Стеклообразные предварительной вытяжки

В стеклообразном (или кристаллическом) состоянии ориентированный полимер сохраняет молекулярную ориентацию неограниченно долго. Хрупкая прочность и предел вынужденной эластичности такого ориентированного полимера зависят от степени предварительной ориентации. Так как них<е температуры хрупкости предварительно заданная ориентация в процессе испытания полимера не меняется, то влияние степени ориентации на прочность полимера лучше всего выявляется по значению хрупкой прочности. Прочность ориентированных полимеров зависит от угла между растягивающей силой и направлением предварительной вытяжки. На- [c.326]

Таким образом, эффект микрорастрескивания проявляется в тех случаях, когда нагружению подвергается полимер, находящийся в стеклообразном или кристаллическом состоянии. Микрорастрескивание никогда не наблюдается при растяжении полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии более того, как уже отмечалось, отжиг стеклообразных полимеров, содержащих микротрещины, при температурах выше температуры стеклования приводит к их залечиванию, и полимер полностью восстанавливает свою исходную структуру [93, 94]. Микротрещины не возникают в полимерах, предварительно подвергнутых ориентационной вытяжке, если направление приложенного напряжения совпадает с направлением оси предварительной вытяжки. К подавлению микрорастрескивания приводит сшивание полимера [95] а также уменьшение его молекулярной массы до значений, меньших, чем молекулярная масса отрезка цепи между зацеплениями [96]. Другими словами, при подавлении вынужденной эластической деформации полимера подавляется и его способность к микрорастрескиванию. Особо следует [c.25]

На рис. 2.17 зависимость обратимой деформации такого образца от степени вытяжки сопоставлена с его кривой растяжения. Хорошо видно, что значительные обратимые деформации имеют место до тех пор, пока повторная деформация не достигает значения предварительной деформации полимера в ААС. При дальнейшем растяжении усадка заметно уменьшается, и при высоких значениях степени удлинения достигает значений, обычно наблюдаемых при растяжении стеклообразного полимера в режиме холодной вытяжки. Следовательно, наблюдаемая релаксация деформации обусловлена структурой и свойствами той части образца, которая пока не перешла в шейку при данной степени вытяжки, т. е. определяется свойствами высокодисперсного материала микротрещин. Прямые микроскопические наблюдения показывают, что на первых этапах растяжения происходит заметное расширение микротрещии без существенного изменения участков неориентированного полимера между ними. Этот процесс продолжается вплоть до достижения первого предела текучести, после чего начинается переход полимера в шейку. [c.63]

В самом деле, если процессы ориентации осуществляются в температурном интервале стеклообразного состояния полимера, то ориентационные эффекты будут невелики, так как их возникновение обязано проявлению вынужденной эластичности полимера, а полученные структуры неустойчивы, так как их формирование связано с переходом цепных молекул полимера в вытянутые конформации. Таким образом, тотчас после снятия нагрузки возникнут релаксационные явления, приводящие к сокращению продольных линейных размеров полимерного образца, если он был предварительно подвергнут одноосной вытяжке. [c.161]

При одинаковой степени вытяжки физические свойства различных полимеров изменяются неодинаково. Наибольшие изменения характерны для поликарбоната, меньшие — для поливинилхлорида, полиметилметакрилата и полистирола Детальное исследование диаграмм растяжения предварительно ориентированных стеклообразных полимеров показало что их деформационные свойства определяются в основном ориентацией звеньев макромолекул. Последняя характеризуется величиной двойного лучепреломления. [c.157]

В стеклообразном и кристаллич. состояниях полимерные материа,лы сохраняют молекулярную ориентацию неограниченно долго. Степепь предварительной ориен-тацтти влпяет на и 0ц. Значение 0хр зависит от угла между направлениями растягивающей силы и предварительной вытяжки, что приводит к резкой анизотропии прочностных характеристик — значительному упрочнению материала в направлении ориентации и разупрочнению в поперечном направлении. Для пекристаллич. иолимеров Охр зависит от степени ориентации и угла между направлениями растягивающей силы и ориентации сильнее, чем Ов, поэтому с увеличением ориентации область перехода от хрупкого к нехрупкому разрушению смещается к низким темп-рам. [c.117]

Механизм деформации композиционного материала, зависящий от того выше или ниже температуры стеклования находится вводимый в ПЭ второй полимерный компонент, решающим образом влияет на характер структурных перестроек в деформируемом материале. Рентгеноструктурное исследование образцов композитов, деформированных при различных температурах, показывает, что молекулярная ориентация ПЭВП в материале, деформированном при 100 °С независимо от степени предварительной вытяжки ПЭВП в мономере, значительно выше, чем в соответствующем образце, деформированном при комнатной температуре. Этот результат кажется неожиданным, поскольку хорошо известно, что чем выше температура, при которой деформируют полимер, тем меньше при прочих равных условиях достигаемая степень ориентации полимера. Это прямо связано с рассмотренным выше различием в механизмах деформации композиционных материалов, содержащих полимерный наполнитель в стеклообразном или высокоэластическом состоянии. Действительно, деформация полимерного пористого каркаса путем изменения формы структурных элементов, происходящая при низкой температуре, не должна приводить к значительной молекулярной ориентации. В то же время, растяжение материала, содержащего каучукоподобный наполнитель, т. е. растяжение выше его температуры стеклования, происходит таким образом, что ПЭ каркас деформируется путем ориентации полимера примерно так же как и чистый монолитный ПЭ. Естественно, что при этом в первом случае достигается существенно меньшая молекулярная ориентация, чем во втором, хотя в первом случае растяжение происходит при более низкой температуре. [c.179]

И все же тщательная проверка геометрической обратимости была необходима. Она позволила, в частности, определить роль образования микрорадикалов (и уменьшения микровязкости под действием больших напряжений), или разрывов химических связей пространственной сетки. Оказалось, что эти эффекты играют второстепенную роль. Главное — это полная геометрическая обратимость всех полимерных материалов, если их удается нагреть выше температуры стеклования . Даже после предварительной вытяжки на 600—700% стеклообразные полимеры полностью принимают исходную форму после длительного отжига выше Tg. [c.135]