Нафтил Нафтол

Рис. 32. Спектр флуоресценции смеси 2-нафтола и 2-нафтила-мипа в 2 и. ЫаОН

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Рассмотрим определение концентрации 2-нафтола и 2-нафтил-амина в смеси в водном растворе. Поскольку в возбужденном состоянии 2-нафтол становится более сильной кислотой, то в спектре флуоресценции его в водном растворе имеются две полосы 1) Ямакс = 360 нм соответствует неионизированной форме 2-нафтола 2) Хмакс = 425 нм соответствует ионизированной форме 2-нафтола 2-нафтиламин в возбужденном состоянии является очень слабой кислотой, поэтому в спектре флуоресценции присутствует только полоса с Ямакс = 415 нм, принадлежащая неионизированной форме. [c.83]

Аналогичным образом можно определить константы ионизации и константы диссоциации 1-нафтола, 1-нафти-ламина, 2-нафтиламина и других родственных соединений. [c.75]

Соответственно обратимый переход от 2-нафтола к 2-нафтил-амину протекает следующим образом [c.210]

Нафтол-(1-азо-2 )-4 -хлорфенол-6 -сульфокислоты натриевая соль 5-Хлор-2-окси-3-[(2-окси-1-нафтил)--азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль, 1-вод-ная [c.285]

Окси-1-нафтил)-азо]-нафталин-1-сульфоки-слота см. 2-Нафтол-(1-азо-2 )-нафталин-Г-сульфокислота [c.388]

Окси-1-нафтил)-азо ]-2-нафтол-4-сульфоки-слота см. Эриохром сине-черный Р (Н) [c.388]

Окси-2-нафтил)-азо]-6-нитро-2-нафтол-4--сульфокислоты натриевая соль см. Эриохром черный Т [c.388]

Препарат Кузнецова см. 2-Нафтол-(1-азо-2 )-нафта-лн н-1 -сульфокислота [c.414]

О кси-2- нафтил) -азо 1-2- нафтол- 4-сульфокислота .1.14640 [c.552]

Окси-1-нафтил)-азо]-2-нафтол-4-сульф о кислота [c.552]

Окси-2-нафтил)-азо]-6-нитро-2-нафтол-4-суль-фокислоты натриевая соль С.1.14645 [c.552]

Сульфирование эфиров нафтолов. Как при комнатной температуре [673], так и при 100° серная кислота превращает 1-нафтил-этиловый эфир [674] в 4-сульфокислоту. При кристаллизации последней из воды следует соблюдать осторожность, так как при 75° идет уже заметный гидролиз. 2-Нафтилметиловый эфир в сероуглеродном растворе дает с хлорсульфоновой кислотой [675] смесь [c.104]

Рассмотрим определение концентрации 2-нафтола и 2-нафтил-лмина в смеси в водном растворе. Поскольку в возбужденном состоянии 2-нафтол становится более сильной кислотой, то в спектре флуоресценции его в водном растворе имеются две полосы [c.83]

Определить концентрацию раздельно 2-нафтола и 2-нафтила-мина в смеси трудно. Иное получается в щелочном растворе. В 2 н. ЫаОН все молекулы 2-нафтола уже в основном электронном состоянии существуют в ионизированной форме. Поэтому спектр флуоресценции содержит одну полосу с Хмакс = 425 нм. 2-Нафтил-амин в основном состоянии присутствует в щелочном растворе в виде пепонизированпой формы. В возбужденном состоянии благодаря усилению кислотных свойств все молекулы 2-нафтиламина существуют в ионизированной форме [c.83]

Оба соединения образуют с минеральными кислотами хорошо кристаллизующиеся устойчивые соли и применяются, в особенности а-изомер, в качестве промежуточных продуктов при синтезе азокрасителей, а также для получения имеющих большее значение нафтил-аминсульфокислот (см, ниже). Кроме того, из а-аминонафталина получается а-нафтол, [c.575]

Составьте формулы азокрасителей, которые можно получить из следующих соединений 1) р-нафто-ля и сульфаниловой кислоты, 2) р-нафтиламина и и-ни-троанилина (диазосоставляющая), 3) 2-нафтол-1-сульфокислоты и а-нафтиламина. [c.215]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать Л -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагреванпе до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

Окси-2-нафтил)-азо]-2-нафтол-4-сульфоки-слота см. Эриохром сиые-черный Б (В) [c.388]

Оксинафтойный-1 альдегид можно получать по методу Гаттермана из -нафтола и H N в присутствии Zn l по мётоду Адамса из ]3-нафто-ла, Zn( N)2 и безводного хлористого водорода . [c.327]

Натриевая соль 2-ок-синафтилазо-1 -я-суль-фокислоты (Р-нафто-ловый оранжевый П) Сульфаниловая кислота, Р-нафтол Б Оранжевый 80 [c.243]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

В общем реакция гидразина с нафтолом (или нафтил-амином) в присутствии бисульфита протекает гораздо легче, чей соответствующая реакция амина с нафтолом (или нафтиламином). В связи с этим интересно отметить, что 1 -кислота (2-иафтол-3,б-дису.1л,фокислота), которая не реагирует с аминами [321 присутствии бисульфита, вслед-с твие тормозжцего влияния сульфогруппы к положении 3, легко конденсируется в тех же услопиях с фенилгид-разинем. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология