Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эстрогены названий

    В организме самок млекопитающих вырабатывается также гормон другого типа действия, получивший название прогестерона 2.996. В яичнике после созревания яйца образуется ткань, называемая желтым телом. Она и продуцирует гормон 2.996. В случае, если оплодотворение не произошло, желтое тело отмирает. При оплодотворении оно сохраняется, и синтезируемый им прогестерон вместе с эстрогенами выполняет следующие функции а) подавляет созревание новых яиц б) поддерживает в матке условия, необходимые для развития плода в) препятствует сокращениям матки г) стимулирует развитие молочных желез. В соответствии с этими функциями дикетон 2.996 именуют гормоном беременности. Биологическую активность, подобную его действию, называют гестагенной. [c.276]


    В 1957 г. Рок, Пинкус и Гарсиа детально исследовали механизм задержки овуляции стероидами, угнетающими менструальный цикл во время беременности (так называемыми гестагенами, или гестагенными агентами), и установили, что искусственное введение этих стероидов позволяет затормозить наступление овуляции на сколь угодно большой срок. В результате данной работы были созданы и выпущены в продажу стероидные пероральные противозачаточные средства (известные в обиходе под собирательным названием пилюли ), которые получили щирокое распространение во всем мире и являются одним из важнейших достижений современной медицины. Некоторым из первых стероидов, изученных Роком, Пинкусом и Гарсиа, была присуща собственная эстрогенная активность, тогда как другие стероиды содержали примеси эстрогенных соединений. Это наблюдение привело к выводу, что присутствие эстрогена вносит существенный вклад в противозачаточный эффект препарата. В настоящее время в продаже имеется ряд комбинированных гестаген-эстрогенных препаратов, надежно предохра- [c.438]

    Из производных стильбена представляют интерес синтетические эстрогенные гормоны (стр. 196). Простейшим препаратом такого рода оказался 4,4 -диоксистильбен, названный стильбэстролом  [c.433]

    В настоящее время известно несколько сот эстрогенных соединений, не имеющих циклопентанофенантреновой структуры. Среди этих препаратов — соединений ряда 1,2-дифенилэтана (дигидростильбена) — необходимо выделить в первую очередь синтетический нестероидный эстроген, названный гексэстролом или синэстролом  [c.374]

    Эстрогенные или женские половые гормоны выделяются яичниками. В последних секретируются два типа гормонов фолликулярные, нли эстрогенные, вырабатываемые клетками созревающего фолликула и прогесте-нальный гормон (прогестерон), секретируемый клетками желтого тела, образующегося на месте разорвавшегося фолликула. Эстрогенные гормоны обеспечивают развитие женских половых органов, вызывают периодическое наступление овуляции, разрастание слизистой оболочки матки, подготовку ее к воспринятию яйца и развитию плода. Эстрогенные гормоны вызывают также развитие вторичных женских половых признаков. У животных эстрогенные гормоны вызывают течку. Течка вызывается также введением кастрированным животным (мышам) экстрактов яичника, и на этом явлении основан важнейший метод испытания активности женских половых гормонов, разработанный Алленом и Дойзи (1923 г.). У мышей и крыс отдельные стадии полового цикла распознаются при рассматривании под микроскопом мазка, взятого из влагалища, содержащего ороговевшие эпителиальные клетки. По методике авторов, исследуемое вещество растворяют в масле и вводят подкожно тремя порциями в течение 24 ч. Одной мышиной единицей (МЕ) называют наименьшее количество вещества, которое у 70% мышей вызывает явления эструса. По международному соглашению 1939 г. для стандартизации женских гормонов используется кристаллический препарат, под названием эстрон, 0,17 которого представляет собой 1 международную единицу (1 МЕ) эстрогенной активности. Чувствительность метода позволяет определить 0,1 у эстрона чувствительность повышается при интрава-гинальном введении. [c.587]


    Для классификации стероидов оказалось удобным разделить их на группы в зависимости от длины цепи алифатического заместителя при атоме в кольце О. Стероидами с ш-таются многочисленные природные вещества стерты, содержащие в боковой цепи от 8 до 10 атомов углерода желчные кислоты, у которых заместитель при С содержит пять атомов углерода стероидные гормоны группы кортикоидов и гестаге-нов (два атома С) и группы андрогенов и эстрогенов (вообще не содержащие боковой цепи при С ), а также некоторые животные и растительные яды. Последовательное применение систематической номенклатуры к стероидам приводит к непомерно длинным и трудно произносимым названиям. В соответствии с рекомендациялш ШРАС основные скелеты стероидов обозначают тривиальными названиями холестан для скелета стеринов, холан для скелета желчных кислот, прегнан для скелета гестагенов и гормонов коры надпочечников, андростан и эстран для скелетов адрогенов и эстрогенов, соответственно. [c.133]

    Приведенные выше эстрогенные гормоны, выделенные из мочи, являются продуктами метаболитического распада. Первичный гормон, значительно более активный,чем эстрон, был выделен из яичников свиньи (12 жг из 4т яичников) и назван -эстрадиолом (Дойзи, 1936 г.). До выделения из яичников эстрадиол был получен каталитическим гидрированием эстрона. Впоследствии он был идентифицирован и в моче. (Природный эстра-ДИ0Л-17Р плавится ири 178° Ыд = -Ь81°.) Монобензоат эстрадиола (но фенольной группе) применяется в терапии (прогинон В). [c.913]

    Стильбэстроп (а,а -диэтил-4,4-стильбендиол) представляет собой интересное соединение из ряда фенолов, обладающее характерным физиологическим действием эстрогенных гормонов. Под этим названием он появился в Европе в 1939 г. Имеются данные что он равноценен по активности эстрадиолу и является эффективным при оральном или парэнтеральном применении. Стильбэ-строл применяется при климактерии, старческом вагините, гонор-рейном вагините, прекращении лактации и т. д. Назначается в форме таблеток, суппозиториев, капель и стерильных растворов. [c.128]

    Кроме названных препаратов, имеется еще много других эстрогенных продуктов, которые представляют собой смеси или концентраты высокой чистоты, получаемые из мочи беременных. Они могут содержать разичные количества эстрона, эстрадиола и эстриола. Такими продуктами являются эстромон , раствор эстрогенных гормонов и др. [c.222]

    Соотношение этих двух путей биосинтеза тестостерона в семенниках различается у отдельных видов животных. В семенниках крысы биоСинтез осуществляется в основном через Д -соединения, в семенниках котов и собак — через Д -соединения. В сыворотке крови тестостерон связывается белксш. Высоким сродством к тестостербну и одновременно к эстрогенам обладает белок из фракции глобулинов, названный тесто-етерон-эстроген-связывающим белком. [c.291]

    Эстрадиол. Из эстрогенных веществ, выделенных из природных источников до 1935 г., наиболее активным при испытании по Аллену — Дойзи оказался эстрон. Вскоре, однако, было выяснено, что некоторые продукты химического превращения эстрона превосходят его по биологической активности. Наиболее важным и активным из таких веществ является дигидропроизводное эстрона, полученное впервые Швенком и Гильдебрандтом . Выделенное ими вещество оказалось не совсем чистым, так как содержало примеси более высокоплавкого С ,-эпимера, отличающегося меньшей физиологической активностью. Низкоплавкий изомер известен под произвольным названием -эстрадиола в настоящей книге он описывается как эстрадиол-17р. Последующие исследователи установили, что при восстановлении эстрона в нейтральной или щелочной среде или натрием в спирте единственным продуктом реакции является эстрадиол-17р. Более высокоплавкий эстрадиол-17 образуется в других условиях, например при восстановлении с помощью [c.315]

    По мере развития первичного фолликула клетки гранулезы секретируют жидкость, содержащую эстроген — один из женских половых гормонов. В фолликуле обрузуется пространство, заполненное жидкостью, — антрум. Теперь фолликул называют вторичным фолликулом. Эстроген стимулирует рост фолликула, который в конечном счете превращается в зрелый фолликул, известный под названием граафова нузьфь-ка. Этот пузырек достигает 1 см в диаметре. Он содержит ооцит второго порядка и первое полярное тельце, образующееся при первом мейо-тическом делении ооцита первого порядка (рис. 21.35). Ооцит второго порядка содержит гаплоидное число хромосом. Второе мейотическое деление достигает стадии метафазы, но не [c.81]

    Кафестол СгоНгвОз — главная составная часть неомыляемой фракции масла кофейных зерен. Выделение кафестола в чистом виде натолкнулось сначала на значительные трудности из-за наличия в нем примеси более ненасыщенного соединения, названного кавеолом. Этот последний весьма чувствителен по отношению к свету, кислороду воздуха и кислотам и содержит полосу поглощения при 290 mii, имеющуюся в спектре большинства образцов кафестола. Кафестол особенно усиленно изучался в 1940—1945 гг., когда предполагалось, что он обладает эстрогенной активностью. На этом основании предполагалось, что кафестол имеет стероидную структуру, но это предположение былр [c.273]


    Вещества, обладающие эстрогенным действием. Известны нестероидные вещества обладающие эстрогенным действием. К ним относится диокси-диэтилстильбен, известный под названием стильбэстрола. Он значительно (в 3—5 раз) активнее эстрона и его можно вводить в организм без потери активности через рот. Эстрогены приходится вводить в организм парентерально. [c.155]


Смотреть страницы где упоминается термин Эстрогены названий: [c.875]    [c.605]    [c.687]    [c.912]    [c.297]    [c.302]    [c.341]    [c.875]    [c.188]    [c.208]    [c.84]    [c.130]   
Лекарства 20 века (1998) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эстрогены



© 2025 chem21.info Реклама на сайте