Вазелиновое масло окисление

Показана возможность гидрирования петролатума с целью получения сырья для производства вазелинового масла и для дальнейшего окисления [c.59]

Лаборатория изучала также зависимости между титром и йодны.м числом сала, титром и составом смесей олеина со стеарином, очистку глицерина, рафинацию кокосового масла и т. д. В 1898 г. охарактеризовали азотистые соединения, выделенные из кавказской нефти В 1900 г. впервые показали возможность получения парафина из бакинской нефти — русского парафина, ни в чем не уступающего лучшим зарубежным Изучали также процесс окисления нефтяных погонов перманганатом калия, вазелиновое масло и т. д. [c.348]

Более длительное время можно хранить культуру под слоем вазелинового масла. Д,гя этого целесообразно использовать вазелиновое масло медицинского назначения. Оно не должно содержать токсических и окисленных продуктов. Слой масла должен быть на 1 см выше агарового среза. Слишком большой слой масла может повлечь за собой гибель культур из-за недостатка кислорода. [c.12]

Для определения пути расщепления глюкозы (окислительный или бродильный) ставят тест ОФ (тест окисления/ферментации) культуру засевают уколом в две пробирки с полужидкой питательной средой, содержащей глюкозу и бромтимоловый синий. В одну из них вносят слой вазелинового масла (для создания анаэробиоза) и инкубируют обе пробирки при 37 °С. Образование [c.32]

Чтобы предотвратить окисление металлов при сплавлении, можно покрывать их при низких температурах вазелиновым маслом, при высоких температурах — подходящим солевым сплавом или порошком древесного угля. Для легкоокисляющихся сплавов небольшого удельного веса, в зависимости от обстоятельств, по предложению Руффа [88], используют перевернутый тигель, который вставляют во второй тигель. Однако при точных исследованиях в большинстве случаев необходимо вести сплавление металлов в атмосфере защитного газа или в высоком вакууме (ср. ХП.15). Например, можно нагреть компоненты в наполнен ном аргоном заваренном железном тигле и после охлаждения вскрыть его в атмосфере азота тигель из А Оз можно заварить (хотя и с трудом) кислородно-водородным пламенем. [c.568]

В некоторых случаях амины оказывают на окисление не тормозящее, а ускоряющее действие. Так, например, диметиланилин и триэтиламин ускоряют окисление 9,10-дигидроантрацена [57]. Наблюдалось [82] двойственное действие анилина на окисление вазелинового масла (117° С). Анилин, введенный до начала реакции, тормозит окисление, а введенный в развившуюся реакцию, ускоряет ее. По-видимому, взаимодействие анилина с продуктами окисления (гидроперекисями) приводит к образованию свободных радикалов, причем эта инициирующая способность анилина в развившейся реакции перекрывает его тормозящую способность (анилин — слабый ингибитор). В связи с этим следует заметить, [c.269]

Окисление вазелинового масла воздухом [60] [c.554]

Среди азотсодержащих органических соединений многие обладают ясно выраженными свойствами ингибиторов окисления. Таковы, например, анилин и особенно -нафтиламии. Следует, впрочем, отметить, что в присутствии этих ингибиторов, как и в случае применения фенолов, существенно изменяется состав продуктов уплотнения среди последних появляются асфальтены, которые вовсе не образуются при окислении кислородом чистого вазелинового масла. Табл. 164 может служить для [c.702]

Добавка токоферола предназначается для повышения стабильности к окислению [46]. Если принять в качестве критерия стабильности результаты некоторых лабораторных методов испытания, например определения перекисных чисел и 16-часового испытания теплостойкости нри 100° [38], то токоферол, действительно, обладает таким действием. Однако добавка его улучшает только так называемую стабильность, которая, как правило, не создает затруднений нри длительном хранении. В отношении же более важной светостойкости токоферол, повидимому, не дает положительных результатов. Полученные нами опытные данные показывают, что при облучении солнечным светом вазелиновое масло, содержащее допускаемое фармакопеей [47] или даже меньшее количество токоферола, начинает портиться (по органолептической оценке) быстрее, чем такое же масло без добавки антиокислителя. [c.282]

Торможение ароматическими углеводородами наблюдалось при окислении вазелинового масла [122], бензальдегида [117], циклогексана [119]. Торможение процесса окисления бутана бензолом подробно рассмотрено в гл. I. [c.178]

В случае пространственно-структурированных полимеров изменение их структуры при механических воздействиях можно оценить по изменению величины равновесного набухания в соответствующей жидкости. Действительно, изучение набухания ненаполненных вулканизатов бутилкаучука и натурального каучука показало, что в результате действия многократных деформаций сдвига одноосного сжатия или растяжения способность к набуханию в значительной степени изменяется. Вулканизаты бутилкаучука в результате механического воздействия значительно повышали величину предельного набухания в вазелиновом масле. Вулканизаты натурального каучука после длительных многократных деформаций повышали степень набухания в полярных жидкостях и уменьшали ее в неполярных (например, в вазелиновом масле). При этом переход от возрастания набухания к его уменьшению происходил при тем большей полярности жидкости, чем более длительно деформировался вулканизат. Таким образом, в отличие от вулканизатов бутилкаучука вулканизаты натурального каучука в результате механической деструкции становятся более полярными веществами, что указывает на развитие реакций окисления каучука в процессе деформации. [c.318]

Следует отметить, что в зависимости от того, на какой стадии окисления ингибиторы введены в окисляемую среду, их ингибирующее действие проявляется по-разному. Иванов и другие [21, с. 239], исследовавщие действие большого числа ингибиторов на окисление вазелинового масла при их введении в начале и по ходу [c.62]

На воздухе все Щ.м. быстро покрываются темно-серым налетом, состоящим из оксвдов, только у Ы появляется зеленовато-черная пленка нитрвда ОзК. Склонность к окислению на воздухе возрастает от 1л к Рг, причем КЬ, Сз и Рг окисляются уже с воспламенением. Поэтому Щ. м. хранят под слоем обезвоженного парафиноюго или вазелинового масла. С водой Щ.м. реагаруют бурно с образованием шелочей (откуда название) и вьщелением Н2, при этом КЬ и Сз взаимод. даже со льдом при -100 "С. С метанолом и этанолом Щ.. м. дают алкоголяты и Н2. [c.403]

В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой с затвором (последний заполняют на /.3 вазелиновым маслом), обратным холодильником, термометром и воронкой для сыпучих веществ, загружают 200 мл пиридина, 1000 мл воды и 33,5 г (0,25 М) дурола. Смесь нагревают па водяной бане до 85—90° и небольшими порциями по 10 г при интенсивном перемешивании вводят перманганат калия в количестве 650 й ( 4, М) в течение 11 часов (примечание 1). После прибавления первых 325 г перманганата калия в реактор добавляют 500 мл горячей воды и заканчивают окисление введением остального количества перманганата калия при 95°. Окисление считают законченным, если введенная новая порция перманганата калия не раскислится при 95° в течение часа. Избыток [c.99]

Полипропилен огнебезопасен, легче воды, устойчив к щелочам, большинству органических растворителей и слабым кислотам. Тара из этого материала имеет хороший товарный вид и выпускается прозрачной, полупрозрачной и непрозрачной. Полимерные пленки из окисленного, нестабилизированного полипропилена хорошо защищают лекарства от действия ультрафиолетовых лучей, обладают низкой водо- и кислородопрони-цаемостью. Через пленку из полипропилена не проникают бромкамфора, вазелиновое масло и растительное масло (проникают, однако, перекись водорода, хлороформ, спирты, четыреххлористый углерод и другие жидкие вещества). Стерилизуете полипропилен автоклавированием при температуре 120—128 С> [c.80]

Тест окисления-ферментации глюкозы проводят в пробирках со средой Хью—Лейфсона столбиками, в одну из которых заливают вазелиновое масло. Пробирки выдерживают в термостате при 37 °С в течение четырех суток с ежедневным учетом результатов. Изменение цвета открытой среды с травянисто-зеленого на желтый свидетельствует об окислении глюкозы (см. цв. вклейку, рис. 9, а, б). Под вазелиновым маслом цвет среды не изменяется (синегнойная палочка относится к неферментирующим бактериям). [c.140]

В 1922—1923 гг. Тютюнников [117] положил начало советским работам по окислению парафиновых углеводородов. Исходным продуктом у Тютюнникова было вазелиновое масло, через которое в присутствии разных катализаторов при температурах от 100 до 200° С просасывался воздух при давлении 250 мм рт. ст. В результате было установлено, что решающее влияние на окисление оказывают температура процесса и природа катализатора, а не интенсивность продувания воздуха. [c.327]

Продолжением работ Мошкина и Пeтpoiвa явились начатые в 30-х годах и проводившиеся до недавнего времени исследования Лосева по окислению керосиновых фракций и вазелинового масла [123, 124]. Уточнив состав главных продуктов окисления высших парафинов — так называемых карбоновых и окси-карбоновых кислот, которые представляют собою смеси обычных кислот с ОКСИ-, альдегидо- и кетокислотами, Лосев предложил конкретные способы технического использования всех получаемых кислородсодержащих соединений для приготовления олифы, лаков, пластификаторов и т. п. [c.329]

МпОа, KMnOe, хлориды, сульфаты марганца, как и соли органических кислот марганца, часто применяются в процессах окисления различного технического сырья парафина, полиэтилена, хлопкового масла, петролатума, солярового масла, вазелинового масла, керосина и др. [188—191]. [c.689]

Подобные же результаты были получены для натурального и бутилкаучуков. В случае полимеров с пространственной структурой изменения при воздействии механических сил могут быть оценены, как ни странно, по равновесному набуханию в определенных растворителях. Так, изучение набухания ненаполнен-ных вулканизатов бутилкаучука или натурального каучука, подвергнутых деформациям сдвига, одноосного сжатия или растяжения, выявляет заметное изменение способности к набуханию и разрыву поперечных связей, способствующее проникновению растворителя между молекулярными цепями. Способность к набуханию вулканизатов бутилкаучука в вазелиновом масле сильно повыщается после механических воздействий. В случае вулканизатов натурального каучука после многократных продолжительных деформаций степень набухания растет в полярных жидкостях и уменьшается в неполярных (например, в вазелиновом масле). Следовательно, в отличие от вулканизатов бутилкаучука вулканизаты натурального каучука вследствие механической деструкции становятся более полярными, что указывает на развитие реакций окисления во время процесса деформации. [c.188]

На большое значение температуры проведения процессов окисления углеводородов указывает Б, Н. Тютюпк1 ков [14П]. изучал окисление вазелинового масла при температуре i60 -200 и различном количестве продуваемого р.оздухя ( ЮО— 1800. 1-ча-с на 30 r.w я с X п л ного п [ ю 1Л к та. [c.39]

Проведена большая работа и по окислению других нефтепродуктов. Г. С. Петровым, А. И. Даниловичем и А. Ю. Рабиновичем [131] проведены исследования, которые легли в основу методов окксления нефтяных масел. При окислении вазелинового масла с удельным весом 0,861 в интервале 100—105°С в качестве катализатора были гфименены цинковые, свинцовые и марганцевые соли стеариновой кислоты. Предварительно очищенное 18%-ным олеумом вазелиновое масло в течение 63 часов при температуре 90—95°С подвергалось воздействию воздуха, пропускаемого в количестве 280—300 л час. Авторами было установлено, что наиболее сильнодействующими катализаторами при этих [c.44]

И. П. Лосев и А. И. Синягина [169] нашли оптимальные условия для окисления краснодарского керосина (температура 100°С, количество воздуха 500 л час, продолжительность окисления 20 часов, катализатор—стеарат марганца из расчета 1,5 % на исходное сырье). И. П. Лосев изудал также окисление керосина майкопской нефти. Совместно с Р. Н. Смирновым [170] он провел ряд работ по окксленчю керосина и вазелинового масла кислородом воздуха и азотной кислотой. Над окислением керосина много работал В. К. Цысковский [117], По разработанному им методу из различных [c.44]

Технические карбоновые кислоты—растворимая в < )ензиие часть омыляе.мых продуктов окисления. В зависимости от условий проведения процесса окисления нефтепродуктов и методов разделения окисленного продукта получаются карбоновые кислоты с различными физико-химическими показателями. В литературе имеются скудные данные о природе технических карбоновых кислот, получаемых окислением нефтепродуктов сложного, многокомпонентного углеводородного состава. Всего лишь несколькими показателями (кислотное, эфирное, ацетильное числа и групповой состав) охарактеризованы технические карбоновые кислоты, полученные при каталитическом окислении вазелинового масла эмбинской нефти [131], керосиновых фракций [117, 131, 142, 170] и парафинистого дистиллята [184, 190, 213 . [c.151]

Еще в 1934 г. С. С. Наметкин и В. К. Зворыкина [222] опубликовали результаты исследования нейтральных продуктов, получаемых при окислении парафина (гача) зтн продукты уносятся током продуваемого воздуха и улавливаются в ловушках-приемниках. Указанная работа явилась одной из первых значительных работ в этой области. Авторы после соответствующей обработки ловушечного продукта и выделенной из него так называемой альдегидной фракции установили наличие альдегидов жирного ряда нормального строения —от капронового до капринового. Кроме того, при соответствующей обработке продукта, оставшегося после выделения альдегидов, были обнаружены нормальные спирты жирного ряда-—от гексилового до додецнло вого. По определению Г. С. Петрова [142], нейтральные омыляемые соединения, извлеченные из смеси кислот, полученных при окислении вазелинового масла, представляли собой темно-красную жидкость и имели следующие показатели кислотное число 16,4 число омыления 156,9 эфирное число 140,5 йодное число 16,76 элементарный состав С—76,58%, Н—-10,83% н 0-12,59%. [c.163]

В Советском Союзе Варламовым проведено окисление парафина под давлением 15-13 атм и при температуре 160-180 С в присутствии водного содового раствора [и]. Б.Н.Тютюнников проверял влияние скорости продувания" воздуха на окисление вазелинового масла с катализаторами различного состава [12. [c.22]

Некоторое представление о характере изменений в содержании основных функциональных групп лигнина, происходящих в ходе активации, были получены с применением инфракрасной спектроскопии. Спектры сняты на приборе UR-10. В области 4000—2000 см на призме LiF измерения проводили в перфторуглеводороде, а в области 1800— 50 см на призме Na l в вазелиновом масле. В спектре окисленного лигнина (рис. 2, а) имеются четкие полосы 1714 и 1662 см , соответствуюпще [c.135]

Рис. 138. Зависимость скорости инициирования цепей (в относительных единицах) от концентрации ЗЬаСи в реакции окисления вазелинового масла.

Эффективность ингибиторов — 2,6-ди-трет.бутилфенолов, замещенных в положении 4, была сопоставлена [78] с константой Гаммета а [79] и константой Тафта Е [80]. Относительная эффективность определена как логарифм отношения периода торможения окисления вазелинового масла (140—160° С) в присутствии замещенного фенола к соответствующему периоду индукции в присутствии незамещенного фенола. Константа Тафта Es [80] характеризует стерический эффект заместителя относительно стерического эффекта метильной группы. Оказалось, что Ig tlt = = ра + bEs = — 0,71or + 0,14 s, где t — период торможения в присутствии замещенного фенола — период торможения в присутствии незамещенного фенола. [c.266]

Исследовалось [93] действие большого числа ингибиторов на окисление вазелинового масла (120° С) при их введении в начале и по ходу реакции. Было установлено, что одни ингибиторы (дифениламин, фенил-[3-нафтиламин, га-оксидифениламин) тормозят окисление при введении в начале реакции, но не тормозят при введении по ходу окисления. Такие ингибиторы, как а-нафтол, а-нафтиламин, гидрохинон, -аминофенол, тормозят окисление при введении в любой момент по ходу реакции. Наконец, ингибиторы третьей группы ( З-нафтол, Ji-нафтиламин) тормозят окисление при введении в начале реакции и в период ее самоускорения, но не тормозят развившуюся реакцию. Известно также, что фенол тем слабее тормозит окисление кумола, чем позднее он введен в реакцию [94]. Впервые вопрос о кинетике цепной реакции, по ходу которой введен ингибитор, был рассмотрен Н. М. Эмануэлем [7]. Действие ингибиторов на ценную вырожденно-разветвленную реакцию с квадратичным обрывом цепей было рассмотрено Д. Г. Кнорре [8]. В настоящее время ясно, что ослабление тормозящего действия ингибиторов на цепную реакцию с вырожденными разветвлениями обусловлено следующими обстоятельствами. [c.279]

Сульфоокись и сульфон были выделены из продуктов окисления вазелинового масла в присутствии дицетилсульфида [119]. Опыты по окислению вазелинового масла с добавкой 1—2% сульфида, сульфоокиси и сульфона показали, что дицетилсульфид в значительной степени тормозит окисление, сульфоокись тормозит слабо, а сульфон совсем не тормозит окисление. Тормозящее действие ингибиторов, разрушающих перекиси, тем сильнее, чем выше скорость реакции этих веществ с гидроперекисями. Ниже приведены значения констант взаимодействия ряда соединений, содержащих серу с гидроперекисью кумила в вазелиновом масле при 150° С [c.291]

Диалкилсульфиды могут реагировать с гидроперекисями, образующимися при окислении углеводородов возможно, на этом основан эффект добавки дицетилсульфида к вазелиновому маслу, тормозящей окисление углеводородов [163, 164]. [c.123]

Полученные им данные показывают, что процесс образования оксикислот протекает так же, как и при окислении вазелинового масла в опытах Г. С. Петрова [2], но в значительной мере зависит от типа окисляемых керосинов. К сожалению, это наблюдение в работах самого И. П. Лосева не получило достаточного освещения и развития. Успеху последующих работ по изучению процесса получения оксикислот и их производных окислением керосиновых фракций содействова.ло другое открытие И. П. Лосева. Им было указано на специфическое явление, наблюдающееся только при окислении керосиновых фракций, — выпадение и отделение оксикислот при охлаждении от неокис- [c.116]

Другим материалом для получения кислот может служить вазелиновое масло [60]. Предварительная оч1 стка соответствующего дестиллата представляется крайне желательной, так как удаление непредельных и смолистых веществ содействует получению более чистых продуктов окисления. Очистку дестиллата можно производить обычными способами серной кислотой, адсорбентами и т. п. Последующее окисление вазелинового масла производится в общем так же, как парафииа, но в несколько иных температурных условиях, а именно масло доводится в реакционном сосуде до 90°, после чего начинают продувание воздуха. Во все время процесса температуру поддерживают в пределах 95—98° ввиду экзотермичности реакции и здесь приходится применять охлаждение. Для обогрева масла перед началом продувки воздуха и для его охлаждения во время процесса удобно пользоваться одним и тем же глухим змеевиком, расположенным внутри реактора. Процесс окисления рекомендуется производить в данном случае в присутствии некоторых катализаторов, например нафтеновокислого марганца однако и в этих условиях окисление идет крайне медленно и продолжается много часов. Так, например, нри окислении в указанных условиях вазелинового масла, очищенного дымящей серной кислотой, анализ продукта окисления показал следующие результаты (табл. 143). [c.554]

Таким образом, как по качеству кислот, получаемых при окислении к ислоро-дом воздуха, так и по выходам побочных продуктов этого процесса — альдегидов и спиртов — парафин (гач) в качестве сырья для окислите.льиого крекинга имеет несомненные преимущества перед вазелиновым маслом различие же в результатах, получаемых при их окислении кислородом воздуха, легко объясняется различием в составе исходного сырья в то время, как парафин состоит преимуществонно из у1 леводородов ряда метана нормального строения, главной составной частью вазелинового масла, например, эмбенского, являются высокомолекулярные нафтены. [c.560]

Ориентировка на вазелиновое масло, ранее принятая у нас для получения синтетических кислот, диктовалась соображениями комплексной постановки этого нового производства имелось в виду получать одновременно синтетические кислоты, как продукт окисления очищенного вазелинового масла и сульфонафтеповые кислоты ( контакт ), как побочный продукт от предварительной очистки вазелинового масла кройкой серной кислотой (см. ч. III, гл. I, стр. 581). [c.565]

Из кислородсодержащих органических веществ наиболее а1<тивными ингибиторами окисления являются фенолы. В отнощении аутоксидации вазелинового масла наибольшими антиокислительными свойствами обладают, повидимому, -нафтол и пирогаллол, а такнш гидрохинон и пирокатехин. Менее активны резорцин и флороглюцин. Простейший фенол (карболовая кислота) вовсе неактивен. Действие фенолов в первую очередь сказывается на снижении образования кислых продуктов и (в несколько меньшей степени) продуктов уплотнения. Характер последних резко изменяется. Вместо смолистых веществ, растворимых в петролейном эфире, в присутствии фенолов образуются темные осадки, по внешнему виду и нерастворимости в петролейном эфире напоминающие асфальтены [2]. [c.702]

Сульфоксид и сульфон были выделены при окислении вазелинового масла в присутствии диацетилсульфида, и было показано, что первичным продукто.м является сульфоксид, который затем окисляется до сульфона. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология