Ниобий поликристаллический

Образование активного хлора при анодной обработке хлорид-содер-жащих растворов может быть использовано для обеззараживания воды (в плавательных бассейнах и пр.). В работе [260] была исследована динамика снижения концентрации бактерий Е. соИ в воде в процессе ее обработки с помощью алмазного анода. Для сравнения была проведена обработка воды с помощью традиционного способа — добавки гипохлорита натрия. Электрохимическая дезинфекция воды оказалась гораздо эффективнее, чем химическая. Уже в настоящее время для этих целей производятся аноды — пластины, сетки, решетки из титана, ниобия и других металлов, покрытые пленкой поликристаллического алмаза — с линейными размерами 50 х 100 см [261]. В работе [262] окисление азо-красителей на алмазном аноде исследовано в качестве модельного процесса очистки сточных вод текстильного производства. [c.73]

Не менее важное значение для получения надежных картин травления имеет правильная обработка поверхности образца. Обычно кристаллы шлифуются и механически полируются, однако иногда уместна электролитическая полировка. Для выявления дислокаций в поликристаллических образцах карбида ниобия шлиф обрабатывался после химического травления в ванне с раствором [пН2504 + тНЫ0з + рНР]. Полученные ямки, плотность которых 10 см-2, образовывали характерные субграницы. При многократном травлении их расположение практически не изменялось. Часто П0 виду и расположению ямок травления можно определить направление дислокационных линий. Так, при исследовании поликристаллических образцов природного кварца методом гидротермального травления были обнаружены плоскодонные и пирамидальные ямки. Плоскодонные ямки соответствовали промежуточному положению дислокаций. Применяя послойное травление, можно определить пространственное распределение линейных дефектов. [c.160]

При повышении содержания углерода в системе решетка металла становится кубической плотноупакованной и образуется новая фаза, в которой атомы углерода занимают промежуточные положения в гранецентрированной кубической решетке атомов металла. Предельный состав этой фазы — M j oo У кубических монокарбидов область гомогенности гораздо больше, чем у гексагональных субкарбидов. Кроме того, хотя и можно получить соединения с составом, близким к M j oo- но при их нагревании до высокой температуры в атмосфере гелия или в вакууме углерод теряется. Кемптер и Надлер [16] изучали термическое разложение поликристаллического монокарбида ниобия при 2000—3200° С и монокарбида тантала при 1890—3320° С в атмосфере гелия под давлением 1 атм и нашли, что оба карбида теряют углерод вплоть до состава, при котором соотношение углерод металл изменяется по экспоненциальному закону С/М = Л — В ехр (It), где А, В к X — константы, г f С — макси- [c.136]

Титанат бария (ВаТЮз) представляет собой смесь керамического и поликристаллического материалов. Введение в титанат бария модифицирующих добавок позволило разработать новые материалы. Еще более совершенными материалами являются ниобат свинца бария (РЬВа) МЬаОб и цирконат-титанат свинца (ЦТС) РЬ (2гТ1) Од. Керамика ЦТС-19 представляет собой твердый раствор цирконат-титаната свинца с частичным замещением свинца и добавкой 1 % пятиокиси ниобия ЫЬгОб. По своим характеристикам керамика ЦТС-19 значительно лучше титананта бария. [c.99]

Итак, стабилизированные стали должны содержать достаточное по отношению к углероду количество карбидобразующего элемента (достаточная стабилизация), который должен связать углерод в специальные карбиды и этим сделать невозможным выпадение карбидов хрома. В этом случае стали ведут себя приблизительно так, как если бы они почти совсем не содержали углерода. Напомним (см. 4.1), что стабилизация стали 1Х18Н9 титаном и ниобием в соответствии с эмпирическими формулами, приведенными выше (табл. 18), в большинстве случаев полностью подавляет склонность к межкристаллитной коррозии того типа, который проявляется у нестабилизированных сталей после сварки (см., например, рис. 31). Изделия, изготовленные с применением сварки из правильно стабилизированных сталей [226, 244], оказываются и без последующего отжига стойкими к межкристаллитной коррозии в зонах, подвергшихся термическому влиянию. Однако, нри более длительных выдержках в условиях критических температур и стабилизированные таким образом стали становятся также в различной мере склонными к межкристаллитной коррозии в зависимости от степени стабилизации. Действительно, ранее было установлено, что растворяющий отжиг при температуре 1150° С уже может оказать влияние на стойкость стали с более низким содержанием титана и ниобия. При этой температуре еще не может произойти значительный рост зерна, поэтому увеличение количества карбидов хрома, выделяющихся но границам зерен в зоне термического влияния сварного соединения, нельзя в этом случае объяснить только уменьшением всей поверхности границ за счет роста зерна. Точно так же гипотеза о значительной поверхностной активности углерода по отношению к хромоникелевому аусте-ниту, основанная на современных представлениях о роли поверхностных слоев кристаллов твердого раствора при термообработке поликристаллических веществ и очень хорошо описывающая распределение углерода в аустените, не объясняет процесс освобождения связанного в специальном карбиде углерода во время растворяющего отжига при высоких температурах. Чтобы в поверхностных слоях аустенитных зерен могла повыситься концентрация углерода, прежде всего должна произойти диссоциация присутствующих в структуре карбидов титана, ниобия или тантала, а для этого углерод и карбидобразующий элемент должны перейти в твердый раствор. Реально ли это с термохимической точки зрения, можно вывести [c.128]

С появлялась фаза поликристаллического р-Та205. Полученные в работе [09] аморфные пленки нятиокисей ниобия и тантала [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология