Гормон панкреатической железы

Гормоны панкреатической (поджелудочной) железы. Панкреатическая железа — железа и внешней и внутренней секреции. В ткани поджелудочной железы имеются группы клеток в виде маленьких островков, которые не связаны с протоками железы. Эти островки получили название островков Лангерганса в них вырабатывается гормон панкреатической железы — инсулин. Островки Лангерганса обильно снабжены кровеносными сосудами, поэтому инсулин легко проникает в кровяное русло. Инсулин оказывает сильное влияние на углеводный обмен понижает содержание сахара в крови, активирует синтез гликогена из глюкозы, увеличивает клеточную проницаемость по отношению к глюкозе кроме того, инсулин активирует синтез белков из аминокислот и тормозит образование углеводов из белков и жиров. [c.146]

Поджелудочная железа относится к железам со смешанной секрецией. Внешнесекреторная функция ее заключается в синтезе ряда ключевых ферментов пищеварения, в частности амилазы, липазы, трипсина, химотрипсина, карбоксипептидазы и др., поступающих в кишечник с соком поджелудочной железы. Внутрисекреторную функцию выполняют, как было установлено в 1902 г. Л.В. Соболевым, панкреатические островки (островки Лангерганса), состоящие из клеток разного типа и вырабатывающие гормоны, как правило, противоположного действия. Так, а- (или А-) клетки продуцируют глюкагон, 3- (или В-) клетки синтезируют инсулин, б-(или В-) клетки вырабатывают соматостатин и Р-клетки —малоизученный панкреатический полипептид. Далее будут рассмотрены инсулин и глюкагон как гормоны, имеющие исключительно важное значение для жизнедеятельности организма . [c.267]

И, Какие гормоны выделяются панкреатической железой Каково их биологическое значение [c.152]

Панкреатическая железа является железой смешанной секреции. Роль внутрисекреторного органа выполняют островки Лангерганса, на долю которых приходится менее 0,01 массы поджелудочной железы (около 0,65 г островковой ткани на 80—90 г поджелудочной железы взрослого человека). Секреторные клетки островков Лангерганса отличаются друг от друга (например, а- и р-клетки) и вырабатывают различные гормоны. [c.186]

Отличается этот гормон от двух предыдущих, помимо циклической структуры, тем, что не содержит на М-конце пироглутаминовой кислоты дисульфидная связь образуется между двумя остатками цистеина в 3-м и 14-м положениях. Следует отметить, что синтетический линейный аналог соматостатина также наделен аналогичной биологической активностью, что свидетельствует о несущественности дисульфидного мостика природного гормона. Помимо гипоталамуса, соматостатин продуцируется нейронами центральной и периферической нервных систем, а также синтезируется в 8-клетках панкреатических островков (островков Лангерганса) в поджелудочной железе и клетках кишечника. Он оказывает широкий спектр биологического действия в частности, показано ингибирующее действие на синтез гормона роста в аденогипофизе, а также прямое тормозящее действие его на биосинтез инсулина и глюкагона в 3- и а-клетках островков Лангерганса. [c.254]

ГОРМОНЫ ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ ЖЕЛЕЗЫ [c.186]

Содержание гликогена в, печени не является постоянным и зависит прежде всего от состава пищи. В среднем содержание гликогена в печени человека около 6% от веса органа, а общее количество гликогена в печени в среднем 100—120 г. Так как ассимиляционная способность печени имеет известный предел, то при введении большого количества углеводов с пищей часть резорбированного сахара проникает через печень в кровь, вызывая тем самым пищевую (алиментарную) гипергликемию. Когда гипергликемия достигает 170 мг%, глюкоза появляется и в моче (глюкозурия). Подобные же явления наблюдаются (у человека) и при нарушении эндокринной функции панкреатической железы. При этом причиной гипергликемии является недостаточное образование и поступление в кровь гормона инсулина, стимулирующего окислительный распад углеводов в тканях и процесс гликогенообразования. Поэтому введение инсулина приводит к резкому снижению уровня сахара в крови (гипогликемии), [c.101]

Продажные препараты инсулина обычно представляют собой кислые спиртовые или ацетоновые вытяжки из панкреатических желез свиней или рогатого скота. Водные экстракты железы оказываются недеятельными, так как инсулин в процессе извлечения из панкреатической железы вскоре расщепляется трипсином. Подкисленный спирт препятствует действию фермента на гормон и тем самым способствует сохранению активного начала железы. Инсулин пол -чен в кристаллическом виде (рис. 36). [c.188]

Отделение сока панкреатической железы регулируется (хотя и косвенно) желудочным соком. Желудочный сок кислый. Кислое содержимое желудка, попадая в двенадцатиперстную кишку, вызывает секрецию из ее слизистой оболочки гормона секретина. С током крови секретин попадает в поджелудочную железу и вызывает отделение панкреатического сока. Действие гормона прекращается с прекращением поступления кислого содержимого желудка в двенадцатиперстную кишку. У взрослого человека за день выделяется примерно 500—800 мл панкреатического сока. [c.368]

Другим примером является гормон невыясненного еще белкового строения-инсулин, вырабатываемый панкреатической железой и регулирующий содержание сахара в крови. Выработка инсулина у нормального человека равна 8 мг в сутки. [c.410]

Островковый аппарат поджелудочной железы секретирует по крайней мере четыре гормона инсулин, глюкагон, соматостатин и панкреатический полипептид. Эти гормоны высвобождаются в панкреатическую вену, впадающую в воротную вену, что имеет очень важное значение, поскольку для инсулина и глюкагона печень служит главной мишенью. Основная роль этих двух гормонов сводится к регуляции углеводного обмена, однако они оказывают влияние и на многие другие процессы. Соматостатин впервые идентифицирован в гипоталамусе как гормон, подавляющий секрецию гормона роста. Однако в поджелудочной железе его концентрация выше, чем в гипоталамусе. Этот гормон участвует в локальной регуляции секреции инсулина и глюкагона. Панкреатический полипептид влияет на желудочно-кишечную секрецию. [c.247]

Инсулин. Уже в 1889 году было показано, что при удалении поджелудочной железы у животных развивается диабет однако только в 1922 году Бантинг и Бест разработали метод получения активных экстрактов из панкреатической железы. Это через очень короткий промежуток времени позволило получить инсулин в количествах, достаточ-ых для лечения больных диабетом. В 1926 году этот гормон был получен в кристаллической форме было найдено, что он представляет собой белок с молекулярным весом около [c.350]

Глюкагон впервые был обнаружен в коммерческих препаратах инсулина еще в 1923 г., однако только в 1953 г. венгерский биохимик Ф. Штрауб получил этот гормон в гомогенном состоянии. Глюкагон синтезируется в основном в а-клетках панкреатических островков поджелудочной железы, а также в ряде клеток кишечника (см. далее). Он представлен одной линейно расположенной полипептидной цепью, в состав которой входит 29 аминокислотных остатков в следующей последовательности [c.271]

Гормоны поджелудочной (панкреатической) железы [c.200]

Гормоны задней доли гипофиза Гормоны щитовидной железы Химическая природа гормонов щитовидной железы Гормон сколощитовидных (паращитовидных) желез Гормоны поджелудочной (панкреатической железы [c.427]

Впервые после работ Меринга и Минковского заболевание, давно известное под названием сахарный диабет , было поставлено в причинную связь с нарушением функции панкреатической железы. Минковскому удалось получить экспериментальный диабет у собак путем удаления панкреатической железы. Однако и после этих работ прямая связь между нарушением гормональной функции панкреатической железы и сахарным диабетом не могла еще считаться бесспорно установленной. Причиной этому были многочисленные неудачные попытки лечения сахарного диабета препаратами, полученными из цельной панкреатической железы. Позднее выяснилось, что безуспешность такого лечения была обусловлена особой химической природой гормона, разрушающегося во время получения препарата из железы. Это было в убедительной форме показано исследованиями Л. В. Соболева (1902). На основании морфологических работ Соболев пришел к выводу, что гормональная функция панкреатической железы связана только с островками Лангерганса. Заслуга Соболева заключается и в том., что он объяснил причины безуспешного лечения сахарного диабета препаратами цельной панкреатической железы. Основываясь на том, что гормон, выделяемый островками, разрушается под влиянием протеолитических ферментов железы, Соболев предложил извлекать гормон из панкреатических желез, в которых имеется слабая ферментативная активность. Для этого можно пользоваться либо железами новорожденных животных (в которых островки хорошо развиты по сравнению с паренхимой), либо предварительно перевязывать выводной проток железы взрослых животных, вызывая этим атрофию части железы, вырабатывающей протеолити-ческие ферменты. После работ Соболева прошло почти 20 лет исканий в этом направлении, и только в 1921 г. Бантинг и Бест получили активные препараты из панкреатической железы по методу, предложенному Соболевым. [c.187]

Было замечено, что введение в организм обычных препаратов кристаллического инсулина вначале вызывает кратковременную гипергликемию (стр. 260), и только после этого наступает типичный для инсулина гипо-гликемический эффект (стр. 260). Начальный гипергликемический эффект был объяснен после открытия нового гормона — глюкагона, который в количестве 0,3—0,5% обычно содержится даже в кристаллических препаратах инсулина. Считается, что глюкагон вырабатывается в а-клетках Лангергансовых островков панкреатической железы. Инъекции хлористого кобальта приводят к избирательному поражению а-клеток и при определенных условиях могут способствовать гипогликемическому состоянию организма. [c.199]

Имеется также много доказательств того, что гормон роста вызывает появление типичных признаков диабета и осуществляет различные изменения в углеводном обмене. В этой связи следует прежде всего напомнить эксперименты Хуссея, которые показали, что, если одновременно удалить гипофиз и панкреатическую железу, то явлений сахарного диабета в выраженной форме не наблюдается. Однако если таким панкреатэктомирован-ным — гипофизэктомированным животным вводить гормон роста или экстракт передней доли гипофиза, то появляются все признаки сахарного диабета. Это совершенно ясно следует из данных, приведенных в табл. 14. [c.208]

Специальных эндокринных желез в ЖКТ нет, и клетки, синтезирующие гормоны, локализованы в различных его участках. Так, секретин синтезируется в двенадцатиперстной кишке, мотилин — в тонком кишечнике, панкреатический полипептид — в поджелудочной железе и т. д. [c.170]

Основным местом синтеза глюкагона служат А-клетки островкового аппарата поджелудочной железы. Однако довольно большие количества этого гормона могут вырабатываться и в других местах желудочно-кишечного тракта. Глюкагон синтезируется в виде значительно более крупного предшественника— проглюкагона (мол. масса около 9000). Обнаружены и более крупные молекулы, однако не ясно, являются ли они предшественниками глюкагона или близкородственными пептидами. Лишь 30— 40% иммунореактивного глюкагона в плазме приходится на долю панкреатического глюкагона. Остальная часть—это более крупные молекулы, лишенные биологической активности. [c.264]

Секретин представляет собой вещество белковой природы, выделяемое слизистой двенадцатиперстной кишки его принято рассматривать как активатор секреции панкреатического сока. Секретин расщепляется трипсином он осаждается при полуна-сыщении сернокислым аммонием и содержит 13,8% азота [132]. Молекулярный вес секретина меньше 1 800, и его молекулы ие содержат свободных аминогрупп [133]. Поскольку секретин образуется не в эндокринной железе, некоторые исследователи полагают, что его не следует причислять к гормонам. Те же сомнения высказывались и по отношению к так называемым гормонам желез желудка, кишечника и некоторых других органов. Присутствие этих гормонов постулируется на основании их физиологического действия, однако до сих пор ни один из них не был обнаружен химическими методами [134]. [c.324]

При гипофункции поджелудочной железы и недостаточном синтезе гормона инсулина развивается панкреатическая глюкозурия. Она сопровождается также повышенной гликолитической активностью жировой ткани и увеличени< 1 содержания иеэстерефицированных жирных кислот в крови. Эти процессы выподйяют, по-видимому, компенсаторную функцию путем использования неэстереф юванных жирных кислот в качестве энергетического материала и при нарушения утилизации глюкозы. [c.180]

Гликопротеины содержатся также в костях, хрящах, оже, кровеносных сосудах, соединительной ткани, слизистых оболочках. Глико-протеины слизистых оболочек и выделений желез часто называют муцинами или оиаломуцинами. Они предохраняют слизистые оболочки от механических повреждений, а также выполняют иммунную функцию. Сиалосодержащие гликопротеины ингибируют агглютинацию эритроцитов вирусом гриппа. Гликопротеинам являются некоторые гормоны и ферменты (эритропоэтин, тиреотропин, гонадотропный гормон, холинэстер1аза сыворотки крови, рибонуклеаза В из панкреатического сока и др.). [c.91]

Пептоны и нераспавшиеся белки из желудка поступают в кишечник. В тонком отделе его гидролиз белков и пептидов происходит при участии ферментов панкреатического и кишечного соков. В соке поджелудочной железы содержатся трипсин, химотрипсин, карбоксипептидазы, аминопептидазы. Последовательное действие этих ферментов обеспечивает полный распад белков и пептидов с образованием смеси аминокислот. Трипсин, подобно пепсину, вырабатывается поджелудочной железой в неактивном состоянии — в форме трипсиногена, который при участии гормона слизистой энтерокиназы переходит в активный трипсин. Трипсин гидролизует пептидные связи, образованные карбоксилами лизина и аргинина. В отличие от пепсина этот фермент переваривает гистоны и протамины. Понятно, что белковая молекула под влиянием трипсина распадается на несколько пептидов, как и при действии пепсина, но в этом случае возникают пептиды иного состава. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология