Винилнафталин сополимеризация

Сополимеризация стирола с винилнафталином и метилметакрилатом применяется для получения материалов с лучшей теплоемкостью и прочностью. [c.123]

Рис. Х.23. Влияние кислорода на скорость эмульсионной сополимеризации при 80° С смеси стирола с 2-винилнафталином, содержащей 70 вес. % стирола

Голубева с сотр. обнаружили, что теплостойкость сополимеров стирола с винилнафталином, полученных в эмульсии, изменяется почти линейно с изменением состава независимо от того, какой изомер берется, от 110° С для чистого полистирола и до 160° С для чистого поливинилнафталина. На рис. Х.24 показана зависимость удельной ударной вязкости сополимеров от содержания стирола. Усманова с сотр. показали, что сополимер с оптимальными свойствами можно получить при эмульсионной сополимеризации стирола и 2-винилнафталина (взятых в весовом соотношении 70 30) при 60° С в течение 3—4 ч. Этот сополимер более теплостоек, чем полистирол (приблизительно на 30° С) их механические и диэлектрические свойства одинаковы. Ниже сравниваются свойства этих двух полимеров [c.328]

Рис. 1У.25. Результаты, полученные капиллярно-струевым методом для реакции второго порядка — сополимеризации живущего полистирола с 1-винилнафталином (/, внешняя ордината) и с 2-винилнафталином (2, внутренняя ордината).

Большой интерес представляет сополимеризация стирола с живущим поли-1-винилнафталином [42]. Добавление двух или трех эквивалентов стирола к живущему поливинилнафталину приводит к исчезновению спектра пары [c.534]

Применение полистирола иногда затрудняется его недостаточной термостойкостью. Нагревание до 180° С приводит к резкому снижению молекулярного веса, а длительное воздействие повышенной температуры (например, 190° С) в течение 5 ч вызывает значительную деструкцию полимера, которая происходит в результате деполимеризации полистирола до мономера и окисления кислородом воздуха. Термостабильность полистирола может быть повышена путем сополимеризации стирола с мономерами, содержащими конденсированные ароматические кольца (р-винилнафталином, винилкарбазолом и др.). [360—362]. [c.117]

В таких соединениях как стирол только одна из двойных связей диена входит в состав ароматического кольца. Тенденция стирола к полимеризации и сополимеризации часто делает невыгодной реакцию Дильса — Альдера. Первоначально присоединение малеинового ангидрида переводит стирол в производное циклогексадиена, которое соединяется со второй молекулой диенофила [488]. Возможна также и реароматизация за счет миграции двойной связи, как показано на примере изосафрола [489]. В случае 1-винилнафталина первичный аддукт с тетрацианэтиленом образуется уже при комнатной температуре с выходом 95% [490] [c.546]

Большинство промышленных К. с. синтезируют путем полимераналогичных превращений высокомолекулярных соединений. Сополимеризацией винилароматич. соединений (стиролы, винилнафталин, аценафтен) с диеновыми (дивииилбензол, диметакрилаты гликолей или бисфенолов, бутадиен и др.) получают трехмерный макромолекулярный каркас, после чего в сополимер вводят ионогенные группы. Чаще всего синтез К. с. осуществляют на основе суспензионного или гранульного сополимера стирола с дивинилбензолом (см. Дивинилбензола сополимеры). Наиболее распространенные сульфокатиониты получают сульфированием набухшего в подходящем растворителе сополимера копц. серной к-той или олеумом в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса или AgaSO кроме того, используют хлорсульфоновую к-ту [c.494]

Доак с сотр. изучали реакционную способность а-метилстирола и а-метил-2-винилнафталина в реакции сополимеризации с метилметакрилатом. Они показали, что по отношению к метилметакрилатному радикалу а-метил-2-винилнафталин обладает такой же активностью,, как и стирол, а а-метилстирол менее активен, чем стирол. [c.315]

Реакционная способность винилнафталинов. Реакционная способность тех винилнафталинов, для которых определены константы сополимеризации со стиролом, вьппе, чем реакционная способность [c.325]

Сополимеризация винилнафталинов. Начальная скорость реакции при сополимеризации 1-винилнафталина со стиролом в массе при 60° С под действием азосоединений была определена Лошаком и Бродериком Данные, приведенные на рис. X.21, согласуются с величиной константы перекрестного обрыва, равной 3. Скорость достигает минимума при содержании в исходной смеси мономеров 60 мол. % стирола. Как показано на рис. Х.22, при добавлении стирола к винилнафталинам молекулярный вес сополимеров увеличивается Стирол оказывает незначительное влияние на молекулярный вес продукта до тех пор, пока содержание стирола в смеси с 1-винилнафталином не достигнет 60 мол. %. Дальнейшее добавление стирола приводит к почти линейному возрастанию молекулярного веса сополимера от 20 ООО до 110 ООО. Увеличение молекулярного веса сополимеров стирола с 2-винилнафталином при добавлении стирола происходит более постепенно, но быстрее при малых концентрациях стирола. Подобное влияние добавления стирола на скорость и молекулярный вес было отмечено Прайсом с сотр. нри сополимеризации стирола с 2-винилнафталином при 60° С в массе под действием перекисных инициаторов. В этих же условиях при введении метил акрилата увеличивается и скорость, и молекулярный вес сополимеров 2-винилнафталина. В более ранних работах Котон изучая сополимеризацию 1-винилнафталина со стиролом и различными акрилатами, показал (в противоположность результатам более поздних работ), что молекулярные веса сополимеров уменьшаются по мере увеличения концентрации стирола илиJ акрилата в исходной маномерной смеси. [c.326]

Голубева с сотр. изучали сополимеризацию винилнафталинов со стиролом в эмульсии при 60° С. Они отметили, что молекулярные веса сополимеров значительно выше и скорости сополимеризации [c.327]

Добавление стирола к хлорнафтали-нам по-разному влияет на скорость сополимеризации Так, увеличение содержания стирола в мономерной смеси приводит к повышению скорости его сополимеризации с 6-хлор-2-винилнафталином, по уменьшает скорость сополимеризации с 4-хлор-1-винилнафталином. Добавление увеличивающихся количеств метил акрилата, по-видимому, незначительно влияет или вообще не влияет на скорость его сополимеризации [c.327]

Сополимеризация бутадиена (или изопрена, 2,3-диметилбутадиена или их смесей) с ароматическими олефинами, например стиролом, винилнафталином, дпвинилбензолом, проводится при нагревании часто в присутствии защитных веществ, напри.мер фенил-а-нафтила.мина. Получаются вещества, которые в смеси с каучуком пригодны для изоляции подводного кабеля [c.140]

Сополимер стирола с -винилнафталином получают сополимеризаци мономеров различными способами, в том числе водоэмульсионным. СойоЛймер представляет собой белый порошок с желтоватым оттенком. [c.105]

Еще в 30-е годы были известны варианты процесса многоступенчатой полимеризации или сополимеризации олефинов с различными структурами, а также чисто термическая полимеризация или полимеризация, катализируемая пероксидами. В многоступенчатой полимеризации олигомеры исходных олефинов, полученные с кислотными катализаторами (HjSOj, HsPOi), подвергали последующей полимеризации на второй ступени с помощью катализатора Фриделя— Крафтса. В большинстве случаев сополимеризация заключалась в одновременной полимеризации о-олефинов с ароматическими виниловыми соединениями (стиролом, винилнафталином) или диенами, иногда с добавлением соединений хлора или серы (алкилхлоридов, меркаптанов, серы, сульфидов фосфора) [6.48— 6.57 ]. [c.110]

Полимеры синтезировали радикальной сополимеризацией соединения I, в котором R — группа СН2 = С(СНз)—, с некоторыми мономерами, а именно с метакрилонитрилом (МАН), метилметакрилатом (ММА), стиролом (СТ), лаурилметакрилатом (ЛМА) и а- и р-винилнафталинами (а- и р-ВН). Мольная доля спирана в сополимерах составляла около 0,1. [c.93]

Приведенными примерами не исчерпываются пути синтеза ионитов и их ассортимент. Высококачественные сильнокислотные катиониты получают на основе сополимеризации винилнафталина и ДВБ, аценафтена и ДВБ. Сильноосновный анионит синтезируют сополимеризацией стирола и ДВБ с пиридином (АВ-18). Слабоосновный анионит получают сополимеризацией стирола и ДВБ с последующим аминированием диметиламином. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология