Содержание азоторганических соединений в нефтях и их фракциях

Содержание азоторганических соединений в ефтях СССР может достигать 0,6% (масс.). Как правило, оно увеличивается по мере роста молекулярной массы компонентов. Наибольшее количество этих соединений сосредоточено в тяжелых остаточных продуктах переработки нефти — до 80% (масс.). По некоторым дан- ым, преобладающими ейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды ароматических кислот, которые отравляют многие катализаторы. Поэтому важиой задачей гидрогенизационных процессов является удаление азотсодержащих соединений из бензино-лигроиновых фракций (сырья для каталитического риформинга), средних дистиллятов и более тяжелого сырья для каталитического крекинга. В результате гидрогенизации азотсодержащих соединений образуются парафиновые или ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями (С1—Сз) и аммиак. [c.213]

В монографии систематизированы известные данные и полученные автором экспериментальные результаты исслгдования азоторганическн соединений иефти. Рассмотрены важнейшие закономерности, связывающие состав и содержание азоторганических соединений с условиями залегания и типом нефти. Изложены методы выделения и очистки нефти и нефтяных фракций от азоторганических соединений, их физические и химические характеристики, влияние на эксплуатационные свойства нефтепродуктов. Показаны области применения и методы анализа азоторганических соединений. [c.2]

При гидроочистке нефтяных дистиллятов почти полностью нарушаются связи С—8, но практически не затрагиваются связи С—С, т. е. процесс протекает без заметной деструкции сырья. Подтверждением этого является то, что выход гидрогенизата от сырья достигает 95—99% (масс.), а глубина обессеривания — 90—99,5%. Снижение же содержания азоторганических соединений при этом не превышает 40—75% эти соединения удаляются труднее не только серы, но и олефинов и тем более диенов. Сероорганические соединения нефти почти всегда концентрируются в тяжелых фракциях в виде гетероциклических соединений ароматического ряда. В тяжелых фракциях содержится и большее количество азот- и металлорганических соединений. Гидроочистка такого более тяжелого сырья, в том числе и нефтяных остатков, является более трудным процессом и требует дополнительного изучения. Гидроочистка нефтяных фракций до 350 °С преследует две основ- [c.235]

СОДЕРЖАНИЕ АЗОТОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В НЕФТЯХ И ИХ ФРАКЦИЯХ [c.5]

Содержание сераорганических соединений в нефтях колеблется в довольно широких пределах. Наиболее бога -тые водородом нефти парафино-нафтенового основания характеризуются самым низким содержанием серы. Нефти, бедные водородом, т.е. высокосмолистые нефти аромати -ческого основания, как правило, содержат наибольшее количество серы, В нефтях нафтенового и ароматического основания нередко наблюдается параллелизм в содержании сера- и азоторганических соединений 463. Содержание серы в нефтяных фракциях распределено неравномерно и в основном концентрируется в остаточных продуктах, постепенно увеличиваясь с повышением температуры кипения фракций и ростом содержания ароматических углеводородов в них (табл. 6), [c.24]

Обстоятельное изучение минеральной части исследуемых нефтей, выявление форм существования наиболее важных элементов нефтяной золы и распределения микроэлементов во фракциях нефти являлись логическим продолжением комплексных исследовании гетероатомных соединений нефтей Таджикской депрессии, ибо очевидно, что при наличии достаточно полных, на данном этапе, представлений о природе сера- и азоторганических соединении, содержащихся в исследуемых объектах, существовала возможность поиска закономерностей распространения и содержания всех перечислен иых компонентов нефти. [c.108]

Для достаточно полного и объективного суждения о природе азоторганических соединений в нефтях важно было изучить распределение азота как по массам (по фракциям термической перегонки), так и между химическими компонентами нефти — асфальтенами, силикагелевыми смолами и остаточными маслами (хроматографическими фракциями нефти). Нефти месторождений Хаудаг и Кызыл-Тумшук разгонялись на 20°-ные фракции, причем фракции, выкипающие до 150°С, перегонялись при атмосферном давлении, а дальше разгонка производилась при остаточном давлении (при 2 мм рт. ст.). В табл. 30 показано распределение общего азота в узких погонах нефти в зависимости от температуры кипения последних — с повышением температуры отбора фракций содержание общего азота в них возрастает. Если в дистилляте от начала кипения до 150 С практически не содержится азота, а на фракции, выкипающие в интервале 210— 330°, приходится (соответственно для Хаудага и Кызыл-Тум-шука) 14,5 и 7,5% азота, то основная масса азотистых соединений сосредоточена в остатках. В целом эти соотношения аналогичны наблюдавшимся ранее на других нефтях. [c.94]

Примечательно, что выделенный таким способом концент--рат азотистых оснований не содержал сульфидную серу, в отличие от концентрата азотистых оснований, непосредственно экстрагпрованных пз сырой нефти. От нейтральных же азотистых соединений следовало освободиться, ибо они, как известно, мешают разделению азотистых оснований на более узкие химические фракции. Эта операция была осуществлена по описанной методике разделения азотистых оснований и сульфоксидов с помощью ионообменно1"1 смолы КУ-1 (табл. 37). Характеристика выделенных таким образом азотистых оснований показывает, что в конечном продукте резко возросло содержание основного азота (более чем в 4 раза) по сравнению с исходным азотистым концентратом, причем азоторганические соединения нейтрального характера оказались полностью удаленными. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология