибридных вариантов полиовируса, и прежде всего таких, которые моши бы стать новыми формами живых вакцин. Рассмотрим наиболее показательные эксперименты К. Барка с соавторами (1988-1989 гг.), которые на основе полной ДНК-копии генома аттенуированного щтамма Сэбин полиовируса типа 1 создали гибридный полиови-рус путем замены антигенной детерминанты 1 на соответствующую последовательность АД1 полиовируса типа 3. Полученный гибридный вирус индуцировал иммунный ответ одновременно против полиовирусов типа 1 и типа 3 в организме мышей, кроликов, приматов и может рассматриваться как принципиально новая живая вакцина. [c.437]

В целях расширения возможностей создания нового поколения живых вакцин К. Барк с соавторами сконстр)Т1ровали плазмиду p ASl, названную кассетным вектором. В составе плазмиды p ASl, содержащей полную ДНК-копию генома полиовируса под контролем промотора фага Т7, олигонуклеотид-направленным мутагенезом в область, кодирующую АД1, введены участки гидролиза рестриктазами San и Dra (рис. 17.1). Сегмент ДНК, ог- [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология