Осаждение гидроксида железа

ОСАЖДЕНИЕ ГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА(П1) [c.246]

На осаждение гидроксида железа (III) из 15 мл раствора трихлорида железа пошло 10 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия. Вычислить концентрацию иона Fe +, в исследуемом растворе в моль/л и в г/л. [c.56]

Опыт 171. Осаждение гидроксида железа (111) [c.153]

Решение. Производство железооксидного катализатора включает стадии осаждения гидроксида железа (II) аммиачной водой из раствора сульфата желе-за(П). окисления Ре(ОН)а до Ре(ОН)з и последующего обезвоживания его при прокаливании. Процесс можно представить реакциями [c.21]

Адсорбция. Как правило, это основная причина загрязнения осадков. Адсорбция особенно характерна для осадков с большой удельной поверхностью, например гидроксидов и сульфидов. Загрязнение осадков гидроксидов было исследована И. М. Кольтгофом на примере осаждения гидроксида железа (П1) без добавления и с добавлением двухзарядных ионов-Осадок, полученный в отсутствие двухзарядных ионов, он смешивал с раствором, содержащим те же ионы. Оба осадка содержали значительные количества двухзарядных ионов. Тем самым Кольтгоф доказал, что имела место адсорбция, а не окклюзия. [c.203]

Какие преимущества имеет гомогенный осадитель 0(NH2) 2 по сравнению с аммиаком при осаждении гидроксида железа (И1) [c.168]

Осаждение гидроксидов железа (II) и магния начинается при pH, равных 7 и 11 соответственно. Что можно сказать об относительной растворимости этих соединений [c.14]

СООСАЖДЕНИЕ — захват посторонних примесей осадком основного вещества. Например, при осаждении гидроксида железа или алюминия существующие в растворе примеси редких металлов захватываются и выпадают в осадок вместе с гидроксидом железа или алюминия. С. обусловливается адсорбцией, окклюзией, изоморфизмом и другими процессами. С. может вызвать ошибки в количественном химическом анализе и, наоборот, является очень полезным для очистки растворов от посторонних примесей (напр., при подготовке электролитов для проведения электролиза). С. используют для определения примесей. [c.233]

Гидроксид железа (III) имеет наименьшую растворимость при pH 6,5. Осадок Ре(ОН)з образуется в более широком диапазоне значений pH по сравнению с гидроксидом алюминия. Осаждение гидроксида железа (III) начинается при рН>3. Гидроксид железа [c.126]

В целях изменения фазового состава осадка и улучшения его свойств был разработан новый способ электрохимической очистки с модифицированием осадка [211], заключающийся во введении в сточную воду зародышей кристаллизации а-РеООН, полученных быстрым окислением кислородом воздуха химически осажденного гидроксида железа по схеме [c.180]

Для осаждения гидроксида железа (III) к раствору добавляют раствор аммиака [c.110]

Сульфидный осадок для окисления и выщелачивания сульфидов никеля и кобальта обрабатывается 3 ч слабым раствором серной кислоты и кислородом в автоклаве при температуре 120 °С и определенном давлении. В конце процесса жидкая фаза пульпы имеет pH 2 и содержит 60 г/л сульфатов никеля и кобальта, затем pH увеличивается до 5 добавлением аммиака для осаждения гидроксида железа (III), а следы меди осаждаются сероводородом. [c.159]

Колонна для осаждения гидроксида железа (II) внедрена вместо баковых реакторов в производстве анодной массы для щелочных аккумуляторов [8, с. 97]. Исходные реагенты (железный купорос и щелочь, окислители) в количестве 3,0 м /ч подавали непосредственно в реакционную зону колонны диаметром 0,2 м, высотой 5 м после трехминутного контактирования образовавшийся гидроксид железа (И) выдерживался в виде пульпы в баке-сборнике, поступал на фильтрацию и далее обрабатывался по принятой на заводе технологической схеме. [c.149]

В работе [39] изучен гидролиз в хлорнокислых растворах с Ср г = = 1,8-10 М методом катионного обмена и определены константы гидролиза р/С 6,90 и рКг 8,25. Исходя из этих данных построена диаграмма распределения гидроксокомплексов железа(II) в зависимости от pH раствора (рис. Г.8) Т Гидролиз >1 леза(П) по первой ступени начинается при pH 5 и наиболее полно протекает при pH 7,5 pH начала осаждения гидроксида железа(II) 7,0 и pH полного осаждения 9—14. [c.30]

Неспецифические носители захватывают радионуклиды за счёт процессов сорбции. Поэтому процесс осаждения не является специфическим и коллекторные носители на основе гидроксида железа (III) и гидратированного диоксида марганца широко используются в радиохимическом анализе для отделения радионуклидов металлов, образующих нерастворимые гидроксиды, от радионуклидов щелочных и щёлочноземельных металлов. Примером может служить отделение иттрия-90 от стронция-90 при осаждении гидроксида железа (III). [c.116]

Выполнение работы. Внести в микроколбочку 20 капель раствора хлорида железа(III) и добавлять по каплям раствор аммиака до полного осаждения гидроксида железа. Дать осадку отстояться, слить с него раствор и два раза промыть водой, каждый раз перемешивая осадок. К промытому осадку добавить 2 мл воды, размешать стеклянной палочкой и полученную массу разделить на 3 пробирки. В первую пробирку добавить 2—3 капли 0,1 н. раствора соляной кислоты, во вторую — 2—3 капли насыщенного [c.119]

Как и при осаждении кристаллических осадков, осаждение гидроксида железа (III) ведут при нагревании и в присутствии электролита-коагулятора, так как аморфный осадок гидроксида железа Fe (ОН)з легко может давать коллоидные растворы. Следует также иметь в виду, что при нагревании соли железа склонны подвергаться гидролизу [c.311]

Для полного осаждения гидроксидов железа из 100 мл раствора, содержащего смесь сульфатов железа (II) и (III), потребовалось 20 мл раствора аммиака с концентрацией [c.32]

Осаждение гидроксида железа (III) Ре(ОН)з раствором пиридина. В пробирку помещают 2 каплп раствора пиридина и 1 каплю раствора хлорида железа РеС1з. Выпадают хлопья гидроксида железа (И1) [c.156]

На основании анализа полученных данных Джексон и Ландольт пришли к выводу, что процесс формирования отложений гидроксида железа проходит в две стадии. На первой стадии происходит образование хлопьев, что зависит в основном от расхода фильтрата, от величины и количества частиц в растворе. Важное влияние на процесс хлопьеобразования, по мнению авторов, оказывает поверхность мембран, которая имеет особые участки, стимулирующие образование хлопьев. Вторая стадия осаждения гидроксида железа связана с укрупнением хлопьев. На этом этапе, наряду со скоростью полимеризации Ре (ОН) з,влияние оказывают также срезывающие силы транзитного потока. Коллоидные частицы гидроксида железа, возникшие на первой стадии хлопьеобразования, транспортируются к поверхности мембраны либо силами Ван-дер-Вальса, либо потоком фильтруемой воды. У поверхности мембраны эти частицы, удерживаемые адгезионными силами, начинают расти (полимеризоваться). Срезывающие силы транзитного потока оказывают воздействие на образовавшиеся агломераты, ориентируя макромолекулы гидроксида железа вдоль поверхности мембран. Авторы считают, что величина pH [c.66]

Способы получения. Получение чистого кобальта довольно затруднительно. Для выделения чистого металлического кобальта обычно используются его мышьяковистые руды, которые обжигом при доступе воздуха сначала переводят в смесь оксидов и арсенатов. Полученную смесь растворяют в соляной кислоте, затем осаждают сероводородом сульфиды меди, висмута и других металлов, а остаток окисляют хлором. К окисленному остатку прибавляют карбонат кальция, который вызывает осаждение гидроксида железа и арсената кальция. Выпавший осадок отфильтровывают. К фильтрату прибавляют точно необходимое количество хлорной извести для образования осадка черного оксида С02О3 (НзО) . Большая часть никеля при этом остается в растворе. Во время процесса следят за тем, чтобы не было добавлено избытка хлорной извести. Полученный оксид кобальта (П1) восстанавливают водородом и растворяют в кислотах. Электролизом полученных при этом солей кобальта выделяют химически чистый металл. Особенно чистый кобальт получают электролизом раствора сульфата кобальта, к которому прибавляют сульфат аммония и аммиак. [c.370]

Чтобы выполнить количественное определение всего железа, содержащегося в растворе, осажденный гидроксид железа собирают на фильтровальной бумаге, промывают и затем высушивают вместе с фильтровальной бумагой. Однако гидроксид железа(Ш) является неподходящим соединением для гравиметрического анализа, поскольку он все1да сохраняет некоторое количество воды. Поэтому фильтровальную бумагу с осадком помещают в тигель и нагревают докрасна. Фильтровальная бумага сгорает, а гидроксид железа(Ш) теряет воду и превращается в оксид железа(П1). [c.403]

Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

При этом для оценки возможностей селективного весового определения необходимо учитывать не только вид остальных присутствующих компонентов, но и их количества. Так, если в данном растворе в соизмеримых количествах содержатся Fe + и а +, осаждение гидроксида железа приводит к соосаждению значительного количества кальция и это требует переосаждения железа, чтобы освободить осадок от большого количества соосажденной примеси. Содержание кальция порядка 1 % от содержания железа не вызы вает серьезных ошибок и определение можно проводить при однократном осаждении. Однако в присутствии ванадия(IV) или ванадия (V), даже когда содержание этого элемента составляет 0,01% от содержания железа, он полностью захватывается осадком гидроксида железа. Подобные возможности успешно используются для концентрирования следов некоторых элементов в растворах большого объема (см. гл. XIII). [c.226]

Железо(III) образует комплексные соединания с большим числом анионов, включая цитрат, тартрат, тиоцианат, этилендиаминтетраацетат, сульфат, хлорид, фторид, оксалат, цианид и фосфат. Поэтому присутствие любого из этих ионов может частично или полностью воспрепятствовать осаждению гидроксида железа(III). Эта способность образовывать комплексные ионы является недостатком при осаждании железа (III), но может быть и преимуществом в других случаях. Например, алюминий или хром (III) можно селективно осадить в виде гидроксидов в присутствии связанного в комплекс железа (III). Аналогично, при отделении никеля от железа первый можно осадить в виде бис(диметилглиоксимата) никеля (II) из аммиачного раствора, в котором железо(III) связано в комплекс тартратом. [c.247]

Этот метод широко применяется при определении никеля в сталях. После взвешивания пробу стали растворяют в смеси хлористоводородной и азотной кислот, в раствор вводят комплексующий агент (винную кислоту) для предотвращения при последующем увеличении pH осаждения гидроксидов железа (III) и хрома (III). Затем добавляют умеренный избыток спиртового раствора диметилглиокоима, раствор нагревают до 60°С и повышают pH, добавляя водный раствор аммиака, для полноты осаждения никеля (И). Избыток реагента необходим для количественного осаждения никеля(II), когда присутствуют ко- [c.248]

Как и при осаждении кристаллических осадков, осаждение гидроксида железа (III) ведут при нагревании и в присутствии электролита-коагулятора, так как аморфный осадок гидроксида железа Fe (ОН)з легко может давать коллоидные растворы. Следует также [c.286]

Применение ИГП обеспечивает высокую степень очистки по обесцвечиванию— на 98%, по ХПК — на 75%. Несмотря на снижение рНопт до 7,5, в очищенной воде наблюдаются только следы растворенного железа, в то время как для эффективного осаждения гидроксидов железа методом известкования необходимо обеспечивать pH > 8,5. Всему этому способствует наличие в ИГП активных катионных групп натрия и калия, которые за счет своей ионообменной способности позволяют дополнительно удалять из обработываемого раствора ионы железа. [c.51]

Отфильтрованный раствор нагревают до 90—95°С и нейтрализуют его, добавляя по капле при перемешивании стеклянной палочкой 10%-ный раствор аммиака. Помутнение раствора указывает на нейтрализацию кислоты. Затем добавляют рассчитанное количество 10%-ного раствора аммиака для осаждения гидроксида железа (III). После осаждения раствор с осадком нагревают до 90— 95°С, выдерживают в течение 10—15 мин для укрупнения частиц осадка и декантируют жидкость на бумажный беззольный ф льтр марки красная лента . К осадку в стакане добавляют 2 -нын раствор нитрата аммония с добавкой аммиака и декантируют промывку. Такую промывку проводят 2—3 раза, а затем промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлорид-ионы. Далее осадок переносят количественно на фильтр и после фильтрации последней промывки подсушивают фильтр с осадком на воронке в сушильном шкафу. [c.110]

Следует отметить, что не во всех случаях осаждение гидроксида железа ведет к резкому ухудшению показателей процесса обратноосмотического обессоливания. В.А. Лишневским было доказано, что при концентрациях железа до 3 мг/л при высоте напорной камеры 0,6 мм в фильтр- [c.67]

Теоретически влияние скорости течения обессоливаемого раствора на процесс осадкообразования на примере осаждения гидроксида железа рассмотрено Картером и Хайландом. Они показали, что скорость роста толщины осадка определяется уравнением, учитывающим как осаждение частиц, так и вынос их за счет тангенциальных сил, обусловленных продольным движением потока. Окончательное уравнение, связывающее значение толщины осадка с гидродинамическими условиями в напорном канале аппарата, имеет вид [c.85]

Кислородсодержащие подземные воды с минимальными концентрациями органических веществ. Такие воды характеризуются значительным обогащением марганцем по отношению к железу. Увеличение Eh при формировании таких вод ведет к быстрому окислению Ре -> Fe + е" и к осаждению гидроксидов железа. В этом случае формируются марганецсодержащие (Мп и100-и1000 мкг/л) воды с относительно малыми (< 1 мг/л) концентрациями железа Mn-Fe отношение в таких водах значительно увеличивается и достигает и-100. Значение этого отношения еще более увеличивается с ростом содержания НСО + С0 в воде. [c.132]

При наличии высоких концентраций Ре и Мп в подземных водах формирование воронки депрессии всегда вызывает аэрирование подземных вод, увеличение концентраций в них кислорода и соответственно создание в прифильтровой зоне неравновесного состояния, которое ликвидируется осаждением гидроксидов железа и марганца. Чем больше сни-я<ение уровней подземных вод, тем большее количество гидроксидов они осаждают. Наиболее интенсивная кольматация прифильтровых зон происходит при использовании бескислородных и бессульфидных железосодержащих подземных вод (Eh 50—200 мВ). Меньшая степень кольматации [c.185]

Кроме того, происходит увеличение минерализации подземных вод в результате возрастания концентраций кальция, сульфата, железа. При этом также основательно увеличивается жесткость этих подземных вод. В белорусской части Полесья в результате осушительных мелиораций минерализация подземных вод увеличилась на 50 % и более, при этом происходит метаморфизация химического состава подземных вод по схеме НСОз =Са->804-Са. Увеличения концентраций кальция, сульфата и железа в грунтовых водах осушаемых площадей могут быть настолько значительными, что в их коре выветривания начинают формироваться гипс, гидроксиды железа, сидерит и даже мелантерит Ре804-7Н20. Следствием осаждения гидроксидов железа является кольматация ими дренажных систем. Пример изучения временных изменений химического состава подземных вод белорусской части Полесья, выполненного В.И. Пашкевичем, показал, что последствия мелиоративных мероприятий на заболоченных территориях сказываются на химическом составе грунтовых вод в течение 1-3 лет. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология