Анализ хроматографический нефти по фракциям

В табл. 1 приведены средние значения результатов анализа сырых нефтей каждого пласта, всех хроматографических фракций и асфальтенов. [c.317]

Хроматографический анализ керосино-газойлевой фракции (КГФ) серноводской нефти на силикагеле [c.49]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

К настоящему времени разработано и используется несколько схем хроматографического анализа бензиновых фракций с различными пределами выкипания и разного происхождения. В нащей стране щироко используют схему и методику анализа прямогонной бензиновой фракции н. к.— 150 °С, разработанные Ал. А. Петровым с сотрудниками в середине 70-х годов. Эта фракция представляет собой очень сложную смесь, в нее входят алканы нормального и изостроения, циклоалканы и арены (гомологи бензола) — всего около 200 различных углеводородов. Для анализа из исходной нефти отбирают фракцию н. к. — 200 °С, затем с помощью жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле (марки АСК) отделяют алкано-циклоалкановые углеводороды от аренов. Индивидуальный состав последних определяют методом газожидкостной хроматографии на капиллярной колонке. Алкано-циклоалкановую часть фракции на ректификационной колонке эффективностью 25— 50 теоретических тарелок разгоняют на фракции н. к.— 125 °С и 125—150 °С, которые затем раздельно анализируют на капиллярной колонке. Схема анализа приведена на рис. 4.1. [c.130]

Основной принцип исследования химического состава нефти заключается в том, что, комбинируя разнообразные методы разделения веществ, достигают вначале постепенного упрощения состава отдельных фракций исходной нефти. Химическая природа и молекулярное строение отдельных компонентов нефти при этом не должны изменяться. Полученные фракции затем анализируются химическими, хроматографическими, спектральными и другими методами. В результате такого исследования в зависимости от молекулярной массы и сложности смеси в выделенных фракциях удается установить либо содержание отдельных индивидуальных веществ (при анализе газов и легких фракций до 150°С), либо содержание отдельных групп углеводородов или других компонентов нефти, либо относительное распределение структурных элементов в гибридных молекулах (в тяжелых фракциях нефти). [c.56]

Эксплуатационные свойства топлив определяются их химическим составом, в частности содержанием олефиновых углеводородов Наличие в последних реакционноспособной двойной связи значительно снижает показатели стабильности топлив, масел и других товарных продуктов Для определения олефиновых углеводородов в нефтепродуктах используются химические методы, базирующиеся на реакциях гидрирования и озонирования Наиболее распространен иодометрический метод (ГОСТ 2070—82), в основе которого лежит реакция электрофильного присоединения иода по месту двойной связи Метод привлекателен своей простотой и доступностью, однако, как и другие химические методы, имеет ряд существенных недостатков, связанных с побочными реакциями и неколичественным протеканием основной реакции Метод спектроскопии ЯМР на ядрах Н позволяет количественно точно определить содержание олефиновых атомов водорода Известная методика определения содержания олефиновых углеводородов в товарных бензинах и других фракциях нефти методом спектроскопии ЯМР не универсальна, поскольку базируется на предварительном хроматографическом анализе фракции нефти с идентификацией углеводородов [4091 [c.261]

Согласно методике, из пробы исходной нефти или конденсата на ректификационной колонке эффективностью в 50 теоретических тарелок отбирались две фракции н. к.— 111° и 111—125° С. Анализ полученных бензиновых фракций проводился на медной капиллярной колонке длиной 70 м (внутренний диаметр 0,25 мм). В качестве неподвижной фазы использовался сквалан. Хроматограммы фракции н. к. — 111° С снимались при температурах 30° и 80° С, фракции 111—125° С—при 50° С и 80° С. Применяя различные те.мпературы для анализа бензиновых фракций, можно использовать известный эффект изменения относительного времени удерживания ряда углеводородов при изменении температуры колонки. Различия в изменении времени удерживания для изомерных углеводородов используются для подтверждения идентичности структуры некоторых хроматографических пиков. Так, М. Симмонсом показано, что в ряде случаев порядок относительного времени удерживания двух изомеров меняется на обратный [c.88]

Определение группового углеводородного состава бензиновых фракций нефти, включая их деароматизацию хроматографическим методом (на силикагеле марки A M) и проведение анализа на основе ускоренного рефрактометрического метода. Кроме того, в легких бензиновых фракциях методом капиллярной газовой хроматографии определяют индивидуальный состав УВ. [c.12]

Значительная затрата времени на аналитическую четкую ректификацию (например, 120 ч для разделения нефтяной фракции с интервалом кипения от —30 до +260 °С) послужила стимулом для моделирования процесса ректификации с использованием специальной газовой хроматографической аппаратуры [26]. При этом получаются опытные значения концентраций, которые сравнимы с результатами разделения в ректификационной колонне с числом теоретических ступеней разделения 100. Указанным способом можно анализировать как сырые нефти, так и нефтяные фракции соединений с числом атомов в углеродной цепи от 1 до 40. Прибор для одновременной аэрографии и ректификации с помощью небольшого встроенного компьютера позволяет получать кривые температура кипения — концентрация [% (масс.)] . Площади под этими кривыми непрерывно интегрируются и подсчитанные значения через каждые 10 с регистрируются самописцем. На анализ указанной выше нефтяной фракции (от —30 до +260 °С) требуется всего лишь около 1 ч [27]. [c.207]

За истекшее столетие возможности методов анализа неизмеримо возросли. Появились разнообразные спектральные, хроматографические и другие совершенные методы. Тем не менее, нефть — система настолько сложная, что и сейчас для ее анализа требуется, как правило, предварительное разделение на фракции по молекулярным массам и по группам компонентов. [c.52]

В первой серии экспериментов сырьем разгонок служили смеси конденсата-1 и нефти Уренгойского месторождения. Результаты разгонок представлены в табл. 8.23, а некоторые качественные показатели дистиллятных фракций в табл. 8.24. Как видно, смешение исходных сырьевых компонентов в рассматриваемых соотношениях не приводит к существенному изменению количественных и качественных показателей раз-гонок. Некоторые отклонения относительного выхода фракций от расчетных аддитивных значений не представляли в данном случае значительного интереса вследствие сопоставимости полученных величин с неизбежными погрешностями эксперимента. Однако возможный вариант обоснования полученных результатов был выявлен последующим хроматографическим анализом дистиллятных фракций. [c.226]

Серьёзное расхождение наблюдается в распределении групп ароматических углеводородов. Так, например, при анализе гудрона западносибирской нефти методом ВНИИ НП содержание группы средних ароматических углеводородов — 28,2 тяжелых — 14,6%, по предлагаемому методу 6,7 и 33,9% соответственно. Вто же время суммарное содержание ароматических углеводородов по обоим методам — 56,0 и 52,2% — разнится незначительно. Это явление связано с различиями в способах элюирования к идентификации хроматографических групп. Чтобы иметь некоторое представление о том, как идет хроматографическое разделение по предложенному методу, было осуществлено препаративное разделение гудрона самотлорской нефти. Разделение проводилось на силикагеле АСК (фракция 0,25—0,5 мм), прокаленном при 250 С в течение 6 ч, с отбором 60 фракций по 30 мл. Проба растворялась в бензоле в соотношении 1 4. Отношение проба силикагель равно 1 100. Подвижной фазой служила смесь растворителей изооктан, дихлорэтан, диизоамиловый эфир, этпл-ацетат, этиловый спирт в соотношении 8 0, 1 0, 1 0, 1 0,4 соответственно, как и в аналитическом варианте. [c.12]

Судя по данным рис. 3, все алкилбензолы попали бы в разряд компонентов фракции ПН, часть алкилнафталинов и почти все алкилфенантрены оказались бы во фракции БЦА, а другая часть алкилнафталинов была бы отнесена во фракцию МЦА. Эти результаты согласуются с данными, полученными при анализе отдельных фракций хроматографического разделения, приведенным в работе [6], для дистиллятов нефтей, выкипающих в пределах 370—535° С. [c.21]

Анализ методом ХТС был также использован в качестве вспомогательного средства для лучшей оценки изоляционных масел, которые используются в высоковольтных трансформаторах и преобразователях. Изоляционные масла, состоящие из фракций нефти, можно разделить методом ХТС на парафины, нафтены и арома-тику. Однако большее значение имеет возможность обнаружения ингибиторов, служащих для замедления процесса старения таких природных масел. Ряд имеющихся в продаже ингибиторов был подвергнут хроматографическому разделению на пластинках силикагеля, полученных обычным методом (см. табл. 83). При испытании изоляционных масел на стабильность упомянутыми методами возможно проследить поведение ингибиторов без предварительного отделения изоляционного масла. [c.354]

При перегонке смесей конденсата в нефти, по всей вероятности, в большей степени проявляется иммобилизационный механизм. При добавках малых порций газоконденсата взаимодействие компонентов смеси приводит к трансформированию надмолекулярных структур нефти и соответственно изменению показателей процесса перегонки смеси. Анализ экспериментальных данных показывает, что наблюдается некоторое перераспределение компонентов фракций, выкипающих в одинаковых пределах для различных перегоняемых конденсатонефтяных смесей. Однако для обсуждения на начальном этапе представлялось целесообразным выбрать определенный температурный интервал выкипания для всех исследуемых фракций и рассмотреть изменение массового содержания углеводородов, выкипающих в этом интервале. В качестве нижнего и верхнего пределов интервала были приняты температуры кипения изооктана (100°С) и н-октана (125°С), взятых в качестве эталонов при изучении хроматографического разделения фракций. [c.231]

Анализ остатков показал, что основная масса кислорода сосредоточена, в карбонильных группах и карбонилсодержащие соединения являются наиболее представительным классом кислородсодержащих соединений в остатках, причём, соотношение кетонов и флу-оренонов различно. для различных остатков. При анализе хроматографических фракций остатков установлено, что наряду с разделением углеводородов, происходит фракционирование карбонильных соединений во фракции ароматических углеводородов концентрируются, в основном, кетоны, значительно меньшая доля приходится на флуореноны. В целом, во фракции ароматических углеводородов карбонильная группа содержится в 40% молекул. Смолы остатка обогащены флуоренонами, кетоны содержатся в значительно меньших количествах, или вообще отсутструют. Рассмотрено влияние исходного состава нефтей на содержание карбонильных соединений. [c.115]

При хроматографическом анализе иефтей, нефтяных фракций и битумоидов обично применяв комбинации этих методов, особенно часто метод промывани- для углеводородной части с методом вытеснения для смолистой части. Нефть разделяется на масла, в состав которых входят основные классы углеводородов - алканы, ошоганы и арены, бензольные смолы, спирто-бензольные смолы в асфальтены. [c.35]

Первичные сведения о составе фракций ванадилпорфиринов получены на основе масс-спектров молекулярных ионов [6]. Такому анализу были подвергнуты все хроматографически однородные фракции более 10 нефтей. Типичные спектры фракций приведены на рис. 4.11. [c.347]

Способность к комплексообразованиюссолями ртути и серебра использована для выделения и разделения сульфидов, дисульфидов и меркаптанов на силикагеле, модифицированном ацетатом ртути или нитратом серебра [160, 161]. На этих адсорбентах сульфиды с числом атомов углерода до 18 могут быть селективно хроматографически отделены от других органических соединений, составляющих сложные смеси нефтяного происхождения. Такие же адсорбенты были использованы [162] для анализа ОСС высококипящих фракций нефти. Однако следует иметь в виду, что эти модифицированные сорбенты неустойчивы, в процессе хроматографии модификаторы восстанавливаются до металла. [c.44]

При анализе газо-жидкостной хроматографией узких ректификационных фракций с повышением температур кипения последних получаются нечеткие хроматограммы. Плохое хроматографическое разделение фракций не давало возможности подвергнуть их препаративному разделению, что в свЬю очередь осложняло проведение идентификации масс-спектро-метр ией и другими методами, особенно высококипящих сульфидов,-выделенных из дистиллята шугуровской нефти. [c.367]

Схема анализа керосино-газойлевых фракций нефти, разработанная в Институте нефти АН СССР69, в настоящее время усовершенствована путем включения в нее стадии разделения узких фракций на газовом хроматографе70. Ароматические фракции анализировали на 18-метровой колонке при температурах 175—250 °С (эффективность порядка 7—8 тыс. теоретических тарелок). Неподвижными жидкостями служили кубовые остатки, полученные при перегонке силиконовой жидкости ПФМС-4 (фракция выше 350 °С при 1 мм рт. ст.) и кабельного масла (фракция выше 300 °С при 10 4 мм рт. ст.). Для идентификации кроме хроматографических данных использовали также результаты спектрального анализа фракций элюата, конденсируемых в ловушках. В результате исследований было идентифицировано большое число моноциклических и бициклических углеводородов с температурами кипения до 300 °С. [c.227]

Научным коллективом Института нефти АН СССР под руководством А. В. Топчиева [197, 349] найдены условия хроматографического метола, обеспечивающие разделение искусственных углеводородных смесей, содержащих олефины, и фракций крекинг-бензина на отдельные классы соединений разработана методика анализа крекинг-бензинов. В результате хроматографической адсорбции фракция крекинг-бензина разделяется на нафтено-парафиновые углеводороды, непредельные и ароматические. Индивидуальный состав ароматических и гексаметиленовых (после дегидрирорания нафтено-парафи-новой части и последующего отделения образовавшихся ароматических углеводородов на силикагеле) углеводородов исследуется методом комбинационного рассеяния. Состав олефинов и ц1п<лоолефинов изучается по спектрам узких исходных фракций до и после гидрирования и анилиновым методом. Для выявления степени и порядка замещения у двойной с вязи молекул олефинов узкие олефиновые фракции подвергаются групповому анализу по характеристическим частотам спектров комбинационного рассеяния. У фракций, выкипающих выше 100°, продукты гидрирования подвергаются дегидрированию для установления содержащихся в них гексаметиленовых соединений. Состав узких фракций пентаметилено-парафиновой части изучается методом комбинационного рассеяния света. [c.363]

Эффективность газовой хроматографии как аналитического метода может быть значительно повышена совместным применением хроматографического разделения и химических реакций. Для анализа узких ректификационных фракций сероорганических соединений, выделегии-гх и -х, н пяо 5МХ дистиллятов нефтей, использованы микрогидрогеиолиз над платиновым катализатором, либо никелем Ронся. а также [c.32]

Афанасьев А.И. - Тр.Грозненс.нефт.н.-и.ин-та,1967,вып.23,224-228 РЖХим, 1968,5Г238. Разработка методики ускоренного хроматографического анализа широкой газовой фракции, содержащей водород. [c.210]

Хроматографический анализ керосино-газойлевой фракции серноводской нефти на алюмосиликатной крошке [c.50]

Наличие конденсированных полициклических гексаметиленовых структур в гидрогенизатах высокомолекулярных ароматических углеводородов из ромашкинской нефти доказано экспериментально. Фракция гидрогенизата (табл. 41, фракция 1 ромашкинской нефти) была подвергнута избирательной дегидрогенизации в жидкой фазе при 320° С в присутствии платины, отложенной на угле. После нагревания этой фракции в присутствии катализатора в течение 10 ч показатель преломления ее резко повысился. Хроматографический анализ дегидрогенизата показал, что парафино-циклопарафиновые углеводороды составляли в нем только 40%, а 60% составляли углеводороды, содержащие ароматические ядра. Следует отметить, что на долю углеводородов бензольного ряда приходилось меньше одной третьей части (18%) всех ароматических углеводородов [c.231]

Исследованы конденсированные ароматические углеводороды, входящие в состав керосиновой фракции с температурой кипения 200—250°С норийской нефти, с применением хроматографической адсорбции, пикратиого метода и спектроскопического анализа. [c.41]

Адсорбционную колонну для разделения нефтяных углеводородов впервые применил Дэй [5]. Он пропускал нефть снизу вверх через колонну с фуллеровой землей и показал, что непредельные и ароматические углеводороды оставались преимущественно в нижней части этой колонны. Методика Дэя была улучшена Джилпином и Крэмом [13], которые пропускали нефть через колонну длиной 1,52 м, заполненную фуллеровой землей. В 1906 г. М. С. Цвет предложил называть метод, в котором для разделения веществ используется адсорбционная колонна, хроматографическим анализом, так как первоначально этот метод использовался для разделения окрашенных пигментов. В более поздних работах термин хроматографический анализ или хроматография стал применяться для обозначения методов адсорбционного разделения как бесцветных, так и окрашенных соединений, В США интерес к использованию адсорбции на силикагеле для разделения и анализа нефтяных фракций усилился главным образом в результате работы Майра и сотрудников [29, 30, 32] по [c.136]

II бензологов имидазола признано маловероятным, так как из-за пониженной основности они должны были бы вымываться вместе с карбазолами. Однако позднее при анализе той же нефти получены [26] иные результаты в хроматографической фракции бензологов пиридина не содержалось компонентов с двумя атомами азота, [c.132]

Данные, полученные при хроматографическом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии N 3—— А120з-катализатора [80], наглядно подтверждают это положение. Из восьми фракций, собранных при хроматографии гидрогенизата, шесть фракций, составляющие 90% гид-рогенизата, имели По = 1,4878 ч- 1,4906 и по этому показателю должны быть отнесены к легким ароматическим углеводородам, т. е. к углеводородам, содержащим в молекуле бензольное кольцо. Между тем элементарный анализ показал, что общая формула всех этих фракций (С Н2л-4.7) сильно отклоняется от общей формулы, отвечающей наиболее бедному водородом гомологическому ряду ароматических углеводородов, бензолу, С Н2п-б- Структурно-групповой анализ, реакция Настюкова и спектральный анализ согласованно показывали или отсутствие в этих фракциях бензольного кольца или же в отдельных фракциях лишь следы его. [c.231]

Исследования фракций ароматических углеводородов масел, масляных дистиллятов и остатков, выполненные за последнее время при помощи хроматографического анализа полученных узких фракцийТ Отгазывают, что зйй чителъная часть, а возможно, и основная ароматических углеводородов в масляных фракциях нефтей представляет собой нафтено-ароматические углеводороды. Известно, что нафтено-ароматические углеводороды имеют большие значения плотности, коэффициента преломления и более низкие вязкостно-температурные характеристики, чем аналогичные по строению ароматические углеводороды. [c.21]

Результаты хроматографического анализа бензиновых фракций нефтеконденсатных смесей Уренгойского месторождения (Н — нефть, ГК — газовый конденсат) [c.228]

Нефтяные воски и церезины. Образцы предоставлены Э. А. Александровой (Нефтяной институт, г. Грозный). Изучены три образца нефтяных (петролатумных) восков и два образца нефтяных церезинов церезин-67 и церезин-80 (номера церезинов в названиях образцов отражают температуры их плавления). Все образцы вьщелены на Грозненском нефтеперегонном заводе из различных фракций ставропольской нефти. Они характеризуются существенно ббль-щим молекулярным весом, чем нефтяные парафины, так как содержат в своем составе более длинноцепочечные гомологи. При этом церезины гораздо чище восков в отношении содержания в них н-алканов (см. результаты хроматографического анализа в разделе 6.3). Все образцы пластичные, имеют желтоватый цвет. [c.114]

Методом ХМС с регистрацией масс спектров в максимуме хроматографических пиков были идентифицированы во фракции выделенной из нефти Анастасьевско Троицкого месторождения, два сесквитерпановых бициклических углеводорода С15Н28 (суммарная концентрация этих углеводородов в нефти достигает 0,9%) [380] В сочетании с данными ЯМР С была установлена структура этих соединений — транс-2,3,3,7,7 пентаметил транс бицикло [4 4 0] декан и 3,2 2,7,7 пентаметил транс-бицикло [4 4 0] декан Анализ проводили на приборе LKB2091 с капиллярной колонкой (неподвижная фаза Апиезон L) Масс спектры получали при энергии электронов 70 эВ и температуре ионного источника 250 °С [c.159]

Нами по методу /3/ из кара анбасской нефти выделены нативные смолы, которые подвергали хроматографическому разделению на силикагеле марки АСк й,2Ь-0,5 мы) на шесть узких фракций по методу /I/. Полученные фракции смол изучены методами КК- и УФ-споктроскопии, элемаитного и функционального анализа, а такие определены их плотности и молекулярные массы. [c.208]

Схема анализа углеводородов 50-градусных фракций нефтей приведена на рис. 2.1. В принятой нами схеме одним из основных методов разделения нефти является ректификация по температуре кипения. Атмосферно-вакуумная разгонка нефтей проводилась на аппарате АРИ-2 (ГОСТ 11011 — 64). Из фракций двухступенчатой жидкостно-адсорбционной хроматографией на силикагеле марки A M (фракции 200—300°С) или АСК (фракции 300—490°С) и оксиде алюминия углеводороды разделены на группы насыщенных и ароматических углеводородов. При хроматографическом разделении пользовались комбинацией элюентного (для выделения углеводородной части) и вытеснительного (для вытеснения смолистой части) методов. Применялся следующий элюирующий ряд гексан, гексанбензол (1 1 по объему), бензол, этанолбензол (1 1). К парафинонафтеновым углеводородам относят фракции с показателем преломления nf до 1,49. Ароматические углеводороды составляют группы, объединяющие хроматографические фракции по этому показателю I группа — 1,49 < nf 1,51 И — 1,51< nf <1,53 m-l,53< f <1,59 IV -> 1,59. При разделении на силикагеле четкого перехода от одной группы к другой не наблюдается, часто условно разбитые группы углеводородов загрязнены примесями предыдущих и последующих фракций. Поэтому для более четкой дифференциации полученные на силикагеле фракции углеводородов и промежуточные фракции подвергаются повторному разделению на оксиде алюминия (нейтральная, активность И, по Брокману). [c.34]

Молекулярный масс-спектрод1етрический анализ (энергия ионизирующих электронов 18 эВ) хроматографических фракций с наиболее высоким содержанием основного азота показал, что продукты разделения рассматриваемых концентратов трех нефтей могут быть охарактеризованы семью гомологическими сериями. Полимодальный характер кривых молекулярно-массового распределения, особенно для нефтей Салымского и Верхнесалымского месторончдений, а также для фракций икилорской пефти, элюируемых растворителями с высокими значениями елв не позволил однозначно [c.139]

По данным ИК-спектроскопии, для фракций Сх всех нефтей наблюдали полосы поглощения, характерные для группы —NH пиррольного кольца (3460 см ). В спектрах спиртобензольных фракций азотистых концентратов (СаиС ) проявились полосы поглощения амидов (3400—3100, 3490 и 1550 см"1) наряду с поглощением в области 1040 см" , соответствующим валентному колебанию 8=0 группы сульфоксидов [43]. Эти последние данные нодтвернодают результаты потенциометрического анализа, согласно которым слабоосновный азот во фракциях и Сх несколько превалирует над общим вследствие присутствия сульфоксидов. Во всех спектрометрированных фракциях в области 3600 и 3580 —3540 см наблюдались полосы поглощения, характерные для ОН-групп свободных и ассоциированных фенолов [40]. Наиболее ярко эти полосы поглощения проявлялись в ИК-спектрах бензольных и спиртобензольных элюатов К-4, что находится в соответствии с результатами потенциометрического титрования кислотных групп. Приведенные данные, характеризующие исходные концентраты азотистых соединений и продукты хроматографического разделения на силикагеле, свидетельствуют о многокомпонентном составе и необхсдимости их дальнейшего дифференцирования. На данном этапе мы ограничились радиоспектроскопическими исследованиями продуктов разделения, которые в совокупности с данными элементного и функционального анализов и средних молекулярных масс позволяют судить о структуре средних молекул. В табл. 5.7 даны вычисленные значения структурных параметров средних молекул (в числителе) и их структурных единиц (блоков) (в знаменателе). Средние молекулы продуктов разделения концентратов всех нефтяных пластов состоят из 1,0—2,4 структурных единиц и имеют невысокую степень ароматичности (4 = GJQ, == == 0,22- 0,38). Наиболее полициклические молекулы характерны для соединений пласта АВ +у, наименее — для БВ . Доля алифатических атомов углерода в этих молекулах наивысшая для нефтяного пласта БВд (Сц = 50—63%) и [c.154]