Ингибиторы, разрушающие

Ингибиторы, разрушающие гидроперекиси. [c.27]

Ингибиторы, разрушающие гидроперекись. В реакциях автоокисления главный инициатор—гидроперекись, поэтому автоокисление тормозят также вещества, разрушающие гидроперекись без образования свободных радикалов сульфиды, дисульфиды, эфиры фосфористой кислоты [c.161]

Синергизм наблюдается при совместном введении ингибитора, обрывающего цепи (например, фенол), и ингибитора, разрушающего гидроперекись (например, сульфид). [c.162]

Ингибиторы, разрушающие гидропероксид. В реакциях автоокисления главный инициатор — гидропероксид, поэтому автоокисление тор- [c.209]

Ингибиторы, разрушающие гидропероксиды [c.397]

Практическое значение для защиты от окисления и механических нагрузок имеют ингибиторы, обрывающие цепи при реакции с пероксидными радикалами (фенолы, ароматические амины) и ингибиторы, разрушающие гидропероксиды (азот-, серо- и фосфорсодержащие органические соединения) [317]. [c.281]

Ингибиторы, разрушающие гидропероксиды, в качестве антиоксидантов для топлив на практике не используются. Это некоторые соединения серы, фосфора, азота. [c.94]

Сравним кинетику поглощения кислорода в присутствии ингибитора, разрушающего гидроперекись, и без него. [c.292]

Синергизм, возникающий при использовании смесей фенолов или аминов с соединениями, содержащими серу, по-видимому, связан со следующим обстоятельством. Ингибитор, реагирующий с радикалами БОа, тормозит образование гидроперекисей. Однако даже в присутствии ингибитора гидроперекиси накапливаются, скорость образования радикалов растет, и ингибитор сравнительно быстро исчезает из системы. Ингибитор, разрушающий гидроперекись, препятствует накоплению больших количеств гидроперекиси. Таким образом, в смеси ингибиторы как бы помогают друг другу — один тормозит образование гидроперекиси, обрывая цепи, а другой разрушает образовавшуюся гидроперекись и сдерживает рост скорости вырожденных разветвлений, а следовательно, позволяет более долго работать ингибитору, обрывающему цепи. [c.294]

Ингибиторы, разрушающие гидропероксиды без образования свободных радикалов — по реакции (11). Обычно такие ингибиторы не могут остановить цепной процесс окисления, но, снижая скорость вырожденного разветвления цепей, они замедляют процесс. К этой группе относятся соединения, содержащие атомы N, [c.151]

Таким образом, в топливах, получаемых прямой перегонкой нефти, содержатся сильные природные ингибиторы, превосходящие ионол по емкости (когда его вводят в концентрации 0,004%), но уступающие ему по эффективности тормозящего действия. В указанных топливах кроме ингибиторов, обрывающих цепи окисления, присутствуют медленно расходуемые ингибиторы, разрушающие пероксиды. Так как сильные ингибиторы удаляются из топлива при его очистке путем адсорбции на оксиде алюминия, можно полагать, что они являются составной частью адсорбционных смол, примерный состав которых описывается формулой i2H2oOmSo,4No.o3 ([52]. Ингибиторы, разрушающие пероксиды, при такой очистке остаются в топливе, поэтому нельзя считать, что такие ингибиторы являются продуктами окисления сильных ингибиторов, как при окислении, например, ароматических аминов и некоторых аминофенолов. [c.49]

Для ингибиторов, разрушающих гидропероксид, емкость равна числу молекул ROOH, реагирующих ( погибающих ) с одной молекулой ингибитора. И здесь различаются два случая стехиометрические реакции (емкость равна отношению стехиометрических коэффициентов ROOH и ингибитора) и каталитический распад (емкость равна числу молекул, разрушенных одной молекулой ингибитора, который может расходоваться по какой-либо побочной реакции). Нередко в качестве катализатора выступает один из продуктов превращения ингибитора. [c.131]

Проблема использования громаДных количеств СН , содержащегося в газогидратных зонах, настолько сложна, что пока не видно даже путей ее решения. В самом деле, извлечение непосредственно газогидратов из зоны гидратообразования невозможно. В процессе извлечения газогидрат будет переходить в обычной газ, причем количество добьшаемого газа будет ничтожньп в связи с тем, что переводить в газ гидраты в газогидрат-ной зоне можно только в пределах очень небольшого участка, причем при бурении скважин в этой зоне они будут забиваться осадками, которые скреплялись газогидратами. В этом отношении следует учесть опыт эксплуатации пластов с газогидратами на Мессояхском месторождении в Западной Сибири, где при закачке ингибитора, разрушающего гидраты, в скважину поступало такое количество пород, что она быстро выходила из строя. В результате было признано целесообразным при разработке указанного месторождения пласты с газогидратами перекрывать и эксплуатировать только те пласты, в которых газогидраты отсутствуют. [c.105]

Из этого соотиошения следует, что окисляемость сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот может быть снижена добавлением ингибиторов, разрушающих перекиспые соединения. [c.128]

Сульфоокись и сульфон были выделены из продуктов окисления вазелинового масла в присутствии дицетилсульфида [119]. Опыты по окислению вазелинового масла с добавкой 1—2% сульфида, сульфоокиси и сульфона показали, что дицетилсульфид в значительной степени тормозит окисление, сульфоокись тормозит слабо, а сульфон совсем не тормозит окисление. Тормозящее действие ингибиторов, разрушающих перекиси, тем сильнее, чем выше скорость реакции этих веществ с гидроперекисями. Ниже приведены значения констант взаимодействия ряда соединений, содержащих серу с гидроперекисью кумила в вазелиновом масле при 150° С [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология