Синтез ароматических аминокислот

Синтез ароматических аминокислот [c.238]

Синтез ароматических аминокислот 252 [c.11]

Путь синтеза ароматических аминокислот выяснен главным образом на бактериальных мутантах. Бактериальные культуры облучали рентгеновскими или ультрафиолетовыми лучами, чтобы вызвать мутацию, и затем помещали на основную среду, к которой добавляли пенициллин. Пенициллин убивает только активно [c.430]

Старые работы по электрохимическому синтезу ароматических аминокислот и их производных цитируются в монографии [48] и в данном обзоре не рассматриваются. [c.262]

Последовательная регуляция конечным продуктом действует при синтезе ароматических аминокислот в клетках Ba illus subtilis. Первые реакции после разветвления общего пути биосинтеза фенилаланина, тирозина и триптофана ингибируются соответствующими конечными продуктами. [c.244]

Для выяснения основных путей метаболизма в микроорганизмах, например для идентификации промежуточных веществ в синтезе ароматических аминокислот тирозина и триптофана (см. разд. 30.3) с успехом применялся метод ауксотрофных мутантов, т. е. изучение штаммов, утративших способность синтезировать Одно из необходимых для их роста веществ. К сожалению, такой Подход нельзя непосредственно применить для изучения большинства метаболитов микроорганизмов, так как эти метаболиты обычно ие являются необходимыми для репликации клеток, и, следовательно, соответствующие генетические блоки, прерывающие их [c.349]

Восстановление нитрозамещенных кислот. Этот путь имеет наибольшее значение для синтеза ароматических аминокислот [c.399]

Те мутанты, у которых блокирована ранняя стадия пути биосинтеза ароматических аминокислот, будут расти только на смеси 8. Кроме веществ, перечисленных в списке, среда 8 содержит также парааминобензойную кислоту и дегидро-бензойную кислоту, что необходимо для роста мутантов, у которых блокирован синтез ароматических аминокислот. [c.147]

Как правило, в катаболических реакциях участвует НАО+, и поэтому не совсем обычно, когда в таких реакциях в качестве окислителя выступает ЫАОР+. Тем не менее у млекопитающих ферменты пентозо-фосфатного цикла специфичны к НАОР+. Существует предположение, что это связано с потребностью в МАОРН для процессов биосинтеза (гл. 11, разд. В). Тогда становится понятным функционирование пенто-зофосфатного пути в тканях с наиболее активным биосинтезом (печень, молочная железа). Возможно, что в этих тканях Сз-продукты цикла вовлекаются в процессы биосинтеза, как показано на рис. 9-8, Л. Далее читателю должно быть уже понятно, что любой продукт от С4 до С может быть выведен из цикла в любых желаемых количествах без каких-либо нарушений в работе этого цикла. Например, мы знаем, что образующийся на промежуточной стадии С4-продукт эритрозо-4-фосфат используется бактериями и растениями (но не животными) для синтеза ароматических аминокислот. Подобным же образом рибозо-5-фос-фат необходим для образования нуклеиновых кислот и некоторых аминокислот. [c.343]

Синтез ароматических аминокислот фенилаланина, тирозина и триптофана также идет по общему пути. Предшественниками этих аминокислот являются фосфоеноилпируват (промежуточный метаболит гликолиза) и эритро-зо-4-фосфат (промежуточный метаболит пентозофосфатного пути). Процесс начинается с их конденсации и образования семиуглеродного сахара, который [c.404]

Комплементарные гены для синтеза отдельного класса флавоноидов часто упоминаются в сообщениях, хотя чистые albino-мутанты видов, во всех других случаях образующих флавоноиды, встречаются редко. Редкость таких чисто белых типов может быть результатом элиминации при естественном отборе. Чем раньше имеет место мутационный блок на пути биосинтеза, тем больше вероятность того, что он повлияет на большее число конечных продуктов или, как следствие, на функционально более важный продукт. Ранний блок в синтезе флавоноида может воздействовать на стадию синтеза ароматических аминокислот, так как пути синтеза флавоноидов и ароматических аминокислот имеют некоторые общие ступени. Такие блоки представляли бы собой рецессивные летальные факторы, возможно гибель гамет. [c.160]

Изучение свойств 3-дезокси-0-арабиногептулозонат-7-фосфат-синта-зы, катализирующей реакцию между фосфоенолпируватом и эритрозо-4-фосфатом при синтезе ароматических аминокислот, показало, что активность этого фермента увеличивают фенилаланин и тирозин более слабо действует триптофан. При добавлении же всех трех аминокислот активность его подавлялась примерно на 85% (Jensen, Trentini, 1970). [c.78]

Примеры ингибирования перечисленных выше типов можно найти при изучении регуляции синтеза ароматических аминокислот (триптофана, тирозина, фенилаланина) у Е. oli и Ba illus subtilis (рис. 36). Путь биосинтеза ароматических аминокислот у разных представителей, мира прокариот в настоящее время изучен обстоятельно. Установлены все реакции и ферменты, их катализирующие, идентифицированы все-промежуточные соединения. Это дало основание заключить, что у прокариот этот путь одинаков. Различия обнаружены в структуре ферментов, катализирующих отдельные реакции пути, и в механизмах контроля. [c.113]

Общая часть пути синтеза ароматических аминокислот включает-семь ферментативных реакций. Местом разветвления служит хориз-мовая кислота, от которой отходят ветви, ведущие к синтезу ароматических аминокислот, витаминов (аара-аминобензойная кислота, витамин К и др.) и других соединений (убихиноны). Особенности ферментов синтеза ароматических аминокислот состоят в наличии изоферментов и мультиферментных комплексов, катализирующих более чем-одну реакцию. [c.113]

Гербицид глифосат (Раундап) относится к гербицидам тотального действия. Его мишенью в растении является фермент 5-энолпиру-вилшикимат-З-фосфат синтаза (ЕР5Р8), который играет важную роль в синтезе ароматических аминокислот (тирозина, фенилаланина и триптофана). Под действием гербицида у неустойчивых к нему растений наблюдаются симптомы азотного голодания (из-за недостатка названных аминокислот — строительного материала для синтеза [c.45]

Отметим, что у Е. oli ферменты синтеза ароматических аминокислот, пиримидинов и жирных кислот функционируют как автономные единицы. У гриба Fusarium oxysporum в синтезе циклического пептидно- [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология