Поли эфир эфир кетон

Поливинилацетатные пластмассы получаются путем поли-М(еризации винилацетата. Поливинилацетат — твердая прозрачная масса, без запаха, растворяется лучше поливинилхлорида в эфирах, кетонах и спиртах. По другим свойствам этот полимер напоминает смолы и каучук. Удельный вес его— 1,35. Поливинилацетат по физико-химическим свойствам близок к поливинилхлориду. Он тоже нашел применение во многих отраслях промышленности. Главное его применение при изготовлении безосколочного стекла триплекс и как прокладочный материал. Он входит так же, как составная часть массы, из которой изготовляются грампластинки. [c.70]

Дипольные молекулы таких веществ, как, например, органические галоидопроизводные, эфиры, кетоны, нитросоединения и другие, будут притягиваться электростатическим полем, суще- [c.36]

Для нанесения лакокрасочных материалов в электрических полях, как правило, растворяют в сложных полярных растворителях серии РЭ (ГОСТ 18187—72), представляющих собой смеси сложных эфиров, спиртов, кетонов и ароматических углеводородов. Аналогичным образом поступают с ПИНС — нанесение в поле требует подбора композиции продукта и сложного полярного растворителя. Для образования хорошего факела, кроме того, необходимо, чтобы поверхностное натяжение ПИНС на границе с воздухом было менее 40 мН/м. [c.203]

При окраске изделий в электростатическом поле применяют разбавители марок РЭ (ГОСТ 18187—72), которые представляют собой смеси сложных эфиров, кетонов, спиртов и ароматических углеводородов. При ручной электростатической окраске металлические изделия должны быть заземлены, при это.м сопротивление заземления не должно превышать 10 Ом. [c.167]

На основе поливинилацетата, благодаря его хорошей растворимости в спиртах, эфирах и кетонах и совместимости с нитратом целлюлозы, выпускаются грунтовки, лаки и краски по дереву, формирующие покрьпия с хорошей светостойкостью и удовлетворительной адгезионной прочностью. Самое широкое распространение получили водные поли-винилацетатные дисперсии (ПВАД) с концентрацией 50—55 % и размером частиц 6,1-3 мкм - плейкообразующие ристемы строительных красок дпя вАутренних работ. Освоен выпуск фасадных красок на базе дисперсий сополимеров винилацетата. Высокими эксплуатационными свойствами, в том числе адгезией, эластичностью, химической стойкостью, отличаются латексные покрытия на основе сополимеров винилацетата с этиленом. [c.83]

Ниже 175°С линейные поли-п-фенилен-сульфиды не растворяются в органических растворителях. Выще 175 °С они растворяются в хлорированных ароматических и алифатических углеводородах, ароматических простых эфирах и кетонах. Вязкость измеряют при 250 °С в растворе дифенилоксида. Характеристическая вязкость 0,166 (100 мл/г) соответствует среднечисловой молекулярной массе 40 000. [c.290]

При электроокраске применяются разбавители марок РЭ (ГОСТ 18187—72), которые представляют собой смеси сложных эфиров, кетонов, спиртов и ароматических углеводородов. Разбавители предназначаются для разведения лакокрасочных материалов, распыляемых в электрическом поле на стационарных установках и с помош,ью ручных электростатических распылителей. [c.164]

Растворители (разжижители) марок Р-4, Р-5, ГОСТ 7827— 74 — смеси летучих органических жидкостей — ароматических углеводородов, кетонов, спиртов, эфиров. Их применяют для разбавления лакокрасочных материалов на основе Р-4 поливинилхлоридных сополимеров винилхлорида, эпоксидных смол Р-5 — смол ПСХ ЛС, ПСХ ЛН, каучуков, эпоксидных, поли-акрилатных, кремнийорганических. [c.47]

Можно предусмотреть также установку предохранительного клапана для спуска давления, однако описанное здесь устройство вполне достаточно. Как цитраль, так и псевдоионон быстро поли-меризуются при действии водной ш,елочи. Описанный прибор непрерывно обеспечивает тш,ательное перемешивание сульфитного раствора с эфиром. По мере распада бисульфитного соединения выделившийся свободный кетон немедленно извлекается эфиром, в результате чего удается избежать продолжительного соприкосновения кетона с едким натром. [c.383]

Дигидрат перфторадипиновой кислоты (40 г) смешивался с кристаллической гидроокисью бария (4 г) в перегонной колбе, емкостью 125 мл. Пол> енная смесь медленно нагревалась до 280°С, и эта температура поддерживалась все время, пока вещество перегонялось. Продукт выливался в дестиллированную воду (100 мл), раствор, нейтрализовался разбавленным раствором едкого натра и экстрагировался этиловым эфиром. Эфирная вытяжка не давала пробы на кетон. Водный раствор выпаривался затем досуха, к солеобразному остатку прибавлялась концентрированная серйая киолота (100 мл), и смесь перегонялась. В результате было, собрано около 15 г вещества, кипящего между 155—160 С. Это вещество являлось сильной, растворимой в воде кислотой, повидимому, 2,2,3,3,4,4,5,5-окТафторпентано-вой кислотой. [c.204]

Приведенные выше реакции лежат в основе синтеза поли-функциональных соединений, а также а, Р-непредельных нитрилов, сложных эфиров, кетонов и нитросоединений после от-шепления ННОз при нагревании в ГМФТА при 120 С. [c.592]

Адсорбенты типа II имеют на своей поверхности полярные группы, такие, как гидроксильные (силикагель), или локализованные катионы малого радиуса, тогда как отрицательный заряд распределен ио намного большему объему, поэтому вблизи иоверхности проявляются сильные локальные электрические поля. Это случай цеолитов, на поверхности которых способные к обмену катионы малого радиуса несут положительный заряд, тогда как отрицательный заряд распределен по алюминат-анионам А104 большого радиуса в структуре цеолита, К этой группе принадлежат также некоторые соли (Na l и т. д.). Эти адсорбенты проявляют специфические взаимодействия с молекулами, имеющими атомы, группы атомов или связи, на которых сильно сконцентрирована электронная плотность (спирты, простые эфиры, кетоны, амины, нитрилы, тиолы и т. д.). [c.100]

П. устойчивы к длительному воздействию разб. водных р-ров минеральных и органич. к-т, нек-рых окислителей, петролейного эфира, бензина, керосина и не стойки к действию р-ров щелочей, конц. Нг804, аммиака, диметилацетамида, диметилформамида. Высококристаллич. поли-(ге-оксибензоат) устойчив также к действию углеводородов, хлоруглево-дородов, спиртов, простых и сложных эфиров, кетонов, фенолов он слегка набухает после нагревания при 320 °С в течение 24 ч в хлорированном [c.378]

Во влажной атмосфере изменение диэлектрических свойств поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамида незначительно. Равновесное содержание влаги при 20°С и 65 %-ной относительной влажности составляет 3 % Поли-2,4,4-триметилгексаметилентере-фталамид инертен к, большинству алифатических и ароматических углеводородов, сложных эфиров, кетонов, хлорированных углеводородов, таких, как трихлорэтилен и тетрахлорид углерода, а также к разбавленным минеральным кислотам. При выдержке в этих средах не происходит образования трещин на поверхности изделий. В некоторых кетонах, хлорированных углеводородах и алифатических спиртах полимер набухает. Полимер устойчив к действию горячей воды до 80 °С, выше этой температуры наблюдаются ухудшение механических свойств и потеря прозрачности. Поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамид растворяется в феноле, муравьиной кислоте, концентрированной серной кислоте, диметилформамиде и смеси хлороформ — метанол 80 20 % (объемн.). [c.394]

Максимович методом ЯМР изучил трехфазные системы НАиСЦ пНгО mS и НОаСЦ пНгО mS, где S — диизопропиловый эфир. Для сравнения изучены системы с диизопропилкетоном и ди-изопропилкарбинолом, в которых образование третьей фазы не имеет места. Постепенный сдвиг сигнала протонов в слабое поле в случае кетона и спирта объяснен ассоциацией комплексной кислоты в органическом растворителе. Для эфира дискретный сдвиг сигнала протонов для двух органических фаз объяснен существованием мономеров в легкой фазе и образованием полимеров в тяжелой. [c.63]

Свойства уд. вес 1,116 (15°) т. кип. 150—160° (1() мм) т. воспл. 154° т. заст. —63° вязкость 12,4 спуаз (20°) эфирпоо число 300 ( 2 1,4 10. Растворяется в воде в соотношениях до 1 3 растворяется в спиртах, сложных эфирах, кетонах, глп-. колевых эфирах, ацетатах гликолевых эфиров ограничеино растворяется в ароматических углеводородах пе растворяется в алифатических углеводородах. Слишком летуч для применения в композициях поли-вилилхлорида для термической переработки. (364) [c.107]

Исследование нефтяных углеводородов убеждает химика, какое великое разнообразие форм представляют они и как трудно их получать химическим синтезом, а между тем природа дает нам эти формы в готовом виде. Особый интерес представляют циклические углеводороды с пятью и шестью атомами углерода в их кольчатой системе. Все они способны к химическому активированию, т. с. к тому, что теми или иными реакциями можно из этих углеводородов искусственно создавать веш,ества разнообразных химических функций кислоты, спирты, органические основания, сложные эфиры, кетоны и жиры. Все эти искусственно полу-Ченпые тела своеобразны и отличны от обычных веществ тем, что в основном ядре своем они содержат циклические системы атомов углерода. Таким образом, нефть пригодна и для того, чтобы из углеводородов ее создавать высшие ценности. [c.554]

Характер изменения полярности и диэлектр>ичеекой проницаемости в зависимости от мольной доли маслорастворимого ПАВ, образующего в углеводородной среде межмолекулярные ассоциаты, представлен на рис. 4.6. Если образуются квадру-поли-димеры маслорастворимых ПАВ, что наблюдается в маслах, содержащих кетоны, некоторые эфиры и алкилгалогениды, то эти ассоциаты менее полярны, чем мономеры (кривая 2). В случае образования ленточных ассоциатов после введения в масло высокополимерных присадок полярность и диэлектрическая проницаемость с изменением мольной доли ПАВ проходят через максимумы и минимумы (кривая 3). Если же образуются ассоциаты или мицеллы за счет водородных или ионных свя-зей, а также КПЗ-комплексов, то полярность возрастает с изменением этой характеристики (кривая /). [c.205]

Ряд других монофункциональных органических молекул также присоединяется к олефинам с образованием продуктов свободно-радикального алкилирования. Известны случаи реакции с кетонами [75], циклическими простыми эфирами [76, 77] и спиртами [78]. В этих реакциях обычно один из двух главных реагентов применяют в большом избытке. Данные реакции присоединения происходят всегда сначала по -поло-жению к функциональной группе, так как атом водорода легче всего отрывается из этого подоження,. [c.480]

Р-ция экзотермична. Кислотными агентами служат поли-фосфорные к-ты, пентахлорид и пентаоксид фосфора, хлор-ангидриды сульфокислот, карбоновых к-т и др. Процесс обычно проводят в пиридине, этиловом эфире или бензоле скорость его сильно возрастает с ростом полярности р-рителя. Р-ция одинаково хорошо осуществляется с оксимами алифатич. и ароматич. кетоноа Оксимы жирноароматич. кетонов всегда превращ. в ацильные производные ароматич. аминов. В случае циклич. кетонов происходит расширение цикла, напр. [c.247]

Масс-спестрометрическне Ж. а. Действие их основано на разделении ионов по их Nta avi в магн. или электрич. полях предназначены для качеств, либо количеств, анализа состава жидких сред. Области применения анализ галоген-и серосодержащих соед.. >г.7гводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров и лр предел обнаружения 10 % (см. также Масс-спектро.иетрич). [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология