Пигментный эпителий сетчатки

Эксперименты, аналогичные проведенным с пигментным эпителием сетчатки, проводились и с клетками других типов, и у некоторых из этих клеток репертуар поведения в культуре оказался более разнообразным. Особенно интересны хрящевые клетки и их взаимодействия с окружающим внеклеточным матриксом. [c.133]

В работе 1952 г. Петровская [53] обнаруживает витамин А в глазу крысы по его люминесценции зеленого цвета, наблюдаемой в пигментном эпителии сетчатки глаза, но только после адаптации на темноту. [c.207]

Сосудистая оболочка — слой, пронизанный кровеносными сосудами, питающими сетчатку, и выстланный изнутри черным пигментным эпителием, предотвращающим отражение света внутри глаза. [c.322]

Регенерация родопсина на свету происходит за счет фондов ретинола в пигментном эпителии, обновление которых обеспечивается транспортом ретинола, хранящегося в печени. В экстремальных случаях недостатка витамина А его запасы в печени истощаются и, хотя снабжение сетчатки поддерживается до последней возможности, в конце концов может возникнуть его дефицит. В результате организму не удается регенерировать зрительный пигмент и наступает слепота, вначале обратимая, а при длительном дефиците ретинола переходящая в постоянную из-за денатурации опсина, нестабильного в свободном состоянии. [c.134]

Нейроны, клетки сердечной мышцы и волокна хрусталика в течение всей жизни организма не делятся и не заменяются новыми. В зрелых волокнах хрусталика клеточные ядра уже дегенерировали и белковый синтез прекратился, так что во внутренней центральной области хрусталика находятся белки, синтезированные егце в раннем эмбриогенезе. Но в большинстве других перманентных клеток метаболическая активность продолжается и идет непрерывное обновление клеточных компонентов. Это четко показано на палочках сетчатки, где новые слои фоточувствительной мембраны синтезируются около ядра, непрерывно перемещаются к верхушке клетки и затем постепенно поглощаются и перевариваются клетками пигментного эпителия. [c.159]

Рис. 3.24. Спектр коэффициента пропускания т в видимой области спектра слоев сетчатки без пигментного эпителия [10]

I - хруста.ппк - г.паз (сетчатка с пигментным эпителием) 3 - ткань мозга вндно разде- пение ткани на "серое (нейроны) и белое (их отростки) вещество. [c.74]

В. Одновременно стенка глазного пузырька, обращенная к эпидермису, вдавливается кзади, и прырек приобретает форму бокала. Ближайший к хрусталику слой глазного бокала дифференцируется в нервный слой сетчатки, включающий собственно фоторецепторы и нейроны, которые передают сенсорные импульсы в мозг (см. рис. 16-8). Другой слой дифференцируется в пигментный эпителий сетчатки. [c.133]

Рис. 14.15. Схема строеяия сетчатки 1 — пигментный эпителий, 2 — рецепторные клетки (палочки и колоочкп), 3—внешний синаптический слой, 4 — горизонтальные клетки, 5 — биполярные клетки, б — амакриновые клетки, 7 — внутренний синаптический слой, 5 — ганглиозные клетки, 9 — волокна зрительного нерва

В ранних исследованиях обнаружилось большое сходство с пигментным эпителием сетчатки. Дифференцированные хрящевые клетки-хоидроциты-растут в подходящей культуральной среде, образуя клоны дифференцированных хондроцитов, которые легко распознать, так как они синтезируют большие количества очень характерного хрящевого матрикса. Хрящевой фенотип сохраняется и при многократном субклонировании клеток, если они растут в благоприятных условиях Даже клетки, выращиваемые в течение многих поколений на не вполне подходящей среде, на которой они не могут синтезировать хрящевой матрикс, вновь обретают эту способность к синтезу, если их поместить в благоприятную для этого ( пермиссивную ) среду. [c.133]

Хинолиновые препараты хорошо всасываются из ЖКТ. в крови отмечают в среднем через 2 ч. При постоянной суточной дозе их уровень в крови постепенно повышается. Время достижения равновесной концентрации в плазме крови колеблется от 7-10 дней до 2-5 нед. Хлорохин в плазме крови на 55% связывается с альбуминами. За счёт связи с нуклеиновыми кислотами его концентрация в тканях значительно выше, чем в плазме крови. Так, содержание его в печени, почках, лёгких, лейкоцитах в 400-700 раз, а в мозговой ткани и глазах в 30 раз превышает таковое в плазме крови. Большая часть препарата экскретируется с мочой в неизменённом виде, меньшая (примерно 1/3) биотрансформируется в печени. Период полужизни хлорохина колеблется от 3,5 до 12 дней. При закислении мочи скорость выведения хлорохина возрастает, при защелачивании — снижается. После прекращения приёма хлорохин медленно Выводится из организма, сохраняясь в местах депонирования 1-2 мес после длительного применения его обнаруживают в моче в течение нескольких лет. Препарат легко проникает через плаценту, интенсивно накапливается в пигментном эпителии сетчатки плода, а также связывается с ДНК и угнетает синтез белка в фетальных тканях. [c.317]

Изомеризация в цис-форму происходит также и в печени. В крови в норме постоянно содержится ретинол в соединении с ретинолсвязывающим белком плазмы этот комплекс улавливается пигментным эпителием сетчатки, и ретинол поступает в зрительные клетки. Соединение 11-цис-ретиналя с опсином, т. е. образование родопсина, происходит без участия ферментов. [c.547]

Обратимся к строению сетчатки. Это многослойная структура, схематически изображенная на рис. 14.15. Слои клеток указаны в подписи к рисунку. Изображение возникает на пигментном эпителии 1. В слое 3 осуществляется синаптическая связь фоторецепторных клеток 2 с нервными горизонтальными клетками 4. Другие нервные клетки — биполярные 5 и амакриновые 6 — си-наптически связаны в слое 7 с ганглиозными клетками 8, которые являются непосредственными источниками импульсов, поступающих в аксоны зрительного нерва. Входной сигнал — оптическое изображение на пигментном эпителии, выходной — нейральное изображение, закодированное импульсами в зрительном нерве. Для того чтобы дойти до фоторецепторов, свет должен пройти сквозь слои нервных клеток — фоторецепторные клетки защищены тем самым от вредных воздействий. [c.463]

Дифференцированный статус клетки наследуется. Это можно четко показать, например, в экспериментах с культурами эпителиальных клеток, образующих пигментный слой сетчатки (рис. 16 2). Поскольку специализация этих клеток проявляется в выработке ими темно-коричневых гранул меланина, следить за состоянием их дифференцировки нетрудно. Клетки шгментного эпитепм можно вьщелить из сетчатки куриного эмбриона и выращивать в культуре, где они размножаются и образуют клоны. Одиночные клетки, взятые из эти клонов, неизменно дают субклоны, состоящие из подобных же клеток пигментного эпителия. Таким способом дифференцированное состояние можно поддерживать более чем в 50 клеточных поколениях. [c.132]

Г0 к внешншу миру, так что свет, фокусируемый хрусталиком, должен пройти через них по пути к фоторецепторным клеткам (рис. 16-8). Последние лежат так, что концы их, юспринимающие свет,-наружные сегл<гмты-частично погружены в пигментный эпителий. В соответствии со своей формой фоторецепторы делятся на палочки и колбочки. Они содержат различные светочувствительные комплексы белка со зрительным пигментам. Палочки особенно чувствительны при малой освещенности, тогда как колбочки, представленные тремя разновидностями-каждая для своего участка спектра, служат для восприятия цвета. Наружный сегмент фоторецептора каждого типа-это, по-видимому, видоизмененная ресничка в нем мы находим характерное для ресничек расположение микротрубочек в участке, связывающем наружный сегмент с остальной клеткой (рис. 16-9). Основная же часть наружного сегмента почти целиком заполнена плотно уложенными мембранами, в которые погружены светочувствительные белки, связанные со зрительным пигментом. Протиюположные концы фоторецепторных клеток образуют синаптические контакты со вставочными нейронами сетчатки. [c.141]

Синтез Р. (правильнее ресинтез) в сетчатке зависит, в п-ервую очередь, от окисления витамина А до ретиналя и соединения его с опсином. В сетчатке синтезу Р, способствует миграция витамина А в палочку и колбочку из пигментного эпителия и последующее окисление дыхательными ферментамп и кислородом крови. Цикл чмс-транс-изомеризации является специфическим для системы зрительных пигментов. Установлено, что в пигментном эпителии имеется ре-тиненовая изомераза, участвующая в этом цикле. Кроме того, (нео- )-11-1(мс-форма витамина А может поступать также из крови. Комбинация 11-г ис-рети-наля с опсином является спонтанной реакцией, ход к-рой необратим в темноте и не нуждается в ферментных системах. Освобождающаяся энергия затрачивается на окисление витамина А до ретиналя, [c.348]

Сетчатка состоит из трех слоев, различающихся по типам образующих их клеток. Самый наружный фоторецепторный слой состоит из светочувствительных клеток — палочек и колбочек, частично погруженньж в пигментный эпителий сосудистой оболочки. Затем идет промежуточный слой, содержащий биполярные нейроны, синаптически связывающие фоторецепторы с клетками третьего слоя, а также горизонтальные и амак-риновые клетки, обеспечивающие так называемое латеральное торможение (см. ниже). Третий — внутренний поверхностный слой — образован ганглиозными клетками, дендриты которых контактируют с биполярными нейронами, а аксоны формируют зрительный нерв. [c.324]

Эксперименты, проведенные на тканевых культурах, показывают, что даже гогда, когда клетки лишаются своего обычного окружения, и оии сами, и их потомки, как правило, продолжают следовать заложенным в них изначальным инструкциям . Рассмотрим, нанример, эпителиальные клетки, образующие пигментный слой сетчатки (рис. 17-2). Поскольку специализация этих клеток проявляется в выработке ими темио-коричиевых гранул меланина, следить за состоянием их дифференцировки нетрудно. Клетки пигментного эпителия можно выделить из сетчатки куриного эмбриона и выращивать в культуре, где они размножаются и образуют клоны. Одиночные клетки, взятые из этих клонов, неизменно дают субклоны, состоящие из подобных же клеток пигмеитиого эпителия. Таким способом диффереицироваииое состояние можно поддерживать более чем в 50 клеточных поколениях. [c.152]

Глазное яблоко расположено в глазной орбите и окружено мышечной и жировой тканью, котораи имеет, как правило, меньшую удельную электрическую проводимость, чем внутренняя область глаза (рис. 2.46). Сетчатая оболочка, или сетчатка, образует заднюю внутреннюю стенку глазного яблока и состоит в основном из пигментного эпителия и нейросенсорных слоев. В результате биохимических процессов, происходящих в клетках пигментного эпителия, фоторецепторах и некоторых других клетках, в сетчатке протекают токи, т.е. возникают биоэлектрические генераторы, поддерживающие на противопо ложных сторонах сетчатки разность потенциалов порядка 100 мВ. Ин тенсивность этих генераторов зависит от условий освещения сетчатки По своей структуре клеточные генераторы сетчатки близки к диполям ориентированным по нормали к ее поверхности [6]. Если рассматри вается суммарное электромагнитное поле, генерируемое всей сетчат кой в окружающей среде, то в качестве эквивалентного генератора мож но рассматривать генераторный двойной слой на поверхности, аппрок симирующей сетчатку. Для приближенных расчетов магнитного поля глаза у поверхности головы иногда используют еще более простой эквивалентный генератор - точечный диполь, расположенный в центре сетчатки [72, с. 341]. [c.143]

Возрастные изменения в тканях глаза подчиняются общим законам старения сосудистой системы организма, но вместе с тем имеют свои особенности, обусловленные структурно-функциональной спецификой зрительного анализатора и наличием механизма ауторегуляции в системе его кровоснабжения. Снижение кровообращения и транскапиллярного обмена веществ способствует возникновению дистрофических изменений в сетчатке глаза. В основе таких процессов также лежат нарушения метаболизма специфических белков в пигментном эпителии и других слоях сетчатки. При развитии возрастной патологии у старого человека мутнеет ткань хрусталика и поражается сетчатка, увеличивается масса соединительной ткани, меняется структура волокон коллагена (Румянцев, 1983 Трофимова, Хавинсон, 2002). [c.168]

Около 4% света отражается от роговицы, около 50% поглощается оптическими средами глаза. 80—85% света, дошедшего до сетчатки, проходит сквозь нее и поглощается в клетках пигментного эпителия. Благодаря пигментному эпителию, подстилающему сетчатку, резко уменьшается количество отраженного и рассеянного от задней стенки глаза света и тем самым улучшается острота зрения. Если наблюдаемое испытуемым пятно находится на освещенном фоне, то минимальную еще обнаруживаемую разность интенсивностей di пятна (/ + di) и фона (/) называют разностным порозом. Отношение разностного порога к яркости фона называют дифференциальным порогом. Дифференциальный порог, согласно закону Вебера — Фехнера, при изменении яркости фона остается постоянным. Обозначим ощущение изменения яркости пятна относительно фона как d%. Тогда закон Вебера — Фехнера можно записать [c.245]

В процессе развития глаза между клетками и тканями возникают сложные взаимодействия (индукционные и тормозящие), характерные для морфогенетического поля. Как уже говорилось в гл. 10, в развивающемся переднем мозге появляются два боковых выпячивания — глазных пузыря. Глазные пузыри дорастают до эктодермы. В зоне контакта с эктодермой глазной пузырь индуцирует в ней образование линзы (рис. 11-3, 5). Эктодерма утолщается, погружается внутрь и отшнуровывается, образуя зачаток липзы. Клетки наружной поверхности линзы (обращенные к эктодерме) остаются плоскими и образую,т линзовый эпителий. Клетки внутренней поверхности (обращенные к глазному пузырю) значительно утолщаются и начинают синтезировать специфические линзовые белки, которые кристаллизуются в линзовые волокна. Меридиональное расположение волокон приводит к образованию двояковыпуклой липзы. Находящаяся над линзой роговица состоит из клеток двух типов. Наружный ее слой образуют эпителиальные клетки, внутренний — рыхлые мезенхимные. В радужине развиваются пигментные клетки и мышцы, контролирующие размер зрачкового отверстия. Между тем после контакта с эктодермой полость глазного пузыря уменьшается, его стенка впячивается, и в конце концов он принимает вид чаши рис. 11-3, В, Г). В толстом внутреннем слое образуются фоторецепторы и нервные клетки (сетчатка). Тонкий наружный слой превращается в пигментный эпителий. Волокна нервных клеток через глазной стебелек попадают в мозг. Опыты, поставленные па зародышах амфибий, позволили установить следующие факты. [c.191]

На процессы органогенеза оказывают влияние общие условия уровень метаболизма, концентрация кислорода, а также механические факторы. Это очень демонстративно показано в экспериментах Г. В. Лопашова (1966), посвященных развитию структур глаза у амфибий. Оказалось, что сетчатка глаза и пигментный эпителий длительное время могут превращаться друг в друга. Направление развития их зависит от ряда внешних условий. При нормальном развитии глазного пузыря в наружной стенке, вплотную прилегающей к эктодерме покровов тела, происходит накопление продуктов жизнедеятельности и затруднено снабжение кислородом. Этим определяется направление развития глазного пузыря в сетчатку. Иные условия создаются в стенке пузыря, обращенной к мозгу. Здесь тонкий слой клеток омывается внешней средой, продукты жизнедеятельности удаляются, имеет место свободный доступ кислорода. Это способствует образованию пигментной оболочки. [c.177]

Молекулой, воспринимающей свет в палочках сетчатки, является родопсин, или зрительный пурпур. Родопсин находится в мембранных структурах — дисках, заполняющих наружный сегмент палочки (рис. 23.5). Каждый диск представляет собой замкнутый уплощенный мембранный пузырек палочка содержит около тысячи дисков, уложенных в стопку. Диски синтезируются в прилегающем (внутреннем) сегменте палочки и отсюда поступают в наружный сегмент. С противоположного конца наружного сегмента время от времени отделяются части этого сегмента и фагоцитируются клетками пигментного эпителия. Процесс образования новых дисков и удаления старых происходит на протяжении всей жизни. [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология