Углерод в карбиде

Находим массовую долю углерода в карбиде. [c.7]

Атомы водорода в гидриде палладия, углерода в карбиде железа могут находиться в состоянии ионизации и при пропускании электрического тока перемещаются в направлении к катоду. Доля участия различных типов связи меняется в зависимости от степени заполнения дефектных оболочек переходных металлов. Не случайно, например, карбиды и нитриды ( -металлов с сильно дефектными оболочками (Т1Ы, НГМ, Т1С, УС, ЫЬС) характеризуются максимальными температурами плавления, высокой твердостью, химической инертностью, что указывает на значительную долю ковалентного взаимодействия в этих фазах. Металлизация атомов неметалла способствует увеличению электронной концентрации в матричной решетке переходного металла, деформированной в процессе внедрения, что приводит к заполнению вакантных состояний в й-зоие ме- [c.383]

Углерод непосредственно соединяется со многими металлами, образуя карбиды — соединения, в которых углерод электроотрицателен. Степень окисления углерода в карбидах различна. Различны и химические свойства карбидов. С активными металлами — щелочными и щелочноземельными — углерод образует солеподобные карбиды, в которых атомы углерода связаны между собой тройной связью в группировку — С С —, как, например, в СаС . Степень окисления углерода в них —1. При взаимодействии этих карбидов с водой они подвергаются гидролизу с образованием гидроксида металла и ацетилена [c.203]

Карбидами называют соединения элементов с углеродом, в которых последний играет роль электроотрицательного элемента. Степень окисления углерода в карбидах может быть различной. В нормальных карбидах, в которых атомы углерода непосредственно связаны с атомами электроположительного элемента (т. е. в большинстве случаев металла) и не связаны друг с другом, окислительное число углерода должно быть —4. Однако такие карбиды известны лишь у немногих сравнительно активных легких металлов, а именно у бериллия и алюминия. Они представляют собой кристаллические вещества, по виду напоминающие обычные соли. Эти карбиды отличаются тем, что легко разлагаются водой и кислотами с выделением метана [c.194]

Вычислите массовую долю углерода в карбиде кальция СаСг- [c.9]

И. Н. Богачев установил, что ванадий может раствориться в цементите в количестве до 0,5%. Следовательно, легирование ванадием приводит к связыванию части углерода в карбиды и обеднению углеродом жидкой фазы. При этом карбидообразование осложнено из-за появления твердых растворов карбида ванадия в цементите, более устойчивых и прочных по сравнению с обычным цементитом. В процессе первичной кристаллизации ванадий должен вызывать перераспределение углерода аналогично титану, отличаясь от последнего меньшей устойчивостью карбида и большей растворимостью в аустените и цементите. [c.65]

Повышение температуры закалки стабилизированных титаном коррозионно-стойких сталей увеличивает растворимость карбидов титана и приводит к переходу титана и связанного с ним углерода в твердый раствор. При последу-юш,их нагревах в зоне опасных температур титан из-за низкой скорости диффузии не успевает связать углерод в карбиды титана. [c.49]

Другими словами, неорганизованный или плохо кристаллизованный углерод более растворим в фазе карбида, чем в фафите. Если хорошо кристаллизованный углерод зарождается на поверхности кристалла, то по отношению к нему фаза карбида будет пресыщена углеродом. В результате углерод в виде фафита будет расти за счет углерода, растворенного в карбидной решетке. Скорость роста затем регулируется диффузией атомов углерода в карбиде при температурах, обеспечивающих относительную подвижность атомов углерода. [c.58]

Затем он соединяется с углеродом в карбид. УС — темно-серое вещество с металлическим блеском, т. пл. 2750°. Вода и НС1 на карбид не действуют даже при красном калении. При нагревании в кислороде он сгорает в У Оз, а при нагревании в азоте переходит в нитрид. [c.15]

Электронография позволяет проще, чем нейтронография, определить положение легких атомов в присутствии более тяжелых (водород в присутствии бора, углерода, азота и т. д. азот в при сутствии железа, углерода, вольфрама углерод в карбидах металлов). Вследствие более слабой зависимости амплитуды рассеяния электронов от атомного номера пики легких атомов в присутствии тяжелых в электронографии выявляются лучше, чем при дифракции рентгеновских лучей. [c.204]

Однако их твердость и хрупкость обычно меньше, чем у соответствующих карбидов, так как в структурных элементах из атомов бора в боридах комбинируются обычно зр - и образующие менее прочные связи 5р2-гибридные орбитали, в то время как для атомов углерода в карбидах характерна преимущественно зр -гибридизация. [c.15]

Существующая технология производства указанных сплавов не обеспечивает получения однородных по содержанию углерода двухфазных твердых сплавов. Это связано, с одной стороны, с тем, что практически невозможно получать двухкомпонентные смеси со стехиометрическим содержанием углерода в карбиде вольфрама С, без примесей ШгС, Ш, сажи и окислов кобальта и с другой — с тем, что невозможно (при спекании смеси в графитовых контейнерах и в среде водорода) устранить самопроизвольное, неравномерное науглероживание изделий даже в том случае, когда они представляют собой идеальные стехиометрические смеси. [c.145]

Для установления соотношения ниобия и углерода в карбидах ниобия было проведено определение ниобия в сухом анодном осадке. Как видно из табл. 2, атомное отношение ниобия к углероду примерно равно 2 1., [c.97]

Для предотвращения выпадения карбидов хрома содержание углерода в стали снижают до значения меньшего, чем 0,015 %. При легировании аустенитной хромоникелевой стали карбидообразующими элементами (титаном, ниобием, танталом) эти элементы связывают углерод в карбиды. Легирование аустенитной стали такими элементами называют иногда процессом стабилизации углерода. Значение термодинамического потенциала А2, кДж, карбидов хрома и стабилизирующих элементов может быть оценено по формулам [c.482]

Для карбидов IV и V групп, имеющих довольно широкие области гомогенности, различие в свойствах синтетических и изолированных фаз может быть также следствием того,, что в сплавах в зависимости от условий выплавки и режима термообработки содержание углерода в карбидах меняется, и, кроме того, происходит частичное замещение вакантных мест в углеродной подрешетке, например, азотом или кислородом. Последнее, естественно, сильнее скажется на химическом составе карбидных фаз сплавов, выплавленных в открытых печах [30]. [c.18]

Содержание углерода в карбидах определяют сжиганием их в кислороде. Молибден образует два карбида. При сжигании одного из них массой 1,4040 г и другого массой 2,6520 г образуется СО2 одного и того же объема 0,2912 л (н. у.). Найдите формулы этих карбидов. Ответ МоС и МоаС. [c.34]

ДОЛЖНЫ разрываться при разрушении или раскалывании. Поэтому возможно, что предпочтительная плоскость отрыва будет изменяться с концентрацией углерода в карбиде, но экспериментального подтверждения этой точки зрения пока никем не приведено. Однако можно ожидать, что по мере приближения состава карбида к стехиометрическому и по мере уменьшения концентрации вакансий О/ должно увеличиваться. [c.165]

Практический расход топлива можно подсчитать путем составления матер Иа. И>И. )го баланса у1 лерода и други.ч составных частей топлива на основе а) эле.ментарного состава его и количества сгораемых электродов (приход) и б) состава отходящих из карбидной печи газов, содержания углерода в карбиде кальция и потерь его в виде исс1-ораемых частиц с пылью и в конечном продукте—карбиде (расход). Подобные расчеты материального баланса иилиаа подробно разобраны выше. [c.381]

Зная массовую долю углерода в карбиде кальция, находим массу углерода в128гСаС2 [c.7]

Водород обратимо растворяется в титане, цирконии и гафнии. Предельное содержание водорода в них отвечает формуле ЭН а- С углеродом эти металлы взаимодействуют при высокой температуре и образуют очень твердые металлоподобные вещества переменного состава. Карбиды типа ЭС образуют твердые растворы с металлами, друг с другом и с карбидами других элементов. Сплав 20% Hf и 80% ТаС плавится при 4215° С. Карбиды Ti , Zr , Hf плавятся соответственно при 3140, 3630 и 3890° С. С уменьшением углерода в карбиде, например у титана до Ti o, . твердость и жаростойкость постепенно уменьшаются при обычной температуре они ведут себя подобно элементарным металлам. [c.331]

Термическая обработка. Это одни из важнейших способов предотвращения склонности к МКК аустенитных коррозионно-стойких сталей. При борьбе с МКК, появившейся в результате науглероживания, перегрева, недостаточной стабилизации карбидообразующими элементами или других причин, хорошие результаты дает стабилизирующий отжиг в течение нескольких часов при 850—900 °С. При таких нагревах наиболее полно связывается углерод в карбиды титана и сталь становится невосприимчивой к МКК после повторного нагрева в интервале опасных температур. Также рекомендуется проводить повторную аустени-зацию (с 1050 °С) с последующим отжигом в течение 3 ч при 850— 900 С [401. Помимо этих, довольно трудоемких операций, можно для устранения склонности к МКК, появившейся в результате науглероживания или перегрева, проводить по специальным режимам термическую обработку в вакууме, в атмосфере водорода. [c.61]

Другим направлением было введение в состав твердых сплавов в качестве твердой составляющей карбонитридов переходных металлов, технология которых была разработана на кафедре (И. И. Билык). Замещение части атомов углерода в карбидах азотом с образованием карбонитридов приводит к появлению в решетке избыточного, слабосвязанного электрона, приводящего к повышению пластичности при относительно несущественном понижении твердости. Изготовленные таким образом твердые сплавы показали высокие эксплуатационные [c.79]

Пример использования методов РЭМ и МРА на просвет для анализа карбидных включений в пленках хромоникелевой аусте-нитной стали приведен в [5, с. 231]. Вокруг карбидных частиц удалось выявить наличие зон, обогащенных N1 и обедненных Сг. Анализ карбидных микрофаз в пленках показал содержание Сг — 53% и Ре — 26%. Концентрация углерода в карбиде составила 20%, что соответствует формуле МгзСе. [c.240]

ЖАРОСТОЙКАЯ СТАЛЬ - сталь, отличаюЕцаяся жаростойкостью. Стойка против интенсивного окисления на воздухе или в других газовых средах при т-ре выше 550° С. Используется с конца 19 в. Жаростойкость обусловлена наличием на поверхности Ж. с. плотной и тонкой пленки окислов, достаточно прочно сцепленной с осн. металлом. Пленка состоит преим. из окислов легирующих элементов — хрома, кремния и алюминия, термодинамически более стойких, чем окислы железа. Содержание этих элементов определяет класс Ж. с. (табл. 1). Хром, являясь осн. легирующим элементом Ж. с., повышает жаростойкость пропорционально увеличению его содержания (рис.). Никель способствует образованию аустенитной структуры (см. Аустенит). Стали с такой структурой легче обрабатывать, они отличаются хорошими мех. св-вами. Добавки кремния (более 2%) и алюминия (более 0,5%) ухудшают мех. св-ва стали. Титан, ниобий и тантал связывают углерод в карбиды, предотвращая выделение карбидов хрома, которое обедняет близлежащую металлическую основу хромом и приводит к уменьшению жаростойкости. Молибден и вольфрам (в небольших количествах) незначительно повышают жаростойкость, но уменьшают склонность стали к ползучести при высокой т-ре. Если молибдена содержится более 3—4%, жаростойкость стали резко ухудшается из-за образования нестойких и рыхлых его окислов. Церий и бе- [c.420]

Для получения карбида смесь порошкообразного металлического молибдена с сажей (в стехиометрических отношениях) нагревают при 1500—1600° С в восстановительной атмосфере (обычно в токе водорода). Температура плавления карбида 2380° С. Содержание углерода в карбиде составляет 5,8%. Удельный вес карбида 8,9. Теплота образования отрицательная —4,2 ккал1моль. [c.71]

Массовая доля углерода в карбиде составляет (100.6Лс)/(23Лсг + бЛс) = 6,58 %. [c.474]

Анализ результатов показывает [140, 191], что первый участок на кривой зависимости скорость растворения — потенциал для карбида молибдена соответствует пассивному состоянию карбида, а второй — его перепассивации. В пассивной области скорость растворения карбида молибдена выше, а в области перепассивации — ниже скорости растворения молибдена (рис. 11 и 12). Высказано предположение [37, 191], что эти эффекты, усиливающиеся с увеличением содержания углерода в карбиде (рис. 12), обусловлены электрохимической устойчивостью углерода в исследованной области потенциалов. Благодаря этой устойчивости, углерод накапливается на поверхности карбида, способствуя образованию дефектной пассивирующей пленки в области пассивного состояния и выполняя функции барьерного слоя в области перепассивации, где скорости накопления углерода значительны. Ухудшение защитных свойств окисной пассивирующей пленки на карбиде по сравнению с соответствующим металлом подтверждается результатами, полученными на карбиде титана й титане (рис. 20, кривые 1 и 4 положительнее 1,2 в и [194]), а также на СгазСе и хроме (стр. 43) и, очевидно, позволяет сделать вывод об общем характере этого эффекта. [c.74]

Исследования опытных плавок, содержащих 0,16—0,18% С и 0,5%, 1%, 1,5% и 2% легирующего элемента (вольфрама, ванадия, ниобия и титана), а также промышленных сталей марок 20, 20Х и 2X13 при давлениях водорода 50—800 ат и температуре 600 °С показали, что наибольшая водородоустойчивость достигается при введении в сталь сильных карбидообразующих элементов в количестве, достаточном для связывания всего углерода в карбиды типа фазы внедрения МеС. [c.355]

Эти утверждения не совсем точны. Например, как показал Пайпер, а также Борухович и соавторы ([36, 37 ], гл. 6) фактически дело обстоит значительно сложнее. Величины коэффициентов Холла, особенно, температурных коэффициентов существенно зависят от степени комплектности подрешетки углерода в карбидах и температуры. При этом особо существенные их изменения наблюдаются в области низких температур (<100 К), где модуль температурного коэффициента может в некоторых случаях меняться на несколько порядков. — Прим. ред. [c.185]

На рис. 98 показана зависимость у от относительного содержания неметалла и металла в некоторых карбидах и нитридах. По мере снижения концентрации углерода в карбидах (стехиометри-ческие монокарбиды->-субкарбиды) у монотонно убывает. В случае ЫЬЫ1 ж при уменьшении содержания азота у Даже слегка возрастает или остается почти постоянным. Такое различие [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология