Метил-4 ()-винилнафталин

Метил-4( )-винилнафталин — твердое вещество с т. кип. 135—138 <12 мм)-, т. пл. 100—102° [2391. [c.198]

Получение 1-метил-4( )-винилнафталина дегидратацией [c.198]

Метил-Р-нафтил-карбинол (1) -Винилнафталин, (П), Н,0 Фосфат кальция атмосфера водяного пара, 300° С. Выход II — 90 мол. % на пропущенный I, или 94 мол. % на прореагировавший 1 [146] [c.98]

Метанол, а-метил-нафталин (I) Этилнафталин (П), винилнафталин (П1) Синтетический цеолит типа X с ионообменными катионами К, Rb, s 425° С. Степень превращения I — 49%, выход И — 82,8%, П1 — 7,4% [951] [c.171]

Метил-р-нафт ил-карбинол (I) -Винилнафталин (II) Фосфат кальция в атмосфере водяного пара, 300° С. Выход П —90 мол. % на пропущенный и 94% на прореагировавший I [148] [c.406]

Получены кристаллические изотактические полимеры из различных замещенных стирола [54]. Поли-о-фторстирол кристаллизуется в виде структуры, сходной с изотактическим полистиролом, имеющей ромбоэдрическую элементарную ячейку, относящуюся к пространственной группе ЛЗс с осями а= 6=22,1 А и с=6,65 А [55]. Шаг спирали включает в себя три мономерных звена. Поли-п-фторстирол, поли-о-метилстирол, поли-2-метил-4-фторстирол и поли-1-винилнафталин кристаллизуются в виде четвертичных спиралей, т. е. с четырьмя мономерными звеньями на один виток, имея периоды идентичности приблизительно 8,2 А [53, 54]. [c.74]

Как видно из табл. 4, в изотактических полимерах встречаются два типа спиралей 4] а) спираль типа (а,, 92), где =—24° (поли-З-метил-бутен-1), —29° (поливинилциклогексан), —35° (полиальдегиды с разветвленными привесками) или —45° (полиальдегиды с линейными привесками), а < 2 = 95 — 97°, и б) спираль типа (0°, 90°) (поли-а-винилнафталин и ряд замещенных полистирола). На рис. 11 приведены спирали 4] обоих типов. [c.102]

Винилнафталин Метил- (1 -нафтил) -ацетальдегид 29 24 [c.39]

Так, при нагревании ее со стиролом образуются орто-(1) и мета-(П) изомеры (— 6 1) [422], а при реакции с винилнафталином был выделен лишь [c.218]

Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз—СаН4—СН = СН2, представляющие собой смесь 65% мета- и 35% /гара-изомеров. 11х получают из с леси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы (толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1—СбН4—СН = СН2, винилнафталина СюН —СН = СН2 и других аналогичных соединений. [c.478]

Метил-4( )-винилнафталин получен дегидратацией 1-метил-4-( )-на-фти. етилкарбинола [2391. [c.198]

Метил- 4( ) - винилнафталин получают перегонкой 1-метил-4( )-нафтилметилкарбинола в присутствии кислого сернокислого калия выход мономера незначителен [2391. [c.198]

Доак с сотр. изучали реакционную способность а-метилстирола и а-метил-2-винилнафталина в реакции сополимеризации с метилметакрилатом. Они показали, что по отношению к метилметакрилатному радикалу а-метил-2-винилнафталин обладает такой же активностью,, как и стирол, а а-метилстирол менее активен, чем стирол. [c.315]

Доак с сотр. показали, что по отношению к метилакрилатным радикалам а-метил-2-винилнафталин более активен, чем а-метил-стирол, и что он обладает такой же активностью, как стирол. Таким образом, очевидно, что активируюш,ее влияние нафтильной группы достаточно для преодоления дезактивируюш,его влияния а-метиль-ной группы, в результате чего реакционная способность такого мономера аналогична реакционной способности стирола. [c.326]

Сополимеризация винилнафталинов. Начальная скорость реакции при сополимеризации 1-винилнафталина со стиролом в массе при 60° С под действием азосоединений была определена Лошаком и Бродериком Данные, приведенные на рис. X.21, согласуются с величиной константы перекрестного обрыва, равной 3. Скорость достигает минимума при содержании в исходной смеси мономеров 60 мол. % стирола. Как показано на рис. Х.22, при добавлении стирола к винилнафталинам молекулярный вес сополимеров увеличивается Стирол оказывает незначительное влияние на молекулярный вес продукта до тех пор, пока содержание стирола в смеси с 1-винилнафталином не достигнет 60 мол. %. Дальнейшее добавление стирола приводит к почти линейному возрастанию молекулярного веса сополимера от 20 ООО до 110 ООО. Увеличение молекулярного веса сополимеров стирола с 2-винилнафталином при добавлении стирола происходит более постепенно, но быстрее при малых концентрациях стирола. Подобное влияние добавления стирола на скорость и молекулярный вес было отмечено Прайсом с сотр. нри сополимеризации стирола с 2-винилнафталином при 60° С в массе под действием перекисных инициаторов. В этих же условиях при введении метил акрилата увеличивается и скорость, и молекулярный вес сополимеров 2-винилнафталина. В более ранних работах Котон изучая сополимеризацию 1-винилнафталина со стиролом и различными акрилатами, показал (в противоположность результатам более поздних работ), что молекулярные веса сополимеров уменьшаются по мере увеличения концентрации стирола илиJ акрилата в исходной маномерной смеси. [c.326]

Добавление стирола к хлорнафтали-нам по-разному влияет на скорость сополимеризации Так, увеличение содержания стирола в мономерной смеси приводит к повышению скорости его сополимеризации с 6-хлор-2-винилнафталином, по уменьшает скорость сополимеризации с 4-хлор-1-винилнафталином. Добавление увеличивающихся количеств метил акрилата, по-видимому, незначительно влияет или вообще не влияет на скорость его сополимеризации [c.327]

Из углеводородов в реакции с дициклогексенилом вступают 1-метил-Д -циклопентен [181], инден [182], 1,3-диметилинден [181], аценафтилен [183], 1,2-дигидронафталин и а-винилнафталин [184]. Однако 1-метил-Д -циклогексен, 4-метил-1,2-дигидрофенантрен, 1 -метил-3,4-дигидрофенан-трен и дифенилацетилен [181, 184] не вступают с ним в диеновый синтез. Конденсацию 1-метил-А -циклопентена с дициклогексенилом удалось осуществить только при 250° (18 час.) с выходом всего лишь 20% [181]. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология