Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углерода влияние поверхностно-активных веществ

    Благодаря содержанию минеральных компонентов и присутствию поверхностных кислородных соединений углерода активные угли могут оказывать большое влияние на pH водных систем. Поскольку в химической и пищевой промышленности активные угли применяются для обработки многих веществ, чувствительных к значению pH, определение этой величины нередко является важным критерием при выборе необходимого активного угля. Неосушенный уголь обычно кипятят около 5 мин в деионизированной, свободной от СОг воде и раствор декантируют после охлаждения и отстаивания. pH декантированного раствора определяют электрометрически с помощью стеклянного электрода. [c.68]


    Концентрация раствора поверхностно-активного вещества, при которой наблюдается резкое изменение его свойств вследствие образования мицелл, называется критической концентрацией мицеллооб-разования (ККМ) [205]. Увеличение длины цепи в ряду парафинов способствует мицеллообразованию. Ионогенные группы оказывают на величину ККМ меньшее влияние, чем углеводородная цепь. При одинаковом числе атомов углерода дифильные молекулы с разветв.лен-ными углеводородными цепями менее склонны к мицеллообразованию, чем молекулы с прямыми цепями. Соединения с разветвленной (более короткой) парафиновой цепью образуют мицеллы меньшего размера и с менее плотной упаковкой ионов по ее периферии, чем соединения с прямой цепью с тем же числом атомов углерода. Уве-.тнчение концентрации благоприятствует мицеллообразованию. При понижении температуры ККМ уменьшается. Отсутствие электрического заряда у неионогенных веществ способствует мицеллообразованию, и поэтому значение ККМ для них ниже, чем для ионогенных. Добавка электролитов, например хлорида натрия, [c.87]

    Итак, стабилизированные стали должны содержать достаточное по отношению к углероду количество карбидобразующего элемента (достаточная стабилизация), который должен связать углерод в специальные карбиды и этим сделать невозможным выпадение карбидов хрома. В этом случае стали ведут себя приблизительно так, как если бы они почти совсем не содержали углерода. Напомним (см. 4.1), что стабилизация стали 1Х18Н9 титаном и ниобием в соответствии с эмпирическими формулами, приведенными выше (табл. 18), в большинстве случаев полностью подавляет склонность к межкристаллитной коррозии того типа, который проявляется у нестабилизированных сталей после сварки (см., например, рис. 31). Изделия, изготовленные с применением сварки из правильно стабилизированных сталей [226, 244], оказываются и без последующего отжига стойкими к межкристаллитной коррозии в зонах, подвергшихся термическому влиянию. Однако, нри более длительных выдержках в условиях критических температур и стабилизированные таким образом стали становятся также в различной мере склонными к межкристаллитной коррозии в зависимости от степени стабилизации. Действительно, ранее было установлено, что растворяющий отжиг при температуре 1150° С уже может оказать влияние на стойкость стали с более низким содержанием титана и ниобия. При этой температуре еще не может произойти значительный рост зерна, поэтому увеличение количества карбидов хрома, выделяющихся но границам зерен в зоне термического влияния сварного соединения, нельзя в этом случае объяснить только уменьшением всей поверхности границ за счет роста зерна. Точно так же гипотеза о значительной поверхностной активности углерода по отношению к хромоникелевому аусте-ниту, основанная на современных представлениях о роли поверхностных слоев кристаллов твердого раствора при термообработке поликристаллических веществ и очень хорошо описывающая распределение углерода в аустените, не объясняет процесс освобождения связанного в специальном карбиде углерода во время растворяющего отжига при высоких температурах. Чтобы в поверхностных слоях аустенитных зерен могла повыситься концентрация углерода, прежде всего должна произойти диссоциация присутствующих в структуре карбидов титана, ниобия или тантала, а для этого углерод и карбидобразующий элемент должны перейти в твердый раствор. Реально ли это с термохимической точки зрения, можно вывести [c.128]


    Эта формула является точной при Re< l (решение Ада-мара [1]) и, как показывают численные расчеты, выполняется с погрешностью не более 57о при Re<100 (см. таблицу). Можно предположить, что такая приближенная зависимость сохраняется для сферической капли и при Re>100. На рисунке приведена зависимость коэффициента сопротивления от числа Рейнольдса для твердой сферы, газового пузырька и капли с соотношением вязкостей л—1. В области 100< Re<400 кривые J и 3 достроены но формулам (2) и (1) соответственно, а для построения кривой 2 использована формула (3). Там же приведены экспериментальные точки для системы четыреххлористый углерод — вода (р = 1,01) по данным работы [8], в которой, уделялось особое внимание вопросам очистки жидкостей и исключению влияния поверхностно-активных веществ. Сравнение коэффициентов сопротивления, вычисленных по экспериментальным данным авторов [c.29]

    Межфазное поведений углеводородов, их смеси или нефти в многокомпонентных системах можно моделировать алканами. Для любого углеводорода существует свой алкановый эквивалент (а.э.), который показывает, что углеводород ведет себя в системе аналогично алкану с соответствующим числом углеводородных атомов. Число атомов углеводорода алкановой цепи, соответствующее а, принято называть алкановым углеводородным числом (а.ч.). Хотя алкановое число является характеристикой исследуемой системы в целом при определенных температурах, концентрации электролитов, структуре и концентрации сопутствующих ПАВ, оно может быть характеристикой самого ПАВ. Влияние различных параметров на а.ч. описывается эмпирическими корреляциями, основанными на исследованиях как индивидуальных, так и сложной смеси технических ПАВ. Введение электролитов в водный раствор суль-фанатов приводит к обогащению межфазного слоя ПАВ. Однако не всегда обеспечиваются условия для оптимального распределения их между водной и углеводородными фазами. Высокое сродство поверхностно-активных веществ к обеим граничащим фазам достигается добавлением в систему сопутствующих ПАВ, в качестве которых наиболее часто используют спирты [19, 20]. Наличие спиртов ведет к образованию более разрыхленной структуры межфазного слоя. Увеличение длины радикала спирта способствует повышению сродства системы к углеводородной фазе, что снижает оптимальную концентрацию электролита и увеличивает глубину минимума межфазного натяжения [19, 20]. Низшие спирты вызывают обратный эффект. Увеличение количества атомов углерода в боковой цепи сопутствующих ПАВ мало сказывается на изменении а. Например, трет-бутиловый и изопропиловый спирты оказывают такое же действие на систему вода-ПАВ-углеводород, как и этанол. [c.10]

    Нефть является многокомпонентной смесью углеводородов различного строения с различной молекулярной массой. Основную часть нефти составляют углеводороды метанового, нафтенового или ароматического ряда, молекулы которых образованы только атомами водорода и углерода, поэтому они неполярны. Однако нефти содержат и другие вещества, в состав которых, кроме водорода и углерода, входят кислород, сера, азот. Молекулы этих соединений обладают значительной полярностью, способны концентрироваться на поверхностях раздела фаз и относятся к поверхностно-активным веществам. Наибольшее влияние на поверхностные свойства нефтей оказывают нафтеновые кислоты, алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. [c.193]

    Реакции замещения требуют более низких температур и идут с лучшими выходами, если галогениды металлов смешаны в отношении 1 10 с веществами, не обладающими специфической поверхностной активностью. Четыреххлористый углерод не реагирует с фтористым водородом ни в присутствии хлористой меди, ни в присутствии пористого сплавленного корунда даже при 400°, но, если смешать оба вещества, фторирование идет легко уже при 250°. В присутствии хлорного железа или древесного угля при 100° вещества реагируют с фтористым водородом весьма медленно, но в присутствии смеси этих веществ фторирование происходит уже при 70°, причем продукт реакции образуется с выходом 90% [59] наиболее благоприятная температура для этих реакций 250—450° [57]. Присутствие малых количеств воды не оказывает на фторирование заметного влияния. [c.46]

    Водорастворимость поверхностно-активных соединений уменьшается, а поверхностная активность повышается с увеличением числа атомов углерода в гидрофобном остатке. На растворимость наибольшее влияние оказывает характер гидрофильного остатка и соответствующего катиона. В анионоактивных соединениях наиболее активными являются сульфоэфирные группы и сульфогруппы менее активны карбоксильные группы. Наиболее растворимы соли триэтаноламина и аммониевые соли, за ними следуют калиевые и натриевые соли, с большим трудом растворяются соли щелочноземельных и других металлов (например, известковое мыло). Растворимость катионоактивных веществ в значительной степени определяется характером аниона. Хлориды растворяются лучше, чем сульфаты. Они могут быть осаждены многовалентными анионами. [c.497]


    Влияние кислородных поверхностных функциональных групп на адсорбцию активными углями органических веществ из водных растворов исследовано только для относительно сильных органических электролитов, т. е. только в системах, где электрохимические или ионообменные процессы играют основную, во всяком случае, значительную роль. Зависимость адсорбции неэлектролитов и неионизированных молекул слабых электролитов от свойств и количества поверхностных оксидов углерода исследована очень мало [67—69]. [c.48]

    Относительное влияние поверхностно-активных веществ на дисперсии углерода В в ксилене [c.104]

    Влияние поверхностно-активных веществ на формирование ДАВ и структуру вулканизата. Изучая закономерности вулканизации НК серой в присутствии мер-каптобензтиазолята цинка (Zn-МБТ), ZnO и цинковых солей жирных карбоновых кислот (Zn-мыло), содержащих 6, 10, 14, 18 и 22 атома углерода, Шееле обнаружил [95] существенное увеличение скоростей сшивания и расхода серы с повышением концентрации ускорителя вплоть до мольного соотношения (Zn-MBT) (Zn-мы-ло) =2, не зависящее от типа цинковой соли. По достижении указанного соотношения скорости расхода -серы и сшивания остаются постоянными. Причину повышения скоростей сшивания и расхода серы Шееле связывает с общим увеличением растворимости Zn-МБТ в присутствии цинковых солей. Появление области постоянной скорости расхода серы рассматривается как следствие образования микроагрегатов ускорительной системы, концентрация которых возрастает с ростом длины углеводородного остатка. Это коррелирует с возрастающей склонностью солей жирных кислот при увеличении молекулярной массы образовывать мицеллярные растворы с частицами определенной структуры. Обнаруженное в [c.242]

    S р г i п g е г Т. G., Pigford R. L., Ind. Eng. hem., Fund., 9, 458 (1970). Влияние турбулентности у поверхности раздела жидкости с газом (в процессе абсорбции двуокиси углерода водой) и присутствия растворимых и нерастворимых поверхностно-активных веществ на скорость массопередачи. [c.289]

    Размеры бактерий, особенно длина палочковидных форм, зависят от условий обитания. Изменения pH, консистенции среды, концентрации солей и многих питательных веществ, а также состав питательной среды оказывают прямое влияние на размеры клеток. Сказываются на размерах и экологические условия. Поэтому длина палочковидных форм без учета совокупности условий имеет лишь относительное диагностическое значение. В промышленных сточных водах и синтетических средах, содержащих в качестве единственного источника углерода синтетические соединения, такие как ла/за-нитроанилин, толуидины, дихлорбензол, пикриновая кислота, капролактам и поверхностно-активные вещества (ПАВ), мы постоянно наблюдали измельчание палочковидных бактерий родов Pseudomonas, Ba illus и itroba ter по сравнению с культурами на универсальных питательных средах. Этот факт не должен игнорироваться микробиологами в практической работе по микробиологии промышленных стоков. Образование фильтрующихся форм нами не проверялось .  [c.14]

    Интересный пример взаимного влияния растворителей описан в работе японских исследователей [356]. Оказалось, что интенсивность комбинационной полосы поглощения воды при 1,94 мкм усиливается в смеси четыреххлористого углерода с диметилсульфокси-дом (3 1) но сравнению с индивидуальными растворителями. Этот эффект позволил повысить чувствительность метода и применить его для определения воды в поверхностно-активных веществах (ПАВ). [c.161]

    Поверхностно-активные вещества (ПАВ), вводимые в состав растворов злектролитов, оказывают существенное влияние на свойства электролитических осадков [1—4]. Особый интерес представляют фосфор- и серусодержащие ПАВ, обладающие высокими адсорбционными свойствами [5]. Помимо того, в результате использования этих веществ в гальванотехнике возможно получать металлические покрытия с включениями металлоидов — фосфора, серы и углерода,— которые значительно изменяют физико-химические и механические свойства электролитических осадков [3,6]. [c.26]

    Моющая способность поверхностно-активных веществ возрастает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле для алкиларилпроизводных наличие бензольного кольца эквивалентно 4 атомам углерода в прямой цепи. Однако увеличение числа атомов С в молекуле сверх 18 оказывает весьма незначительное влияние [c.156]

    Что же касается осадка на дне, то он образуется в результате осаждения твердых частиц пигментов. Скорость осаждения зависит от их размеров, ускорения силы тяжести, разности плотностей твердых частиц и жидкости и вязкости среды. Казалось бы, если частицы будут достаточно мелкими (2-4 мкм), то осадок не образуется. Однако мелкие частички могут под влиянием сил Ван-дер-Ваальса притягиваться друг к другу, образуя крупные агломераты, которые быстро осаждаются. Чтобы этого не происходило, частицы пигмента обрабатывают поверхностно-активными смачивающими веществами в процессе их диспергирования (рис. 1). Такие вещества содержат в молекуле полярные анионные группировки, связанные с неполярной углеводородной цепью из 10-12 атомов углерода. Существуют и другие поверхностно-активные вещества, выбор которых зависит от полярности пигмента, например олеаты циклических аминов, лицитин, сульфаты жирных кислот и др. [c.32]

    На величину адсорбции оказывает большое влияние структура адсорбиру емого вещества. Как правило, соединенпя ароматического ряда той же химической природы и с одинаковым числом атомов углерода адсорбируются больше, чем алифатические. Это можно объяснить, по-видимому, наличием большого числа ненасыщенных групп за счет двойных и тройных связей, что способствует повышению поверхностной активности. Поэтому асфальтены с большей степенью ароматичности (например, более высоким отношением С Н) должны обладать более высокой адсорбпру емостью, чем асфальтены с дл1н1ными боковыми цепями. Кроме того, вследствие более ароматического характера асфальтенов их адсорбционная активность должна превышать активность других компоиентов, [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Углерода влияние поверхностно-активных веществ: [c.115]    [c.173]    [c.211]    [c.248]    [c.355]    [c.20]    [c.383]   
Массопередача (1982) -- [ c.210 , c.218 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вещества углерод

Поверхностная активность

Поверхностно-активные вещества



© 2025 chem21.info Реклама на сайте