Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фриделя Крафтса процесс хлорирования

    Точно так же, как парафины способны при особых условиях вступать в обычные реакции ароматических углеводородов — хлорирование, нитрование и сульфирование, — они могут в присутствии хлористого алюминия реагировать по типу процессов Фриделя—Крафтса. Так, например, парафины реагируют с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом с образованием кетонов, а с окисью углерода и хлористым водородом образуют альдегиды и хлорангидриды кислот [17]. [c.100]


    В этом типе галогенирования трудно описать природу положительно заряженной галогенной частицы [22]. Так, хотя хлорирование метана и высших алканов проходит успешно в темноте и в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса, тем не менее нельзя утверждать, что эти процессы являются полностью ионными. Возможно, что положительный галогенид Х+ существует в основном триплетном состоянии, и, следовательно, реакции с его участием надо классифицировать как катион-радикальные. Тем не менее для наших целей можно четко разделить процессы галогенирования на две группы реакции с атомами галогенов и реакции с заряженными частицами. [c.635]

    Из более поздних открытий следует отметить открытие американцем Гиббсом способа получения фталевого ангидрида окислением нафталина воздухом и открытие реакции конденсации ароматических соединений в присутствии хлористого алюминия (реакция Фриделя и Крафтса). Ценный вклад в эту область химии внесли и русские химики. Еще в 40-х годах прошлого столетия А. А. Воскресенским был установлен химический состав нафталина и полученного им хинона. В 1845 г. Н. Н. Зинин получил один из важнейших полупродуктов анилинокрасочной промышленности—бензидин. В 1865 г. Н. В. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1865—1866 гг. В. Яворским получен п-нитротолуол. В 60-х годах Ф. Ф. Бейльштейн изучил процесс хлорирования толуола. [c.19]

    Это определенное противоречие не содействует пониманию активирующего действия хлористого водорода. Сверх этого, во многих примерах указывается, что дан е в процессах конденсации, осуществляемых галоидными алкилами или другими хлорированными соединениями, присутствие следов влаги в хлористом алюминии производит ускоряющее действие. Даже больше того, было показано,что в присутствии хлористого алюминия, освобожденного от хлористого водорода сплавлением под давлением с алюминиевой пылью [21], не происходит крекинга парафиновых углеводородов. Из этого мы можем вывести заключение, что хлористый водород, присутствующий как таковой или образующийся в результате реакции воды с катализатором, обладает активирующим влиянием не только на реакции, включающие олефины, но также па реакции конденсации с алкильными галоидами и на крекинг. Однако важное значение хлористого водорода для реакций Фриделя—Крафтса может быть определено в общем только опытами с абсолютно безводным хлористым алюминием так как это соединение жадно поглощает влагу, то сомнительно, был ли кто-либо и когда-либо способен приготовить хлористый алюминий в совершенно безводном состоянии. В нашей лаборатории мы безрезультатно провели повторные попытки приготовить действительно безводный хлористый алюминий. Таким образом, трудно избежать загрязнения влагой от этого источника. Хотя реакции с хлористым алюминием обычно рассматриваются как протекающие в безводных условиях, сомнительно, чтобы сами реагирующие вещества были когда-либо совершенно свободными от [c.83]


    Немецкие синтетические масла другого типа получались конденсацией нафталина с фракцией среднего масла , выкипающей в пределах 250—350°. Процесс осуществлялся по реакции Фриделя-Крафтса нутехм конденсации с нафталином предварительно хлорированного среднего масла . Необходимо отметить, что масла этого типа очень сходны но структуре и методу получения с депрессатором парафлоу (см. главу VI), представляющем продукт алкилирования нафталина высокомолекулярным парафином. Разница обусловлена тем, что немецкие масла состоят из ароматических молекул с коротки.лш боковыми цепями ( ig— jg), в то время как в парафлоу боковая цепь включает или больше. [c.248]

    Источниками образования отходящего хлорида водорода являются многие процессы. Значительные количества абгазного хлорида водорода образуются в процессах заместительного хлорирования углеводородов или их производных, пиролиза хлорпроизводных углеводородов, при конденсации Фриделя-Крафтса, гидрофторировании хлорпроизводных углеводородов, при переработке хлоридов металлов, например при высокотемпературном гидролизе, дегидрохлорировании, дегидратации кристаллогидр>атов. [c.6]

    Процесс Фишер-Тропша [5] позволяет олефиновые углеводороды, получаемые из водяного газа, превращать в смазочные масла путем полимеризации с хлористым алюминием или первоначально хлорированием соответствующей фракции, а затем конденсацией по Фриделю и Крафтсу одних продуктов хло-рировашя или их смеси с техническим ксилолом или другими ароматическими углеводородами [11, 12]. Смазочные масла, синтезированные реакциями кон-денсащш, имеют вообще высокое содержание ароматических углеводородов, довольно шзкие индексы вязкости при относительно высокой вязкости и удельном Весе и сравнительно узкие пределы выкипания. [c.631]


Смотреть страницы где упоминается термин Фриделя Крафтса процесс хлорирования: [c.192]    [c.23]    [c.131]    [c.113]   
Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов (1974) -- [ c.488 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фридель

Фриделя Крафтса

Фриделя Крафтса хлорирования



© 2025 chem21.info Реклама на сайте