Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поликристаллический

    Межплоскостные расстояния и относительные интенсивности линий некоторых поликристаллических веществ [c.476]

    Особое место среди неметаллических неорганических материалов занимает керамика. Керамическими материалами называют любые поликристаллические материалы, получаемые спеканием неметаллических порошков природного или искусственного происхождения. Существует прогноз, что грядущий XXI в. будет веком керамики. Перспективность керамики как материала будущего обусловлена его многофункциональностью, доступностью сырья, относительно низкими энергетическими затратами при получении, большой безопасностью и экологическими преимуществами керамического производства. [c.177]


    Фотографический метод предусматривает использование специальных камер той или иной конструкции в зависимости от поставленных задач. Наиболее широко применяется камера типа РКД (рис. 68) для съемки рентгенограмм с поликристаллических образцов по методу Дебая—Шеррера. [c.115]

    ОСОБЕННОСТИ КАТОДНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ОСАДКОВ [c.343]

    В основном применяют три вида наполнителей нитевидные кристаллы, металлическую проволоку и неорганические поликристаллические волокна. [c.69]

    Все изложенные соображения относятся лишь к грани кристалла определенного символа. При катодном выделении металлов, как правило, образуются поликристаллические осадки, т. е. осадки, состоящие из большого числа связанных между собой мелких кристаллов (или зерен) с гранями различных символов, что осложняет картину процесса. Одно из этих осложнений связано с тем, что грани различных символов растут с неодинаковой скоростью, и характер осадка изменяется в процессе электролиза. Для характеристики катодных осадков наряду с кристаллографической структурой используются поэтому и такие понятия, как структура роста, текстура и характер осадка. [c.343]

    Измерения, проведенные с монокристаллами различных металлов (меди, висмута, хрома, кадмия, никеля, олова и свинца), показали, что водородное перенапряжение в значительной степени зависит от символа грани монокристалла, на которой катодно выделяется водород. Поэтому величины водородного перенапряжения, найденные для твердых катодов с поликристаллической структурой, представляют собой некоторые усредненные значения. Они могут [c.398]

    Хотя уже говорилось о том, что поверхность катализатора служит местом протекания каталитической реакции, из этого не следует, что именно так обстоит дело во всех случаях. Большинство кристаллических тел имеет поликристаллическую структуру, и на поверхности между микрокристаллами есть множество активных центров для протекания каталитической реакции. Аморфные вещества, такие, как окиси и гидроокиси многих металлов, могут иметь поры, молекулярные трещины и неправильные поверхности, доступность которых для химической реакции сильно зависит от природы реагирующих веществ и от условий эксперимента. Газообразные вещества (Нз, Н2О, СО, СО2, N0 и многие другие) могут сильно сорбироваться на таких твердых телах , как стекло, кварц и металлы. Количество газа, которое монгет быть десорбировано откачиванием стеклянной или [c.532]


    При исследовании превращений н-гексана, 2- и 3-метилпента-нов на Pt-пленках [63] в продуктах реакции не удалось обнаружить неогексана. Однако небольшое, но вполне заметное количество этого углеводорода было обнаружено в аналогичных опытах на поликристаллической пленке Pt [27]. Этот факт расценивается [5] как правдоподобное доказательство реальности промежуточных структур  [c.99]

    В отличие от стеклования, которое в пределах доступного для наблюдения времени не является фазовым переходом, кристаллизация представляет собой фазовый переход I рода, признаками которого являются скачкообразные изменения удельного объема, энтальпии и энтропии системы. Термодинамической константой этого перехода является равновесная температура плавления кристаллов Гпл. Она представляет собой верхний температурный предел. выше которого существование кристаллической фазы невозможно. Кристаллизация развивается при Т <Тпл и состоит из двух элементарных процессов — образования зародышей, а также роста и формирования кристаллитов. Первичными кристаллическими образованиями в нерастянутых полимерах являются ламели, представляющие сложенные на себя молекулярные цепи. Из них затем формируются вторичные поликристаллические образования — сферолиты, дендриты и др. [c.46]

    Следовательно, кокс в кристаллическое состояние в обычном смысле переходит не непосредственно, а через ряд промежуточных структур. В промежуточных структурах уже имеется упорядоченность атомов углерода, но только в одной плоскости (двухмерные структуры). Графит же является трехмерной структурой, упорядоченной в пространстве. Монокристалл графита является молекулой громадных размеров, а технический графит — поликристаллическим телом. [c.67]

    Имеется большое количество и более простых глобулярных моделей модель пор между круглыми дисками описывает пористые среды, состоящие из пластинчатых элементов модель пор между многогранниками — пористые среды с поликристаллическим каркасом модель щелевидных пор — первичные поры в кристаллических сростках слоистого строения. Пористость гелей УаОз и У0, пористая структура 7-А]20д, бумаги и матерчатых [c.128]

    Если система ромбическая м д > д,, > д то спектр, полученный для поликристаллического образца при / = О, напоминает спектр, представленный на рис. 13А,А. Если I = 1/2 и система имеет почти изотропные 0-факторы, но А > Ау > А , то следует ожидать спектр, показанный на рис. 13.4.Б. Спектр комплекса с аксиальной симметрией и /=1/2, для которого д > д н А > А , представлен на рис. 13.4,В. Другие системы довольно сложны, и вероятность неправильного отнесения стано- [c.206]

    При поликристаллическом строении (мелкозернистое) плоскости спайности не совпадают в разных зернах, вследствие чего пределы упругости и прочности поликристаллической структуры значительно выше, чем у монокристалла. Чем больше размер зерен, тем сильнее сказываются особенности монокристаллов. С ростом дисперсности зерен уменьшается вероятность совпадения плоскостей спайности и прочность материала возрастает. [c.383]

    Приведенные значения работы выхода электронов относятся к поликристаллическим образцам, поверхность которых очищена в вакууме прокаливанием или механической обработкой. Менее достоверные величины заключены в скобки. [c.333]

    Поскольку отдельные зерна поликристаллического материала в упругом отношении анизотропны, приложение внешнего напряжения приводит к различным картинам деформации. Таким образом, напряженные и деформированные состояния отдельных зерен не совпадают с макроскопическим усредненным состоянием образца. Кроме того, большая часть конструкционных материалов содержит инородные включения с модулями упругости, отличными от упругих постоянных матрицы, что приводит к дополнительным внутренним напряжениям. [c.199]

    Выше был принять вязкий характер разрушения ири малых скоростях деформирования, например у нагретых металлов. Для поликристаллических металлов и сплавов при низких температурах и высоких скоростях деформирования разрушение является хрупким. В качестве эквивалентного напряжения целесообразно принимать максимальное главное напряжение. [c.222]

    Сферолиты - надмолекулярные трехмерные поликристаллические образования, обладающие сферической симметрией относительно центра. Построены из микрофибрилл, расходящихся радиально от центра. [c.406]

    На каждой приведенной кривой можно выделить две ветви- восходящую и ниспадающую. Как известно, в поликристаллических метал.чах домены связаны с зернами, то есть каждое зерно обладает своей собственной доменной структурой [77]. На ранних стадиях пластического деформирования происходит образование магнитной текстуры, приводящее к увеличению магнитной проницаемости а, следовательно, и относительного обобщенного параметра [c.43]

    К композиционным относятся материалы, полученные методом направленной кристаллизации эвтектических структур. Монокрн-сталлпческие и поликристаллические нити или частицы внутри материала образуются в процессе его твердения при соответствующем составе расплава с добавлением катализаторов кристаллизации Таким методом получают металлические, стеклокрнсталличе-ские материалы (ситаллы), некоторые виды минеральных бетонов и керамики. [c.394]


    Поликристаллические неорганические волокна получают в больших количествах. Недостаток этих волокон - очень высокая чувствительность к механическим повреждениям. Малая плотность, высокая прочность и химическая стойкость углеродных, борных, стеклянных, карбидокремниевых, кварцевых и других волокон позволяют широко использовать их дня армирования пластмасс. [c.70]

    Под структурой роста понимают микро- и макроформы осадка, которые он принимает в процессе развития. Наиболее обычными формами роста являются пирамидальная, слоистая и их комбинации или производные — блочная (усеченные пирамиды), ребристая (частный случай слоистой с ярко выраженными хребтами) и кубическая (промежуточная между пирамидальной и слоистой), а также рост в форме спиралей, усов — вискереов (тонкие одиночные нити) и дендритов (древообразные образования). При малых поляризациях чаще образуются пирамиды, которые затем при повышепии поляризации переходят в слоистую структуру, а при еще больших поляризациях — либо в поликристаллические осадки, либо в дендриты. [c.343]

    Данные, приведенные в табл. 22.1, относятся к обычным условиям электролиза, когда металл выделяется на поликристаллической основе и дает отложения, также имеющие поликристаллическую структуру. Поверхность таких осадков образована гранями с различными кристаллографическими индексами. В зависимости от режима электроосаждеиия на поверхности осадка могут преобладать те или иные грани. Поэтому вал<но выяснить, зависит ли металлическое перенапряжение от того, на какой грани выделяется металл. Оиыты с монокристаллами ряда металлов, ориентированными по отношению к раствору различными граниями, подтвердили существование подобной зависимости (см. табл. 22.2). [c.460]

    По степени распространенности среди твердых тел основным является кристаллическое состояние, характеризующееся строго определенной ориентацией частиц (атомов, ионов, молекул) друг относительно друга. Это определяет и внешнюю форму вещества в виде кристалла. В идеальных случаях кристалл ограничен плоскими гранями, сходящимися в точечных верияинах и прямолинейных ребрах. Одиночные кристаллы — монокристаллы — встречаются в природе, а также их получают искусственно. Однако чаще всего кристаллические тела представляют собой поликристаллические образования — сростки большого числа по-разному ориентированных мелких кристаллов неправильной внешней формы. [c.99]

    Во многих работах отмечается, что железо относится к группе металлов, которые способствуют неравномерному отложению кокса на поверхности катализатора. Предполага ется [3.20], что па окисных катализаторах возможно образование поликристаллических графитов. Поочередное окисление и восстановление катализатора приводит к накоплению стерических изменепип в активном компоненте и к перестройке поверхности с изменением как скорости всех реакций, включая и коксоообразование, так и морфологии кокса. Возможно также образование угольных дендритов [3.21], чему способствует попеременное влияние окислительной и восстановительной сред, приводящее к разъеданию и разрыхлению поверхности катализатора. В таких случаях на поверхности катализатора появляются пе только выступы и неровности, способствующие возникновению трубчатых нитей, но и свобо ные частицы катализатора, играющие самостоятельную роль в образовании нитевидного углерода. Доказательством предполагаемого механизма карбидного цикла может быть общая лимитирующая стадия и общее проме- [c.64]

    При замене монокристалла поликристаллическим веществом из-за беспорядочного расположения отдельтлх кристаллов всегда найдутся такие, у которых pa мaтpивae к)e семейстио плоскостей будет удовлетворять уравнению Вульфа—Брегга. [c.113]

    Все природные и искусственные графиты представляют собою поликристаллы, сложенные из отдельных произвольно ориентированных кристаллитов. В результате произвольной ориентировки свойства поликристаллического тела практически одинаковы по всем направлениям, хотя свойства каждого отдельного кристалла зависят от направления. Такое явление называют квазиизотропией или ложной изотропией [56]. [c.68]

    Механическое поведение, соответствующее теории линейной упругости, — только приближенная модель поведения реальных горных пород. Даже в условиях быстрой нагрузки наблюдаются нарушения закона Гука. Один из таких примеров — затухание сейсмических волн, когда их амплитуда уменьшается по мере удаления от очага вследствие неупругого рассеяния энергии. Это явление наблюдается и в монокристаллах, но гораздо сильнее оно сказывается в поликристаллических агрегатах. Степень затухания выражается диссипативной функцией [c.87]

    Спектр поликристаллического образца, молекулы которого содержат два атома меди, показан на рис. 13.21. Основные полосы при 2500 и 3700 Э приписаны двум компонентам д . У полосы д,, в слабом поле наблюдаются семь сверхтонких компонент меди (два ядра меди с I = = 3/2). Другая линия gJ в сильном поле не видна, поскольку она лежит вне диапазона спектрометра, полоса при 3200 Э отнесена к переходу Ат = 2. Причину возникновения дублета можно понять после обсуждения спин-гамильтониана. Спектры монокристаллов [46] молекул, содержащих два атома меди(П) с X = I, согласуются со спин-гамильтониа-ном [c.247]

    I = 3/2 энергия максимальна. Если судить по спектру порошкообразного образца, то переходы между уровнями с Ш = + 1/2 и 3/2 имеют одинаковые интенсивности, поэтому знак константы квадрупольного расщепления определить трудно. Однако его можно установить из спектра упорядоченной системы или при исследовании поликристаллического образца в магнитном поле (см. ниже). Для систем, в которых значения I для основного и возбужденного состояний превьш1ают значение [c.293]

    В качестве примера кристаллизационных структур дисперсных систем, возникающих как новые фазы в результате переохлаждения и пересыщения расплавов, можно назвать металлы и сплавы. В твердом состоянии все металлы и сплавы имеют кристаллическое строение. Переход из жидкого расплава в твердое состояние при охлаждении начинается с возникновения зародышей атомы металла ориентируются определенным образом в пространстве, образуя кристаллическую решетку зародыша. В сплавах компоненты могут сокристаллизоваться, а химические соединения между ними образуют свою кристаллическую решетку. В качестве центров кристаллизации могут выступать не только возникающие зародыши из самого металла, но и мельчайшие шлаковые и неметаллические включения. Рост числа и размеров кристалликов приводит к их срастанию и образованию поликристаллической структуры. Так как процесс кристаллизации развивается одвовременно из многих [c.386]

    В кристаллизационных структурах имеет место прямое срастание кристалликов в поликристаллические агрегаты, как, напри.мер, в процессах гидратациои-ного твердения некоторых минеральных вяжущих неществ. [c.527]

    Псевдографитная фаза кокса на оксидных катализаторах и алюмосиликатах имеет структуру поликристаллических графитов, образованных пачками молекул карбоидов [6]. Вследствие значительной стихийности формирования псевдографитного кокса он образует экранирующие слои. В промышленных условиях и на катализаторах, закоксованных по механизму карбидного Щ1кла, кокс состоит преимущественно из поли-кристаллического графита [3, 8]. [c.10]

    Результаты рентгенографического анализа зауглероженных образцов с содержанием углерода до 25% (масс.) не показали наличия в них свободного поликристаллического графита [109]. Однако для зауглероженных образцов фиксируется уменьшение интегральных интенсивностей дифракционных пиков (на 15%) и увеличение параметра элементарной ячейки гексагональной решетки оксида хрома(1П). Предполагается [c.46]

    Реальные металлические материалы являются сложньъм многофазными поликристаллическими система.ми, в которых определяющий вклад в макроскопическую картину деформирования вносят явления, связанные с [c.7]

    Фазовый состав катализаторов. Для общего фазового анализа катализаторов используются в основном два метода — рентгенография и дифракция электронов (электронография), хотя для некоторых специальных задач могут применяться и другие физические методы — магнитной восприимчивости, термография, ЭПР, различные виды спектроскопии. Практически наиболее широко применяется рентгенография, основанная иа дифракции характеристического рентгеновского излучения на поликристаллических образцах. Каждая фаза имеет свою кристаллическую решетку и, следовательно, дает вполне определенную дифракционную картину. На дебаеграмме каждой фазе соответствует определенная серия линий. Расположение линий на дебаеграмме определяется межплоскостными расстояниями кристалла, а их относительная интенсивность эависит от расположения атомов в элементарной ячейке. Межплоскостные расстояния d вычисляются по уравнению Брэгга—Вульфа  [c.379]

    Для изучения фазового состава поверхностного слоя катализаторов пользуются методом электронографии [27], так как глубина проникновения электронных лучей гораздо меньше рентгеновских и составляет величину порядка десятков и сотен ангстрем. Этот метод является также полезным при исследовании процесса образования новых фаз, когда количество новой фазы незначительно и кристаллы имеют малые размеры. В этом случае интенсивность рентгеновских рефлексов ничтожно мала и они теряются на фоне рентгенограммы, в то время как электронограмма дает отчетливую картину. Определение фазового состава поликристаллических веществ методом дифракции электронов обычно проводится по их межплоскостным расстояниям, рассчитываемым в свою очередь по формуле Брэгга—Вульфа. Точность определения межплоскостных расстояний по электро-нограммам значительно меньше, чем рентгеновским методом. [c.381]

    Металлов в некоторой мере может ассимилировать, йй-пример, я-электроны и создавать тем самым специфическую адсорбцию дополнительно к электростатической. Поверхность металлов и особенно сталей неоднородна как по химическому составу, так и по наличию на ней различных дефектов, свойственных поликристаллическим материалам, границ зерен, вакансий, дислокаций и др. Эта неоднородность создает энергетическую дифферен-цированность поверхности и в результате различные по адсорбционной активности участки. Поэтому на одних ее частях могут прочно блокироваться хемосорбирован-ные частицы ингибитора, на других он удерживается силами физической адсорбции, а третьи могут оставаться свободными от ингибитора. [c.92]

    Механизм КРН латуней был предметом многих исследований. Сплавы высокой чистоты и монокристаллы а-латуни также растрескиваются под напряжением в атмосфере NH3 [27]. В под-тверждение электрохимического механизма показано, что в растворах NH4OH потенциалы границ зерен поликристаллической латуни имеют более отрицательные значения, чем сами зерна. В растворах Fe lg, где коррозионное растрескивание не происходит, не наблюдается и подобного распределения потенциала [28]. Согласно другой точке зрения, на латуни образуется хрупкая оксидная пленка, которая под напряжением постоянно растрескивается, а обнажившийся подлежащий металл подвергается дальнейшему окислению [29, 30]. Возможно также, что структурные дефекты в области границ зерен напряженных медных сплавов способствуют адсорбции комплексов ионов меди с последующим ослаблением металлических связей (растрескивание под действием адсорбции). В соответствии с этим предположением, ионы Вг и С1 действуют как ингибиторы, вытесняя с поверхности комплекс металла (конкурирующая адсорбция). [c.338]

    I. Каков элементарный акт упорядочения. Т еории кристаллизации поликристаллических материалов в большей своей части базируются на постулировании флуктуационного преодоления энергетического барьера при образовании зародышей новой фазы (центров кристаллизации или конденсации), го есть образовании устойчивой поверхности и дальнейших эле.ментарных актах присоединения и роста этой фазы [10]. [c.16]


Смотреть страницы где упоминается термин Поликристаллический: [c.343]    [c.105]    [c.207]    [c.29]    [c.321]    [c.255]    [c.387]    [c.395]    [c.89]    [c.321]   
Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агрегаты поликристаллические

Адсорбционные поликристаллические адсорбенты

Адсорбция на внутренней поверхности поликристаллических веществ

Алюминий поликристаллический

Анизотропия в поликристаллическом графите

Аппаратурная схема получения гранулированного поликристаллического кремния

Барий поликристаллический

Ванадий поликристаллический

Вещество поликристаллическое

Висмут поликристаллический

Вольфрам поликристаллический

Германий поликристаллический

Деполимеризация целлюлозы поликристаллическое строение

Железо поликристаллическое

Закономерности образования поликристаллических осадков

Золото поликристаллическое

Изменение коэффициента теплопроводности поликристаллического индия (чистота 99,993) в поперечном магнитном поле

Изменение коэффициента теплопроводности поликристаллического серебра (чистота 99,999) в магнитном поле

Изменение коэффициента теплопроводности поликристаллического таллия (чистота 99,99) в магнитном поле

Измерение и анализ интенсивностей рефлексов электронограмм поликристаллических образцов

Иридий поликристаллический

Калий поликристаллический

Кальций поликристаллический

Кремний поликристаллический

Кристаллическая структура и электродная кинетика сравнение электродов из моно- и поликристаллического j алмаза и аморфного алмазоподобного углерода

Литий поликристаллический

Магний поликристаллический

Металлы поликристаллическая структура

Методы синтеза поликристаллических материалов

Микроэлектрохимическая гетерогенность поликристаллического металла

Молибден поликристаллический

Натрий поликристаллический

Никель поликристаллический

Ниобий поликристаллический

О механизме электропроводности поликристаллических углеродных материалов

Образование поликристаллических агрегатов

Ориентация кристаллов и вид поликристаллических металлических осадков

Осаждение металлов многослойное поликристаллический осадо

Основы техники безопасности при производстве поликристаллических ферритов

Особенности катодного образования поликристаллических осадков

Платина поликристаллическая

Поликристаллические адсорбенты

Поликристаллические алмазы

Поликристаллические волокна

Поликристаллические волокна из дсуокиси циркония

Поликристаллические материалы

Поликристаллические металлические осадки

Поликристаллические металлические осадки слои роста

Поликристаллические металлические осадки спиральный рост

Поликристаллические осадки

Поликристаллические подложки

Поликристаллические тела

Поликристаллические ферриты

Поликристаллический поверхность

Поликристаллическое состояни

Получение металлических изделий с поликристаллической структурой

Приготовление поликристаллических образцов для рентгеноструктурного анализа

Применение поликристаллического карбида кремния для химического оборудования. Г. Г. Гнесин

Простые поликристаллические адсорбенты

Работа выхода поликристаллических

Работа. Получение и расчет электронограмм поликристаллических образцов

Развитие трещин разрушения в поликристаллическом — металле при нанесении капли адсорбционно-активного металлического расплава

Размножение кристаллов поликристаллическое

Растворение анода как поликристаллического агрегата и многокомпонентного сплава

Расчет электронограмм поликристаллических образцов

Рений поликристаллический

Рентгеновские камеры для съемки поликристаллических образцов

Рубидий поликристаллический

Рутений поликристаллический

Свинец поликристаллический

Серебро поликристаллическое

Сложные поликристаллические адсорбенты

Состояние поликристаллическое

Спектры ЭПР фторуглеродных радикалов в поликристаллических образцах

Сплавы с поликристаллической равноосной структурой

Строение поликристаллического осадка на катоде

Стронций поликристаллический

Структура поликристаллические

Схема блочного строения поликристаллической структуры

ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФЕРРИТОВ

Тантал поликристаллический

Текстурированные и неориентированные поликристаллические образцы

Торий поликристаллический

Условия образования поликристаллических осадков

Формирование поликристаллических осадков

Цезий поликристаллический

Электролитическое образование поликристаллического осадка

Электронное взаимодействие на поликристаллических поверхностях металлов

Электроосаждение металлов поликристаллические осадки



© 2025 chem21.info Реклама на сайте