Классификация обратимых электродов

Классификация обратимых электродов [c.479]

Классификация обратимых электродов по принципу их применения. По принципу применения электроды делят на индикаторные и электроды сравнения. Индикаторными называют электроды, потенциал которых однозначно меняется с изменением концеитрации определяемых ионов (например, электроды Ар Ag Си Си " [c.183]

Классификация равновесных (обратимых) электродов [c.145]

За основу классификации электродов удобно принять термодинамическую структуру, т. е. число фаз и тип обратимости. Во внимание принимают и некоторые другие особенности. Рассмотрим электроды [c.138]

Классификация электродов. I. Электроды первого рода. Электродами первого рода являются гетерогенные системы, в которых происходит ионный обмен между соприкасающимися фазами. Электроды делятся на обратимые относительно катионов и обратимые относительно анионов. [c.131]

На примере проведенной выше классификации видно, что понятие обратимости зависит от условий эксперимента. При увеличении крутизны импульса V число реакций, которые в данных условиях могут рассматриваться как обратимые, сокращается. В классической полярографии подобное положение возникает при уменьшении периода капания или при переходе от капельного электрода к струйчатому. [c.477]

Помимо классификации относительно знака заряда потенциало-пределяющего иона, электроды в зависимости от их устройства подразделяют на электроды первого, второго и третьего рода. Электроды первого рода — это металлические или газовые электроды, погруженные в раствор своих ионов и обратимые по отношению к этим ионам (металла, водорода, хлора и т. п.). [c.14]

Одним из наиболее эффективных методов определения микроколичеств элементов являются электрохимические (вольтампер-пые) методы, классификация которых предложена в работе [1]. Однако чувствительность классического полярографического метода ограничена величиной остаточного тока, а также использованием в стадии восстановления определяемого элемента на ртутном капаюгцем электроде очень малой его доли от общего содержания в объеме раствора. Решение задачи повышения чувствительности вольтамперных методов связано с двумя основными паправлен1мми. В первом из них развиваются методы с повышенной инструментальной чувствительностью [2] квадратно-волновой, переменнотоковый и импульсный варианты полярографии. Достигнута чувствительность определения для обратимых процессов 10 —10 г/мл. [c.157]

Ток становится максимальным, когда оттитровано 50% ферроцианида вблизи момента эквивалентности имеется прямой отрезок на кривой титрования. В точке эквивалентности кон- 1ентрация [Ре(СЫ)б] близка к нулю и сила тока падает также до нуля. После момента эквивалентности наблюдается некоторый подъем тока вследствие избытка Се(IV). Точка эквивалентности может быть определена графически, но вследствие очень резкого изменения силы и направления тока ее можно определять непосредственно в процессе титрования. Метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами преимущественно применяется для оксидиметрических определений [40]. Есть также работы по применению этого метода при реакциях осаждения и нейтрализации. Классификацию этого метода на отдельные виды обычно проводят по признаку обратимости или необратимости окислительно-восстановительных систем для соответствующих компонентов реакций. [c.168]

Начиная с ранних работ [55, 56] по адсорбции ненасыщенных мономеров на электродах, разработано и изучено множество различных методов модификации электродов. Классификация этих методов приведена на рис. 13.1 подробно они обсуждаются в недавних работах [3, 34, 66], а здесь мы ограничимся лишь кратким обзором. Как уже отмечалось, Лейн и Хаббард [55, 56] использовали адсорбцию частиц на поверхности электрода. Такая модификация часто обратима, и, следовательно, чтобы поддерживать покрытие поверхности электрода в требуемом состоянии, необходима достаточно высокая концентрация свободных частиц модификатора в растворе. Кроме того, обычно этот метод дает лишь монослойное или субмонослойное покрытие. Позже были разработаны методы прямого ковалентного присоединения редокс-медиаторов к поверхности электрода [64, 65]. Эти методы основаны на непосредственном химическом связывании редокс-группы с поверхностью электрода и включают силанизирование поверхности с образованием связей М—О—81 использование цианурхлорида или, в случае углеродных материалов, прямую реакцию с кислотными или карбонильными функциональными группами на поверхности электрода. Чаще всего эти методы применяют для получения монослойных покрытий, хотя при разумном контроле условий обработки их можно адаптировать и для получения электродов с многослойным покрытием [23]. [c.174]