Фенолят натрия оксидифенилов

С. В. Троицким кроме перечисленных побочных продуктов, образующихся при получении фенола из бензосульфоната натрия, в значительных количествах выделен о-оксидифенил. (Прим. ред.) [c.230]

Однако дегидробензол, по-видимому, не возникает в процессе получения фенола гидролизом хлорбензола . Добавление каталитических количеств окиси меди к реакционной массе, находящейся в стальном реакторе, приводит со временем к тому, что он покрывается изнутри слоем каталитически активной меди. При проведении процесса в таком реакторе при 300°С продуктами реакции являются фенол и дифенило-Бый эфир наряду с небольшими количествами о- и п-оксидифенила. Эти же побочные продукты получаются также при взаимодействии водного фенолята натрия с хлорбензолом. Если реакцию проводят в бомбе из нержавеющей стали, никеля или серебра или в стальной бомбе,, не полностью покрытой изнутри медью, то получаются продукты вторичных превращений (возможно из промежуточно образующегося дегидробензола). Так, например, -хлордифенил гидролизуется в стальном реакторе при 350°С под действием раствора карбоната натрия с образованием смеси м- и л-оксидифенила, а в медном реакторе м-азо- [c.287]

Фенолят натрия становится бурым при 400°, но незначительное разложение происходит и при более низких температурах. При 485° наступает бурное кипение, и из 500 г может быть собрано 20 л газа, содержащего 90—9Р/о водорода, 7,8 /о метана или этана, 1,4% кислорода и 0,5% этилена. Дестиллат, достигающий 5—8%, состоит на четыре пятых из бензола, смешанного с небольшим количеством дифенила, дифенилового эфира и оксидифенила. При гидролизе остатка из неизменившегося феноксида натрия, может быть регенерировано около 100 г фенола. При этом процессе можно получить также около 100 г [c.182]

Таким образом, из фенола в присутствии фенолята натрия при шестичасовом нагревании до 130—140° получается р-фенокси-пропионитрил. По патентным данным аналогично могут быть получены (при нагревании до 60—130°) р-цианэтиловые эфиры -и-хлорфенола, р-нафтола, пирокатехина, гидрохинона, крезолов, ксиленолов, оксиантрахинонов, оксидифенила и оксихино-лина 125 [c.67]

Количество образующегося дифенилового эфира можно регулировать изменением параметров реакции, и так как дифениловый эфир может расщепляться в условиях реакции с образованием, фенолята натрия, то он снова может принимать участие в реакции. Выделяющийся оксидифенил (примерно 7% от массы получающегося фенола) практически не оказывает влияния на качество конечного продукта. Соотношение о- и и-оксидифенилов зависит от материала, из которого изготовлен автоклав. [c.21]

Оксидифенил получается в качестве побочного продукта при производстве фенола из хлорбензола или бензолсульфоната натрия [c.139]

Избыток. сульфита натрия пр иводит к загустеваиию ( за-сульф ичиванию ) плава. Фенолят натрия, продолжительное время находящийся в плавильном котле, реагирует с сульфонатом натрия с образо(ван1ием оксидифенила, а также осмо-ляется. [c.40]

Оксидифенил дает все характернь е реакции фенолов. С едким натром при pH 12—13,5 образуется фенолят натрия, который кристаллизуется с четырьмя молекулами воды. Натриевая соль [c.139]

Оксидифенил дает все характерные реакции фанолов. С едким натром при pH 12—13,5 образуется фенолят натрия, который кристаллизуется с 4 молекулами воды. Натриевая соль 2-оксидифенила используется в качестве водорастворимого антисептика для древесины под названием довисайд-А . [c.113]

При производстве синтетического фенола из бензола через бензосульфокислый натрий получается до 10% так называемой первичной смолы , содержащей до 25—30% смеси о-и п-оксидифенила. После дальнейшей переработки этой смолы для выделения фенола получается вторичная смола , состоящая в основной массе из оксидифенилов. [c.183]

Первым органическим фунгицидом, получившим применение в качестве антисептика для древесины, в СССР был 2-оксидифенил, производство которого было начато на Рубежанском химическом комбинате в 1939 г. из отходов производства фенола. Препарат выпускали как в виде фенола, так и в виде хорошо растворимого в воде фенолята натрия. Последний использовали для защиты авиационной древесины от повреждения разлрхчными грибамрг. [c.221]

Оксидифенолят натрия (препарат Ф-5, натриевый фенолят оксидифенила). Бесцветный прозрачный порошок, растворимый в воде, не ядовитый. 0,5%-ный раствор его уничтожает плесени при комнатной температуре в течение 1 мин., 1 %-ный — менее минуты. На бактерий оказывает слабое бактерицидное действие. Применяют для обеззараживания холодильных кад1ер от плесеней в 0,5%-ных растворах при температуре помещения минус 8—10 С. Температура используемых растворов 40° С. Можно применять в виде побелочной смеси — к 2—3%-ному раствору добавляют мел или известь до получения массы без комков. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология