Стекла контролируемый размер

В особых случаях вместо бумаги употребляют другие фильтрую-ш,ие материалы, такие, как материя, асбест, бумажная кашица, пластинки из пористого полиэтилена или стекловолокна. Очень удобны воронки, в которых в качестве фильтрующего материала используются пластинки из крупнозернистого пористого стекла. Некоторые типы воронок и фильтровальных тиглей с пористыми стеклянными пластинками показаны на рис. 45. Выпускаемые промышленностью воронки различаются сортами стекла и размерами зерен фильтровальных пластинок. Достоинством фильтров с пористой стеклянной пластинкой по сравнению с фильтровальной бумагой является прежде всего их стойкость, позволяющая фильтровать горячие или сильнокислые растворы. Другое их достоинство — прозрачность, позволяющая следить за ходом отсасывания и контролировать очистку фильтра или тигля после употребления. [c.35]

Дальнейшее повышение частоты до 50... 100 МГц и даже единиц гигагерц позволяет решать такие задачи, как выявление очень мелких дефектов (50... 100 мкм), в том числе микропористости в металлах и керамике, исследование тонкой кристаллической структуры металлов, обнаружение неоднородностей в оптическом стекле с неотшлифованными (непрозрачными) поверхностями, контроль размеров и качества соединения элементов композиционных материалов, тонких многослойных конструкций, поиск дефектов в полупроводниковых элементах, исследование поведения дислокаций в кристаллах. Контролируемые материалы должны обладать малым затуханием ультразвука на соответствующей частоте или приходится контролировать только поверхностные слои объектов (1,..2мм). [c.266]

На рис. 2, а показаны типы и размеры набивок типичных колонок, применяемых в аналитической химии и позволяющих проводить разделение элементов с высоким разрешением. В нижней части колонки находится слой стеклянной или кварцевой ваты, или же колонки снабжены пластинкой из пористого стекла. Сло стеклянных или кварцевых шариков либо тонкий слой ваты из этого же материала сверху набивки предотвращает нарушение ее поверхности при заполнении колонки раствором. Скорость потока грубо можно контролировать, поддерживая уровень жидкости в резервуаре на одном и том же подходящем уровне. Если необходимо, скорость потока можно уменьшить и регулировать при по- [c.76]

Наиболее точно состав паров смеси карбонилов удается контролировать хроматографическим методом [371]. Для разделения смеси паров Ре(С0)5 и Ы1(С0)4 используется хроматограф ХЛ-4, в колонке которого (диаметром % мм vi длиной 2 м) помещены кусочки молибденового стекла размером 0,2—0,5 мм с нанесенной на них жидкостью ВКЖ-94. Анализ проводят при 30 °С с использованием в качестве газа-носителя гелия. [c.220]

Стеклянные трубки очень удобны в употреблении, так как можно легко наблюдать длину зоны и внешний вид образца. Однако применение стеклянных трубок осложняется их растрескиванием. Растрескивание труб ки вызывается несколькими причинами, одна из которых заключается в расширении твердого вещества при плавлении (см. приложение 2) поэтому существенно поддер живать длину зоны постоянной. Трубка же может лопнуть даже в том случае, когда окружающая темпе ратура контролируется и когда ток, пропускаемый через нагреватели, регулируется. Были предложены способные деформироваться металлические или пластмассовые трубки с эллиптическим сечением ниже центра основной трубки для снижения напряжения внутри прибора. Однако эти приспособления не всегда помогают, поскольку твердое органическое вещество иногда так сильно прилипает к стеклу, что частичное расширение или сжатие приводит к растрескиванию контейнера. Для большинства веществ отмечено, что по мере того, как образцы становятся чище, размеры кристаллов увеличиваются. Большие кристаллы могут прилипнуть к стеклу и растрескаться при охлаждении, поэтому растрескивается и трубка. Возможно, полезна некоторая обработка внутренней поверхности стеклянной трубки для предупреждения прилипания. Затруднения можно полностью избежать при применении металлической трубки. На рис. 21, в показана конструкция трубки этого типа. Она может быть сделана из нержавеющей стали и покрыта, если необходимо, серебром. Серебряное покрытие химически устойчиво к действию органических соединений многих классов (например, фенолов и угле- [c.60]

Конденсатор, использованный на полузаводской установке (производительность 235 кг в сутки), представлял собой трубчатый теплообменник (рис. 17), состояш,ий из 37 фарфоровых труб (внутренний диаметр 15 мм, длина 1 м), заполненных фарфоровыми шариками диаметром 10 мм. Каждая фарфоровая труба заключена в стальную цельнотянутую трубу (внутренний диаметр 32 мм), кольцевое пространство между обеими трубами заполнено песком. В межтрубном пространстве находится вода, уровень которой контролируется при помощи водомерного стекла. Размер кольцевого пространства между трубами подобран с таким расчетом, чтобы поддерживалась достаточно высокая температура поверхности конденсации. При этом возникающее пересыщение паров серной кислоты не превышает критического. Пересыщение уменьшается также благодаря присутствию в трубах насадки, на поверхности которой происходит дополнительная конденсация паров. [c.85]

Отделение глазури от черепка удобнее производить следующим образом на нагретое предметное стекло наносят каплю канадского бальзама, пинцетом помещают на нее кусочек черепка размером около 4X4 мм (глазурью к стеклу) и охлаждают стекло, перенося его на медный блок., Затем с помощью шлифовального прибора, применяемого для приготовления шлифов горных пород, сошлифовывают массу черепка до глазури. Эту операцию контролируют путем просматривания препарата под микроскопом. [c.136]

Аппарат экспериментальной установки был выполнен из стекла, и изменение диаметра оболочки газового потока наблюдалось визуально, а размеры определяли с помощью линейки, расположенной внутри сосуда. Глубину погружения барботера контролировали по вертикальной шкале и стрелке, закрепленной на трубке барботера. Диаметр оболочки газового потока фиксировали периодическим открыванием и закрыванием вентиля, находящегося на трубопроводе, по которому подавался сжатый воздух в трубчатый барботер. [c.111]

Галлер [39] описал стеклянный порошок, обладающий стандартными порами. Его готовят тепловой обработкой боросиликатного стекла при этом возникают микрополости, которые со временем достигают определенных размеров. Измельченное и просеянное стекло выщелачивают в результате образуется система пор стандартных размеров. Размеры каналов можно точно контролировать (в пределах 170— 17 ООО А), изменяя продолжительность обжига. На колонках с таким носителем удается обнаружить различие только между теми молекулами (или соответственно частицами), которые проникают в каналы, и теми, которые слишком крупны для этого, т. е. при этом можно не только отделять крупные молекулы от мелких, но и определятб их эффективный радиус. Возможности стеклянного порошка были убедительно [c.46]

Предлагаемый метод расчета был проверен экспериментально на лабораторной установке (рис. 1). Продолговатая форма рабочей камеры с размером в плане 100Э X 100 мм позволила имитировать одномерную диффузию частиц. Передняя стенка рабочей камеры выполнена из органического стекла, на которое нанесена координатная сетка с шагом 20 мм, позволяюшая проводить визуальный отсчет высоты слоя. Визуальный отсчет контролируют по профилю давления, снимаемого при помощи импульсных трубок и батарейного манометра. В рабочей камере предусдютрена сменная дутьевая [c.72]

Разрядная трубка, применяемая для измерения давления, яв-.тшется только качественным указателем давлепия. Она полезна тогда, когда необходимо знать лишь порядок величины давления в вакуумной установке. Так, например, с помоп],ью разрядной трубки, имеюш ей известные размеры и известное напряжение на электродах, можно контролировать давление при некоторых процессах, когда рабочее давление близко к черному вакууму. Если применяется регулируемый источник напряжения, то давление можно оценивать по величине напряжения, необходимого для предотвращения гашения разряда (чем ниже давление, тем выше это напряжение). Трубки этого тина можно применять также для обнаружения в вакуумной установке присутствия конденсирующихся паров (по цвету свечения). Что касается конструкции разрядной трубки, то ее баллон следует делать из стекла пирекс электроды должны иметь достаточно большие поверхности во избежание чрез- [c.149]

Методика эксперимента состояла в следующем. Около 0,003 мл свежеприготовленного раствора хлористого ванадила ( 0,1 и.) с помощью микропипетки наносили на полоску хроматографической бумаги ватман № 2 (10X350 мм). Полоски предварительно пропитывали соответствующим буферным раствором. Концентрацию молочной кислоты меняли от 0,005 до 0,5 М, ионная сила ц,=0,1 поддерживалась КС1, pH устанавливали растворами НС1 и КОН и контролировали на рН-метре ЛПУ-01. Электрофорез производили на венгерской установке для горизонтального электрофореза, полоски бумаги помещали между двумя стеклами размером 180X250x2 мм (эффективная длина 250 мм). Электроосмотический перенос контролировали с помощью растворов Н2О2 и глюкозы. Сдвиг ванадия (IV), который наносили в центр бумажной ленты, обнаруживали проявлением 5%раствором купферона, проявление глюкозы и перекиси вели обычным путем. [c.135]

Наиболее точным и часто применяемым способом, дающим возможность также определить скорость кристаллизации, является способ закалки. Для определения скорости кристаллизации используют образцы стекол, в которых отсутствуют зародыши кристаллов. Образцы до кристаллизации просматривают под микроскопом (хЗОО). Кусочки стекла массой 0,1—0,2 г в виде тонких пластинок завертывают в платиновую фольгу и помещают в платиновый тигель. В тигельную электрическую печь сопротивления с платиновым нагревателем, нагретую до требуемой температуры, быстро устанавливают тигель с образцами стекла. При этом температура в печи несколько понижается. Время, затрачиваемое на повышение температуры печи до заданного значения, называется мертвым временем. и в расчет не принимается. Температура в печи контролируется калиброванной платино-платинородневой термопарой, горячий спай которой помещается на уровне исследуемых образцов. Образцы стекол кристаллизуются в печи от 3 до 5 ч, после чего быстро извлекаются и охлаждаются на воздухе. Затем их вторично просматривают под микроскопом и окулярным микрометром измеряют размеры наибольших кристаллов. Зная длину кристалла I и продолжительность его роста t, легко подсчитать скорость роста кристаллов по формуле [c.20]

Для определения светостойкости окрасок тканей от каждого куска были отобраны по три образца размером 10X3 см. Один из этих образцов хранился в черном коюзорте неизменным до конца инсоляции. Два других образца разместили иод стеклом на стенде, изготовленном в полном соответствии с требованиями ГОСТ 9733—61. Вместе с испытуемыми образцами на стенде укрепили по два эталона № 1—8 синей шкалы и дополнительно 4 эталона № 5. Половину длины каждого образца и эталона прикрыли светонеироницаемой планкой для того, чтобы визуально можно было контролировать изменение цвета окрасок в процессе инсоляции. Образы и эталоны выдерживали непрерывно днем и ночью до возникновения на эталоне № 3 контраста № 3 по шкале серых эталонов и произвели первый съем по одному экземпляру образ- [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология