Анализ состава газа

Хроматографический анализ состава газа до и после очистки (табл. 4.3) показал, что относительный состав углеводородов практически не меняется, а весь избыточный кислород присутствовал в очищенном газе, т.е. окисления углеводородов не происходило. [c.104]

Примеры экспериментальных измерений температуры в реакторе в условиях, когда длительность цикла 25 мин и начальная концентрация диоксида серы 2,3%, приведены на рис. 8.6. Наблюдалось небольшое повышение максимальной температуры с увеличением нагрузки. Нри этом реакционная зона с температурами 400—440°С сужается, а амплитуда колебаний температуры в каждой точке слоя (кроме верхнего плато) возрастает. Подача переключалась автоматически по показаниям двух термопар, симметрично расположенных относительно середины слоя. Результаты анализов состава газа и температуры внутри реактора обобщены в табл. 8.7. Гидравлическое сопротивление собственно реактора составляло 300 дПа и возросло за 1,5 года до 500 дПа. Заметим, что в аналогичных условиях эксплуатации промышленного реактора, работающего в стационарных условиях, гидравлическое сопротивление значительно больше, и, что особенно важно, в нем гораздо быстрее растет гидравлическое сопротивление. Количество катализатора, загружаемого в реакторы, работающие в стационарном и нестационарном режимах, примерно одинаковое. Как видно из таблицы, экспериментальные и расчетные данные согласуются вполне удовлетворительно по степеням превращения и максимальным температурам в слое катализатора. [c.195]

Главное преимущество реакторов этого типа заключается в их простоте и малом размере. Если устанавливается низкая степень конверсии, реактор может легко работать изотермически. Недостаток его — Б необходимости точного анализа состава газа, поскольку скорость реакции рассчитывается из небольшой разницы между входной и выходной концентрациями. [c.58]

С целью расширения возможностей в определении относительной сорбционной активности компонентов природного газа и количества газа, сорбированного породой, нами предлагается прием, основанный на анализе состава газа, взятого до и после прохождения его через сорбент. Ниже приводится названный прием на примере результатов экспериментальных исследований [2]. [c.17]

Приводится прием, представленный вместе с конкретным примером, позволяющий относительную активность компонентов природного газа и количество газа, сорбированного породой ио анализу состава газов, взятых до и после прохождения через сорбент. [c.114]

АНАЛИЗ СОСТАВА ГАЗА [c.92]

При составлении материального баланса процесса сажеобразования в приходную его часть включаются природный газ и воздух, а в расходную сажа и отходящий газ. Полученные указанным путем, данные обычно сводятся в таблицу, в которой помещаются объемные и весовые количества всех компонентов, входящих и выходящих из реакционного агрегата, и весовые количества каждого элемента. Невязка баланса по приходной и расходной частям не должна превышать точности использованных измерений. В данном случае наименьшую точность имеет анализ составов газов (обычно 1 — 2%), следовательно, и невязка баланса допустима в тех же пределах. [c.200]

Высота, на которой достигалась полнота сгорания 99%, найденная по данным анализа состава газа па оси пламени, оказалась несколько меньше, чем визуально наблюдаемая высота факела. [c.330]

Методы термодинамического анализа состава газов широко применяются в МГД-установках и камерах сгорания реактивных двигателей. [c.39]

Зависимость д от состава сжигаемой смеси наблюдалась В. И. Андреевым [Л. 7] при сравнительном исследовании процесса горения метано-воздушных смесей, искусственно забалластированных водяным паром в количествах от О до 0,23 кг на 1 кг воздуха. Установлено, что разбавление водяным паром, замедляя процессы воспламенения и горения, несколько ускоряет догорание. Для того чтобы объяснить эту интересную особенность, хвостовую часть пламени подвергали особо тщательному изучению. Анализ состава газа при помощи хроматографа типа Союз показал, что среди горючих компонентов продуктов неполного сгорания неразбавленных метано-воздушных смесей преобладает окись углерода, а при догорании тех же смесей, разбавленных водяным паром, преобладает водород. По-видимому, это обстоятельство сильнее влияет на интенсивность догорания, чем действующее в противоположном направлении снижение температурного уровня. [c.34]

На обслуживающий персонал возлагается обязанность систематически проводить ряд ручных операций по контролю и управлению процессом. Основные из них следующие измерение и регулирование подачи рассола в электролизер и воды в разлагатель анализ состава газов и концентрации амальгамы анализ наличия амальгамных ядов в рассоле с помощью амальгамной пробы. Кроме того, обслуживающий персонал должен систематически удалять амальгамное масло, промывать и чистить перетоки и карманы. Одной из самых важных операций для электролизеров, оборудованных графитовыми анодами, является регулирование напряжения электролизера, необходимость в котором возникает приблизительно раз в неделю. При регулировании надо приблизить аноды к катоду, чтобы скомпенсировать износ анодов. [c.109]

Силовые трансформаторы, автотрансформаторы, масляные реакторы. Особенности тепловизионной диагностики трансформаторов изучены слабо, и тепловой метод рассматривается только в качестве дополнительного к штатным методам контроля хроматографии, анализу состава газа в масле и др. Проблема [c.300]

Состав газа в ламинарном диффузионном пламени окиси углерода в воздухе экспериментально исследован Бурке и Шуманом (1928 г.). На рис. П.1 показаны результаты анализа состава газа. Концентрации окиси углерода, двуокиси углерода и азота представлены в зависимости от высоты к над устьем горелки. Помимо азота внутрь пламени диффундирует двуокись углерода, образующаяся при взаимодействии окиси углерода с кислородом воздуха в реакционном слое на поверхности пламени. Авторы получили хорошее совпадение экспериментальных и расчетных данных. [c.97]

Хотя тщательного анализа состава газов не производили, для проверки воздушного и топливного реометров мы делали регулярные анализы с помощью модифицированного газоанализатора Орса. [c.273]

Поскольку скорости движения газа в каналах газового тракта высоки, резонансный пик систем регулирования обычно относится к достаточно высоким частотам,, порядка 10 рад/с, что делает автоматическое регулирование весьма эффективным. Лишь. в случае технологических аппаратов большого объема и наличия существенного транспортного запаздывания в устройствах для отбора и анализа состава газа частота резонансного пика может понизиться примерно до 0,03 рад/с, как это имеет место в примере, приведенном на рис. 56, б,. кривая Е. [c.169]

Изложена методика определения эффективного коэффициента диффузии твердой фазы с помощью скоростного анализа состава газа. Табл. 4. Библ. 9 назв. [c.476]

Наиболее сложным является выбор датчика анализирующего устройства, так как необходимо чтобы он быстро и точно давал сигнал об изменении состава. Во многих случаях для этой цели подходят устройства, измеряющие физические свойства смесей, которые являются функциями состава плотность, электропроводность, показатель преломления, pH и т. д. Химические анализаторы применяются реже, так как не отличаются быстротой действия. В последнее время для анализа составов газов с успехом стали применять автоматические хроматографы. [c.582]

Приборы для анализа состава газов [c.96]

Приборы для анализа состава газов......... [c.590]

При проведении количественного анализа состава газа были осуществлены следующие реакции [c.226]

Обслуживание приборов для анализа состава газов. Для анализа состава газов в криогенной технике применяют различные приборы с использованием химических и физических свойств анализируемых газов. Поясним принцип действия некоторых из них. [c.178]

Для анализа состава газа обычно используется прибор Орса, где кислород поглощается щелочным раствором пирогаллола. Перед началом опыта открывают краны 3 п 4 и при закрытом кране 5 опускают сосуд 6. Образующиеся газы постепенно заполняют градуированную бюретку 2, вытесняя воду в сосуд 6. Через определенные промежутки времени, когда жидкость в градуированной бюретке 2 и сосуде 6 устанавливается на одном уровне, производят отсчет. Количество выделяющегося газа определяется по разности отсчетов. Для анализа газ засасывается непосредственно из аккумулятора 1 (при закрытом кране 4 и открытом 5) при помощи сосуда 7 в бюретку 8, а затем газовая проба переводится в поглотительную пи- [c.73]

I целью выявления условий безопасной эксплуатации сооружений проведены тщательные исследования по анализу состава газа, образующегося в процессе очистки отработанных красильных растворов и общего стока пряжекрасильного цеха в герметическом реакторе, снабженном устройством для сбора отходящего газа [39]. Этими экспериментами установлено, что при про- [c.78]

На основании анализа состава газа и анолита в зависимости от условий электролиза установлено [95, 96], что общая схема окисления ацетона может быть представлена в следующем виде [c.331]

Приведенный расчет абсорбции многокомпонентной системы очень удобен и позволяет определять работу отдельных аппаратов (анализ состава газа при различных давлениях) и всей системы в целом. Аналитическое сравнение того или иного способа разделения многокомпонентной системы необходимо для выбора параметров процесса с их последующим технико-экономическим сравнением. [c.351]

ПРИБОРЫ ДЛЯ АНАЛИЗА СОСТАВА ГАЗОВ [c.102]

Простейший вариант схемы такой искры представляет собой активизатор дуги переменного тока, в электроцепь которого добавляют емкость и индуктивность, а стабилизирующее сопротивление шунтируют. Высокая частота подается на электроды аналитического промежутка. Разряд локализуется на очень малой площади пробы, спектры отличаются четкостью линий и малым уровнем фона. Малая мощность ограничивает диапазон применения такой искры, но ее с успехом используют при локальном анализе и при анализе состава газов. [c.39]

Необходимо раскрыть зависимость степени превращения с от расходов и Аналитический вывод этой зависимости очень сложен, зато экспериментальные наблюдения (анализ состава газа на входе и выходе процесса) возможны поэтому воспользуемся последними. Пусть в результате наблюдений получен график, показанный на рис. 167. Такой график можно описать следующим уравнением [c.307]

Как производят анализ состава газа с помощью газовых весов [c.308]

Однако в этом случае для получения требуемой степепи очистки мономера (менее 0,05% примесей суммарно) его нужно было бы охлаждать до температуры —(15—20) °С. Между тем анализ состава газа на выходе из трубчатого аппарата, применявшегося в качестве конденсатора, показал, что при температуре 25—30 °С уже достигается заданная степепь очистки от влаги и метанола, хотя потери мономера па форполимеризацию были на порядок меньше рассчитанных по константам передачи цепи. [c.199]

Из скважины добывается 70,8 тыс. м /сут газа прп давленпи 240 кгс/см п температуре 45° С. Газ отпускается потребителю прп давлении 70 кгс/см . Имеется лабораторный анализ состава газа и жидкости, отобранных из сепаратора высокого давления, а также соотношение газ — жидкость (углеводороды) в этом сепараторе (объем жидкостп должен быть измерен при давлении сепарации). [c.69]

При анализе состава газа было выявлено, что разбавление водяным паром позволяет у11еличить селективность по этилену во всем диапазоне исследованных температур. Так, при 850 С концентрация этилена в газе при разбавлении в соотношении 1 1,5 увеличивается на 10,2 % масс, по отношению к пиролизу без разбавления. При этом выявлено, что горелая порода обладает большей селективностью по п илену, чем кварц, так, например, при 600°С в одинаковых условиях ю)нцентрация этилена в ra ie при пиролизе на горелой породе равна 52,8 % масс., на кварце - 46,8 % масс. Также выявлено, что разбавление нодяным паром в соотношении более 1 1,5 не приводит к дальнейшему повышению селективности по этилену. [c.164]

Первый порядок по отношению к N0 установили также авторы работ [275, 279—281]. Шелеф, Отто и Ганди [279] исследовали разложение N0 в смеси с Не в динамических условиях в диапазоне температур 573—1073 °К при концентрации N0 порядка 2000 частей на миллион. Анализ состава газа осуществлялся масс-спектрометрическим методом. В табл. 2.10 приведены экспериментальные результаты работы [279]. [c.106]

При анализе металлического V, УгОд и УРз применяют два варианта экстракционного метода. Плавление в токе Аг осуществляется в графитовом тигле в присутствии Р1 при весьма высокой температуре (2100—2200°С) [659]. Выделяющаяся СО окисляется до СО2, который затем регистрируется кондуктометрической ячейкой с раствором Ва(0Н)2. Данным способом определялось от 0,025 до 0,5% О в пробе. Плавление в графитовом тигле в вакууме и также в присутствии Р1-бани требует примерно такого же времени и температуры 1800—1850° С. Манометрический контроль выделяющегося из пробы УРз кислорода дает возможность определять его содержание до — 5-10 % [1125]. Последующий масс-спектрометрический анализ состава газов, выделяющихся из образцов металлического У, позюляет определять также Н и Ы [522]. [c.249]

Как уже отмечалось выше, состав газа в ламинарном диффузионном во1дород-воздушно.м пламени экспериментально исследован авторами работы [4]. На рис. И.2 представлены результаты анализа состава газа по сечению пламени на трех различных высотах к от устья цилиндрической горелки. Пробы отбирались с помощью охлаждаемых трубок из нержавеющей стали с внутренним диаметром 0,6 мм, причем газовый поток до точки отбора ничем не возмущался. Необходимо отметить, что содержание воды в пробах не указано. Поэтому, по данным авторов, в пробах, взятых на [c.97]

Галушко и автор [287] провели серию опытов по исследо-])анию кинетики реакции водяного пара с углеродом методом непрерывного взвешивания реагирующей угольной частицы. В опытах применялись прококсованные угольные шарики = 10 и 15 мм, изготовленные из электродного угля. Одновременно с взвешиванием производился анализ состава газа. Опыты проводились в кинетическом режиме, при концентрациях пара (в смеси с азотом) от О до 100% и температурах 800, 1000, 1050° С, а также при более низких — 500 и 600° С. Кроме этого, было исследовано влияние добавок окиси углерода и водорода Из температурной зависимости в интервале 500—1000°С для электродного угля определена кажущаяся энергия активации =52200 кал/моль. [c.223]

Стехиометрический анализ состава газа на основании экспериментальных данных, выполненный по методике, описанной в главе IV, показал, что основную роль в газообразовании играет система реакций HjOС= СОи СО-f-HjO = Og + Hg. Точно такой же результат был получен и в опытах Рогайлина, Дермана и Фарберова по изучению процесса разложения водяного пара в угольном канале [388]. [c.223]

При конденсации парогазовых смесей, когда возможно образование взрывоопасной среды в газовом пространстве, весьма желателен непрерывный автоматический контроль состава оставшейся несконденснрованной газовой смеси. До недавнего времени для автоматического контроля состава абгазов конденсации хлора из хлор-водородной смеси применяли газоанализатор типа ТКТ-18. Однако приборы этого типа не удовлетворяют требованиям ГОСТ 13320—69, они не надежны в коррозионно-активных средах. Более надежной в работе является система типа ВХЛ-1, которая включает в себя измерительное устройство Диск И и комплект изделий, предназначенных для поддержания заданных давления и расхода анализируемого газа. Измерителем концентрации водорода служит Диск П, принцип действия которого основан на термокондуктометрическом методе. Для анализа состава газа используется мостовая схема плечами моста являются чувствительные элементы, находящиеся в измерительных камерах. Одни камеры заполняются анализируемой газовой смесью, а другие — сравнительной. Разность теплопроводностей анализируемой и сравнительной смесями определяют выходной сигнал преобразователя. В рабочую камеру преобразователя поступает вся анализируемая смесь, а в сравнительную — смесь без водорода. Удаление водорода из анализируемой смеси между рабочей и сравнительной камерами измерительного блока основано на реакции водорода с хлором с образованием хлористого водорода, происходящей под действием ультрафиолетового облучения. Вхлходпой сигнал преобразователя пропорционален количеству водорода в рабочей камере. Все корпуса блоков, используемых в схеме, продуваются воздухом (осушенный и очищенный воздух КИП). [c.174]

Имеющаяся литература по разработке радиочастотных масс-спектрометров [Л. 1-8—1-14] дает представление о возможностях применения приборов подобного типа. Помимо основного применения этого типа спекгро-метра для анализа верхних слоев атмосферы, радиочастотные масс-спектрометры применялись для анализа состава газов на азотной фабрике [Л. 1-11], для определения абсолютного геологического возраста горных пород аргонным методом [Л. 1-12 и 1-13] и т. д. [c.23]

Если НОгЧ" Ог >21 — Р ВО г, то анализ состава газа выполнен неправильно (Р — коэффициент, характеризующий состав топлива). [c.299]

Интегральный показатель качества проду к ц и и — комилекеный показатель, отражающий соотношение суммарного полезного эффекта от эксплуатации или потребления продукции и суммарных затрат на ее создание, эксплуатацию или потребление. Таким показателем качества измери-, тельной установки является коэффициент сравнительной эффективности дополнительных капитальных вложений от внедрения автоматического анализа состава газов и жидкостей [c.35]

Наиболее совершенной формой контроля химич. состава (и др. параметров) материалов, особенно в непосредственной связи их с самими технологич. процессами, является автоматич. непрерывный (саморе-гистрирующийся) контроль. Примерами могут быть в люталлургии контроль химич. состава печных газов (осуществляется при доменном процессе конвертерный (бессемеровский) процесс выплавки стали также требует анализа состава газа) в нефтеперерабатывающей и пефтехимич. промышленности контроль состава углеводородных смесей проводят непосредственно на технологич. установках, пользуясь автоматич. хроматографами типа ХПА-4 . Определепие состава сложных газовых смесей (по восьми компонентам) и регулирование этого состава достигается с помощью автоматич. масс-спектрометра типа МХ 1201 . [c.69]

Для проведения измерения степени превращения как функции времени в статической системе необходимо либо осуществить серию перерывов по ходу опыта, чтобы иметь возможность проанализировать состав газовой атмосферы, либо разместить измерительное устройство непосредственно в объеме реактора. В частности, если реакция протекает без изменения числа цолей газообразных компонентов, как это имеет место при восстановлении окислов металлов водородом, то манометрические измерения оказываются невозможными и в этом случае периодический отбор проб для анализа состава газа является простейшим способом определения степени превращения по ходу реакции. [c.46]

Разработан импульсный времяпролетный масс-спектрометр МСХ-ЗА (рис. 56) для анализа состава газов при быстропротекающих процессах с регистрацией спектра на кинопленку. Датчиком прибора служит хронотрон, в котором ионы вбрасываются в пространство дрейфа импульсным напряжением 7имп- Время движения ионов вдоль пространства L до индикатора, которым служит электронный умножитель, равно [c.125]

Мюллен [58] указывает, что 1 мл раствора может поглотить 27 мл кислорода. При температуре 7° С поглощение прекращается, при 15°С поглощение идет медленно и неполно. Раствор выделяет небольшое количество окиси углерода. Степень этого выделения зависит от техники проведения анализа, состава газа и свежести поглотительного раствора. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология