Экстрактивная ректификация соляной кислоты

С целью получения безводного хлористого водорода из соляной кислоты, содержащей больше НС1, чем в азеотропной смеси, рекомендуют также применять для обезвоживания концентрированный раствор гигроскопической соли, например, 30—60%-ный раствор СаСЬ. Процесс солевой экстрактивной ректификации можно осуществлять в отгонной колонне, в верхнюю часть которой поступает исходная соляная кислота, а в нижнюю — греющий пар. На уровне, где соляная кислота достигает азеотропного состава, в колонну вводится горячий раствор соли. Нижняя часть колонны является исчерпывающей, а безводный хлористый водород, отводится из верха колонны. Вытекающий из колонны разбавленный раствор соли выпаривают и возвращают в колонну 24-126. Тепло, выносимое уходящим хлористым водородом, можно использовать для подогрева поступающей в колонну соляной кислоты. Подобный же способ с применением Mg разработан для получения чистого НС1 из абгазов, образующихся при термическом разложении хлорида магния 127. [c.406]

Рис. 9-20. Схема экстрактивной ректификации соляной кислоты с растворами хлористого кальция

На рис. 9-20 приведена примерная схема установки для экстрактивной ректификации соляной кислоты с концентрированными растворами хлористого кальция. Установки такого типа могут использоваться для производства 100%-ного хлористого водорода из привозной соляной кислоты. [c.508]

Описана методика расчета колонны для экстрактивной ректификации соляной кислоты с использованием в качестве водоотнимающего средства концентрированных растворов хлористого кальция. Процесс может быть осуществлен также в две стадии. На первой стадии хлористый водород выделяется из концентрированной соляной кислоты (30—35% НС1) в обычнях ректификационных установках, а азеотропная кислота иэ куба колонны первой стадии поступает на вторую стадию экстрактивной ректификации с растворами a lj. Газообразный хлористый водород из второй колонны поступает в первую, откуда отбирается после осушки. На получение 1 т хлористого водорода из 21%-ной соляной кислоты расходуется 4,85 т соляной кислоты, 25 т 55%-ного раствора a lg и 2 т пара [90]. [c.507]

Экстрактивная ректификация соляной кислоты может проводиться также с растворами MgGl2 [91]. Такая схема особенно удобна для получения сухого хлористого водорода из разбавленных отходящих газов от процесса термического разложения хлористого магния. При концентрировании разбавленных растворов JV[gGl2 их можно нейтрализовать с помощью Mg (0Н)2, а избыточное количество MgGl2 возвратить на термическое разложение. [c.508]

Представляет также интерес выделение НС1 из азеотропа соляной кислоты экстрактивной перегонкой в присутствии H2SO4 по методу Гревера [63]. В этом случае для ректификации применяли колонну, изготовленную из графита. На рис. 230 приведена диаграмма равновесного кипения системы НС1—H2SO4—HjO при постоянном давлении. [c.315]

Разриботка процесса концентрирования соляной кислоты ведется советскими исследователями. В частности, опубликован ряд работ, касающихся как изучения равновесных данных, методики расчета, так и разработки технологии самого процесса солевой (экстрактивной) ректификации [56—66]. Наибольший интерес представляет расчетное исследование процесса солевой ректификации с применением раствора хлорида кальция, в котором рассматривается зависимость числа теоретических тарелок ректификационной колонны от массового соотношения СаС12 НС1, концентрации НС1 в кубовом остатке, количества тепла, затрачиваемого в кипятильнике, и другие параметры процесса при ректификации 20 и 31%-ной соляной кислоты [57]. [c.13]

Для полной отгонки хлористого водорода из соляной кислоты и для получения НС1 из разбавленной кислоты применяют экстрактивную ректификацию с использованием водоотнимающих средств (концентрированной H2SO4 или растворов a la и Mg b), как это показано на рис. П-37. [c.52]