Гигроскопическая влага в солях

Гигроскопической точкой соли, точнее, ее насыщенного раствора (порогом гигроскопичности) называется такая относительная влажность воздуха, при которой соль не теряет влагу и не поглощает ее из воздуха. [c.48]

Все материалы, если их обезводить и привести в соприкосновение с атмосферным воздухом, начинают поглощать влагу из воздуха и насыщаются ею до определенного равновесного состояния в соответствии с температурой и влажностью окружающего воздуха. Это влагосодержание материала называется равновесным гигроскопическая влага). Таким образом, если известна гигроскопическая точка материала, то известен целесообразный предел удаления влаги. Это особенно важно для сильно гигроскопических материалов (например, текстиль, табак, многие соли и др.). [c.405]

Вычислить массовую долю гигроскопической влаги в поваренной соли по следующим данным масса пустого тигля — 5,1234 г масса тигля с навеской соли до высущивания — 5,4826 г масса тигля с навеской соли после высушивания — 5,4754 г. [c.29]

Щавелевокислый натрий Ма С О не содержит кристаллизационной воды и почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 . Ее сохраняют в закрытой склянке, а перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием соли при 105°. Растворы щавелевокислого натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (причем образуется щавелевокислый кальций). Поэтому запасные растворы щавелевокислого натрия готовить не следует. [c.378]

Повышенная влажность соли является одним из главных факторов, обусловливающих ее слеживание. При подсыхании и охлаждении влажной водорастворимой соли в результате изменения внешних условий ее хранения происходит наиболее интенсивная кристаллизация из пересыщенного раствора с образованием многочисленных фазовых контактов. Способность к слеживанию тем больше, чем больше растворимость соли в воде при большой растворимости в насыщенном растворе, образуемом гигроскопической влагой, содержится больше соли и при подсыхании выделяется больше новых кристаллов, связывающих кристаллическую массу. Чем больше изменяется растворимость вещества при изменении температуры, тем слеживаемость также больше, потому что и в этом случае кристаллизуется большая масса вещества, чем когда его растворимость [c.279]

На участках аЬ (кривая ТГ) и а Ь (кривая ДТА) происходит удаление из соли гигроскопической влаги и восьми молекул кристаллизационной воды, Сопоставление кривых ТГ, ДТА и ДТГ [c.368]

Сушка преципитата должна проводиться медленно, чтобы продукт постепенно отдавал гигроскопическую влагу, но не перегревался при этом. На выходе из сушилки температура соли не должна превышать 70—80 °С, для этого температуру выходящих из сушилки газов поддерживают обычно не более чем на 20—30 °С выше температуры сухого преципитата. [c.680]

С помощью анализов в пробах отложений было определено процентное содержание минеральной части (неорганические соли),, углеводородной части (органические соединения) и гигроскопической влаги. Результаты анализов представлены в табл. 1. Исследованные пробы взяты до проведения в скважинах удаления отложений во время подземных или капитальных ремонтов. Исключением являются 18 проб, отобранных после циркуляционной промывки каустической содой скважины 101 Манчаровского месторождения. [c.171]

Ход работы. Сначала выбирают агрессивные среды, в которых предполагается проводить испытание, и устанавливают их концентрацию. Затем обычно готовят соответствующие растворы на дистиллированной или хорошо прокипяченной питьевой воде. Перед отвешиванием препаратов для растворов солей их предварительно просушивают до удаления гигроскопической влаги. Если соли содержат кристаллизационную воду, то ее учитывают, пересчитав навеску соли на безводное вещество. Растворы хранят в плотно закрытых бутылях. [c.277]

Частицы твердой фазы под воздействием на их поверхности сил молекулярного притяжения способны удерживать газообразные вещества и соли почвенного электролита. При этом удерживаются целые молекулы без их качественных изменений. Молекулы водяного пара из почвенного воздуха, облегая сплошным слоем частицы твердой фазы, образуют гигроскопическую влагу, прочно удерживаемую частицами (молекулярная адсорбция). [c.54]

Методы определения гигроскопической влаги в солях и порядок выполнения работы [c.100]

Гигроскопическая влага в соли содержится в виде насыщенного раствора. При высыхании и охлаждении влажной соли происходит кристаллизация на гранях соприкасающихся кристаллов, в результате чего они сцепляются, спаиваются. [c.58]

Обычным требованием к кристаллическим товарным продуктам является равномерность их зерен. Кристаллические продукты, состоящие из кристаллов различной величины, особенно содержащие кристаллическую пыль, подвержены слеживанию. При хранении их кристаллические частицы склеиваются, уплотняются и сыпучий материал превращается в твердую монолитную массу. Слеживанию соли способствует хранение ее в больших массах, когда нижние слои сильно уплотняются под тяжестью верхних. Мелкие кристаллы, кристаллическая пыль, заполняющая промежутки между крупными кристаллами, играют роль спаивающего материала, особенно если соль влажная. Повышенная влажность соли является одной из главных причин ее слеживания. Гигроскопическая влага в соли содержится в виде насыщенного раствора. При высыхании и охлаждении влажной соли происходит кристаллизация на гранях соприкасающихся кристаллов, в результате чего они сцепляются, спаиваются. [c.46]

Способность к слеживанию тем больше, чем больше растворимость соли в воде при большой растворимости в насыщенном растворе, образуемом гигроскопической влагой, содержится больше соли и при подсыхании или охлаждении выделяется больше новых кристаллов, связывающих кристаллическую массу. Чем больше меняется растворимость соли при изменении температуры, тем слеживаемость также больше, потому что при охлаждении выделяется больше кристаллов, чем у соли с малым изменением растворимости. По этой причине, например, хлорид калия, влияние температуры на растворимость которого довольно значительно, слеживается больше, чем хлорид натрия, растворимость которого мало зависит от температуры. [c.61]

Гигроскопической точкой соли или, правильнее, ее насыщенного раствора называется та относительная степень влажности воздуха, при которой раствор не теряет влаги и не поглощает ее из воздуха (т. е. влажность, равная парциальному давлению воды над насыщенным раствором соли). [c.61]

Удаление тиосульфата весьма ускоряется во время промывки в морской воде. Негативы (и отпечатки) можно промыть в морской воде в течение половины нормального для пресной воды времени и затем окончательно промыть 5 минут в пресной воде (эта заключительная промывка удаляет из обрабатываемых фотоматериалов все остатки гигроскопических морских солей, предотвращая выцветание изображений, которое могло бы явиться следствием их присутствия и поглощения ими влаги). [c.29]

До статочно точным и пригодным для определения гигроскопической влаги в любых солях является метод, основанный на сушке веществ без нагревания с помощью водоотнимающих средств — концентрированной серной кислоты, прокаленного хлорида кальция, фосфорного ангидрида и т. п. [c.101]

Технические соли, получаемые кристаллизацией или осаждением из растворов, содержат некоторое количество свободной влаги. Эта влага заключена в порах вещества и обволакивает кристаллы тончайшим слоем, так что на вид они кажутся достаточно сухими. При хранении на воздухе солей, подвергшихся сушке, в них также накапливается гигроскопическая влага, количество которой в воздушно-сухом веществе зависит от его удельной поверхности и влажности воздуха. [c.97]

Обычно, чтобы определить гигроскопическую влагу, навеску вещества сушат в лабораторном сушильном шкафу при 105—110°С до постоянного веса. Проводят не меньше двух определений. Для этого навеску измельченного вещества в бюксах помещают в сушильный шкаф, снимают с них крышки, которые также оставляют в шкафу. Продолжительность высушивания не может быть указана, — она зависит от свойств исследуемой соли. Периодически бюксы закрывают крышками и после охлаждения взвешивают. Сушку прекращают, когда результаты двух последовательных взвешиваний совпадут. Для большинства веществ это достигается за 2—3 ч. По разности весов до и после высушивания вычисляют содержание влаги в испытуемом продукте. Взвешивание производят на аналитических весах. [c.97]

В зависимости от условий гппсообразования происходит фор- ирование кристаллических осадков различной структуры [1, 3]. По общему составу отложения состоят из минеральной части (неорганические соли), углеводородной части (органические соединения) гигроскопической влаги. Изучение отложений. из скважин НГДУ Чекмагушнефть показало, что в среднем общий состав представлен минеральной частью на 74,5, углеводородной частью на 21,5 и гигроскопической влагой ни 47о- Минеральная часть осадка представлена- неорганически-.ми солями и в среднем на 86,4% состоит из гипса [1]. [c.97]

Более полную характеристику гигроскопических свойств вещества можно получить по данным кинетики сорбции влаги солями и по изотермам сорбции Для изучения кинетики сорбции влаги используют динамический метод [5, 6] через сорбционную колонну, в которой в подвешенном состоянии находится чашечка с образцом, соединенная с весами, пропускают инертный газ определенной влажности. По изменению веса со временем судят о скорости влагопоглощения данного вещества. По этим данным строят изотермы сорбции [7—9], описывающие зависимость количества поглощенной влаги от относительной влажности воздуха. Если сорбционную кривую представить в логарифмических координатах, на графике появится точка излома [7]. Эта точка соответствует переходу от адсорбции воды твердым веществом к образованию на поверхности насыщенного раствора. Для карбонатных солей калия критическая точка незначительно отличается от гигроскопической, найденной по эксикаторному методу [10]. [c.160]

В качестве модифицирующих добавок, вносимых в процессе производства, применяют чаще всего неорганические соли. Их вносят в небольших количествах в растворы или плавы, из которых получается кристаллический или гранулированный продукт. Они ингибируют кристаллизацию или растворение при хранении продукта, изменяют его гигроскопичность или форму образующихся кристаллов, либо затрудняют полиморфные превращения. Например, уменьшение слеживания нитрата аммония достигается добавками, замедляющими полиморфные превращения П 1П 1У (см. табл. 11.1) или приводящими к метастабильному превращению И -> IV с меньшей объемной деформацией. Добавкой нитрата магния, который образует кристаллогидрат Mg (Ы0з)2-6Н20, связывается гигроскопическая влага нитрата аммония кроме того, он повышает вязкость межкристального раствора, что приводит к кристаллизации из него NH4NOз в форме хрупких дендритов, не способных прочно цементировать ранее образовавшиеся кристаллы. [c.282]

Экономически более выгодно гранулирование самогранулирую-щихся смесей, не требующих предварительного увлажнения водой и последующего высушивания с затратой тепловой энергии. Такие смеси образуются, например, при гранулировании при повышенной температуре сложных и смешанных удобрений, содержащих растворимые соли. Очень малого количества насыщенного раствора этих солей, образованного содержащейся в удобрениях гигроскопической влагой, достаточно для придания гранулируемому материалу необходимой пластичности. [c.288]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

При получении поташа первого сорта осадок на центрифугах промывают конденсатом. Расход конденсата до 10% от массы осадка. Промывную жидкость вместе с фугатом возвращают на стадию выделения двойной соли. Оосадок полутораводного поташа центрифуг содержит 3—5% гигроскопической влаги. При выпуске товарного продукта в виде полутораводного поташа осадок поступает в промежуточный бункер и далее на затаривание в мешки и склад готовой продукции, а при выпуске его в виде безводного поташа осадок после центрифуг направляют на сушку во вращающуюся барабанную сушилку, где высушиваемые материалы непосредственно контактируются с топочными газами. [c.98]

Уменьшение слеживаемости достигается припудриванием частиц соли порошкообразными минеральными добавками — фосфоритной или костяной мукой, талькмагнезитом, золой, гипсом, каолином и др. Одни из этих добавок только уменьшают активную поверхность частиц, другие обладают также адсорбционными свойствами. Влияние неорганических добавок на уменьшение слеживаемости аммиачной селитры в основном определяется 1) понижением содержания свободной влаги в частицах, 2) понижением гигроскопической точки соли, что ведет к уменьшению количества испарившейся межчастичной влаги, 3) ослаблением связи между кристаллами и 4) изменением удельного объема маточного раствора . Однако припудривающие добавки постепенно мигрируют с поверхности во внутрь частиц, и способность последних адсорбировать и десорбировать влагу вновь восстанавливается. Кроме того, действие добавок, обладающих адсорбционными свойствами, ограничено их емкостью в отношении влаги. Таким образом, эффект от припудривающих добавок можно рассматривать как временный В качестве одной из лучших припудривающих доЬавок для устранения слеживаемости аммиачной селитры (а также карбамида и сложных удобрений) рекомендуют добавку из силиката магния и аммония (Аттакот) 27,40-42 [c.391]

Основной хлорид кальция значительно менее гигроскопичен, чем хлорид кальция. Это обстоятельство облегчает удаление воды с газом и способствует образованию сыпучего, не мажущего материала. Остающаяся гигроскопическая вода присутствует в виде раствора, насыщенного Са(СЮ)2, СаСЬ и Са(0Н)2, находящегося в равновесии с двумя твердыми фазами — двуосновным гипохлоритом кальция и основным хлоридом кальция. Растворимость Са(0Н)2 в присутствии Са(С10)2 и СаСЬ весьма невелика (рис. 436) и, следовательно, содержание свободной извести в растворе, образованном гигроскопической влагой, мало. При дальнейшем хлорировании двуосновной гипохлорит кальция разрушается и переходит в менее основную соль — ЗСа (СЮ) 2 2Са(0Н)2-2Н20 — дветретиосновной гипохлорит кальция [c.695]

Дальнейшее хлорирование связано с разрушением дветрети-основной соли и переходом ее в нейтральный гипохлорит кальция Са(С10)2-ЗН20. После исчезновения дветретиосновной соли продукт представляет собой, по-видимому, смесь нейтрального гипохлорита и основного хлорида кальция. Наличие небольшого количества гигроскопической влаги приводит при продолжении хлорирования к частичному разрушению основного хлорида с образованием тетрагидрата хлорида кальция, что увеличивает гигроскопичность продукта. Однако после исчезновения жидкой фазы поглощение хлора практически прекращается. [c.696]

В растворимых кристзллических солях определить содержание гигроскопической влаги обычными методами (сушка при 105—11.0° С) не представляется возможным, так как при высушивании удаляется также частично или полностью и кристаллизационная вода. Поэтому при анализе сульфатз нзтрия определяют потери при высушивании в интервале температур 225—250° С. [c.90]

К чистоте десятиводного сульфата натрия, применяемого под названием глауберовой соли для медицинских целей, предъявляются повышенные требования. Согласно ГОСТ 6319—52 , глауберова соль должна содержать не менее 99% N32804 IOH2O, и не более 0,005% не растворимых в воде веществ, 0,1% хлоридов (Na l), 0,0005% Fe, 0,003% солей аммония (NH4), 0,0005% тяжелых металлов сероводородной группы (РЬ), 0,03% солей кальция. Мышьяк, сульфиты и тиосульфаты, а также гигроскопическая влага должны отсутствовать. Реакция водного раствора должна быть нейтральной. [c.134]

ВлажностьПоваренная соль может содержать свободную гигроскопическую влагу и связанную кристаллизационную воду в примесях, например в гипсе. При 0,15 °С и ниже во влажном воздухе соль образует дигидрат Na l-2H20. Содержание влаги в соли зависит от условий ее хранения, температуры и влажности воздуха, а также от содержания в соли некоторых примесей, которые сильно влияют на скорость поглощения влаги и ее количество. Даже совершенно сухая на вид соль, как правило, содержит небольшое количество воды в виде рассола, обволакивающего кристаллы соли тончайшим слоем [c.181]

Способность к слеживанию тем больше, чем больше растворимость соли в воде при большой растворимости в насыщенном растворе, образуемом гигроскопической влагой, содержится больше соли и при подсыхании или охлаждении выделяется больше новых кристаллов, связывающих кристаллическую массу. Чем больше меняется растворимость соли при изменении температуры, тем сле-живаемость также больше, потому что при охлаждении выделяется больше кристаллов, чем в случаях, когда растворимость соли с изменением температуры меняется незначительно. [c.58]

Стандартные растворы можно готовить из чистых металлов или чистых солей определенного состава. Имея хорошие ч. д. а. соли, их обыкновенно можно применять для целей колориметрии без дальнейшей очистки 6. По возможности применяют безводные соли. Их измельчают и высушивают при 100° или при более высокой температуре для удаления гигроскопической влаги. Во многих случаях можно с успехом пользоваться кристаллогидратами, если только они не гигроскопичны или же заметно не выветриваются. Кристаллы должны быть достаточно велики, чтобы из них можно было выбрать прозрачные и невыветрившиеся. Такие воздушно-сухие кристаллы могут содержать несколько десятых долей процента адсорбированной влаги, которые редко имеют значение при определении следов вещества. Слишком точное отвешивание стандартного вещества является излишней тратой времени. Например, приготовляя 1 л 0,1%-ного раствора соли хрома (VI), следует брать 3,73 г К2СЮ4, а не 3,734 г [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология