Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Технология диенового синтеза

    Технология диенового синтеза [c.345]

    Основная область научных работ — химия полимеров. Изучал полимеризацию диеновых и ви-нильных соединений под действием металлоорганических катализаторов, разработал технологию синтеза стереорегулярного изопре-нового каучука СКИ. [c.256]

    Технология приготовления активного алюмохромового катализатора для синтеза тиофенов из диеновых углеводородов и сероводорода была отработана в опытно-промышленных условиях. [c.100]


    Основные научные исследования посвящены химии волокнообразующих полимеров, в частности высокомолекулярных соединений на основе полиамида-6 (дедерона). Осуществил серию диеновых синтезов на основе пиридина и ацети-лендикарбоновых кислот. Установил условия и механизм образования вискозных суиеркордов и вискозного шелка. Руководил работами по созданию методов получения новых акриловых волокон и по подбору катализаторов для непрерывного производства полиэфиров. Участвовал в создании и совершенствовании технологии производства волокон на основе полиамида-6 с начала исследований (1939) и до завершения технологического проекта (1953). Разрабатывал способы текстурирования вискозных волокон. [c.239]

    Осн. исследования посвящены химии нолокнсюбразующих полимеров, в частности высокомол. соед. на основе полиамида-6 (де-дерона). ОсуН1,ес твил серию диеновых синтезов на основе пиридина и ацетилендикарбоновых к-т. Установил условия и механизм образования вискозных сунеркордов и вискозного шелка. Руководил работами по созданию методов получения новых акриловых волокон и по подбору катализаторов для непрерывного произ-ва поли-эфиров. Участвовал в создании и совершенствовании технологии произ-ва волокон на основе полиамида-6 с начала исследований [c.207]

    Взаимодействие непредельных углеводородов с формальдегидом в кислой среде с получением циклических формалей (диоксанов) было впервые изучено голландским химиком Принсом в 1917— 20 гг. [1]. В середине 1930-х гг. в Германии и в США возник инте рес к этой реакции с точки зрения использования диоксанов для последующего получения на их основе диеновых углеводородов. Уже тогда наибольщее внимание уделялось реакции формальдегида с изобутиленом с образованием 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД), каталитическое расщепление которого приводит к получению изопрена. Однако эти исследования были еще весьма далеки от стадии технической разработки. Вскоре после окончания второй мировой войны интенсивные исследования диоксанового синтеза проводились кроме упомянутых стран также во Франции, Англии и несколько позднее в Японии. Работы Французского института нефти привели к созданию оригинальной технологии, которая отрабатывалась на опытной установке в г. Лаке [2]. О создании собственного метода позже объявила также фирма Байер (ФРГ) [3]. Однако промышленной реализации оба эти метода не получили. В 1973 г. появилась первая информация об освоении рассматриваемого процесса за рубежом — пуске промышленной установки по получению изопрена двухстадийным синтезом из изобутилена и формальдегида в Японии (фирма Курарей ) [4]. [c.696]


    Сборник посвящен вопросам химии и технологии основного органического и нефтехимического синтеза. Рассматриваются такие вопросы, как дегидрирование парафинов, гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов, возможности подбора катализаторов , технологические вопросы. Исдледование активности различных катализаторов дает возможность значительно повысить селективность и производительность процессов. [c.3]

    Важнейшим достижением в технологии переработки нефти явилось применение катализаторов в крекинг-процессах. Каталитическое превращение нефтепродуктов позволяет получить с высоким выходом более высококачественный бензин с октановым числом 77—82, легкие углеводороды Сз — С4 (газ, содержащий предельные и непредельные углеводороды) для органического синтеза и керосипогазойлевые фракции. В отличие от бензина термического крекинга (см. работу 13) бензин каталитического крекинга характеризуется гораздо большей стабильностью вследствие отсутствия диеновых соединений и серы и обладает более высокой антидетопа-ционной стойкостью, что объясняется также высоким содержанием изоалкапов и ароматических углеводородов. [c.156]

    Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]


Смотреть страницы где упоминается термин Технология диенового синтеза: [c.207]    [c.54]    [c.3]    [c.206]    [c.210]    [c.3]   
Смотреть главы в:

Справочник нефтехимика. Т.2 -> Технология диенового синтеза




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диеновый синтез

диенов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте