Анализ компонентного состава жидких газов

Дл/1 газо-жидкостного хроматографического анализа высокомолекулярных фракций к-парафинов, как правило, используют колонки, наполненные инертными носителями с нанесенными термостабильными жидкими фазами. Так, при применении наполнителя 1 % апиезона L на хромосорбе W (максимальная рабочая температура 300 °С) компонентный состав к-парафинов определяют до G34 [69], [c.43]

При теплотехнической оценке твердого и жидкого топлива приходится ограничиваться данными технического и элементарного анализа, так как более глубокое изучение природы топлива и его составляющих связано с большими трудностями. В отличие от этого, при определении состава газообразного топлива представляется возможным, не прибегая к элементарному анализу газа, установить содержание в нем определенных химических соединений окиси углерода, водорода, метана и других предельных и непредельных углеводородов, кислорода, двуокиси углерода и т. д. Таким образом, газовый анализ, по сравнению с элементарным анализом, позволяет более полно оценить состав газа. Так, например, элементарный анализ не позволяет установить различие между СО2 и смесью, состоящей из СО и 0,5 О2, а газовым анализом это различие устанавливается четко и определенно. В отличие от твердого и жидкого топлива, состав газообразного топлива фиксируют в процентах по объему, причем определяют не элементарный, а компонентный состав газа [c.49]

Пиролиз сернистого крекинг-остатка осуществлялся в кварцевой трубке на стационарном слое катализатора. Подогретое до 60—70° С сырье с определенной скоростью подавалось в нагретую до заданной температуры реакционную трубку (с = 25 мм и Я = 950 мм). Жидкие продукты пиролиза собирались в приемниках, а газ после освобождения от сероводорода — в газометре. Реакционная трубка до и после опыта продувалась азотом в течение 5—10 мин. В каждом опыте определялось количество пропущенного сырья и полученных конденсата, газа и кокса. Конденсат разгонялся на фракции, которые подвергались анализу. Компонентный состав газа определялся на газоанализаторе ВГИ углеводородные газы разделялись на хроматографе ХЛ-3. Содержание 1серы определялось в конденсате, коксе, катализаторе и газе, и составлялся баланс но сере. [c.144]

Индивидуальный компонентный состав бензинов устанавливается комбинированным методом исследования (см. стр. 19). Работами ВНИИНП установлена возможность анализа индивидуального углеводородного состава фракций бензина прямой гонки с концом кипения 122° С методом газо-жидкостной хроматографии. Анализ проводился на колонке длиной,8 м. В качестве жидкой фазы применена апиезоновая смазка, нанесенная на ин-зенский диатомовый кирпич. Газ-носитель водород. Для фракции до 60° С, температура, при которой работала хроматографическая колонка, была 60° С, для фракции 60—95° температура поднималась до 80° С, а для фракции 95—122° температура достигала 100° С. Работа проводилась на хроматографе с детектором по теплопроводности. Аналогичные работы проводятся Дементьевой во ВНИИНефтехимеЗ. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология