Интроны и экзоны

Рис. 19.4. Структура гена, контролирующего синтез коллагена курицы ( rombrugghe е1. а1., 1980). Темные поперечные полосы соответствуют экзонам. Длина интронов и экзонов дана в масштабе. Внешние цифры от I до 51— порядковые номера экзонов, внутренние цифры — длина гена в тысячах пар оснований

Процесс транскрипции на ДНК, как на матрице, связан с синтезом комплементарной последовательности РНК, включающей и интроны, и экзоны. Затем в ходе созревания РНК в ядре из [c.53]

Размеры и число интронов и экзонов в различных генах человека. Интроны выделены точками, экзоны - цветом. В двух последних примерах большая часть экзонов изображена в виде цветных линий, а не полосок, поскольку их размеры слишком малы по сравнению с размером генов. Длины сегментов ДНК выражены числом пар нуклеотидов. [c.23]

На рис. 19.4 изображен ген, контролирующий синтез коллагена курицы. Изображение интронов и экзонов соответствует относительной длине интронов и экзонов самого гена. В данном случае экзоны составляют лишь ничтожную часть всего гена. [c.482]

Наличие канонической последовательности в сайте сплайсинга не всегда означает, что данный интрон может быть удален. Иногда одна или обе указанные последовательности сайтов сплайсинга находятся в интронах и экзонах в положениях, по которым сплайсинг не происходит. Однако при некоторых условиях такие криптические сайты все-таки функционируют (например, когда подлинные сайты изменены или отсутствуют). [c.106]

До сих пор мы подходили к строению прерывистых генов как к определенному чередованию интронов и экзонов. Несмотря на то что наличие такой организации едва ли можно было ожидать на основании исходного определения понятия цистрон , она не находится с ним в противоречии. На практике мозаичность структуры гена приводит к тому, что мутации, изменяющие белки, будут скапливаться в группах участков, соответствующих экзонам, а не распределяться непрерывно по ДНК. Никакие мутации в каждой такой группе не будут комплементарны друг другу или мутациям в других группах. Иными сло- [c.256]

Интроны генов ядерных мРИК. Первыми были обнаружены интроны в ядерных генах, кодирующих белки. Их размер варьирует от 100 п. н. до 10 т. п. н. и более. Интроны соответствующих генов позвоночных одного вида могут отличаться друг от друга по величине и нуклеотидной последовательности в такой же степени, как два интрона из неродственных генов. Размеры экзонов в основном группируются вблизи величин 52, 140, 223 и 299 п. н., причем преобладают экзоны последней группы. В то же время известны экзоны длиной всего от 15 до 30 п. н. и, напротив, в несколько сотен или тысяч пар оснований. Наиболее характерной отличительной чертой всех интронов является наличие специфических последовательностей вблизи их 5 - (левой, или донорной) и 3 - (правой, или акцепторной) концов (т. е. на стыках интронов и экзонов, или в сайтах сплайсинга). [c.105]

Трансляция при синтезе Т- и t-антигенов начинается с кодона AUG в общей для двух антигенов инициаторной последовательности. Аминокислотные последовательности антигенов различаются начиная с места присоединения первого экзона Т-последовательности ко второму при сплайсинге. В результате образуются два белка, имеющие одинаковые N-концевые, но разные С-концевые части молекулы. t-Антиген полностью кодируется первым экзоном t-мРНК. Терминирующий кодон находится непосредственно перед концом экзона. (Хотя второй экзон Т и присутствует в t-мРНК, он не транслируется, поскольку синтез белка заканчивается на t-UAA-кодо . не этот кодон не терминирует синтеза Т-антигена, поскольку он удаляется как часть Т-интрона.) С учетом сказанного для этих генов не имеет большого смысла обозначать определенные участки ДНК как интроны и экзоны. [c.258]

Первой стадией в каскаде реакций сплайсинга является присоединение к интрону гуанозина (рис. 8.78). Далее неподеленная пара электронов З -гидроксильной группы связанного гуанозина атакует фосфатную группу в месте 5 -сочленения интрона с экзоном ( —UpA —), что приводит к нуклеофильному расщеплению молекулы РНК (рис. 8.79). Образовавшаяся в сайте расщепления (конец 5 -эк-зона) З -гидроксильная группа реагирует с фосфатной группой в месте З -сочленений интрона и экзона, далее происходит лигирование двух участков экзона с высвобождением линейного интрона длиной 413 нуклеотидов. Затем этот линейный интрон претерпевает две последовательные реакции внутримолекулярной трансэтерификации, которые сопровождаются гидролизом, приводящим к отщеплению сначала 15, а затем четырех нуклеотидов с образованием процессированного интрона. Следует отметить, что вся реакция идет почти без затрат энергии разрущение одной диэфирной связи компенсируется [c.109]

В бактериальных клетках большинство белков кодируется одной непрерывной последовательностью ДНК, которая копируется без изменения с образованием молекулы мРПК. В 1977 г. молекулярные биологи были изумлены, обнаружив, что у больщинства эукариотических генов кодирующие последовательности (названные экзонами), чередуются с некодирующими последовательностями (названными нитронами). Для производства белка весь ген, включая и интроны, и экзоны, транскрибируется в очень длинную молекулу РНК (первичный транскрипт). Перед тем как эта молекула РНК покинет ядро, комплекс ферментов, осуществляющих процессинг РНК, удаляет у нее все последовательности интронов, делая молекулу РНК значительно короче. После завершения этой стадии процессинга РНК, которая носит название сплайсинга РНК, молекула РНК выходит в цитоплазму уже как мРНК и направляет синтез определенного белка (см. рис. 3-13). [c.131]

Бактериофаг. Вирус, инфицирующий бактерии. Библиотека. Коллекция клонированных фрагментов, представляющих какой-либо геном. Различают геномные библиотеки (включают последовательности и интронов, и экзонов) и кДНК-библиотеки (только экзоны). [c.51]

Домены интронов и экзонов, участвующие в регуляции размеров и количества продуцируемой зрелой мРНК, могут меняться ролями один может переменить — по крайней мере частично— функцию другого. Таким образом, последовательность ДНК, которая по неодарвинистским представлениям не выполняла никакой функции, вдруг ее приобретает. Становится очевидным, что это изменение обусловлено не отбором и не эгоистичностью ДНК, а чисто физико-химическими механизмами, внутренне присущими структуре ДНК, как и другим клеточным макромолекулам. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология