Водород газ-носитель

В качестве газа-носителя обычно используют Нз, N2, Не и Аг. Оптимальная работа детектора частично зависит от соотношения скоростей водорода, газа-носителя и воздуха (или кислорода), которые тремя потоками подаются в зону горения. Их соотношение определяет температуру пламени, а следовательно, и эффективность ионизации. [c.123]

Пламенный детектор с термопарой представлен на рис. 92. Водород (газ-носитель) сжигается в камере детектора. Пламя регулируют так, чтобы оно оканчивалось перед элементом термопары 4, изготовленной из сплава железа и константа или из сплава платины, иридия, палладия и золота. Термопара имеет вид шарика диаметром - 1,5 мм. [c.375]

Возможность определения поверхности на любом этапе каталитического процесса возникает, если использовать реакционную смесь для хроматографических измерений. Такой метод возможен при исследовании процесса синтеза аммиака, так как рабочим газом служит азотно-водородная смесь стехиометрического состава. Удачное сочетание компонентов (водород — газ-носитель, азот — адсорбат) позволяет использовать широко распространенный хроматографический метод тепловой десорбции. [c.167]

По другому методу получения богатого водородом газа-носителя катализатор помещают в генераторы. В этом случае верхний слой движущегося катализатора служит для реформинга углеводородов с низким молекулярным весом в богатый водородом газ-носитель, а нижний слой выполняет такую же функцию, как в случае каталитического процесса производства высококалорийного газа, разработанного в США и известного под названием процесса ССК . Комбинированная схема гидрогазификации с процессом периодического каталитического реформинга нефтяных масел может существенно увеличить выход высококалорийного газа при соответствующих режимах эксплуатации. [c.389]

При конверсии до водорода (газ-носитель — азот) в трубку кроме оксида меди помещают восстановленное железо, позво- [c.156]

В принципе этот детектор напоминает обычную бытовую газовую горелку, только вместо газа в ней для горения используют водород. Газ-носитель (азот), поступающий в детектор из колонки (см. рис. Г11), является прекрасным электроизолятором, но проводимость его существенно возрастает благодаря ионам, образующимся при горении органических соединений в водородном пламени. [c.27]

Эффективность применения пламенно-ионизационного детектора (ПИД) зависит, в частности, от условий его эксплуатации. Так, необходимо применять оптимальные скорости потоков водорода, газа-носителя и воздуха для того, чтобы изменения потока газа-носителя не оказывали сколько-нибудь заметного влияния на правильность количественного анализа. [c.16]

На — водород (газ-носитель П — проба ЛР — пиролитический реактор ДК — дополнительная колонка (содержащая катализатор гидрирования) БЛ —байпасная линия ХК — хроматографическая колонка Д — детектор С — самописец. [c.13]

ГО хроматографа. Через дополнительную колонку и газовый хроматограф пропускают водород (газ-носитель). Для того чтобы обеспечить оптимальную работу пламенно-ионизационного детектора, поток водорода смешивают с азотом или гелием. Поток водорода (газ-носитель) (скорость 20—60 мл/мин) транспортирует введенное в хроматограф соединение через катализатор (температура катализатора обычно равна 280—300°С), на котором происходит насыщение кратных химических связей и отщепление функциональных групп, содержащих кислород, азот, серу и галогены. Из дополнительной колонки (реактора) образующиеся углеводороды поступают на разделение в колонку газового хроматографа. Разделенные углеводороды можно идентифицировать по временам удерживания или другими способами. Этот метод был использован для анализа большого числа разнообразных соединений кислот, спиртов, альдегидов, аминов, эфиров, галогенидов, сульфидов и ненасыщенных соединений. [c.109]

Разделяющая способность ТЗК, согласно методике, предложенной ВНИИ НП, проверяется путем снятия хроматограммы газа, содержащего бутаны и бутилены. При необходимости определения содержания в газе водорода газ-носитель гелий, используемый обычно при анализе кислорода, азота, окиси углерода и углеводородов С] — С5, заменяется на азот или аргон. [c.68]

Устойчивость режима работы и максимальная чувствительность ДИП достигаются при правильном выборе величин расхода водорода, газа-носителя и воздуха. Оптимальные величины расходов газов и их соотношения несколько зависят от конструкции детекторов, однако для большинства конструкций наибольшая чувствительность и стабильность работы достигаются при соотношении величин расходов газа-носителя, водорода и воздуха, близком к 1 1 10, при этом расход водорода и газа-носителя должен быть близок к 2—3 л/ч. Значительное увеличение расхода газа-носителя по сравнению с рекомендуемым интервалом обычно приводит к снижению чувствительности и утрате стабильности горения (колебания и даже срыв пламени). [c.63]

На рис. 33 показана типичная зависимость чувствительности ДИП от изменения расходов водорода, газа-носителя и воздуха. Как видно из рисунка, существует довольно широкая область расходов, в которой чувствительность детектора практически постоянна. Тем не менее для точных количественных измерений в общем случае следует строго воспроизводить величины расходов. [c.63]

Отклонения от заданного режима эксплуатации детектора (например, в случае ионизационно-пламенного детектора — изменение относительного расхода водорода, газа-носителя и воздуха или колебания атмосферного давления, оказывающие заметное влияние на работу ДИП при работе с катарометром — загрязнение газа-носителя и колебания его расхода, отклонение сопротивления чувствительных элементов от номинала, отклонение температуры и тока моста детектора от заданных), а также временные помехи работе мостовой схемы или внезапные перегрузки электрической сети (плохое заземление и т. п.). Обеспечение постоянства всех этих факторов в ходе выполнения количественного анализа — важное условие получения точных результатов. [c.209]

В качестве подвижной фазы (газа-носителя) применяют технический гелий или электролитический водород. Газ-носитель подают в систему из баллона, снабженного краном точной регу- [c.280]

Источниками погрешностей в процессе хроматографирования могут быть отклонения от заданного режима работы хроматографа. При использовании детектора по теплопроводности значительное влияние на погрешность определения оказывают колебания расхода и загрязнение газа-носителя, отклонение сопротивлений чувствительных элементов, вызывающее нелинейность сигнала детектора, отклонение тока моста детектора. При использовании детектора ионизации в пламени большое влияние на точность определения оказывают следующие факторы изменение потоков водорода, газа-носителя и воздуха, колебания атмосферного давления, изменение чувствительности при изменении расположения электродов и загрязнении сопла (изменение формы пламени), нелинейность электрометрического усилителя, изменение сопротивления входных высокоомных резисторов вследствие старения, изменения влажности воздуха или температуры, запыленности, а также плохое (не электрометрическое) или неудачное (неправильно выбрана точка)-заземление прибора. Причиной грубых ошибок может быть и неконтролируемый вЫход за пределы диапазона линейности детектора. [c.38]

Подготовленная проба нефти с помощью шприца-дозатора в количестве 2 мл вводится в нижнюю часть испарительной камеры. Туда же подается через систему осушки воздух или азот в качестве газа-носителя со скоростью 200 мл/мин. В испарительной камере поддерживается температура 150 °С. Пары воды, легких углеводородов и газ-носитель из испарительной камеры поступают в реакционную камеру, где проходят через слой гидрида кальция, находящегося на вибрирующей решетке. В этой камере поддерживается температура 90 °С. Образовавшийся водород, газ-носитель и пары бензина через холодильник поступают в детектор по теплопроводности. Результаты анализа регистрируются потенциометром, [c.74]

Исследован изотопный состав водорода. Газ-носитель Н2 (получен электролизом водного р-ра карбоната калия). Колонка с мол. ситом 5А. Т-ра 30°С. Детектор катарометр с термисторами. Точность измерений [c.95]

Устойчивость режима работы и максимальная чувствительность ПИД обеспечиваются правильным выбором расходов водорода, газа-носителя и воздуха. Оптимальные расходы газов и их соотношения несколько зависят от конструкции детекторов, однако для большинства конструкций наибольшая чувствительность и стабильность работы достигаются при соотношении расходов газа-носителя, водорода и воздуха, близком к 1 1 10, при этом расход водорода и газа-носителя должен быть в пределах 2-3 л/ч. Значительное увеличение расхода газа-носителя по сравнению с рекомендуемым интервалом обычно приводит к снижению чувствительности и утрате стабильности горения (колебания и даже срыв пламени). На рис. П.29 показана типичная зависимость чувствительности ПИД от изменения расходов водорода, газа-носителя и воздуха. Как видно из рисунка, существует довольно широкая область расходов, в которой чувствительность детектора практически постоянна. Тем не менее для точных количественных измерений в общем случае следует строго воспроизводить значения расходов. [c.84]

Устойчивость режима работы и максимальная чувствительность ДИП обеспечиваются правильным выбором расходов водорода, газа-носителя и воздуха. Огпимальные расходы газов и их соотношения несколько зависят от конструкции детекторов, однако для большинства конструкций наибольшая чувствительность и стабильность работы достигаются при соотношении расходов газа-носителя, водорода и воздуха, близком к 1 1 10, при этом расход водорода и газа-носителя должен быть в пределах 2— [c.57]

Для качественной характеристики пробы на содержание галоидсодержащих компонентов Г. Келькер [16] предложил использовать пробу Бельштейна. Поток водорода (газ-носитель) после катарометра вместе с разделенными комнонентами поступал в горелку (игла для подкожных инъекций длиной 8 см). По зеленому окрашиванию пламени можно установить присутствие незначительных количеств хлорсодержащих компонентов (медная спираль, применяемая в пробе Бельштейна, нагревалась до высокой температуры дополнительной горелкой). Этот [c.174]

Кроме этого, азот в органических соединениях определяли и методом Кьельдаля с Сп804 в качестве катализатора. Образующийся сульфат аммония разлагали в кипящей серной кислоте в присутствии платиновой черни собирали выделяющиеся газы в шприцы объемом 20 мл и для определения азота вводили их в потоке водорода (газ-носитель) в газовый хроматограф с ката-эометром [59]. В работе [60] описан систематический анализ, имеющий целью различить 14 азотсодержащих функциональных групп молекул органических соединений. В этом анализе используются различные комбинации реакций разложения анализируемых соединений с измерением методом ГХ скорости образования газо- [c.297]

Горелки ДПИ обычно изготавливают из нержавеющей стали, никеля или кварца. К материалу горелки предъявляется три требования он должен обладать термической и химической стабильностью и не должен плавиться при температуре водородного пламени. Форма пламени имеет большое значение для работы ДПИ. Существует определенное соотношение между )асходами водорода, газа-носителя и диаметром сопла горелки. Чоэтому при работе с заполненными колонками и при расходе газа-носителя около 30—50 см /мин этот диаметр обычно составляет. 0,5—0,8 мм. Для капиллярных колонок применяют горелки с вцходным отверстием около 0,3 мм. Некоторые фирмы прилагают набор горелок с различными диаметрами отверстий. Электроды детектора с целью увеличения их термической и химической стабильности обычно изготавливают из никеля или нержавеющей стали и полируют. Расстояние между электродами определяется размером пламени и влияет на чувствительность, уровень шумов и напряжение питания. [c.164]

Смесь На и Dj помещалась в колонку (44 X 0,8 см), содержащую 20 г палладиевой черни, смешанной с 6 г очищенного асбеста. Вследствие сильной адсорбции водорода в качестве вытеснителя применялся водород. При скорости его около 400 мл/мин было вытеснено приблизительно 150 мл чистого Dg, прежде чем стало заметно загрязнение его водородом (газом-носителем). Ван-Хук и Эмметт [172], Мур и Уорд [131 ] разделяли На, HD и Dj методом газо-адсорбционной хроматографии на колонке с окисью алюминия при пониженных температурах. [c.402]

При исследовании индивидуального состава сложной смеси углеводородов X. Дёринг и X. Хаутхал [10] применили гидрирование как важный вспомогательный метод. Гидрирование проводили в потоке водорода (газ-носитель) в небольшом реакторе (4X 0,6 сл ), заполненном [c.57]

Баррон и сотр. [32] изучали механизмы различных реакций гексанов и метилциклопентана на нескольких платиновых катализаторах, нанесенных на подложки. Они использовали микроре-акционную методику, описанную в работе [33] соединения, выходящие из микрореактора в потоке водорода (газа-носителя), анализировали с помощью хроматографа, соединенного с микрореактором. Были исследованы реакции гидрогенолиза, изомеризации и дегидроциклизации. Полученные результаты дали возможность сделать некоторые выводы о механизме этих реакций. [c.50]

Анализ газов пиролиза с гомогенным теплоносителем, которые включают водород, окись и двуокись углерода, проводили на трех параллельно работающих хроматографах ХПА-2. В двух случаях сорбентом служил активированный уголь, в третьем — дибутират тризтиленгликоля и трепел Зикеевского карьера. Первый прибор служил для определения водорода (газ-носитель — азот, расчет концентрации — методом абсолютной калибровки), второй — для определения СО, СОз и метана (газ-носитель — водород), третий — как обычно, для определения углеводородов до С5. Хроматограммы, полученные на первых двух приборах, приведены на рис. 7. [c.164]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.56 , c.67 , c.90 , c.91 , c.97 , c.108 , c.122 , c.123 , c.143 , c.153 , c.209 , c.278 , c.297 , c.298 , c.319 , c.344 , c.350 , c.354 , c.355 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.56 , c.67 , c.90 , c.91 , c.97 , c.108 , c.122 , c.123 , c.143 , c.153 , c.209 , c.278 , c.297 , c.298 , c.319 , c.344 , c.350 , c.354 , c.355 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.65 , c.72 , c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология