Примеси адсорбируемые

Включения агрегированной примеси. Сюда относятся те случаи, когда примесь, адсорбируясь на поверхности, скапливается (агрегируется), давая более крупные образования например, частицы коллоидного размера (соединения железа в дигидрофосфате калия), эпитаксиальные вростки в кристаллах. Наиболее эффективная мера борьбы — очистка раствора. [c.126]

Рост кристаллов. Скорость роста кристаллов и их предельные размеры определяются не только числом зародышей, но и адсорбцией на гранях кристаллов некоторых примесей, находящихся в растворе. В результате адсорбции примесей на активных точках поверхности кристаллов замедляется дальнейший рост кристаллов и ограничиваются их максимальные размеры. Иногда адсорбция имеет избирательный характер примесь адсорбируется на определенных гранях, что приводит к сильному изменению формы кристалла. Иногда вследствие присутствия примесей образуются сростки кристаллов — друзы. [c.425]

Здесь т ц — количество водяного пара, адсорбируемого катализатором. Из опытных данных т д равно 0,3% от массы циркулирующего катализатора. Примем, что в зоне реакции и секции отпарки адсорбируется по 0,15% пара от массы циркулирующего катализатора. Для зоны реакции [c.288]

Растворенное в воде ПАВ адсорбируется на поверхности ртуть — вода согласно уравнению Ленгмюра. При концеитрации ПАВ 0,3 моль/л степень заполнения поверхности 0 составляет 0,6. Рассчитайте поверхностное натяжение на границе раздела ртуть — раствор прн 298 К, если концентрация ПАВ равна 0.2 моль/л. Предельное значение площади, занимаемой молекулой ПАВ на поверхности, примите равной 0,20 нм2, поверхностное натяжение на границе раздела ртуть — вода 0,373 Дж/м2. [c.72]

Наиболее чувствительной пробой на чистоту красителя является капиллярная проба , основанная на том, что красная примесь растворима в воде лучше, чем голубое соедииение, а также хуже адсорбируется фильтровальной бумагой. С этой целью берут кусочек пасты, соответствующий примерно, 0,05 г сухого красителя, растворяют его в стакане емкостью 400 мл в 200 мл воды, добавляют 0,5 г поваренной соли и повышают температуру до 95°. В жидкость погружают полоску фильтровальной бумаги размером [c.438]

Примем для расчетов, что подавлению адсорбции одного из компонентов соответствует содержание его в адсорбционной фазе, равное 1/а от содержания второго компонента, т. е. ui=(l/a)a2. Тогда разность —AF° двух компонентов, соответствующую подавлению адсорбции менее адсорбирующегося компонента, можно подсчитать по уравнению [c.104]

Вьщеленные препараты гемицеллюлоз могут содержать примесь лигнина. Остаточный лигнин в холоцеллюлозе, хотя и переходит в щелочной раствор, при осаждении гемицеллюлоз частично ими адсорбируется. Кроме того, выделенные гемицеллюлозы обычно дают довольно много золы (до 10... 12%), образующейся при сжигании в основном за счет ацетатов калия или натрия, а также соответствующего металла, связанного в виде солей уроновых кислот. Поэтому при определении суммарного содержания гемицеллюлоз необходимо вносить нужные поправки. [c.278]

Прежде чем приступать к обесцвечиванию при помощи того или иного поглотителя, следует установить, не обладает ли само подвергаемое очистке вещество собственной, присущей ему окраской. Далее желательно, чтобы удаляемая примесь не представляла собой соединения с малым молекулярным весом, так как подобные вещества адсорбируются хуже красящие вещества и смолы, часто встречающиеся в виде примеси к нечистым, полученным при проведении опыта, веществам, как правило, обладают относительно большим молекулярным весом, вследствие чего поглощаются адсорбентом в первую очередь. Отсюда ясно, почему применение адсорбентов для обесцвечивания и очистки жидкостей получило такое широкое применение. [c.226]

В ряде случаев наблюдалось монотонное изменение концентрации примеси структурного алюминия в наросшем слое, обусловленное постепенным снижением или увеличением содержания этого примесного элемента в гидротермальном растворе. Уменьшение интенсивности дымчатой окраски в пирамидах ромбоэдров по направлению от затравки к поверхности роста свидетельствует о том, что растущие кристаллы извлекают почти весь алюминий из окружающей среды. Подобные случаи распределения (коэффициент примеси /) возможны лишь при сравнительно малых содержаниях алюминия в растворе (перекристаллизация шихты нз синтетического кварца) и выращивании на затравках, ориентированных параллельно поверхностям, активно адсорбирующим примесь. В некоторых циклах отмечалась обратная картина. [c.45]

В кристаллах, выращенных с весьма малыми скоростями роста, градиент концентрации структурного алюминия даже в секторах роста, образованных активно адсорбирующими эту примесь гранями, меньше, чем в пирамидах пинакоида кристаллов, синтезированных в условиях обычных скоростей роста пьезокварца. [c.47]

В пирамиде <+л > волокнистые примесные сегрегаты возникают в результате постепенного вырождения плоскости -Ьх и вытеснения ее фрагментами граней тригональных бипирамид, которые, адсорбируя неструктурную примесь, образуют паразитные секторы в объеме пирамиды <+л >. Необходимо подчеркнуть, что на включение неструктурной примеси не оказывает никакого влияния положение растущего кристалла относительно вектора силы тяжести и направления движения конвекционных потоков раствора. Увеличение содержания неструктурной примеси в кварце с повышением скорости роста зафиксировано различными методами. В частности, происходит значительное возрастание интенсивности полос поглощения, связанных с алюминием и ОН-дефектами (наблюдается для образцов, скорости роста которых превышают значение пороговой скорости грани пинакоида v ). В случае, если выращивание осуществляется со скоростями, не превышающими значение даже значительные колебания скорости не вызывают существенных изменений инфракрасных спектров <с> и, наоборот, после того, как неструктурная примесь начинает входить в кварц в одном и том же секторе роста, поглощение на 3394, 3570, 3384 и 3440 см возрастает примерно пропорционально увеличению концентрации примеси в кристалле. Увеличение скорости роста приводит к непропорциональному изменению интенсивности полос поглощения в секторах <с>, <—л >, <+5> и <+л > на различных частотах (рис. 30, 31), что, по всей вероятности, связано с некоторыми вариациями состава неструктурной примеси, [c.117]

В процессе гидротермальной перекристаллизации в синтетический кварц входит неструктурная примесь, коэффициент захвата которой возрастает с увеличением скорости роста. Частицы этой примеси при относительно низких скоростях роста,незначительно превышающих значение пороговой скорости захвата, селективно адсорбируются гранями, закрепляясь только в определенных активных точках растущей поверхности. Если такие активные центры будут представлены точками выхода дислокаций или каких-либо других дефектов на поверхности грани, то при некоторых значениях скорости роста коэффициента диффузии и концентрации примеси в растворе адсорбированные частицы примеси, зарастая, дадут цепочки включений, ориентированные вдоль линии дефекта. В случае превышения оптимального значения скорости роста или увеличения концентрации примеси в растворе последняя адсорбируется на всей поверхности грани, образуя в наросшем материале сплошные зоны, маскирующие тонкую дефектную структуру. Поскольку пороговые скорости, при которых начинается захват неструктурной примеси, варьируют для различных кристаллографических поверхностей, в каждом отдельном цикле кристаллизации удается декорировать ростовые дислокации в какой-нибудь одной пирамиде роста. [c.163]

Адсорбируясь на гранях, примесь неминуемо входит и в кристалл (абсорбируется в нем). Количество входящей в кристалл примеси принято характеризовать равновесным коэффициентом распределения k . [c.54]

Если примесь является поверхностно-активным веществом, то ее атомы или молекулы адсорбируются на гранях растуще- [c.45]

Количество адсорбированных частиц примеси варьирует на различных участках поверхности акцессорий. Следствием этого является сложное макромозаичное распределение неструктурной примеси, которое наиболее отчетливо прослеживается в наружных зонах кристалла. Весьма малые (в пределах градуса) искривления поверхности базиса вызывают резкие изменения градиента концентрации примеси вдоль зон, параллельных растущей поверхности. На разрезах, параллельных плоскости х, видно, что наиболее активно примесь адсорбируется склонами акцессорий, обращенными в стороны грани отрицательного ромбоэдра. Вдоль границ секторов <с> и <х>, а также <с> и часто наблюдаются примесные шлейфы , возникающие в результате адсорбирования неструктурной примеси поверхностями положительной и отрицательной бипирамиды. Такие поверхности интенсивно развиты вдоль ребер с/—X и / + s на кристаллах, удлиненных вдоль оси у. Если интенсивность молочно-белой окраски на затравке выше, чем в прилегающих слоях кристалла, то это свидетельствует о более высокой концентрации неструктурной примеси в кристалле, из которого вырезаны затравочные пластины. [c.115]

Примесь адсорбируется всей поверхностью катализатора. Такие вещества мы будем условно называть слабыми ингибиторами. Добавление слабого ингибитора до определенного количества к реакционной системе может не приводить к снижению скорости полимеризации, если поверхность катализатора энергетически неоднородна и слабый ингибитор вначале адсорбируется на участках с большей теплотой адсоро-ции, а реакция роста происходит на других участках поверхности катализатора. Поверхность катализатора в таком случае обладает своего рода защитным действием, На рис. 2 представлено влияние воды на скорость полимеризации этилена в циклогексане при 75°, оиорость полимеризации снижается только после введения iзoды в количестве выше и,00 . [c.206]

Равенство потока диффузии примеси к катоду и скорости включения ее в осадок опять-таки справедливо только при отсутствии других путей расхода при наличии таковых следует рассматривать общую скорость расхода по всем механизмам, тем более что в некоторых случаях скорость включения составляет всего лишь 0,1—0,001 от общей скорости расхода. Наличие комплекСообразования и химических реакций усложняет рассматриваемую картину, однако обычно не влияет на справедливость постулата 1 расх.= дифф.. Действительно, сущность рассматриваемого допущения не меняется, если, например, комплекс, содержащий разряжающийся ион и включающуюся в осадок неметаллическую часть, подходит к поверхности катода, разряжается, освобождающаяся при этом примесь адсорбируется на поверхности и затем захватывается осадком. Если же включающийся в осадок комплекс или химическое соединение образуется вблизи поверхности катода или на пей, будучи одним из продуктов катодного процесса, то и в этом случае на поверхности происходит расход какого-то компонента электролита, и, следовательно, этот компонент должен в том или ином виде доставляться к поверхности путем диффузии из глубины раствора. Таким образом, в любом стационарном случае Удифф,= расх. уравнение (2 ) является частным случаем более общего уравнения [c.122]

Соосаждение с сегрегацией можно подразделить на эписегрегацию, когда примесь адсорбируется на поверхности растущих частиц, и эндосегрегацию, когда примесь локализуется в объеме твердой фазы, как правило, вблизи дислокаций, на межкристаллитных границах или внутри трехмерных включений маточного раствора (окклюзионный захват). При этом рассматриваются различные виды захвата внешнекинетический, внешнедиффузионный, адсорбционно- кинетический и миграционный. [c.52]

В 27 указывалось, что осадки с ионной кристаллической решеткой обычно особенно сильно адсорбируют из раствора одноименные ионы. Например, осадок Agi сильнее всего адсорбирует Ag+ или 1 , смотря по тому, избыток каких из них находится в данный момент в титруемом растворе. Поэтому, если титруют раствор KI раствором AgNOa, то до достижения точки эквивалентности частицы осадка Agi адсорбируют из раствора 1 , заряжаясь вследствие этого отрицательно. Эти отрицательно заряженные частицы притягивают из раствора противононы К+, т. е. осадок будет содержать примесь KI. [c.326]

В тех случаях, когда зависимость Цгр) от рл не изображается прямой линией, принятый механизм не соответствует действительности. Возьмем для примера реакцию, протекающую на поверхности по схеме А1 Ш+ 8, и примем, что один из продуктов 5 не адсорбируется катализатором. Кинещческое уравнение этой реакции [c.127]

Не рассматривая пока, почему ионы того или другого вида (и какие именно) преимущественно адсорбируются частицей данного коллоида, мы примем как факт, установленный экспери-менталБно, что из находящихся в растворе ионов электролита частицы коллоида предпочтительно адсорбируют ионы одного вида и вследствие этого приобретают определенный по знаку заряд. Так как весь этот комплекс, состоящий из частиц дисперсной фазы вместе с адсорбированными ими ионами и частью связанных с ними противоионов (т, е. ионов противоположного знака), передвигается в растворе как единое целое, то этот комплекс принято [c.515]

Гидроксид алюминия — ам-фотериое вещество, способное к адсорбции и обмену ионов из раствора. Активные группы в этом обмене — гидроксилы н протоны гидроксильных групп. Относительная сила и способ- ность к обмену с другими ионами зависит от рН среды, в которой образовался осадок гидроксида, и от pH раствора, в котором происходит взаимодействие с посторонними ионами. В щелочной среде (pH 9) преобладает адсорбция катионов, в кислой предпочтительно адсорбируются анионы поэтому при осаждении из раствора алюмината натрия, осадок, полученный в щелочной среде, содержит примесь натрия, а осажденный в кислой среде — хемосорбирует анион кислоты, взятой для осаждения. В изоэлектрической точке (точка нулевого заряда, pH л 9,0), адсорбция катионов и анионов. эквивалентна и осадок наименее загрязнен примесями. [c.70]

Ошибки при определении железа обусловлены содержанием в аммиаке кремниевой кислоты, которая соосаждается с Ре(ОН)л. Поэтому нельзя применять аммиак, который долго хранился в стеклянной посуде. Fe(OH)i может адсорбировать до 2% кремниевой кислоты. Если Ре(ОН)г, осаждается из раствора, содержащего хлориды, го недостаточно промытый осадок содержит РеС1 ,, который улетучивается при прокаливании осадка. Примесь кре.мниевой кислоты завышает содержание железа, а примесь хлорного железа и образование Рсз04 дает заниженные результаты. [c.323]

Наличие активных центров на поверхнрсти катализатора подтверждается высокой чувствительностью катализатора к действию каталитических ядов. Каталитическими ядами называются вещества, которые, присутствуя в реагирующей смеси в очень малых количествах, снижают или полностью подавляют активность катализатора. Например, активность никелевого катализатора, применяемого при гидрировании жидких масел для получения твердого жира, резко снижается, если в водороде присутствует незначительная примесь оксида углерода. Такое действие очень малых количеств каталитического яда объясняется тем, что его молекулы покрывают не всю поверхность катализатора, а оседают (адсорбируются) только на активных центрах, блокируют их и выводят из участия в реакции. Так как активные центры занимают небольшую часть поверхности, то для их отравления достаточно немного молекул каталитического яда. [c.108]

Рассмотрим, напр., электроосмотич. скольжение электролита в капилляре или порах мембраны. Примем для определенности, что на пов-сти адсорбированы отрицат. ионы, к-рые закреплены неподвижно, а положит, ионы формируют диффузную часть ДЭС. Внеш. поле Е направлено вдоль пов-сти. Электростатич. сила, действующая на любой произвольный элемент диффузной части ДЭС, вызывает движение этого элемента вдоль пов-сти. Поскольку плотность заряда в диффузной части ДЭС Ф(лг) меняется в зависимости от расстояния до пов-сти X (рис.), разл. слои жвдкого электролита движутся с разными скоростями. Стационарное состояние (неизменность во времени скорости течения) будет достигнуто, коща действующая на произвольный слой жвдкости электростатич. сила скомпенсируется силами вязкого сопротивления, возникающими из-за различия скоростей движения слоев жвдкости, находящихся на разном удалении от пов-сти. [c.428]

Эффективность процесса очистки газа от плохо адсорбирующихся примесей может быть повышена проведением процесса при низких температурах. Низкотемпературную очистку следует особенно рекомендовать в тех случаях, когда примесь присутствует в небольших концентрациях. Адсорбция микронримесей в этих условиях имеет ряд характерных особенностей. [c.170]

Подобные различия объясняются существованием двух разновидностей синтетического Гуа-морденита — узко- п широкопористого. Узкопорнстые мордениты не способны адсорбировать молекулы, диаметр которых превышает 4,5 А, в то время как широкопористые Na-мopдeниты свободно адсорбируют бензол, неопентан и другие крупные молекулы. Эти модификации различаются, вероятно, только расположением катионов натрия. — Прим. перев. [c.444]

Попадая в ложбины ячеистого рельефа, в более глубокие ложбины между активными акцессориями дислокации обычно остаются там, предпочитая это компромиссное положение изменению ориентации (чтобы оставаться нормальными либо одному, либо другому склону ложбины ). Кроме того, дислокации (особенно краевые) активно адсорбируют примесь, что, очевидно, приводит к еще большему снижению скорости роста в этих участках, увеличению глубины межакцессорных ложбин и возрастанию крутизны их склонов. Этот процесс, в свою очередь, ведет к прогрессирующей локализации дислокаций в пространстве между акцессориями и собиранию их в жгуты и стенки . Особенно хорошо это явление заметно на кристаллах с большей плотностью дислокаций (см. рис. 18,а). В таких кристаллах кварца собирание дислокаций в жгуты и стенки порождает свилеватое строение, т. е. то, что для других кристаллов обозначается термином блочность . Значительная разориентация отдельных частей свилеватых кристаллов является причиной, не позволяющей получить достаточно хороший контраст одновременно для всей площади сканируемого образца. [c.94]

Для оценки адсорбируемости, пожалуй, наиболее простым и" надежным является правило Панета, согласно которому на кристалле наиболее прочно адсорбируются те частицы, которые дают с частицами кристалла наименее растворимое соединение. Можно предвидеть, например, что ион в растворе ЫаВгОз в силу меньшей растворимости КВгОз будет сравнительно энергично адсорбироваться на кристаллах ЫаВгОз, а следовательно, и влиять на их рост, в то время как примесь такого же количества ионов С1 существенно не повлияет на процесс из-за сравнительно большой растворимости N301. [c.53]

Особенно интересны работы о влиянии адсорбированных из растворов молекул па деформацию и разрушение твердых тел. Образование поверхпо-стных пленок на стенках микрощелей способствует их дальнейшему расширению в глубинных зародышевых участках и задерживает их смыкание. Адсорбирующиеся вещества, являющиеся, таким образом, понизителями твердости, находят применение для повышения скорости различных видов бурения твердых пород в горнорудной и нефтяной промышленности, а также при геологоразведочных работах, вызывая при малых добавках к промывочной воде (0,1—1%) повышение скорости бурения на 20—60% (П. А. Ребиндер, Л. А. Шрейнер, К. Ф. Жигач Понизители твердости в бурении , 1944, М.).—Прим. ред. [c.78]

С. П. Жданов. (Институт химии силикатов АН СССР, Ленинград). В свое время А. Н. Сидоров пришел к заключению, что вода ие адсорбируется на изолированных гидроксильных группах и что на поверхности пористого стекла должны быть другие активные места (центры второго рода). По Сидорову, такими центрами могли быть координационно ненасыщенные атомы кремния. Однако в пористых стеклах, получаемых из щелочноборосиликатных стекол, всегда содержится примесь В Од, [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Примеси адсорбируемые: [c.115] [c.167] [c.114] [c.639] [c.639] [c.296] [c.29] [c.271] [c.1421] [c.271] [c.73] [c.164]

Кристаллизация из растворов в химической промышленности (1968) -- [ c.140 ]

~~ПОИСК~~

Справочник химика 21

Химия и химическая технология