монофосфат строение

Общее строение нуклеиновых кислот строго доказано. При гидролизе нуклеиновые кислоты распадаются на соответствующие нуклеотиды. Место связи рибозы с фосфорной кислотой установлено с помощью избирательного гидролиза. При этом в зависимости от природы фермента получают нуклеозид-5 -монофосфат, или нуклеозид-3, 5 -ди-фосфат, или нуклеозид-З -монофосфат, откуда следует, что остатки рибозы связаны в нуклеиновых кислотах фосфорной кислотой в положении 3,5. Природа оснований установлена путем их идентификации в продуктах гидролиза нуклеотидов. Наконец, нуклеиновые кислоты титруются как одноосновные кислоты. Это указывает на то, что две гидроксильные группы фосфорной кислоты связаны с двумя остатками рибозы. [c.361]

Опишите строение нуклеотида. Напишите структурную формулу дезоксицитидин-монофосфата, в котором роль органического основания играет цитозин. [c.469]

ТФ —здесь трифосфат, МФ —монофосфат). На рис. 2.5 пока-но строение цепи ДНК. Цепь РНК построена сходным образом, с тем отличием, что в ней вместо Т фигурирует У и атом Н у С-2 -рибозы заменен на ОН. [c.39]

С точки зрения нашего обсуждения представляют интерес два класса пуриновых фосфатов — гуанозинфосфаты и адено-зинфосфаты. Остановимся более подробно на последнем из них. Строение аденозинтрифосфата (АТР) показано на схеме 8.16. Существуют также соответствующие монофосфат и дифосфат. Аденозинтрифосфат служ,ит в качестве кофермента, субстрата или источника энергии для огромного числа различных фермен- [c.213]

Строение продуктов обезвоживания монофосфатов зависит от вбличпг1ы катиона. С малыми и большими катионами получаются высокомолекулярные полифосфаты с линейной анионной цепочкой. С катионами средней величины (Си, Mg, Ni, Со, Fe, Мп, Zn, d, Al) образуются тетраметафосфа-гы с кольцеобразным анионом (P40i2) [295]. [c.353]

Несомненно, что этот путь окисления, как и многие другие превращения, начинается с фосфорилнрования глюкозы с образованием глюкозо- б-монофосфата. Глюкозо-б-монофосфорный эфир подвергается, как было установлено Варбургом, ферментативному дегидрированию. Акцептором водорода при этой реакции является кодегидрогеназа (КоП), являющаяся по своему строению трифосфопиридиннуклеотидом (ТПН). [c.268]

Рибонуклеаза панкреатическая — фермент осуществляющий гидролиз дрожжевой РНК. Обнаружен Джонсом в панкреатической железе. Это термостабильный белок небольшого размера с мол. массой 13 700, устойчив при кислых значениях pH, но в щелочной среде очень легко инактивируется. Панкреатическая РНК-аза расщепляет РНК с образованием З -монофосфатов или же олигонуклеотидов с З -фос тным нуклеотидом на конце. Оптимальную активность фермент проявляет при pH 7,0— 8,2. При температурах выше 65° С панкреатическая рибонуклеаза инактивируется. В результате структурных исследований волностью расшифровано первичное строение этого белка-фермента и осуществлен его полный химический синтез. Панкреатическая РНК-аза расщепляет связь между фосфатом, присоединенным к атому С-З -пиримидинового нуклеотвда, и С-5 -кислородом соседствующего с ним нуклеотида. Внутримолекулярная атака фермента на фосфодиэфирную связь происходит при участии 2 -гидроксильной группы. При этом обязательно образуется промежуточный 2 -3 -циклофосфат, который затем гидролизуется тем же ферментом с образованием свободного пиримидин-З -фосфата или же Олигонуклеотида с пиримидин-З -фосфатным нуклеотидом на конце. Нельзя считать абсолютной специфичность панкреатической РНК-азы по отношению к пиримидиновым нуклеотидам, поскольку диэфирные связи в полинуклеотиде, возникающие при наличии Аф, также расщепляются ферментом, хотя и в значительно меньшей степени, чем фосфодиэфирные, образующиеся пирими-динами. [c.75]

В ИК-сиектре эфира (I) наблюдают полосу поглощения в области 1050 см соответствующую деформационным колебаниям первичной гидроксильной группы, и полосы поглощения 1350 и 1440 см" , характерные для В—О- и В—Аг-связей [ (рис. 1). Реакцией фенилбороната (I) с трифенилхлорметаном после гидролиза водным пиридином был получен 5 -тритиладенозин (II). Фосфорилирование фенилбороната (I) привело в основном к 5 -монофосфату (III), что в совокупности с опытами трити-лирования подтверждает строение эфира (I) как 2, 3 -циклического фе- [c.215]

Первый синтез флавинадениндинуклеотида, подтверждавший его строение, был осуществлен А. Тоддом с сотр. путем конденсации серебряной соли флавинмонофосфата I с производным аденозин-5 -монофосфата II [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология