Причины загрязнения осадка

ПРИЧИНЫ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОСАДКА [c.125]

Причины загрязнения осадков. Причиной загрязнения осадков является сопряженное осаждение. [c.282]

Причины загрязнения осадка [c.128]

Адсорбция. Как правило, это основная причина загрязнения осадков. Адсорбция особенно характерна для осадков с большой удельной поверхностью, например гидроксидов и сульфидов. Загрязнение осадков гидроксидов было исследована И. М. Кольтгофом на примере осаждения гидроксида железа (П1) без добавления и с добавлением двухзарядных ионов-Осадок, полученный в отсутствие двухзарядных ионов, он смешивал с раствором, содержащим те же ионы. Оба осадка содержали значительные количества двухзарядных ионов. Тем самым Кольтгоф доказал, что имела место адсорбция, а не окклюзия. [c.203]

Главной причиной загрязнения осадков является так называемое сопряженное осаждение. [c.148]

Причиной загрязнения осадков может служить также последующее осаждение, в ходе которого на поверхности ранее выделенного осадка осаждается химически отличающаяся [c.150]

С помощью кобальта-60 изучались причины загрязнения осадка оксихинолината меди кобальтом при отделении меди от кобальта 167]. Большая часть кобальта оказывается в осадке оксихинолината меди в результате изоморфной сокристаллизации, незначительная часть кобальта (4—6% от общего содержания) попадает в осадок вследствие адсорбционных процессов. Наиболее полное разделение меди и кобальта с помощью 8-оксихинолина достигается при pH<5 и повышенной температуре. [c.93]

Чаще всего причиной загрязнения осадков является адсорбция посторонних примесей, которую мы и рассмотрим в первую очередь. [c.39]

Итак, адсорбция является основной причиной загрязнения осадков, источником многих аналитических ошибок, а в связи [c.245]

Теперь рассмотрим основные причины загрязнения осадков. В настоящее время известно большое разнообразие причин загрязнения осадков в процессе их образования, однако эти причины в ряде случаев мало изучены и даже нет общепризнанной и четкой их классификации. Мы остановимся на тех, которые наиболее важны для аналитической химии. Такими причинами являются соосаждение и последующее осаждение. [c.43]

Причиной загрязнения осадка примесями может служить комплексообразование. Так, осаждение сернокислого бария в присутствии ионов трехвалентного железа дает соль состава [c.84]

Причины загрязнения осадков различны. Основной причиной является удерживание загрязнений поверхностью осадка — адсорбция. [c.109]

В некоторых случаях бывает еще одна причина загрязнения осадка, не связанная ни с внешней адсорбцией, ни с окклюзией,— это так называемое последующее осаждение, или последующее соосаждение. Заключается оно в том, что осаждение некоторых соединений, обычно происходящее очень медленно, ускоряется в присутствии других осадков. Так, ZnS практически не осаждается в растворе, содержащем 0,1 г-экв л НС1, но в присутствии осадков uS, HgS и некоторых других сульфидов постепенно осаждается ZnS. [c.205]

Адсорбция ионов осадками подразделяется на 1) адсорбцию потенциалобразующнх (потен-циалопределяющих ионов) 2) ионообменную адсорбцию 3) адсорбцию ионных пар 4) моно-молекулярную адсорбцию. Адсорбция — основная причина загрязнения осадков. Особенно легко загрязняются осадки сульфидов, гидроокисей, галогенидов металлов, имеющие очень развитую поверхность соприкосновения с раствором. Соосаждение посторонних растворимых веществ наблюдается часто, хотя они сами по себе данным реактивом и не осаждаются. Например, с сульфатом бария соосаждаются хлориды, нитраты и перманганаты различных металлов. [c.74]

Скоагулированные осадки всегда увлекают с собой ионы ко гулянта, что и является часто причиной загрязнений осадка. Та скоагулировавный осадок сульфида металла имеет на своей П( верхности слой адсорбированного H2S, что обусловливает явл-ние последующего соосаждения посторонних сульфидов (стр. 131 [c.128]

Вторым методом, находящим общее применение, является метод Кариуса. В микрохимическом оформлении он заключается в нагревании органического вещества под давлением в за-плавленных трубках с концентрировавной азотной кислотой И-ВаСЬ. Этот метод [98, 171, 503, 555] применим также для определения серы в щелочных солях сульфокислот и других соеди-нелиял, содержащих, кроме серы, также и металлы. Метод Кариуса имеет много недостатков. К ним относится, прежде всего, выделение кремневой кислоты из стеяок стеклянной трубки при действии азотной кислоты под давлением это наблюдается обычно при использовании трубок, бывших ранее в употреблении. В случае перегрева трубки происходит наплавление ВаЗО ла ее стенках и разрыв трубки. Указанные недостатки, большая продолжительность определения и необходимость приобретения навыков правильного заплавления трубок значительно снижают ценность метода Кариуса. Широкое применение нашел метод сожжения в бомбе Парра. Метод заключается в нагревании вещества, содержащего серу с окислителями (нитратом атрия, перекисью натрия) в присутствии органических веществ,, повышающих температуру реакции, например сахара. Недостатком метода является большая концентрация солей, что может быть причиной загрязнения осадка сульфата бария. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология