Синтез иод истого этила

Сопоставление данных о распределении меченого азота по отдельным фракциям азот истых веществ растений в различные сроки после внесения подкормки позволило сделать вывод о том, что поступивший в растение минеральный азот МНз включается в состав отдельных органических азотистых соединений в известной последовательности. Вначале происходит синтез небелковых азотистых органических соединений (аминокислоты, амиды), образование же белков происходит несколько позже. При этом из двух групп белковых веществ конституционные белки синтезируются значительно быстрее, чем запасные белки. Этот вывод пол Ностью подтверждается результатами ранее проведенных исследований с молодыми растениями озимой ржи. [c.48]

Аналогичная реакция протекает при бромировании масляной кислоты (через Hy OOAg ), Эта реакция, опубликованная в свое время А,П. Бородиным, в настоящее время представляет собой удобный метод синтеза разнообразнейших галоидных алкилов (метил подпетый, метил хлористый, этил иод истый, этил хлористый, а также разнообразные пропилы, изопропилы и тл.). [c.50]

Система атомов убедительно показывает, что кроме четырех генетических рядов эволюции атомов, больше не существует иных, других направлений их эволюции. Названные генетические ряды иллюстрируют все как межвидовые, так и межподвидовые превращения (переходы), базирующиеся на реакциях синтеза и распада. Причем эволюция в каждом ряду идет по своим собственным законам. Это говорит о том, что ист, и не может быть единого закона превращения атомов, а значит, и единой его формулировки. Разве только уравнение бинома Ньютона. Хотя и оно, скорее всего, является математической моделью — алгоритмом этих превращений. [c.125]

Предполагают, что гидр иди ый перенос осуществляется от частицы, несущей два отрицательных заряда вероятно, именно высокая плотность отрицательного заряла ответственна легкость гидридного переноса. Реакция не применима к альдегидам, способным к енолизации, так как у них"возможна альдольная конденсация и последующие превращения. Эта реакция ограниченно используется а современной сяктот и ческой химии. Роль восстановителя и субстрата могут выполнять и два различных альдегида в таком случае в качестве восстановителя обычно ист пользуют формальдегид. При синтезе полигидроксимегилированных соединений формальдегид применяют как для альдольной конденсации, так и в качестве восстановителя [c.130]

Диалкилфосфор истые кислоты, или диалкилфосфиты, т. е. соединения типа (К0)2РН0, впервые полученные еще в прошлом веке и представля,вшие вначале чисто теоретический интерес, в настоящее время приобретают все больщее значение. Это о-бусловлеио прежде всего тем, что диалкилфосфиты, наряду с триалкилфосфитами (НО)зР, являются важнейшими исходными веществами для получения различных фосфорорганиче ских соединений (рис. 1). Высокая реакционная способность и вытекающее отсюда разнообразие превращений, а также простота синтеза диалкилфосфористых кислот — все это выдвигает их в ряде случаев даже на первое место по сравнению с триалкилфосфитами. [c.269]

Исследованы реакции всех галогенфторидов с разными видами угля при различных температурах как будет видно из дальнейшего описания, состав продуктов синтеза зависит от частных условий реакции. В одном случае утверждают , что из семи известных галогенфторидов лучшие результаты достигнуты при применении пятифтористого иода. Описаны лишь опыты с пятифтористым иодом, трехфтористым бромом и трехфтористым хлором. Процесс, вероятно, изучался первоначально в связи с получением тетрафторэтилена. Уголь обрабатывали галоген-фторидом при температуре не менее 1500Х предпочтительнее проводить реакцию на угольных электродах в электрической дуге, температура которой составляет 2500—4000 °С. Выход продукта целиком зависит от быстроты удаления избытка галогенфторида из реакционной смеси, причем в случае пятифтористого иода этого достигают просто посредством конденсации при —78 °С. Органические вещества затем конденсируются в ловушке, охлаждаемой жидким азотом было найдено, что они состоят из 25% четырехфтор истого углерода, 20% тетрафторэтилена, 10% гексафторэтана, 20% трифториодметана и 25% карбонилфторида. [c.50]

В качестве исходных веществ для синтеза метилового и этило-ого эфиров ортокремневой кислоты используют абсолютированные вежеперегнанные метиловый и этиловый спирты, а также много-ратно очищенный и перегнанный химически чистый четыреххло-)истый кремний. [c.121]

Каталитический (термокаталитический) метод генерирования карбенов из диазосоединений, как уже отмечалось, является основным в синтезах с использованием диазосоединений. В качестве катализаторов деазотирования диазосоединений обычно используют соединения переходных металлов. Карбенное разложение диазосоединений способны катализировать многие металлы и их соединения (Си, Ag, 2п, А1, Со, Р1) [8, 1009], однако к настоящему времени в синтетическую практику химии карбенов прочно вошли лишь катализаторы на основе Си, КЬ и Рб. Несмотря на почти столетнюю исто-зию использования медных катализаторов и попытки изучения механизма их каталитического действия в этих реакциях [8,1010], этот механизм полностью не выяснен, не говоря уже о механизмах реакций с использованием катализаторов на основе других металлов. Обычно считают, что в реакциях циклопропанирова- [c.160]