Использование экстрактивных веществ

Утилизация технической древесной зелени (смеси хвои или листвы с веточками) приобретает все больший интерес в связи с задачей использования дерева в целом [47, 107]. Из древесной зелени можно получать такие ценные продукты, как эфирные масла, протеин зелени, хлорофилл, каротиноиды, а также корм для скота [16, 17, 18, 87, 116]. Вопросы, касающиеся использования экстрактивных веществ, рассматриваются и другими ав- [c.427]

Использование экстрактивных веществ древесины [c.45]

Промышленность химической переработки древесины, или лесохимия, охватывает разнообразные химические производ ства Многие из них в процессе своего развития отделились от лесохимической промышленности В настоящем учебнике рас сматриваются различные производства, основанные на термическом разложении древесины и на использовании содержа щихся в ней экстрактивных веществ [c.4]

При проведении сульфитных варок наибольший выход перешедших в щелок экстрактивных веществ достигается при использовании древесины осины 25—28 кг/т древесины, при варке древесины березы он снижается примерно в 2 раза, а если применяют древесину ели — лежит в пределах 6—8 кг/т. В этом перечне первые величины относятся к варке с кислотой, содержащей натриевое основание, вторые—когда применяли магниевое основание. Ниже приведен групповой состав экстрактивных веществ щелока сульфитных варок (округленно), % к сумме, из которого хорошо видно влияние породы древесины. [c.227]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.427]

В состав экстрактивных веществ древесины (см. 3.2.4 и 7) и коры (см. 9.2.7) входит большое число различных соединений, и уже давно возник интерес к их использованию для разных целей, например в качестве дубителей, красителей, отдушек, а также для получения канифольно-скипидарных продуктов. В настоящее время некоторые из экстрактивных веществ древесины или коры по-прежнему остаются ценными источниками сырья для получения ряда специальных продуктов [190]. [c.427]

При- комплексном лесохимическом использовании древесины большое значение приобретают экстрактивные вещества, извлекаемые из нее органическими растворителями или их смесями с водой. Многие иа выделенных при этом органических веществ обладают физиологической активностью, некоторые пригодны для использования в пищевой, текстильной и других видах промышленности. Кроме этого, удаление экстрактивных веществ иа древесины положительно сказывается на процессе варки и качестве получаемой из нее целлюлозы [1]. [c.72]

Лекарственное растительное сырье представлено различными частями растений трава, корни и корневища, листья, цветки, соцветия, плоды, семена, кора и др. Качество лекарственного растительного сырья регламентируется ГОСТами, ОСТами, фармакопейными статьями, временными фармакопейными статьями и техническими условиями. Методики определения качества лекарственного растительного сырья основаны на использовании химических, биологических и физических методов. Методики химической оценки качества лекарственного растительного сырья основаны на определении процентного содержания действующих веществ в пересчете на вещество-стандарт. Биологическая оценка качества сырья заключается в определении его активности на лабораторных животных в пересчете на принятые для этой цели стандарты. Определение качества лекарственного растительного сырья физическими методами основано на контроле числовых показателей (содержание экстрактивных веществ, органических примесей, влаги и др.), не характеризующих сырье по содержанию биологически активных веществ. [c.475]

Сульфитные варочные процессы, особенно сульфитная (кислая) варка, более чувствительны к древесной породе, чем сульфатный процесс. При сульфитной варке на кальциевом основании допускаются лишь очень небольшие количества ядровой древесины сосны и коры, поскольку фенольные экстрактивные вещества, конденсируясь с лигнином, препятствуют делигнификации (см. 10.3.2). Использование растворимых оснований позволяет несколько расширить ассортимент сырья, но существенных преимуществ можно добиться лишь применением бисульфитной варки и многоступенчатых процессов с начальной ступенью при высоком pH. [c.366]

Выделение арабиногалактана из водных экстрактов и очистка от сопутствующих компонентов - это самостоятельная и довольно сложная задача. Как правило, арабиногалактану сопутствуют водорастворимые экстрактивные вещества и, прежде всего, фенолы. В одних случаях очистку арабиногалактана предлагают осуществлять за счет сорбции примесей на твердых носителях, в качестве которых можно использовать оксиды магния и алюминия [29], активированный уголь [31], ионообменные смолы [35]. В других -примеси рекомендуют разрушать диоксидом хлора [31], озоном [35], электрохимическим путем [36]. Нами разработан способ очистки арабиногалактана, предусматривающий использование флокулянта и коагулянта, который позволяет получить арабиногалактан высокой степени чистоты [28]. Для очистки от сопутствующих фенольных примесей эффективной является их сорбция на полиамидном сорбенте. Полученный таким образом продукт не содержит фенольных примесей и низкомолекулярной фракции сахаров. Он представляет собой белоснежный аморфный порошок с зольностью 0.2%, содержанием уроновых кислот 1.4% и соотношением остатков галактозы и арабинозы 5.6 1 [22]. Очистку арабиногалактана на полиамидном сорбенте осуществляют как в стационарном, так и в турбулентном режиме [26]. Концентрировать арабиногалактан и одновременно удалять низкомолекулярные фракции можно методом ультрафильтрации [27, 37]. [c.333]

Технологическое оформление и практическое применение процессов экстрактивной ректификации с использованием твердых веществ в качестве разделяющих агентов подробно рассмотрено в работе [142]. [c.248]

ТОННОГО происхождения, а также растительные экстрактивные вещества, как правило, приводило к резкому обесцвечиванию их (рис. 8, 9). Эффективность процесса делает весьма перспективным использование озона не только для обесцвечивания речной воды, окрашенной почвенным гумусом, но и для воды зарегулированных водоемов, а также для обесцвечивания воды рек в районах лесосплава. [c.90]

Эффект интенсификации газожидкостных массообменных процессов достигается введением различных разделяющих агентов с целью совмещения массообменных процессов и организации, например, азеотропной, экстрактивной или солевой ректификации или использованием специальных веществ, улучшающих абсорбтивные свойства абсорбента, или, наконец, использованием поверхностно-активных веществ, существенно изменяющих гидродинамическую обстановку процессов. [c.10]

Применение диметилформамида как агента экстрактивной дистилляции при очистке изопрена имеет определенные преимущества. Его низкий молекулярный вес, теплостойкость, доступность и малая агрессивность наряду с высокой экстрактивной способностью определяют возможность широкого использования этого вещества для целей очистки. [c.189]

Фибролит (по-гречески волокнистый камень ) представляет собой спрессованные и затвердевшие плиты из древесной шерсти, костры кенафа или других волокнистых органических материалов, связанных магнезиальным цементом. Вместо последнего можно применять портландцемент и некоторые другие вяжущие вещества. При использовании последних в сочетании с органическими заполнителями необходимо введение минерализаторов (хлористого кальция, сернокислого глинозема и др.), так как содержащиеся в древесине водорастворимые экстрактивные вещества (сахара, гемицеллюлозы) вредно действуют на цемент. [c.89]

Смеси, из которых получается бутадиен, состоят из большого числа веществ. Основными компонентами этих смесей являются изобутан, н-бутан, изобутилен, бутилен-1, бутилены-2 и бутадиен-1,3. Большое значение имеет также примесь ацетиленовых углеводородов, оказывающих вредное влияние в процессе полимеризации бутадиена. Выделение бутиленов и бутадиена из этих смесей методами обычной ректификации невозможно, поэтому разделение производится с использованием обычной, а также азеотропной и экстрактивной ректификации. Наибольшее затруднение вызывает разделение смесей н-бутана и бутиленов-2, изобутана и бутилена-1, а также бутадиена и бутена-1. Оно осуществляется с помощью экстрактивной ректификации. В качестве разделяющих агентов для последней было испытано большое число полярных веществ в чистом виде и с добавкой воды [291], а также смесей различных веществ [292]. Наибольшее практическое применение в настоящее время получили фурфурол [258, 293—296], ацетон [297] и фенол, содержащий от 2 до 10% воды [298]. [c.277]

Экстрактивный растворитель должен обладать высокой избирательностью, позволяющей заметно увеличивать относительную летучесть компонентов, и вместе с тем достаточной растворяющей способностью по отношению к разделяемым веществам. Растворители, хорошо воздействующие на летучие свойства компонентов, обычно обладают меньшей растворяющей способностью, поэтому во избежание опасности образования в колонне второй жидкой фазы приходится работать с большим относительным количеством растворителя. Использование растворителя с низкой растворяющей способностью, но обладающего большой селективностью приводит, таким образом, к снижению производительности колонны. Поэтому часто на практике к растворителю с высокой [c.339]

Технологическое преимущество второго способа перед первым заключается в том, что все материальные потоки являются жидкими и для регенерации разделяющего агента нет необходимости в выделении его в чистом виде. Однако при этом в колонку вводится компонент, от которого должен быть освобожден дистиллат. Поэтому применение процесса экстрактивной ректификации с использованием в качестве разделяющего агента раствора минерального вещества возможно лишь для минеральных веществ, обладающих высокой эффективностью. При разделении систем, имеющих азеотропную точку, важно при этом, чтобы в части ректификационной колонки, работающей в присутствии разделяющего агента, получались пары с большей, чем в азеотропе, концентрацией отгоняемого компонента. [c.209]

Экстрактивные компоненты древесины очень сильно отличаются друг от друга по типу и количеству. О них будет подробно сказано в главах XII— XVII. Сейчас следует только отметить, что экстрактивные вещества помогают характеризовать древесину. Так, цвет, запах, вкус и токсичность определенного вида древесины связаны с присутствием некоторых из этих веществ. Сопротивление какой-либо древесины нападению насекомых или грибов также зависит от присутствия экстрактивных веществ. Часто роль этих веществ несоразмерна с их количеством, присутствующим в древесине. Гниение некоторых видов древесины тормозится очень малыми количествами некоторых фенольных и других токсических химических соединений. Временами эти экстрактивные вещества мешают промышленному использованию древесины, например, при производстве целлюлозы химическим способом. В других случаях они дают ценные промышленные продукты, например смоляные кислоты, эфирные масла и танниды. Количество этих экстрактивных веществ очень сильно колеблется. Древесина одних тропических пород (таких, как квебрахо) может содержать до 40% экстрактивных веществ, других (таких, как наши отечественные сахарный клен или желтая береза) лишь от 2 до 4% экстрактивных веществ. Природа экстрактивных веществ также очень разнообразна. В древесине различных пород могут содержаться эфирные и жирные масла, смоляные кислоты, резинолы, фитосте-рины, алифатические углеводороды, танниды, окрашивающие вещества, водорастворимые углеводы, ииклитолы, алкалоиды, протеины и соли различных органических кислот. Однако ни одна порода древесины не содержит всех перечисленных типов веществ, хотя часто родственные породы содержат до некоторой степени похожие экстрактивные компоненты. Читатель найдет в последующих главах их подробное описание так же, как и описа- [c.13]

В литературе имеются указания [241] о возможности использования метода экстрактивной ректификации с применением раствора минерального вещества в качестве разделяющего агента для разделения смесей близкокипящих алифатических спиртов, а также для выделения спиртов из смесей, содержащих кетоны, альдегиды и эфиры. [c.212]

Такие значительные недостатки азеотропной ректификации могут породить сомнение в целесообразности ее практического использования, поскольку часто разделение возможно как путем азеотропной, так и путем экстрактивной ректификации. В последнем случае, разумеется, в качестве разделяющего агента применяется вещество с более высокой температурой кипе- [c.270]

Другой метод разделения смесей близкокипящих углеводородов отличается от описанного тем, что для разделения азеотропов используется не расслаивание, а экстрактивная ректификация [316]. Первая стадия разделения аналогична применяемой в методе, описанном выше, и заключается в отгонке углеводородов с большей степенью насыщения в виде азеотропов с надлежащим образом выбранным разделяющим агентом. Вторая стадия заключается в разделении этих азеотропов путем экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющего агента такого вещества, которое обеспечивает отгонку разделяющего агента, использованного при азеотропной ректификации. При этом углеводороды в смеси с разделяющим агентом процесса экстрактивной ректификации получаются в виде кубовой жидкости. Третья стадия процесса заключается в разгонке кубовой жидкости с отбором в дистиллате углеводородов, а из куба — разделяющего агента. [c.281]

Кислородсодержащие соединения из смеси веществ с близкими температурами кипения можно выделять путем экстрактивной ректификации, с использованием в качестве разделяющих агентов простых или сложных эфиров с более высокой, чем у разделяемы веществ, температурой кипения [338]. Этот метод применим, в частности, для выделения спиртов из смеси соединений Сз—Се. В этом случае в качестве разделяющего агента пригоден дифениловый эфир [339]. [c.285]

Процесс посола основан на диффузии и осмосе, при котором в толщу мяса проникают посолочные ингредиенты, а из мяса извлекается часть влаги, экстрактивных веществ, белков и др. Использование при посоле метода шприцевания рассола, а также интенсивных способов обработки посоленного сырья (тумблирование, массирование, вибрацию и т.п.) позволило ускорить процессы проникновения и последующего распределения посолочных ингредиентов в продукте за счет фильтрации рассола. Исходя из этого положения, процесс посола мяса при производстве соленых изделий рассматривают как фильтрационно-диффузионный осмотический. [c.1116]

Третье направление — лесохимическая промышленность, пережи-вающ второе рождение благодаря все расширяющейся переработке экстрактивных веществ, не только древесины, но главным образом и древес-нЬй зелени. Из зелени хвойных получают витаминные кормовые добавки и другие биологически активные продукты, используемые для производства фармацевтических и парфюмерно-косметических препаратов, а также эфирные масла, хвойный воск. При этом не теряет своего значения производство канифоли и скипидара, которые пока еще не удалось полностью заменить синтетическими продуктами и без которых не могут обойтись ни лакокрасочная, ни фармацевтическая, ни парфюмерно-косметическая промышленность. Из коры ряда древесных пород получают дубильные экстракты, требующиеся для кожевенной промышленности. Пиролизные производства дают такой незаменимый продукт, как древесный уголь, из которого вырабатывают активный уголь, потребляемый в значительных количествах химической промышленностью. При пиролизе получают также пищевую уксусную кислоту, метанол, древесные смолы. Важное значение имеет энергетическое направление использования древесины - ее газификация. [c.7]

Биохимическая переработка. Нейтрально-сульфитный щелок представляет несомненный интерес с точки зрения биохимической переработки, так как до половины органических веществ в нем — это углеводы и соли низкомолекулярных органических кислот. Однако возможность индивидуального использования нейтрально-сульфитного щелока для выращивания дрожжей является в настоящее время проблематичной. Во-первых, в щелоке отсутствуют моносахариды. Во-вторых, расход кислоты для гидролиза гемицеллюлоз будет значительно больше, чем для инверсии олигосахаридов бисульфитного и сульфитного щелоков, так как в нейтрально-сульфитном щелоке содержится много солей, обладающих большой буфер-ностью. В-третьих, содержание непосредственно титруемых соединений ЗОз в виде сульфита и гидросульфита в десятки раз превышает их уровень в сульфитном щелоке. В-четвертых, свое отрицательное влияние могут оказать экстрактивные вещества щелока. Положительной особенностью нейтрально-сульфитного щелока является отсутствие в нем фурфурола и оксиметилфур-фурола. Перспективны варианты совместной биохимической переработки сульфитного и нейтрально-сульфитного щелоков. Так, предложено использовать нейтрально-сульфитный щелок [c.328]

Использование для делигнификации подкисленного раствора хлорита основано на исследованиях Джайме [102] и Уайза [249]. Активными компонентами делигиифицирующего раствора являются диоксид хлора, хлор и хлорат. Стандартная методика заключается в обработке освобожденной от экстрактивных веществ древесины подкисленным (pH 4) раствором хлорита натрия при 70—80 С в те- [c.25]

Перед выделением лигнина следует удалить экстрактивные вещества во избежание образования продуктов их конденсации с лигнином. После экстрагирования необходимо удалять такие растворители, как спирт, ацетон, особенно в случае применения при выделении лигнина концентрированных минеральных кислот. При использовании первой группы методов выделения получают так называемые кислотные лигнин ы. Применяют серную и соляную кислоты, их смеси и другие минеральные кислоты. В случае получения сернокислотных лигнинов пользуются 68—78 %-ной кислотой, чаще всего 72 %-ной, для первой ступени гидролиза с последующим разбавлением. Все препараты лигнина, полученные кислотным гидролизом, изменены по строению и свойствам в результате реакции конденсации [129]. Считают, что солянокислотный лигнин, полученный обработкой древесины сверхконцентрирован-ной соляной кислотой, менее конденсирован по сравнению с сернокислотным. Сернокислотный и солянокислотный лигнины дополнительно содержат соответственно серу и хлор. Эти препараты вепри- [c.39]

Свойства коры, важные для ее практического использования, определяются, кроме анатомического строения, химическим составом. Кора отличается от древесины поведением при набухании, меньшей анизотропностью, более низкими коэффициентами теплопередачи и механическими показателями [5, 57]. В коре в отличие от древесины присутствуют полифенолы и суберин, меньше массовая доля полисахаридов и больше доля экстрактивных веществ. Анализу подвергали кору различных видов, но из-за разных методик экстракции сравнение данных ограниченно. Массовая доля всех экстрактивных веществ в коре сосны ладанной (Pinus taeda), определенная последовательным экстрагированием петролейным эфиром, бензолом, этанолом, холодной и горячей водой, составляет 19,9 % [59], а при последовательном экстрагировании гексаном, бензолом, этиловым эфиром, этанолом, водой и 1 %-ным NaOH — 27,5 % [50]. При экстрагировании спиртобензольной смесью из коры сосны ладанной удаляется 18,3 % экстрактивных веществ [c.194]

Аминокислоты, поступающие из кишечника в кровь, используются в органах и тканях на построение тканевых белков, ферментов, гормонов, пигментов, пуриновых и пиримидиновых оснований, азотистых экстрактивных веществ и др. Аминокислоты, оставшиеся не использованными, а также освободившиеся в результате распада тканевых белков, подвергаются окислительному дезаминированию под влиянием оксидазы 1-аминокислот (флавопротеид — ФМН) с образованием промежуточного продукта — пмннокислоты. [c.191]

Важной областью применения азеотротной ректификации является выделение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Концентрирова,ние этих растворов с помощью обычной ректификации весьма затруднительно и связано с большими энергетическими затратами. Разделение значительно улучшается при шроведении ректификации з присутствии таких веществ, как эфиры уксусной кислоты (например, бутилацетат), углеводороды, дихлорэтан и др. [332], образующих гетероазеотропы с водой. Например, при ректификации 8% раствора уксусной кислоты на колонке с 23 тарелками с использованием в качестве разделяющего агента бутил-ацетата в кубе легко получается кислота с концентрацией около 92% при содержании ее в дистиллате не более 0,4% [333]. Было предложено [334] осуществлять концентрирование уксусной кислоты методом экстрактивной ректификации, используя в качестве разделяющего агента диметила,нилин. [c.284]

Промышленный лигнин сильно изменен и загрязнен экстрактивными веществами древесины, так что он не имеет большого значения для изучения природы лигнина. Наши знания о структуре лигнина основываются главным образом на химических исследованиях с использованием экстрагированной древесины. Древесину в особой мельнице с вращающимися ножами превращают в опилки или измельчают так, чтобы она проходила через сито с порами 40 меш, тщательно экстрагируют водным этанолом, а затем смесью этанола с бензолом в аппарате Сокслета и высушивают на воздухе. При экстракции удаляются терпены, лигнаны и другие простые соединения. В 1955 г. Фрейденберг предложил проводить экстракцию ацетоном при комнатной температуре. Высушенная на воздухе и свободная от экстрактивных веществ древесина состоит главным образом из лигнина и полисахаридов клеточных оболочек. Свежесобранные травянистые растения обычно растирают с горячим 80%-ным этанолом, и нерастворимый волокнистый материал далее экстрагируют водой и затем смесью этанола с бензолом. После такой обработки остается материал, который, помимо лигнина и полисахаридов клеточной стенки, содержит значительные количества денатурированного белка. [c.358]

Сильно влияют на качество чайного листа формы азотных удобрений. Количество танина и экстрактивных веществ нёсколько выше в варианте с внесением азотнокислого аммония, чем в варианте с сернокислым аммонием. Так, если при использовании сернокислого аммония а дозе 90 кг на 1 га (в мае) танина содержится 26,7%, экстрактивных веществ —43,4%, то при внесении той же дозы азотнокислого аммония соответственно 28,5 к 44,0%. Аналогичные результаты получены при внесении азота в дозах 180 и 360 кг на 1 га. Объяснить это можно тем, что при нитратном питании усиливается поступление [c.352]

Ферментные препараты гидролизуют растительные полисахариды (целлюлоза, гемицеллюлозы, пектиновые вещества) до пентоз, гексоз и др. На полученных гидролизатах выращиваются дрожжи, обогащающие корм полноценным по аминокислотному составу белком. В условиях производства получение углеводно-белкового корма оказалось экономически выгодным. В 1 кг его (в расчете на воздушно-сухое вещество) содержится 113—114 г протеина, 18—22 г жира, 480—490 г безазотнстых экстрактивных веществ (БЭВ). Годовой экономический эффект от производства и использования углеводно-белкового корма с применением ферментных препаратов в хозяйствах составляет 180 тыс. руб. [c.112]

При рассмотрении азеотропной перегонки мы уже познакомились с приемами, позволяющими установить для какой-либо смеси вероятность образования азеотропа (см. разд. 6.2.1). Дополнительные возможности в этом направлении представляет методика Шайбеля [65], основанная на использовании коэффициентов активности компонентов разделяемой смеси. Выделение экстрагированного компонента относительно высококипящего разделяющего агента перегонкой не представляет трудностей. Согласно Бергу [34, 52] в соответствии с данными табл. 41 (см. разд. 6.2.1) наиболее подходящими разделяющими агентами для экстрактивной ректификации являются вещества, принадлежащие классам I и П. Это, главным образом, вещества, которые имеют склонность к образованию прочных водородных связей и могут взаимодействовать и как доноры протонов, и как доноры электронов. Сюда относят фенолы, ароматическе амины (анилин и его производные), высшие спирты, гликоль и т. д. [c.316]

Общие принципы использования процессов экстрактивной и азеотропной ректификации в обычной химической технологии изложены п монографии В. Б. Когана и в ряде других работ [94], Нами рассматриваются лить некоторые особенности этого процесса в примеЕшнии к глубокой очистке веществ. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология