Диметиламино бензойная кислота

Л-(Диметиламино)-бензойная кислота см. Ы,Ы-Диме-тил-га-аминобензойная кислота [c.166]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

Однако последние авторы наблюдали образование не п-, а о-диметиламино-бензойной кислоты. [c.423]

Диметиламино)-бензойная кислота [c.177]

Диметиламино)-азобензол-2-карбоновая кислота 2- [[(л-Диметиламино)-фенил]-азо]-бензойная кислота [c.313]

Метиловый красный, водорастворимый 4 -(Диметиламино)-азобензол-2-карбоновой кислоты натриевая соль 2-[[(я-Диметиламино)-фенил]-азо]--бензойной кислоты натриевая соль .1.13020 [c.313]

Углеродные атомы цикла, связанные с диметиламино-, алкоксильной или алкильной группой, не затрагиваются восстановлением. Напротив, карбоксильная группа весьма благоприятствует присоединению водорода. Так, бензойная кислота при обработке натрием и этиловым спиртом в жидком аммиаке превращается в 1,4-дигидробензойную [4] [c.479]

Даль нейщие исследования этого интересного процесса показали, что степень кристалличности поливинилхлорида не зависит от температуры (от —50 до +50° С) При изучении влияния структуры альдегидов на их стереорегулирующую способность было установлено, что все альдегиды с нормальной цепью способствуют образованию синдиотактического поливинилхлорида, однако максимальный эффект наблюдался в случае н-масляного и н-децилового альдегидов. Наличие в молекуле СНз-группы в а-положении увеличивает стереорегулирующий эффект, а введение в это же положение атома галоида значительно ослабляет его. Для п-замещенных бензойных альдегидов заметное влияние метильных групп наблюдается лишь у п-диметиламино-бензальдегида. Механизм стереорегулирующего действия альдегидов объясянется образованием комплекса между альдегидом и растущим концом полимерной цепи . Эта гипотеза была проверена для 30 растворителей, молекулы которых обладают я-свя-зями, способными вступать в комплексообразование Проведение полимеризации винилхлорида в этих растворителях при + 50° С с инициатором — азоизомасляной кислотой показало, что только для полимеров, полученных в диалкилфосфитах, обнаруживается некоторая 1Стереорегулярность. [c.467]

Трисбен-200. Действующее вещество — 2, 3. 6-трихлорбен-зойная кислота. Условные названия — 2, 3, б-ТБ, ТБК, 2-КФ. Препарат содержит диметиламинные соли 2, 3, 6-ТБ (15,7%) и других изомеров хлорированных бензойных кислот (10,4%). Б каждом литре раствора содержится 240 г действующего вещества. Трисбен-200 подавляет сорные растения как при опрыскивании всходов, так и почвы. Рекомендуется как гербицид сплошного действия на оросительных и дренажных канавах, обочинах дорог в дозах 20—30 кг на 1 га, а также для борьбы с корнеотпрысковыми сорняками (вьюнок полевой, осоты, горчак розовый) в дозах 10—20 кг на 1 га. В небольши.х дозах применяется как гербицид избирательного действия при довсходовом внесении на посевах кукурузы. В смеси с 2М-4Х (в соотношении 1 2) служит для борьбы с сорняками, устойчивыми к 2,4-Д и 2М-4Х в посевах зерновых культур. [c.29]

Диамет-Д — жидкость коричневого цвета с температурой замерзания минус 7— 8 °С. Представляет собой смесь диметиламинных солей 2-метокси-3,6-дихлор-. бензойной кислоты, 2,4-метилдихлорфеноксиуксусной кислоты. Кроме действующих веществ в состав препарата входят поверхностно-активные вещества и вода. Предназначается в качестве гербицида избирательного действия для опрыскивания весной посевов зерновых культур для уничтожения сорняков, стойких к препаратам 2,4-Д и 2М-4Х. Применяют в виде 44,8%-ного водного раствора. [c.172]

Наиболее убедительно доказано образование радикальных продуктов для систем диацильные перекиси—третичные амины. Характерным примером такой системы является смесь перекиси бензоила с диметиланилином. Продуктами этой реакции прп проведении ее в разбавленном растворе таких растворителей, как хлороформ [221], являются бензойная кислота, образующаяся почти с количествеппым выходом, а также продукты разложения амина — монометиланилин, формальдегид и небольшие количества ге-бен-зоилоксидиметилапилина и г,/г -ди-диметиламино-дифенплметан. Хорнером [220, 222, 223] предложена следующая схема реакции разлон<ения [c.465]

В. В. Шарвин и Кальянов нашли, что реакции диазосоединения из сульфаниловой кислоты с тетраметилднаминодифепилметаном (I), а также с диметиламино-и-бензойной кислотой (II) приводят к образованию п-диметиламиноазобензол- -сульфокислоты (го-лиантина) (III) [c.434]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиламино бензойная кислота: [c.166] [c.418] [c.163] [c.177] [c.403] [c.404] [c.425] [c.167] [c.167] [c.458] [c.459] [c.441] [c.264] [c.231] [c.144] [c.68] [c.169] [c.348] [c.62] [c.239] [c.423] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология